Antibiotik penisilin

Antibiotik penisilin dicirikan oleh toksisiti yang rendah, spektrum tindakan yang dilanjutkan. Antibiotik penisilin mempunyai kesan bakteria pada kebanyakan jenis bakteria gram-positif, gram-negatif, bacillus Pseudomonas.

Siri penisilin

Kesan ubat dari senarai antibiotik penisilin ditentukan oleh kemampuan mereka untuk menyebabkan kematian mikroflora patogenik. Penicillins bertindak bakterisida, berinteraksi dengan enzim bakteria, mengganggu sintesis dinding bakteria.

Sasaran untuk penisilin adalah pembiakan sel bakteria. Bagi manusia, antibiotik penisilin selamat, kerana membran sel manusia tidak mengandungi peptidoglycan bakteria.

Pengkelasan

Mengikut kaedah dan sifat pengeluaran, terdapat dua kumpulan utama antibiotik penisilin:

semula jadi - ditemui pada tahun 1928 oleh Fleming;
semi-sintetik - buat kali pertama pada tahun 1957, apabila teras aktif antibiotik 6-AIC terpencil.

Sejumlah penisilin semulajadi yang diperolehi daripada Microgrib Penicillum tidak tahan terhadap enzim penisilinase bakteria. Oleh itu, spektrum aktiviti siri penisilin semulajadi semakin kecil berbanding dengan kumpulan ubat semi sintetik.

Klasifikasi Penisilin:

semulajadi;
- phenoxymethylpenicillin - Osp dan analog;
- benzathine benzylpenicillin - Retarpen;
- benzylpenicillin - procaine penicillin;
semi sintetik;
- aminopenicillins - amoxicillins, ampicillins;
- antistaphylococcal;
- anti-pseudomonas;
  - carboxypenicillins;
  - ureidopenitsillin;
- perencat dilindungi;
- digabungkan.

Di bawah pengaruh penggunaan antibiotik yang meluas, bakteria telah belajar menghasilkan enzim beta-laktamase yang memusnahkan penisilin di dalam perut.

Untuk mengatasi keupayaan bakteria penghasil beta-laktamase untuk memusnahkan antibiotik, mereka mencipta gabungan agen-agen yang dilindungi.

Spektrum tindakan

Penisilin semulajadi aktif terhadap bakteria:

Gram-positive - Staphylococcus, Streptococcus, Pneumococcus, Listeria, Bacillus;
Gram-negative - meningococci, gonococci, Haemophilus ducreyi - menyebabkan chancre lembut, Pasteurella multocida - menyebabkan pasteurellosis;
anaerobes - clostridia, fusobacteria, actinomycetes;
spirochete - leptospira, borrelia, spirochetes pucat.

Spektrum tindakan penisilin semi-sintetik adalah lebih luas daripada yang semula jadi.

Kumpulan antibiotik semikulatif dari senarai siri penisilin dikelaskan mengikut spektrum tindakan, seperti:

tidak aktif kepada pseudomonas aeruginosa;
ubat anti-racun perosak.

Petunjuk

Sebagai ubat pertama untuk rawatan jangkitan bakteria, antibiotik dari siri penisilin digunakan dalam rawatan:

penyakit sistem pernafasan - pneumonia, bronkitis;
Penyakit ENT - otitis, tonsilitis, tonsilopharyngitis, demam merah;
penyakit sistem kencing - cystitis, pyelonephoritis
gonorea, sifilis;
jangkitan kulit;
osteomyelitis;
neonat neonat;
luka bakteria membran mukus, tisu penghubung;
leptospirosis, actinomycosis;
meningitis.

Penisilin semulajadi

Benzilpenisilin semulajadi dimusnahkan oleh beta-lactamases dan jus gastrik. Persediaan kumpulan ini dihasilkan sebagai ubat untuk suntikan:

Tindakan berpanjangan - analog dengan nama Bicillins bernomor 1 dan 5, garam novocaine benzylpenicillin;
natrium bertindak balas, garam kalium benzylpenicillin.

Rembesan yang berkepanjangan ke dalam darah apabila mentadbirkan bentuk penisilin dalam bentuk intramuskular, yang secara perlahan dilepaskan dari otot ke dalam darah selepas suntikan:

Bicellins 1 dan 5 - dilantik 1 kali sehari;
Garam novocaine benzylpenicillin - 2 - 3 p. / Hari.

Aminopenicillins

Antibiotik dari senarai aminopenicillin adalah berkesan terhadap kebanyakan jangkitan yang disebabkan oleh bakteria Enterobacteriaceae, Helicobacter pylori, hemofilus bacillus, dan nama-nama lain, terutamanya bakteria Gram-negatif.

Senarai antibiotik aminopenicillins siri penicillin termasuk ubat-ubatan:

siri ampisilin;
- Ampicillin trihydrate;
- Ampicillin;
amoksisilin;
- Flemoxine Solutab;
- Ospamox;
- Amosin;
- Ecobol.

Aktiviti antibiotik dari senarai ampicillin dan amoksisilin, spektra tindakan ubat-ubatan kumpulan penisilin ini adalah sama.

Antibiotik ampicillin mempunyai kesan yang lemah pada pneumococci, bagaimanapun, aktiviti Ampicillin dan analognya dengan nama Ampicillin Akos, Ampicillin trihydrate lebih tinggi berhubung dengan shigella.

Antibiotik kumpulan ditetapkan:

ampicillin - dalam tablet dan suntikan dalam / m, dalam / dalam;
Amoxicillins - untuk pentadbiran lisan.

Amoxicillin berkesan terhadap Pseudomonas aeruginosa, tetapi sesetengah anggota kumpulan itu dimusnahkan oleh penisilinin bakteria. Penisilin dari kumpulan antibiotik ampicillin tahan terhadap enzim penisilin.

Penisilin Antistaphylococcal

Kumpulan penisilin anti-staphylococcal termasuk antibiotik nama-nama:

Ubat-ubatan ini tahan terhadap penisilinin staphylococcal, yang merosakkan antibiotik penisilin lain. Yang paling terkenal dalam kumpulan ini adalah Oxacillin ubat anti-staphylococcal.

Penisilin antisexpous

Antibiotik kumpulan ini mempunyai spektrum tindakan yang besar daripada aminopenicillin, berkesan terhadap Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa), yang menyebabkan cystitis yang teruk, tonsillitis purulen, dan jangkitan kulit.

Kumpulan penisilin antik panikilli termasuk:

carboxypenicillins - ubat;
- Carbecine;
- Pyopen;
- Carbenicillin disodium;
- Timentin;
sekumpulan ureidopenicillin;
- Securopen;
- Azlin;
- Baypen;
- piperacillin picillin.

Carbenicillin hanya boleh didapati sebagai serbuk untuk / m, dalam / dalam suntikan. Antibiotik kumpulan ini ditetapkan untuk orang dewasa.

Timentin ditetapkan untuk jangkitan teruk sistem urogenital, pernafasan. Azlotsillin dan analog disusun dalam suntikan dengan keadaan purulent-septik:

peritonitis;
endokarditis septik;
sepsis;
abses paru-paru;
jangkitan saluran kencing yang teruk.

Piperacillin ditakrifkan terutamanya untuk jangkitan Klebsiella.

Perlindungan inhibitor, bermakna gabungan

Untuk penstabil yang dijaga inhibitor adalah gabungan ubat-ubatan, yang termasuk antibiotik dan bahan yang menghalang aktiviti beta-laktamase bakteria.

Sebagai penghambat beta-laktamase, yang mana terdapat kira-kira 500 spesies, adalah:

asid clavulanic;
tazobactam;
sulbactam.

Bagi rawatan pernafasan, jangkitan kencing, terutamanya antibiotik yang dilindungi penisilin dengan nama-nama berikut digunakan:

amoxicillin + clavunate;
- Augmentin;
- Amoxiclav;
- Amoxyl;
ampicillin + sulbactam - Unazin.

Dari jangkitan yang berlaku terhadap latar belakang imuniti yang lemah, menetapkan:

ticarcillin + clavunate - Timentin;
piperacillin + tazobactam - Tazotsin.

Ubat-ubatan tindakan gabungan termasuk agen Ampioks antibakteria dan natrium Ampiox analognya, termasuk ampicillin + oxacillin.

Ampioks boleh didapati dalam tablet dan dalam bentuk serbuk untuk suntikan. Ampioks digunakan dalam rawatan kanak-kanak dan orang dewasa daripada sepsis yang teruk, endokarditis septik, jangkitan selepas bersalin.

Penisilin untuk orang dewasa

Senarai penisilin separuh sintetik, yang digunakan secara meluas untuk sakit tekak, otitis, pharyngitis, sinusitis, pneumonia, termasuk ubat-ubatan dalam pil dan suntikan:

Hikontsil;
Ospamox;
Amoxiclav;
Amoxicar;
Ampicillin;
Augmentin;
Flemoxine Solutab;
Amoxiclav;
Piperacillin;
Ticarcillin;

Terhadap pyelonephritis kronik, cystitis bakteria, uretritis, endometritis, salpingitis, wanita ditetapkan penisilin:

Augmentin;
Amoxiclav;
Ampicillin + sulbactam;
Medoclav;
Piperacillin + tazobactam;
Ticarcillin dengan clavulanate.

Penisilin tidak digunakan terhadap prostatitis, kerana mereka tidak menembusi tisu prostat.

Sekiranya pesakit itu alah kepada penisilin, urtikaria dan kejutan anaphylactic adalah mungkin dalam kes rawatan dengan cephalosporins.

Untuk mengelakkan tindak balas alergi, alahan terhadap antibiotik beta-laktam, yang merupakan penisilin dan cephalosporin, ditetapkan antibiotik macrolida.

Pembacaan pyelonephritis kronik pada wanita mengandung:

Ampicillin;
Amoxicillin + clavulanate;
Ticarcillin + clavulanate;
Oxacillin - dengan jangkitan staphylococcal.

Senarai antibiotik bukan penisilin yang boleh diresepkan oleh doktor dari sakit tekak, bronkitis, atau radang paru-paru semasa mengandung termasuk ubat berikut:

Penisilin untuk merawat kanak-kanak

Penisilin adalah antibiotik yang beracun rendah, sebab itu mereka sering diresepkan untuk kanak-kanak dengan penyakit berjangkit.

Dalam rawatan kanak-kanak, keutamaan diberikan kepada penisilin yang dilindungi inhibitor yang dimaksudkan untuk pengingesan.

Antibiotik penisilin untuk merawat kanak-kanak termasuk Amoxicillin dan analognya, Augmentin, Amoxiclav, Flemoxin dan Flemoklav Solyutab.

Digunakan untuk merawat kanak-kanak dan bentuk Solutab antibiotik bukannya dari siri penisilin, senarai itu termasuk analog dengan nama-nama:

Vilprafen Solutab;
Unidox Solutab.

Ubat-ubatan dalam bentuk tablet solutab dispersible bertindak tidak kurang berkesan daripada suntikan, dan menyebabkan kesedihan dan air mata kurang kanak-kanak semasa proses rawatan. Baca tentang antibiotik dalam bentuk tablet sfera berlebihan boleh didapati di halaman "Antibiotik Solyutab."

Sejak lahir, ubat Ospamox dan sejumlah analognya, yang dihasilkan dalam tablet larut, granul dan serbuk untuk penggantungan, digunakan untuk merawat kanak-kanak. Pelantikan dos membuat doktor, berdasarkan umur dan berat badan kanak-kanak.

Pada kanak-kanak, penisilin mungkin terkumpul di dalam badan kerana ketidakmampuan sistem kencing atau penyakit buah pinggang. Peningkatan kepekatan antibiotik dalam darah mempunyai kesan toksik pada sel-sel saraf, yang ditunjukkan oleh kejang-kejang.

Apabila gejala-gejala ini muncul, rawatan dihentikan, dan antibiotik siri penisilin digantikan oleh anak dari kumpulan lain.

Kontraindikasi, kesan sampingan penisilin

Kontra untuk penggunaan penisilin termasuk alahan kepada penisilin dan cephalosporins. Jika ruam, gatal-gatal, muncul semasa rawatan, anda perlu berhenti mengambil ubat-ubatan dan dapatkan nasihat doktor.

Alahan kepada penisilin dapat menunjukkan angioedema, anafilaksis.

Senarai kesan sampingan dalam penisilin adalah kecil. Manifestasi negatif utama adalah penindasan microflora usus yang bermanfaat.

Cirit-birit, candidiasis, ruam kulit - ini adalah kesan sampingan utama penggunaan penisilin. Kurang biasa, kesan sampingan ubat siri ini menunjukkan diri mereka sendiri:

mual, muntah;
sakit kepala;
kolitis pseudomembranous;
bengkak.

Penggunaan beberapa kumpulan penisilin - benzylpenicillins, karbenisilin, boleh menyebabkan ketidakseimbangan elektrolit dengan permulaan hyperkalemia atau hypernatremia, yang meningkatkan risiko serangan jantung, tekanan darah tinggi.

Senarai lebih luas reaksi yang tidak diingini dalam oxacillin dan analog:

gangguan leukosit - hemoglobin rendah, neutrofil menurun;
dari buah pinggang pada kanak-kanak - rupa darah dalam air kencing;
demam, muntah, mual.

Untuk mengelakkan perkembangan kesan yang tidak diingini, anda mesti mengikut arahan untuk digunakan, ambil ubat dalam dos yang ditetapkan oleh doktor.

Untuk maklumat lanjut mengenai setiap kumpulan antibiotik penisilin, baca rubrik "Persiapan".

Antibiotik yang tidak mengandungi penisilin dalam komposisinya

Hari ini, tiada institusi perubatan boleh lakukan tanpa antibiotik. Rawatan yang berjaya dalam pelbagai penyakit adalah mungkin hanya melalui pelantikan terapi antibiotik yang berkesan. Antibiotik hari ini diwakili oleh pelbagai jenis ubat-ubatan yang bertujuan untuk kematian persekitaran bakteria patogen.

Antibiotik pertama yang dihasilkan ialah penisilin, yang mengalahkan beberapa wabak dan penyakit maut pada abad ke-20. Hari ini, antibiotik kumpulan penicillin jarang digunakan dalam amalan perubatan kerana sensitiviti tinggi pesakit dan risiko alahan.

Kumpulan antibiotik tanpa penisilin

Terapi antibakteria tanpa penggunaan komponen penisilin melibatkan perlantikan ubat alternatif kumpulan farmakologi yang lain. Antibiotik tanpa penisilin dalam pelbagai besar boleh didapati untuk rawatan pelbagai penyakit di hospital dan amalan pesakit luar di kalangan kanak-kanak atau orang dewasa.

Kumpulan Cephalosporins

Cephalosporins adalah antibiotik pelbagai kesan, yang disebabkan oleh kesan berbahaya pada banyak kumpulan mikroorganisma, strain dan persekitaran patogen lain. Ubat kumpulan Cephalosporin boleh didapati sebagai suntikan intramuskular atau intravena. Antibiotik kumpulan ini ditetapkan dalam syarat-syarat berikut:

penyakit nefrologi (pyelonephritis, glomerulonephritis);
pneumonia fokus, tonsilitis, otitis katarrai akut;
keradangan urologi dan ginekologi yang teruk (contohnya, sistitis):
sebagai terapi untuk campur tangan pembedahan.

Cephalosporins yang diketahui termasuk Ceforal, Supraks, Pancef. Semua antibiotik siri ini mempunyai kesan sampingan yang sama, contohnya, dispepsia (gangguan najis, ruam kulit, loya). Kelebihan utama antibiotik bukan sahaja memberi kesan buruk pada banyak jenis, tetapi juga kemungkinan merawat kanak-kanak (termasuk masa neonatal). Antibiotik Cephalosporin diklasifikasikan ke dalam kumpulan berikut:

Saya generasi

Antibiotik Cefaloxorine termasuk Cefadroxil dan Cefalexin, Cefazolin, Cefuroxime.

Mereka digunakan dalam penyakit keradangan yang disebabkan oleh banyak bakteria anaerob, infeksi staphylococcal, streptococci dan lain-lain.

Bentuk pelepasan dadah adalah pelbagai: dari tablet kepada penyelesaian untuk pentadbiran parenteral.

Generasi ke-2

Ubat yang diketahui kumpulan ini: Cefuroxime (suntikan), Cefaclor, Cefuroxime Axetil. Dadah sangat aktif terhadap bakteria gram-positif dan gram-negatif. Persiapan disediakan dalam bentuk penyelesaian dan dalam bentuk tablet.

Generasi ketiga

Antibiotik siri ini hanya berkaitan dengan spektrum tindakan yang luas. Ubat ini menjejaskan hampir semua mikroorganisma dan dikenali dengan nama-nama berikut:

Ceftriaxone;
Ceftazidime;
Cefoperazone;
Cefotaxime;
Cefixime dan Ceftibuten.

Bentuk pelepasan - suntikan untuk pentadbiran intravena atau intramuskular. Dengan pengenalan dadah sering dicampur dengan larutan saline atau lidocaine untuk mengurangkan kesakitan. Dadah dan komponen tambahan bercampur dengan satu jarum suntikan.

Generasi IV

Kumpulan ini diwakili oleh hanya satu ubat - Cefepim. Industri farmakologi menghasilkan ubat dalam bentuk serbuk, yang dicairkan sebelum pentadbiran melalui laluan parenteral atau intramuskular.

Kesan merosakkan antibiotik adalah pelanggaran sintesis dinding badan unit mikroba pada peringkat sel. Kelebihan utama termasuk kemungkinan rawatan pada pesakit luar, kemudahan penggunaan, penggunaan pada kanak-kanak kecil, risiko sampingan yang sedikit dan komplikasi.

Kumpulan Macrolide

Antibiotik macrolide adalah generasi baru ubat-ubatan, struktur yang merupakan cincin lakton macrocyclic penuh. Mengikut jenis struktur molekul-atom, kumpulan ini menerima nama sedemikian. Beberapa jenis macrolid dibezakan daripada bilangan atom karbon dalam komposisi molekul:

Macrolides sangat aktif terhadap bakteria gram positif gram, serta patogen yang bertindak pada tahap selular (contohnya, mycoplasmas, legionella, campylobacter). Macrolides mempunyai keracunan yang paling rendah, sesuai untuk merawat penyakit pernafasan saluran pernafasan atas (sinusitis, batuk kokol, otitis pelbagai klasifikasi). Senarai dadah macrolide adalah seperti berikut:

Erythromycin. Antibiotik, jika perlu, dibenarkan walaupun semasa kehamilan dan penyusuan, walaupun terdapat kesan antibakteria yang kuat.
Spiramycin. Ubat ini mencapai kepekatan yang tinggi dalam tisu penghubung dari banyak organ. Sangat aktif terhadap bakteria yang disesuaikan untuk beberapa sebab untuk macrolides 14 dan 15 yang berkemampuan.
Clarithromycin. Pentadbiran antibiotik adalah dinasihatkan apabila mengaktifkan aktiviti patogenik Helicobacter dan mycobacteria atipikal.
Roxithromycin dan Azithromycin. Dadah lebih mudah ditoleransi oleh pesakit daripada spesies lain dari kumpulan yang sama, tetapi dos harian mereka harus dikurangkan.
Josamycin Berkesan terhadap bakteria yang tahan terutamanya seperti staphylococci dan streptococci.

Banyak kajian perubatan telah mengesahkan kemungkinan kecil kesan sampingan. Kekurangan utama adalah perkembangan rintangan pelbagai kumpulan mikroorganisma, yang menjelaskan kekurangan hasil terapeutik di sesetengah pesakit.

Kumpulan Fluoroquinolone

Antibiotik Fluorquinol tidak mengandungi penisilin dan unsur-unsurnya, tetapi digunakan untuk merawat penyakit keradangan yang paling akut dan teruk.

Ini termasuklah otitis dua hala, paru-paru dua hala yang teruk, pyelonephritis (termasuk bentuk kronik), salmonellosis, cystitis, disentri, dan lain-lain.

Untuk fluoroquinol termasuk ubat berikut:

Perkembangan pertama kumpulan antibiotik ini tergolong dalam kurun XX. Fluoroquinol yang paling terkenal boleh dimiliki oleh generasi yang berbeza dan menyelesaikan masalah klinikal individu.

Saya generasi

Dadah yang dikenali dari kumpulan ini adalah Negram dan Nevigremon. Asas antibiotik adalah asid nalidixik. Persediaan menjejaskan jenis bakteria berikut:

Proteas dan Klebsiella;
shigella dan salmonella.

Untuk antibiotik kumpulan ini dicirikan oleh kebolehtelapan yang kuat, jumlah kesan negatif kemasukan yang mencukupi. Menurut hasil kajian klinikal dan makmal, antibiotik mengesahkan kegunaan mutlak dalam rawatan cocci gram-positif, beberapa mikroorganisma anaerob, pus sygnosis (termasuk jenis nosokomial).

Generasi ke-2

Antibiotik generasi kedua diperoleh daripada kombinasi atom klorin dan molekul quinoline. Oleh itu nama - sekumpulan fluoroquinolones. Senarai antibiotik kumpulan ini diwakili oleh ubat berikut:

Ciprofloxacin (Ciprinol dan Tsiprobay). Ubat ini bertujuan untuk merawat penyakit saluran pernafasan atas dan bawah, sistem kencing, usus dan organ rantau epigastrik. Antibiotik juga ditetapkan untuk beberapa keadaan berjangkit yang serius (sepsis umum, tuberkulosis pulmonari, ulser Siberia, prostatitis).
Norfloxacin (Nolitsin). Ubat ini berkesan dalam merawat penyakit saluran kencing, luka berjangkit dalam buah pinggang, perut dan usus. Kesan yang diarahkan itu adalah disebabkan pencapaian kepekatan maksimum bahan aktif dalam organ tertentu ini.
Ofloxacin (Tarivid, Ofloksin). Merosakkan kepada patogen jangkitan klamid, pneumococci. Ubat ini mempunyai kesan yang lebih rendah terhadap persekitaran bakteria anaerob. Selalunya menjadi antibiotik terhadap penyakit berjangkit teruk pada kulit, tisu penghubung, radas artikular.
Pefloxacin (Abactal). Ia digunakan untuk jangkitan meningeal dan lain-lain patologi yang teruk. Dalam kajian dadah mendedahkan penembusan yang paling dalam ke dalam shell unit bakteria.
Lomefloxacin (Maksakvin). Antibiotik praktikalnya tidak digunakan dalam amalan klinikal kerana kekurangan kesan yang tepat terhadap jangkitan anaerobik, jangkitan pneumokokus. Walau bagaimanapun, tahap bioavailabiliti ubat mencapai 99%.

Antibiotik generasi kedua ditetapkan untuk situasi pembedahan yang serius dan digunakan pada pesakit mana-mana kumpulan umur. Di sini faktor utama adalah risiko kematian, dan bukan rupa apa-apa kesan sampingan.

III, IV generasi

Levofloxacin (jika tidak, Tavanic), digunakan untuk bronkitis kronik, penyumbatan bronkial yang teruk pada patologi lain, anthrax dan penyakit saluran pernafasan atas, harus dirujuk ke ubat farmakologi utama generasi ketiga.

Moxifloxacin (pharmacol Avelox), yang dikenali dengan kesan penghambatannya terhadap mikroorganisma staphylococcal, secara munasabah dikaitkan dengan generasi ke-4. Avelox adalah satu-satunya ubat yang berkesan terhadap mikroorganisma anaerobik yang membentuk spora bukan spora.

Antibiotik pelbagai kumpulan mempunyai tanda khas, petunjuk, dan juga, kontraindikasi untuk digunakan. Sehubungan dengan penggunaan antibiotik yang tidak terkawal tanpa penisilin dan yang lain, undang-undang telah diluluskan pada ubat-ubatan preskripsi dari rantai farmasi.

Pengenalan seperti itu adalah ubat yang sangat perlu kerana penentangan terhadap banyak persekitaran patogen untuk antibiotik moden. Penisilin tidak digunakan secara meluas dalam amalan perubatan selama lebih daripada 25 tahun, jadi dapat diandaikan bahawa kumpulan obat ini akan secara efektif mempengaruhi jenis mikroflora bakteria baru.

Video

Video itu menceritakan cara cepat menyembuhkan selesema, selesema atau ARVI. Pendapat berpengalaman doktor.

Apakah antibiotik bukan penisilin?

Nampaknya tiada ubat yang lebih dikenali daripada penisilin. Walau bagaimanapun, terdapat antibiotik bukan penisilin lain.

Alexander Fleming dan penemuannya (penisilin) kukuh dalam sejarah perubatan dan semua manusia. Dengan kemunculan penisilin dan ubat-ubatan yang mengandunginya (bitsillin, oxacillin, ampicillin, tetracycline, dan lain-lain), ia menjadi lebih mudah untuk semua orang hidup. Tetapi, ternyata, antibiotik penisilin dan penisilin tidak lama lagi hilang kesannya. Pesakit yang tidak bertolak ansur dengan penisilin mula muncul. Kemudian ada juga pesakit yang rawatannya membawa maut. Sebab untuk tujuan ini adalah kejutan anaphylactic yang disebabkan oleh reaksi alahan terhadap penisilin. Ia adalah kerana fakta ini bahawa keperluan segera timbul dalam mencari ubat alternatif. Dari masa ke masa, antibiotik siri bukan penisilin, iaitu cephalosporins, macrolides dan fluoroquinolones, telah muncul dalam kehidupan kita.

Apakah antibiotik untuk?

Apabila memilih ubat untuk rawatan, anda harus memahami dengan jelas apa itu. Jadi soalan utama muncul: apakah antibiotik?

Antibiotik adalah ubat yang mengandungi produk sisa mikroorganisma dan derivatif sintetik mereka. Tetapi ubat-ubatan yang mengandungi antibiotik boleh datang untuk menyelamatkan hanya dalam memerangi bakteria, tetapi tidak dengan virus. Walau bagaimanapun, antibiotik adalah cara untuk menyelamatkan dari banyak penyakit: selesema, selesema, bronkitis, rinitis.

Perkara utama sebelum mengambil apa-apa ubat adalah untuk mengkaji senarai cadangan mengenai penggunaan antibiotik:

Antibiotik perlu diambil sejam.
Mana-mana ubat mesti dibasuh dengan air.
Jangan lupa tentang probiotik, yang akan membantu menjaga mikroflora badan pada tahap yang betul.
Ia tidak digalakkan untuk makan makanan berat badan. Tubuh sudah berlebihan dengan kawalan jangkitan. Mengapa memburukkan keadaan?
Tidak perlu antibiotik diambil bersama dengan alkohol. Gabungan ini boleh membawa kepada kesan buruk.
Anda tidak boleh mengubat sendiri.

Kembali ke jadual kandungan

Kumpulan Cephalosporins

Di sini kita harus mulakan dengan apa-apa benda sebagai antibiotik spektrum yang luas. Apa maksudnya? Antibiotik sedemikian adalah sejagat, iaitu, mereka dapat mengatasi banyak bakteria-patogen.

Cephalosporins hanya antibiotik spektrum yang luas. Persiapan siri ini biasanya ditetapkan kepada pesakit dengan radang paru-paru dan pembedahan terapi, urologi dan ginekologi yang teruk. Anda boleh mengambilnya secara intramuskular dan intravena.

Cephalosporins termasuk dadah seperti pancef, suprax, ceforal. Mengambil ubat ini atau kami, jangan lupa tentang kesan sampingan. Bercakap mengenai cephalosporins, kita boleh menyebut reaksi alergi, mual dan cirit-birit.

Adalah diketahui bahawa mengambil ubat tertentu mungkin menjadi mustahil di bawah beberapa syarat: usia, kehamilan, dan lain-lain. Perlu diperhatikan bahawa ubat-ubatan siri ini boleh disarankan untuk digunakan oleh kedua ibu hamil dan anak-anak. Kita tidak boleh lupa bahawa cephalosporins dibenarkan diambil dari lahir.

Kumpulan Macrolide

Macrolides adalah antibiotik yang tidak mengandungi penisilin, sering digunakan oleh pesakit. Untuk siri ini tergolong azithromycin, clarithromycin.

Kebanyakan ubat boleh didapati dalam bentuk tablet atau penggantungan. Macrolides ditetapkan untuk angina, otitis, sinusitis, batuk kokol, bronkitis dan radang paru-paru.

Bercakap tentang kebaikan dan keburukan, perlu diperhatikan bahawa penunjuk tersebut adalah ciri ciri siri antibiotik ini. Ubat-ubatan ini hampir tidak pernah menyebabkan reaksi alergi. Walau bagaimanapun, masalah utama antibiotik siri ini adalah perkembangan pesat rintangan mikrob. Ini bermakna bahawa penggunaan yang berpanjangan hasil yang diharapkan tidak dapat diperoleh sama sekali. Selain itu, antibiotik macrolide boleh mempengaruhi kesan ubat-ubatan lain yang pesakit boleh mengambil secara selari.

Kumpulan Fluoroquinolone

Fluoroquinolones - antibiotik, dicirikan oleh ketiadaan penunjuk siri penisilin, terutamanya digunakan untuk penyakit yang agak serius. Ini adalah otitis luaran yang teruk, cystitis, disentri, salmonellosis, sinusitis, pyelonephritis dan penyakit lain. Fluoroquinolones termasuk procyfloxacin, ofloxacin, levofloxacin dan ubat lain.

Sekali lagi, ia adalah wajar untuk mengingatkan semula kontraindikasi dan kesan sampingan. Dalam antibiotik siri ini, mereka diperhatikan. Pertama, ia adalah pening, loya, reaksi alergi, mengantuk, kepekaan meningkat. Kedua, disebabkan oleh fakta bahawa ubat-ubatan ini dapat mengganggu pembentukan tulang rawan dalam tubuh, mereka benar-benar kontraindikasi untuk ibu mengandung dan anak-anak. Terdapat beberapa saranan untuk penggunaan ubat-ubatan ini: kerana dadah diambil secara lisan, mereka disyorkan untuk meminumnya dengan segelas air, apalagi pesakit harus minum sekurang-kurangnya 1.5 liter air sehari. Ia perlu mengambil antibiotik ini 2 jam sebelum makan atau 6 jam selepas mengambil ubat pedih ulu hati.

Adalah dinasihatkan untuk mengurangkan jumlah cahaya matahari pada tubuh pesakit sepanjang tempoh ubat, dan selama 3 hari selepas rawatan, perlu mengelakkan berjemur. Menghadapi jangkitan satu atau lain, jangan ubat sendiri.

Pada masa kini terdapat banyak doktor pengkhususan yang berbeza yang bersedia membantu. Kita tidak boleh melupakan imuniti, yang mesti sentiasa dikekalkan pada tahap yang sepatutnya. Orang begitu digunakan untuk menggunakan antibiotik, yang tidak lama lagi ubat-ubatan ini boleh kehilangan sifat penyembuhannya. Semuanya mesti dilakukan sengaja, secara konsisten. Sudah tentu, kita tidak boleh lupa bahawa antibiotik boleh menyembuhkan dan membahayakan.

Doktor pertama

Antibiotik tanpa spektrum luas penisilin

penyakit nefrologi (pyelonephritis, glomerulonephritis);
pneumonia fokus, tonsilitis, otitis katarrai akut;
keradangan urologi dan ginekologi yang teruk (contohnya, sistitis):
sebagai terapi untuk campur tangan pembedahan.

Antibiotik Cefaloxorine termasuk Cefadroxil dan Cefalexin, Cefazolin, Cefuroxime.

Mereka digunakan dalam penyakit keradangan yang disebabkan oleh banyak bakteria anaerob, infeksi staphylococcal, streptococci dan lain-lain.

Bentuk pelepasan dadah adalah pelbagai: dari tablet kepada penyelesaian untuk pentadbiran parenteral.

Antibiotik siri ini hanya berkaitan dengan spektrum tindakan yang luas. Ubat ini menjejaskan hampir semua mikroorganisma dan dikenali dengan nama-nama berikut:

Ceftriaxone;
Ceftazidime;
Cefoperazone;
Cefotaxime;
Cefixime dan Ceftibuten.

Kumpulan ini diwakili oleh hanya satu ubat - Cefepim. Industri farmakologi menghasilkan ubat dalam bentuk serbuk, yang dicairkan sebelum pentadbiran melalui laluan parenteral atau intramuskular.

Erythromycin. Antibiotik, jika perlu, dibenarkan walaupun semasa kehamilan dan penyusuan, walaupun terdapat kesan antibakteria yang kuat.
Spiramycin. Ubat ini mencapai kepekatan yang tinggi dalam tisu penghubung dari banyak organ. Sangat aktif terhadap bakteria yang disesuaikan untuk beberapa sebab untuk macrolides 14 dan 15 yang berkemampuan.
Clarithromycin. Pentadbiran antibiotik adalah dinasihatkan apabila mengaktifkan aktiviti patogenik Helicobacter dan mycobacteria atipikal.
Roxithromycin dan Azithromycin. Dadah lebih mudah ditoleransi oleh pesakit daripada spesies lain dari kumpulan yang sama, tetapi dos harian mereka harus dikurangkan.
Josamycin Berkesan terhadap bakteria yang tahan terutamanya seperti staphylococci dan streptococci.

Antibiotik Fluorquinol tidak mengandungi penisilin dan unsur-unsurnya, tetapi digunakan untuk merawat penyakit keradangan yang paling akut dan teruk.

Ini termasuklah otitis dua hala, paru-paru dua hala yang teruk, pyelonephritis (termasuk bentuk kronik), salmonellosis, cystitis, disentri, dan lain-lain.

Untuk fluoroquinol termasuk ubat berikut:

Perkembangan pertama kumpulan antibiotik ini tergolong dalam kurun XX. Fluoroquinol yang paling terkenal boleh dimiliki oleh generasi yang berbeza dan menyelesaikan masalah klinikal individu.

Dadah yang dikenali dari kumpulan ini adalah Negram dan Nevigremon. Asas antibiotik adalah asid nalidixik. Persediaan menjejaskan jenis bakteria berikut:

Proteas dan Klebsiella;
shigella dan salmonella.

Antibiotik generasi kedua diperoleh daripada kombinasi atom klorin dan molekul quinoline. Oleh itu nama - sekumpulan fluoroquinolones. Senarai antibiotik kumpulan ini diwakili oleh ubat berikut:

Ciprofloxacin (Ciprinol dan Tsiprobay). Ubat ini bertujuan untuk merawat penyakit saluran pernafasan atas dan bawah, sistem kencing, usus dan organ rantau epigastrik. Antibiotik juga ditetapkan untuk beberapa keadaan berjangkit yang serius (sepsis umum, tuberkulosis pulmonari, ulser Siberia, prostatitis).
Norfloxacin (Nolitsin). Ubat ini berkesan dalam merawat penyakit saluran kencing, luka berjangkit dalam buah pinggang, perut dan usus. Kesan yang diarahkan itu adalah disebabkan pencapaian kepekatan maksimum bahan aktif dalam organ tertentu ini.
Ofloxacin (Tarivid, Ofloksin). Merosakkan kepada patogen jangkitan klamid, pneumococci. Ubat ini mempunyai kesan yang lebih rendah terhadap persekitaran bakteria anaerob. Selalunya menjadi antibiotik terhadap penyakit berjangkit teruk pada kulit, tisu penghubung, radas artikular.
Pefloxacin (Abactal). Ia digunakan untuk jangkitan meningeal dan lain-lain patologi yang teruk. Dalam kajian dadah mendedahkan penembusan yang paling dalam ke dalam shell unit bakteria.
Lomefloxacin (Maksakvin). Antibiotik praktikalnya tidak digunakan dalam amalan klinikal kerana kekurangan kesan yang tepat terhadap jangkitan anaerobik, jangkitan pneumokokus. Walau bagaimanapun, tahap bioavailabiliti ubat mencapai 99%.

Kami mendapati apa antibiotik spektrum luas dan bagaimana mereka bekerja dalam pelbagai penyakit berjangkit. Kini tiba masanya untuk berkenalan dengan wakil-wakil yang paling menonjol dari pelbagai kumpulan AHSD.

Mari kita mulakan dengan antibiotik spektrum luas yang popular dalam siri penisilin.

Ubat itu tergolong dalam kelas antibiotik semi-sintetik siri penisilin dalam spektrum tindakan yang luas dari generasi ke-3. Ia membantu merawat pelbagai penyakit berjangkit saluran pernafasan atas, kulit, saluran empedu, penyakit bakteria pernafasan, sistem kencing dan muskuloskeletal. Ia digunakan dalam kombinasi dengan AMP lain dan untuk rawatan patologi radang pada saluran gastrointestinal yang disebabkan oleh jangkitan bakteria (Helicobacter pylori yang terkenal).

Bahan aktif ialah amoksisilin.

Seperti penisilin lain, Amoxicillin mempunyai kesan bakteria yang jelas, memusnahkan membran sel bakteria. Ia mempunyai kesan seperti gram positif (streptococci, staphylococcus, clostridia, kebanyakan bakteria korino, eubacteria, antraks dan erysipelas) dan bakteria aerobik gram-negatif. Walau bagaimanapun, ubat ini tetap tidak berkesan terhadap strain yang mampu menghasilkan penisilin (aka beta-lactamase), jadi dalam beberapa kes (contohnya, dengan osteomyelitis) ia digunakan bersamaan dengan asid clavulanic, yang melindungi Amoxicillin dari kemusnahan.

Ubat itu dianggap tahan terhadap kesan asid, dan oleh itu diambil setiap lisan. Pada masa yang sama, ia diserap dengan cepat dalam usus dan merebak melalui tisu dan cecair badan, termasuk otak dan cecair serebrospinal. Selepas 1-2 jam, anda boleh melihat kepekatan maksimum AMP dalam plasma darah. Dengan fungsi ginjal yang normal, separuh hayat ubat itu akan menjadi 1 hingga 1.5 jam, jika tidak, proses itu mungkin mengambil masa sehingga 7-20 jam.

Ubat ini dikeluarkan dari badan terutamanya melalui buah pinggang (kira-kira 60%), sebahagiannya pada mulanya dibuang dari hempedu.

Amoxicillin dibenarkan untuk digunakan semasa kehamilan, kerana kesan toksik penisilin lemah. Bagaimanapun, para doktor lebih suka untuk mendapatkan bantuan antibiotik hanya jika penyakit itu mengancam kehidupan ibu mengandung.

Keupayaan antibiotik untuk menembusi cecair, termasuk susu ibu, memerlukan pemindahan susu formula susu untuk tempoh rawatan dengan ubat.

Oleh kerana fakta bahawa penisilin secara amnya agak selamat, terdapat beberapa kontraindikasi yang sangat sedikit untuk penggunaan dadah. Ia tidak ditetapkan untuk hipersensitiviti terhadap komponen ubat, untuk tidak bertoleransi terhadap penisilin dan cephalosporin, serta bagi patologi seperti infeksi mononukleosis dan leukemia limfatik.

Pertama sekali, Amoxicillin terkenal dengan kemungkinan mengembangkan reaksi alahan yang berbeza-beza, dari ruam dan gatal-gatal ke kulit dan berakhir dengan kejutan anaphylactic dan angioedema.

Ubat itu menyeberang sepanjang saluran pencernaan, sehingga dapat menyebabkan reaksi yang tidak menyenangkan pada bagian sistem pencernaan. Selalunya ia adalah mual dan cirit-birit. Kadang-kadang kolitis dan sariawan boleh berkembang.

Hati yang tidak mengambil ubat itu mungkin bertindak balas terhadap peningkatan enzim hati. Dalam kes yang jarang berlaku, hepatitis atau jaundis berkembang.

Sakit kepala dan ubat insomnia jarang menyebabkan, sesungguhnya, perubahan dalam komposisi air kencing (rupa kristal garam) dan darah.

Narkoba yang dijual boleh didapati dalam bentuk tablet, kapsul dan granul untuk penyediaan penggantungan. Anda boleh mengambilnya, tanpa mengira makanan dengan selang waktu 8 jam (dengan patologi buah pinggang -12 jam). Dos tunggal bergantung kepada julat usia antara 125 hingga 500 mg (untuk bayi sehingga umur 2 tahun - 20 mg setiap kg).

Overdosis boleh diperhatikan apabila dosis yang dibenarkan dari ubat terlampaui, tetapi biasanya ia disertai hanya dengan penampilan kesan sampingan yang lebih jelas. Terapi terdiri daripada mencuci perut dan mengambil sorben, dalam kes-kes yang teruk, hemodialisis digunakan.

Amoxicillin mempunyai kesan negatif terhadap keberkesanan kontraseptif oral.

Pentadbiran ubat secara serentak dengan probenecid, allopurinol, antikoagulan, antacid, antibiotik dengan tindakan bacteriostatic adalah tidak diingini.

Simpan ubat disyorkan pada suhu bilik di dalam bilik yang kering dan gelap. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak dadah dalam apa-apa bentuk pelepasan adalah 3 tahun. Suspensi yang disediakan dari granul boleh disimpan tidak lebih daripada 2 minggu.

Dadah gabungan penisilin generasi baru. Wakil penisilin dilindungi. Ia mempunyai 2 bahan aktif: antibiotik amoxicillin dan inhibitor penicillase clavuonic acid, yang mempunyai kesan antimikrobial yang kecil.

Dadah ini mempunyai tindakan bakterisida yang jelas. Berkesan terhadap kebanyakan bakteria gram-positif dan gram-negatif, termasuk strain yang tahan terhadap beta-laktam yang tidak dilindungi.

Kedua-dua bahan aktif diserap dengan pantas dan menembusi semua media badan. Kepekatan maksimum mereka diperhatikan sejam selepas pentadbiran. Separuh hayat antara 60 hingga 80 minit.

Amoxicillin diekskresi tidak berubah, dan asid clavuonic dimetabolisme di hati. Yang terakhir dikumuhkan oleh buah pinggang, serta amoksisilin. Walau bagaimanapun, sebahagian kecil daripada metabolitnya boleh didapati dalam najis dan udara menghembuskan nafas.

Untuk tanda-tanda penting boleh digunakan semasa kehamilan. Apabila penyusuan harus diingatkan bahawa kedua-dua komponen dadah dapat menembusi susu ibu.

Ubat ini tidak digunakan untuk fungsi hati yang tidak normal, terutamanya yang berkaitan dengan pengambilan bahan aktif, seperti yang dinyatakan dalam sejarah. Jangan menetapkan Amoxiclav dan dengan hipersensitiviti kepada komponen ubat, dan jika pada masa lalu terdapat tindak balas tidak bertoleransi terhadap beta-laktam. Mononulosis berjangkit dan leukemia limfositik juga merupakan kontraindikasi untuk ubat ini.

Kesan sampingan dadah adalah sama dengan yang dilihat semasa mengambil Amoxicillin. Tiada lebih daripada 5% pesakit yang menderita. Gejala yang paling biasa adalah mual, cirit-birit, pelbagai reaksi alahan, kandidiasis vagina (thrush).

Saya mengambil dadah dalam bentuk tablet tanpa mengira makanan. Tablet dibubarkan di dalam air atau dikunyah, minum air dalam jumlah ½ cawan.

Biasanya satu dos ubat adalah 1 tablet. Jeda antara dos adalah 8 atau 12 jam, bergantung kepada berat tablet (325 atau 625 mg) dan keparahan patologi. Kanak-kanak yang berumur di bawah 12 tahun diberi ubat dalam penggantungan (10 mg per kg setiap dos).

Dengan overdosis simptom yang mengancam nyawa ubat tidak diperhatikan. Biasanya, semuanya terhad kepada sakit perut, cirit-birit, muntah-muntah, pening, gangguan tidur.

Terapi: lavage gastrik ditambah sorben atau hemodialisis (pembersihan darah).

Adalah tidak diingini untuk mengambil ubat secara serentak dengan antikoagulan, diuretik, NVPS, allopurinol, phenylbutazone, methotriexate, disulfiram, probenecid disebabkan oleh perkembangan kesan sampingan.

Pentadbiran selari dengan antacid, glucosamine, julap, rifampicin, sulfonamides dan antibiotik dengan kesan bacteriostatic mengurangkan keberkesanan ubat. Dia mengurangkan keberkesanan kontraseptif.

Simpan dadah harus berada pada suhu bilik jauh dari sumber kelembapan dan cahaya. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak dadah yang mematuhi keperluan di atas akan 2 tahun.

Bagi ubat "Augmentin", ia adalah analog lengkap "Amoksiklava" dengan petunjuk dan kaedah penggunaan yang sama.

Kini mari kita pergi ke kumpulan antibiotik spektrum luas yang tidak kurang popular - cephalosporins.

Antara antibiotik generasi ke-3 cephalosporins, ia adalah kegemaran para pengamal umum dan ahli pulmonologi, terutamanya mengenai patologi keras yang terdedah kepada komplikasi. Ini adalah ubat dengan tindakan bakterisida yang jelas, bahan aktif yang merupakan sodium ceftriaxone.

Antibiotik aktif terhadap senarai mikroorganisma patogenik, termasuk banyak streptococci hemolytic, dianggap patogen paling berbahaya. Kebanyakan strain menghasilkan enzim terhadap penisilin dan cephalosporin kekal sensitif kepadanya.

Dalam hal ini, ubat ini ditunjukkan dalam banyak patologi organ perut, jangkitan yang mempengaruhi sistem muskuloskeletal, urogenital dan pernafasan. Dengan bantuannya, sepsis dan meningitis dirawat, penyakit berjangkit dalam pesakit yang lemah, dan pencegahan jangkitan sebelum dan selepas operasi.

Sifat farmakokinetik ubat sangat bergantung kepada dos yang diberikan. Hanya separuh hayat tetap malar (8 jam). Kepekatan maksimum ubat dalam darah selepas pentadbiran intramuskular diperhatikan selepas 2-3 jam.

Ceftriaxone menembusi ke dalam pelbagai persekitaran badan dan mengekalkan kepekatan yang mencukupi untuk kemusnahan kebanyakan bakteria pada siang hari. Bertetrolkan dalam usus dengan pembentukan bahan tidak aktif, dikeluarkan dalam kuantiti yang sama dengan air kencing dan empedu.

Ubat ini digunakan dalam kes-kes tersebut jika terdapat ancaman yang nyata terhadap kehidupan ibu masa depan. Penyusuan ibu semasa rawatan dengan ubat harus ditinggalkan. Sekatan tersebut adalah disebabkan oleh hakikat bahawa ceftriaxone dapat melepasi halangan plasenta dan menembusi susu ibu.

Ubat tidak ditetapkan untuk patologi hati dan buah pinggang yang teruk dengan fungsi terjejas, patologi gastrointestinal yang mempengaruhi usus, terutamanya jika ia dikaitkan dengan penerimaan AMP, dengan hipersensitiviti untuk cephalosporins. Dalam pediatrik, mereka tidak digunakan untuk merawat bayi baru lahir yang telah didiagnosis dengan hiperbilirubinemia, dan di ginekologi, pada semester pertama kehamilan.

Kekerapan berlakunya kesan buruk semasa pentadbiran dadah tidak melebihi 2%. Yang paling biasa adalah rasa mual, muntah, cirit-birit, stomatitis, perubahan berbalik dalam komposisi darah, tindak balas alergi kulit.

Kurang biasa, sakit kepala, pengsan, demam, tindak balas alergi yang teruk, candidiasis. Kadang-kadang, terdapat keradangan di tempat suntikan, sensasi yang menyakitkan dalam hal pentadbiran i / m dikeluarkan dengan bantuan ais krim yang diberikan dalam jarum suntikan yang sama dengan Ceftriaxone.

Ujian untuk ketahanan ceftriaxone dan lidocaine dianggap wajib.

Ubat boleh diberikan intramuskular dan intravena (suntikan dan infusi). Untuk pentadbiran i / m, ubat ini dicairkan dalam larutan pemecah ais 1%, untuk i / w: dalam kes suntikan, air digunakan untuk suntikan, untuk drops - salah satu larutan (saline, penyelesaian glukosa, levulose, dextran dalam glukosa, air untuk suntikan).

Dos biasa untuk pesakit yang berusia lebih dari 12 tahun adalah 1 atau 2 g serbuk ceftriaxone (1 atau 2 botol). Bagi kanak-kanak, ubat ini diberikan pada kadar 20-80 mg per kg berat badan, dengan mengambil kira usia pesakit.

Dalam kes overdosis dadah, kesan neurotoksik dan peningkatan kesan sampingan diperhatikan, sehingga kejang dan kekeliruan. Rawatan itu dijalankan di hospital.

Eksperimen, antagonisme antara ceftriaxone dan chloramphenicol telah diperhatikan. Ketidakpatuhan fizikal juga diperhatikan dengan aminoglikosida, oleh itu, dalam terapi kombinasi, ubat-ubatan diberikan secara berasingan.

Ubat tidak bercampur dengan larutan yang mengandung kalsium (larutan Hartmann, Ringer, dan sebagainya). Pentadbiran ceftriaxone serentak dengan vancomycin, fluconazole atau amacrine tidak digalakkan.

Vial ubat harus disimpan pada suhu bilik, melindungi mereka dari cahaya dan kelembapan. Penyelesaian siap boleh disimpan selama 6 jam, dan pada suhu kira-kira 5 ° C, ia mengekalkan sifatnya pada siang hari. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Kehidupan rak serbuk antibiotik adalah 2 tahun.

Salah satu daripada cephalosporins generasi ke-3, menunjukkan, seperti yang lain, kesan bakteria yang baik. Bahan aktif adalah cefotaxime.

Ia digunakan dalam patologi yang sama seperti penyediaan sebelumnya, ia telah menemui aplikasi luas dalam rawatan penyakit berjangkit sistem saraf, dalam jangkitan darah (septikemia) dengan unsur-unsur bakteria. Direka untuk pentadbiran parenteral sahaja.

Aktif terhadap banyak, tetapi tidak semua patogen bakteria.

Kepekatan maksima cefutaxim dalam darah diperhatikan sudah selepas setengah jam, dan kesan bakterisinya berlangsung 12 jam. Separuh hayat antara 1 hingga 1,5 jam.

Ia mempunyai keupayaan menembusi yang baik. Dalam proses metabolisasi membentuk metabolit aktif, yang diekskresikan dalam hempedu. Bahagian utama ubat dalam bentuk aslinya diekskresikan dalam air kencing.

Ubat adalah dilarang untuk digunakan semasa mengandung (pada bila-bila masa) dan menyusu.

Tidak ditetapkan untuk hipersensitif kepada cephalosporins dan semasa kehamilan. Dengan tidak bertoleransi terhadap ubat, ubat tidak dapat diberikan intramuskular. Jangan membuat suntikan intramuskular dan kanak-kanak di bawah 2 dan setengah tahun.

Ubat ini boleh menyebabkan tindak balas kulit ringan (kemerahan dan gatal-gatal), dan tindak balas alergi yang teruk (angioedema, bronkospasme, dan dalam sesetengah keadaan kejutan anaphylactic).

Sesetengah pesakit mengingati kesakitan epigastrik, najis yang tidak normal, gejala-gejala dyspepsi. Terdapat perubahan kecil pada hati dan buah pinggang, serta dalam jumlah darah makmal. Kadang-kadang pesakit mengadu demam, keradangan di tapak suntikan (phlebitis), kemerosotan akibat perkembangan superinfeksi (jangkitan semula dengan jangkitan bakteria yang diubah suai).

Selepas ujian untuk kepekaan terhadap cefotaxime dan lidocaine, ubat ini ditetapkan dalam dos 1 g (1 botol serbuk) setiap 12 jam. Untuk luka berjangkit yang teruk, ubat ini diberikan dalam 2 g setiap 6-8 jam. Dos untuk bayi baru lahir dan bayi pramatang adalah 50-100 mg per kg berat badan. Juga, dos tersebut dikira untuk kanak-kanak berumur lebih dari 1 bulan. Bayi di bawah 1 bulan ditetapkan 75-150 mg / kg sehari.

Untuk suntikan intravena, ubat ini dicairkan di dalam air untuk suntikan, untuk suntikan titisan (dalam masa sejam) - dalam larutan garam.

Suatu overdosis ubat boleh menyebabkan kerosakan kepada struktur otak (encephalopathy), yang dianggap boleh diubah dengan rawatan profesional yang sesuai.

Adalah tidak diingini untuk menggunakan ubat secara bersamaan dengan jenis antibiotik lain (dalam picagari yang sama). Aminoglycosides dan ubat-ubatan diuretik dapat meningkatkan kesan toksik antibiotik pada buah pinggang, jadi terapi gabungan harus dilakukan dengan mengawal keadaan organ.

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C di dalam bilik yang kering dan gelap. Penyelesaian yang disediakan boleh disimpan pada suhu bilik sehingga 6 jam, pada suhu 2 hingga 8 ° C - tidak melebihi 12 jam.

Dadah dalam bungkusan asalnya boleh disimpan sehingga 2 tahun.

Ubat ini juga termasuk antibiotik cephalosporin generasi ke-3. Ia bertujuan untuk pentadbiran parenteral untuk petunjuk yang sama seperti 2 ubat di atas dari kumpulan yang sama. Bahan aktif - cefoperazone, mempunyai kesan bakterisida yang jelas.

Walaupun keberkesanan hebat terhadap banyak patogen penting, banyak bakteria yang dihasilkan oleh beta-lactamase mengekalkan daya tahan antibiotik terhadapnya, iaitu. tetap tidak sensitif.

Dengan satu suntikan dadah, kandungan bahan aktif dalam cecair badan yang tinggi, seperti darah, air kencing dan hempedu, sudahpun diperhatikan. Separuh hayat ubat tidak bergantung kepada kaedah pentadbiran dan 2 jam. Dieksekusi dalam air kencing dan hempedu, dan dalam hempedu kepekatannya tetap tinggi. Tidak terkumpul di dalam badan. Dibenarkan dan diperkenalkan semula cefoperazone.

Penggunaan ubat semasa kehamilan dibenarkan, tetapi tanpa keperluan khusus, anda tidak boleh menggunakannya. Sebahagian kecil daripada cefoperazone memasuki susu ibu, namun menyusu semasa rawatan dengan Gepatsef haruslah terhad.

Kontraindikasi lain terhadap penggunaan, sebagai tambahan kepada intoleransi terhadap antibiotik cephalosporin, ubat tidak dijumpai.

Reaksi kulit dan alahan terhadap ubat ini jarang berlaku dan dikaitkan terutamanya dengan hipersensitiviti kepada cephalosporins dan penisilin.

Gejala seperti mual, muntah, penguncupan najis, penyakit kuning, aritmia, peningkatan tekanan darah (kes-kes jarang terjadi kejutan kardiogenik dan penangkapan jantung), peningkatan sensitiviti gigi dan gusi, kebimbangan, dan lain-lain.

Selepas melakukan ujian kulit untuk cefoperazone dan lidocaine, ubat ini boleh diberikan secara intravena dan intramuskular.

Dos biasa harian dewasa adalah antara 2 hingga 4, yang bersamaan dengan 2-4 botol dadah. Dos maksima - 8 g. Ubat harus diberikan setiap 12 jam, secara merata mengedarkan dos harian.

Dalam sesetengah kes, ubat ini diberikan dalam dos yang besar (sehingga 16 g sehari) dengan selang waktu 8 jam, yang tidak menjejaskan tubuh pesakit.

Dos harian untuk kanak-kanak, bermula dari tempoh neonatal, adalah 50-200 mg per kg berat badan. Maksimum 12 g sehari.

Apabila pentadbiran i / m, dadah dicairkan dengan lidocaine, dan dengan i / v, air untuk suntikan, garam, larutan glukosa, penyelesaian dering dan penyelesaian lain yang mengandungi cecair di atas.

Kesan toksik akut ubat tidak. Kemungkinan kesan sampingan yang meningkat, penampilan sawan dan tindak balas neurologi yang lain akibat pengambilan ubat dalam cecair serebrospinal. Dalam kes-kes yang teruk (contohnya, dalam kes kegagalan buah pinggang), rawatan boleh dilakukan melalui hemodialisis.

Anda tidak boleh memasuki ubat secara serentak dengan aminoglycosides.

Pada masa rawatan dadah, adalah perlu untuk mengehadkan penggunaan minuman keras dan penyelesaian.

Adalah disyorkan untuk menyimpan dadah dalam pembungkusan sendiri pada suhu rendah yang rendah (sehingga 8 ° C) di tempat yang gelap dan kering.

Ubat itu mengekalkan sifatnya selama 2 tahun dari tarikh terbitan.

Antibiotik Fluoroquinolone membantu doktor dengan patologi berjangkit yang teruk.

Antibiotik belanjawan popular dari kumpulan fluoroquinolones, yang boleh didapati dalam bentuk tablet, penyelesaian dan salap. Mempunyai tindakan bakteria berkaitan dengan banyak anaerobes, klamidia, mycoplasma.

Ia mempunyai pelbagai petunjuk untuk digunakan: jangkitan sistem pernafasan, telinga tengah, mata, sistem kencing dan pembiakan, organ rongga abdomen. Ia juga digunakan dalam rawatan patologi berjangkit pada kulit dan sistem muskuloskeletal, serta untuk tujuan prophylactic pada pesakit dengan imuniti yang lemah.

Dalam pediatrik, ia digunakan untuk mengubati penyakit rumit, jika terdapat risiko nyata terhadap kehidupan pesakit yang lebih besar daripada risiko untuk merawat patologi bersama semasa rawatan dadah.

Apabila diambil oleh mulut, ia cepat diserap ke dalam darah pada bahagian awal usus dan menembusi ke dalam pelbagai tisu, cecair dan sel badan. Kepekatan maksimum ubat dalam plasma darah diperhatikan selepas 1-2 jam.

Sebahagiannya dimetabolismekan dengan pembebasan metabolit tidak aktif dengan tindakan antimikrobial. Pengekstrakan ubat yang terlibat terutamanya dalam buah pinggang dan usus.

Ubat ini tidak digunakan pada sebarang tempoh kehamilan kerana risiko kerosakan pada tisu tulang rawan pada bayi baru lahir. Atas alasan yang sama, adalah penting untuk meninggalkan penyusuan untuk tempoh terapi dadah, kerana ciprofloxacin bebas menembus susu ibu.

Ubat tidak digunakan untuk merawat wanita hamil dan menyusu. Bentuk peroral ubat tidak digunakan pada orang dengan kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase dan pada pesakit di bawah umur 18 tahun.

Terapi ubat terlarang terhadap pesakit dengan hipersensitiviti terhadap Ciprofloxacin dan fluoroquinolon lain.

Biasanya ubat ini boleh diterima oleh pesakit yang biasanya. Hanya dalam beberapa kes terdapat pelbagai gangguan saluran pencernaan, termasuk perdarahan di perut dan usus, sakit kepala, gangguan tidur, tinnitus dan gejala tidak menyenangkan yang lain. Terdapat kes-kes jarang aritmia dan hipertensi. Reaksi alahan juga jarang berlaku.

Boleh mencetuskan perkembangan candidiasis dan dysbiosis.

Lisan dan intravena (struino atau titisan) ubat digunakan 2 kali sehari. Dalam kes pertama, dos tunggal berkisar antara 250 hingga 750 mg, di kedua - dari 200 hingga 400 mg. Kursus rawatan adalah dari 7 hingga 28 hari.

Rawatan setempat dengan mata dengan titisan: menetes setiap 1-4 jam, 1-2 titis pada setiap mata. Sesuai untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari 1 tahun.

Gejala-gejala overdosis ubat apabila diberikan secara lisan menunjukkan peningkatan kesan toksiknya: sakit kepala dan pening, gemetar dalam anggota badan, kelemahan, sawan, rupa halusinasi, dan sebagainya. Dos yang besar membawa kepada fungsi buah pinggang terjejas.

Rawatan: lavage gastrik, mengambil antacids dan ubat-ubatan emetik, minum banyak cecair (cecair berasid).

Antibiotik Beta-lactam, aminoglycosides, vancomycin, clindomycin dan metronidazole meningkatkan kesan ubat.

Ia tidak disyorkan untuk mengambil ciprofloxacin serentak dengan sucralfate, persediaan bismut, antacid, vitamin dan mineral tambahan, kafein, siklosporin, anticoagulants peroral, tizanidine, aminophylline dan theophylline.

Simpan ubat disyorkan pada suhu bilik (sehingga 25 ° C). Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat simpanan dadah tidak boleh melebihi 3 tahun.

Tsiprolet - satu lagi ubat popular dari kumpulan fluoroquinolones, termasuk kategori antibiotik spektrum luas. Ubat ini adalah analog murah dari ubat Ciprofloxacin dengan bahan aktif yang sama. Ia mempunyai petunjuk yang sama untuk penyediaan tersebut dan bentuk pelepasan.

Populariti kumpulan antibiotik seterusnya - macrolides - disebabkan oleh ketoksikan rendah ubat-ubatan ini dan hypoallergenicity relatif. Berbeza dengan kumpulan AMP di atas, mereka mempunyai harta menghalang pembiakan jangkitan bakteria, tetapi mereka tidak sepenuhnya memusnahkan bakteria.

Antibiotik spektrum luas yang dikasihi, yang dimiliki oleh kumpulan macrolide. Jualan boleh didapati dalam bentuk tablet dan kapsul. Tetapi terdapat juga bentuk penyediaan dalam bentuk serbuk untuk penyediaan penggantungan lisan dan lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian suntikan. Bahan aktif adalah azithromisin. Ia adalah ciri aksi bacteriostatic.

Ubat ini aktif terhadap kebanyakan bakteria anaerob, klamidia, mycoplasma, dan lain-lain. Ia digunakan terutamanya untuk mengubati jangkitan sistem pernafasan dan organ ENT, serta penyakit infeksi pada tisu kulit dan otot, STD dan penyakit gastrointestinal yang disebabkan oleh Helicobacter pylori..

Kepekatan maksimum bahan aktif dalam darah diperhatikan 2-3 jam selepas pentadbirannya. Dalam tisu kandungan dadah adalah sepuluh kali lebih tinggi daripada dalam cecair. Dikeluarkan dari badan untuk masa yang lama. Separuh hayat dapat dari 2 hingga 4 hari.

Dieksperimenkan terutamanya dengan hempedu dan sedikit dengan air kencing.

Mengikut eksperimen dengan haiwan, azithromycin tidak menjejaskan janin. Walau bagaimanapun, apabila merawat orang, ubat ini hanya perlu digunakan dalam kes-kes yang teruk kerana kekurangan maklumat mengenai tubuh manusia.

Kepekatan azithromisin dalam susu ibu tidak signifikan secara klinikal. Tetapi keputusan menyusukan semasa terapi dadah perlu difikirkan dengan baik.

Ubat tidak ditetapkan untuk hipersensitiviti terhadap azithromycin dan makrolisis lain, termasuk ketolida, serta kekurangan buah pinggang atau hati.

Reaksi buruk ketika mengambil ubat yang diperhatikan hanya pada 1% pesakit. Ini mungkin gejala dyspeptik, gangguan kerusi, kehilangan selera makan, perkembangan gastrik. Reaksi alahan, termasuk angioedema, kadang-kadang dicatatkan. Boleh menyebabkan keradangan buah pinggang atau sariawan. Kadang-kadang ubat ini disertai oleh rasa sakit di dalam hati, sakit kepala, mengantuk, gangguan tidur.

Tablet, kapsul dan penggantungan perlu diambil 1 kali setiap 24 jam. Pada masa yang sama, 2 bentuk terakhir diambil sama ada satu jam sebelum makan, atau 2 jam kemudian. Pil mengunyah tidak perlu.

Dos ubat tunggal dewasa adalah 500 mg atau 1 g bergantung pada patologi. Kursus terapeutik - 3-5 hari. Dos untuk kanak-kanak dikira berdasarkan umur dan berat pesakit kecil. Kanak-kanak berumur 3 tahun diberi ubat dalam bentuk penggantungan.

Penggunaan lyophilizate melibatkan proses 2 langkah untuk penyediaan penyelesaian terapeutik. Pertama, ubat ini dicairkan dengan air untuk suntikan dan digoncang, kemudian tambah saline, larutan dextrose atau larutan Ringer. Ubat ini diberikan secara intravena hanya sebagai infusi yang perlahan (3 jam). Dos harian biasanya 500 mg.

Berlebihan dadah itu ditunjukkan dalam bentuk kemunculan kesan sampingan dadah. Rawatan simptomik.

Ia tidak boleh digunakan secara serentak dengan ergot ubat akibat perkembangan kesan toksik yang kuat.

Lincosamines dan antacids boleh melemahkan kesan ubat, dan tetracyclines dan chloramphenicol - untuk menguatkan.

Pentadbiran ubat yang serentak dengan ubat seperti heparin, warfarin, ergotamin dan derivatifnya, sikloseril, metilprednisolon, felodipine, tidak diingini. Antikoagulan tidak langsung dan agen yang menjalani pengoksidaan microsomal meningkatkan ketoksikan azithromycin.

Simpan ubat harus berada di tempat yang kering dengan suhu dalam kisaran 15 -25 derajat. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak kapsul dan tablet adalah 3 tahun, serbuk untuk pentadbiran oral dan lyophilisate - 2 tahun. Suspensi yang disediakan daripada serbuk disimpan tidak melebihi 5 hari.

Mempelajari penerangan tentang pelbagai antibiotik spektrum luas, mudah untuk melihat bahawa tidak semuanya digunakan untuk merawat kanak-kanak. Bahaya perkembangan kesan toksik dan tindak balas alergi membuat doktor dan ibu bapa bayi berfikir seribu kali sebelum memberikan antibiotik ini atau itu kepada si anak.

Adalah jelas bahawa, jika boleh, lebih baik menolak untuk mengambil ubat-ubatan kuat sedemikian. Walau bagaimanapun, ini tidak semestinya mungkin. Dan di sini kita perlu memilih dari pelbagai jenis AMP yang akan membantu kanak-kanak menghadapi penyakit ini, tanpa menyebabkan banyak bahaya kepada tubuhnya.

Narkoba yang agak selamat ini boleh didapati di hampir mana-mana kumpulan antibiotik. Bagi kanak-kanak kecil, bentuk dadah dalam bentuk penggantungan disediakan.

Menetapkan dadah dengan spektrum aktiviti antimikrob yang luas dalam pediatrik diamalkan apabila tidak mungkin untuk mengenal pasti agen penyebab penyakit dengan cepat, sementara penyakit itu secara aktif memperoleh momentum dan membawa bahaya yang jelas kepada anak.

Pilihan antibiotik yang berkesan dijalankan mengikut prinsip berikut: dadah mesti cukup aktif berhubung dengan agen penyebab penyakit yang dimaksudkan itu dalam dos berkesan minimum dan mempunyai bentuk pelepasan yang sesuai untuk usia kanak-kanak. Kekerapan mengambil antibiotik tersebut tidak boleh melebihi 4 kali sehari (untuk bayi baru lahir - 2 kali sehari).

Arahan untuk ubat itu juga harus menunjukkan bagaimana untuk mengira dos berkesan ubat untuk kanak-kanak umur dan berat badan yang sesuai.

Ubat berikut memenuhi keperluan ini:

Kumpulan penisilin - amoxicillin, ampicillin, oxacillin dan ubat-ubatan berdasarkan mereka: Augmentin, Flemoxin, Amoxil, Amoxiclav, dll.
Kumpulan Cephalosporin - ceftriaxone, cefuroxime, cefazolin, cefamandole, ceftibuten, cefipime, cefoperazone dan beberapa ubat berdasarkan kepada mereka: Zinnat, Cedex, Vinex, Supraks, Azaran, dll.
Aminoglycosides berdasarkan streptomycin dan gentamicin
Carbapenems - Imipenem dan Moropenem
Macrolides - Clarithromycin, Klacid, Sumamed, Macropen dan lain-lain.

Mengenai kemungkinan dadah di zaman kanak-kanak boleh didapati di dalam arahan yang dilampirkan kepada mana-mana ubat. Walau bagaimanapun, ini bukanlah sebab untuk menetapkan ubat antimikroba kepada anak anda sendiri atau untuk menukar preskripsi doktor mengikut budi bicara anda.

Kerongkongan sakit tekak, bronkitis, radang paru-paru, otitis, pelbagai selesema pada masa kanak-kanak tidak mengejutkan doktor atau ibu bapa untuk masa yang lama. Dan mengambil antibiotik untuk penyakit-penyakit ini tidak biasa, kerana bayi tidak mempunyai pemeliharaan diri, dan mereka terus bergerak dan berkomunikasi walaupun semasa penyakit, yang menyebabkan pelbagai komplikasi dan penambahan jenis jangkitan lain.

Perlu difahami bahawa ringan dari patologi di atas tidak memerlukan pentadbiran antibiotik sama ada spektrum tindakan yang luas atau sempit. Mereka ditetapkan pada peralihan penyakit itu ke peringkat yang lebih teruk, contohnya, dalam kes tonsilitis purulen. Dalam jangkitan virus, antibiotik hanya ditetapkan jika jangkitan bakteria menyerang mereka, yang menunjukkan dirinya dalam pelbagai komplikasi serius ARVI. Dalam kes bronkitis alahan, penggunaan AMP tidak sesuai.

Pelantikan doktor dalam pelbagai penyakit organ pernafasan dan ENT juga mungkin berbeza.

Sebagai contoh, dalam kes sakit tekak, doktor memilih ubat macrolide (Sumamed atau Klacid), yang diberikan kepada bayi dalam bentuk penggantungan. Rawatan tonsilitis purul yang rumit dijalankan terutamanya dengan Ceftriaxone (paling kerap dalam bentuk suntikan intramuskular). Dari cephalosporins untuk pentadbiran lisan boleh digunakan penggantungan Zinnat.

Dalam bronkitis, penisilin (Flemoxin, Amoxil, dan lain-lain) dan cephalosporins untuk pentadbiran mulut (Suprax, Cedex) sering menjadi pilihan. Dalam kes patologi rumit, mereka sekali lagi menggunakan bantuan Ceftriaxone.

Dengan komplikasi ARVI dan jangkitan pernafasan akut, penisilin yang dilindungi (biasanya Augmentin atau Amoxiclav) dan makrolida (Sumamed, Macropen, dan lain-lain) ditunjukkan.

Antibiotik yang dimaksudkan untuk rawatan kanak-kanak biasanya mempunyai rasa yang menyenangkan (sering raspberry atau oren), jadi tidak ada masalah tertentu dengan penggunaannya. Tetapi sekiranya ia boleh, sebelum menawarkan ubat kepada bayi, anda perlu mengetahui berapa umurnya untuk menerima dan apa kesan sampingan yang mungkin anda hadapi dalam proses terapi dadah.

Penerimaan penisilin dan cephalosporins boleh menyebabkan reaksi alahan pada kanak-kanak. Dalam kes ini, antihistamin Suprastin atau Tavegil akan membantu.

Banyak antibiotik spektrum yang luas boleh membawa kepada perkembangan dysbiosis dan kandidiasis vagina pada kanak-kanak perempuan. Untuk meningkatkan penghadaman dan menormalkan mikroflora badan, ubat-ubatan yang selamat seperti probiotik akan membantu: Linex, Hilak forte, Probifor, Acilact, dll. Langkah-langkah yang sama akan membantu memelihara dan menguatkan imuniti bayi.

Penisilin adalah sekumpulan antibiotik yang dihasilkan oleh spesies acuan genus Penicillium. Mereka aktif terhadap tindakan bakteria pada gram-positif, serta beberapa mikroorganisma gram-negatif. Antibiotik penisilin termasuk bukan sahaja sebatian semulajadi, tetapi juga semulajadi sintetik.

Pelbagai dos efektif.
Kesan toksik yang rendah pada badan.
Spektrum tindakan yang luas.
Saluran alergi terhadap jenis penisilin lain.
Penyerapan dan pengedaran cepat dalam badan.
Penembusan yang baik ke dalam tisu, cecair badan.
Pencapaian pesat kepekatan terapeutik.
Penghapusan cepat dari badan.

Oleh kerana ketoksikan yang rendah, antibiotik kumpulan penisilin adalah agen bakteria yang paling baik. Kesan sampingan yang tidak diingini berlaku hanya jika terdapat hipersensitiviti atau alahan terhadap penisilin. Malangnya, tindak balas tersebut diperhatikan dalam jumlah besar (sehingga 10%) dan memohon bukan sahaja kepada ubat-ubatan, tetapi juga kepada produk dan kosmetik lain yang mengandungi antibiotik. Alergi terhadap penisilin mungkin apabila mana-mana, walaupun dos yang paling kurang ubat disuntik ke dalam badan. Oleh itu, dalam hal hipersensitiviti dan tindak balas alahan, perlu memilih antibiotik tanpa penisilin dan analog bebas-penisilin pil.

Antibiotik penisilin terdapat dalam tablet:

Penicillin-ecmoline lozenges.
Tablet penicillin-ecmoline untuk pentadbiran lisan.
Tablet penisilin dengan sodium sitrat.

Juga digunakan serbuk untuk penyediaan penyelesaian dan suntikan.

Antibiotik kumpulan penicillin adalah jenis berikut:

Penisilin semulajadi diperolehi dari medium di mana penisilin cendawan ditanam.
Penisilin biosintetik - diperoleh melalui sintesis biologi.
Penisilin semisynthetic diperolehi berdasarkan asid yang diekstrak dari penisilin semula jadi (antibiotik berasaskan penisilin).

Antibiotik penisilin mempunyai spektrum tindakan yang agak luas dan mempunyai kesan buruk terhadap bakteria yang menyebabkan kemunculan penyakit:

jangkitan pada saluran pernafasan atas dan bawah;
jangkitan gastrousus;
jangkitan saluran kencing;
penyakit kelamin;
prosedur oftalmik.

Walaupun diterima dengan baik, antibiotik penisilin boleh mempunyai kesan sampingan berikut pada tubuh:

1. Reaksi alergi dan hipersensitif:

dermatitis;
ruam kulit;
bengkak membran mukus;
kerosakan sistem pencernaan;
arthritis;
bronkospasme;
kejutan anaphylactic;
bengkak otak;
arthralgia.

2. Reaksi toksik:

mual;
cirit-birit;
stomatitis;
glossitis;
nekrosis otot;
kandidiasis lisan dan vagina;
pembangunan superinfeksi;
dysbiosis usus;
trombophlebitis.

3. Reaksi neurotoksik:

4. Reaksi khusus:

menyusup masuk;
komplikasi sistem vaskular (Satu dan Nicolau syndrom).

Sehingga kini, rawatan penisilin adalah salah satu cara yang paling berkesan untuk memerangi penyakit berjangkit. Tetapi pelantikannya mesti dibuat oleh doktor mengikut ujian dan ujian alahan.

Antibiotik kumpulan penisilin termasuk sebilangan besar agen semulajadi dan sintetik. Mereka adalah ubat-ubatan yang digunakan dalam rawatan kebanyakan penyakit berjangkit yang disebabkan oleh pelbagai jenis bakteria. Nenek moyang mereka adalah penisilin, yang pertama kali mengasingkan mikrobiologi Inggeris A. Fleming dari jamur acuan pada abad yang lalu.

Semua ahli kumpulan ini dalam molekul mengandungi cincin β-laktam, yang menentukan aktiviti antibakteria mereka. Mereka mempunyai kesan bakteria - mereka membawa kepada kematian bakteria, kerana pelanggaran sintesis dinding selnya. Ini membawa kepada fakta bahawa ion natrium dan sebatian lain bebas masuk sel bakteria dan menyebabkan ketidakseimbangan pertukaran di dalamnya, diikuti dengan kematian. Kumpulan ubat ini adalah yang paling selamat daripada semua antibiotik dan tidak mempunyai kesan buruk terhadap tubuh manusia, yang memungkinkan penggunaan ubat tertentu untuk rawatan wanita hamil, menyusui dan kanak-kanak.

Bergantung kepada kaedah penyediaan, struktur molekul, dan spektrum aktiviti, terdapat beberapa jenis penisilin utama, yang termasuk:

Analog semi-sintetik dengan spektrum aktiviti yang luas.

Setiap ahli kumpulan ubat ini mempunyai spektrum tertentu berhubung dengan jenis bakteria patogenik (patogenik) utama.

Jenis antibiotik yang pertama, yang diperoleh dengan cara semula jadi, diasingkan daripada kulat cetakan. Walaupun preskripsinya, jenis agen antimikrobial ini tidak kehilangan kaitannya hari ini. Wakil adalah benzylpenicillin, yang paling aktif terhadap staphylococci, streptococci, selamat untuk tubuh dan murah dalam pengeluaran antibiotik. Satu-satunya kelemahan dadah ini ialah peningkatan jumlah bakteria dalam proses evolusi mereka telah menjadi tahan terhadapnya.

Hari ini, bakteria diketahui bahawa, sebagai tambahan kepada penentangan antibiotik, mempunyai ketergantungan tertentu terhadap antibiotik, aktiviti biasa mereka adalah mustahil tanpa adanya ubat tersebut.

Ini adalah jenis antibiotik yang paling biasa, yang digunakan di hampir semua bidang perubatan, khususnya untuk merawat patologi pembedahan, penyakit ENT, proses pernafasan sistem pernafasan dan pencernaan. Mereka juga selamat untuk tubuh manusia, jadi mereka boleh digunakan untuk merawat wanita hamil dan penyusuan, serta anak-anak dari saat lahir. Wakil utama adalah amoksisilin, ampicillin.

Wakil utama adalah oxacillin. Ciri utama ialah molekulnya tidak dimusnahkan oleh tindakan enzim penisilinin staphylococcal, jadi ia digunakan dalam kes kegunaan ubat lain yang tidak berkesan. Malangnya, disebabkan terapi antibiotik yang tidak rasional, semakin banyak bilangan staphylococcal strain yang tahan terhadap ubat ini.

Jenis ubat ini termasuk carboxypenicillin dan ureidopenicillin. Mereka aktif menentang Pseudomonas aeruginosa, yang merupakan agen penyebab utama infeksi nosokomial purulen di hospital pembedahan. Hari ini, ubat-ubatan ini hanya digunakan dalam kes pengesahan makmal sensitiviti patogen kepada mereka. Ini disebabkan oleh kemunculan semakin banyak jenis strain tahan Pseudomonas aeruginosa.

Kebanyakan bakteria semasa perjuangan untuk bertahan hidup, telah memperoleh keupayaan untuk menghasilkan enzim β-laktamase, yang memusnahkan cincin β-laktam molekul antibiotik. Untuk mengelakkan pemusnahan cincin β-laktam, derivatif sintetik telah dibangunkan, di mana sebatian kimia telah ditambah ke molekul yang menghalang (menghalang) β-laktamase. Sebatian ini adalah asid clavulanic, tazobactam, sulbactam. Ini memungkinkan untuk memperluaskan lagi pelbagai aktiviti.

Untuk memperluaskan spektrum aktiviti dan mencegah perkembangan rintangan bakteria, ubat-ubatan telah dibangunkan yang mengandungi gabungan wakil beberapa jenis penisilin.

Penggunaan antibiotik yang bebas dan tidak terkawal tidak disyorkan, kerana ini boleh menyebabkan perkembangan rintangan pada bakteria dan kronik seterusnya proses menular di dalam badan.

Hari ini, penisilin dan analog sintetik mereka kekal sebagai ubat utama untuk rawatan pelbagai penyakit berjangkit. Dengan penggunaan yang betul, dengan mengambil kira cadangan terapi antibiotik rasional. mereka membenarkan anda untuk benar-benar memusnahkan patogen yang membawa kepada perkembangan proses patologi.

Tindakan farmakologi: Antibiotik spektrum luas dari kumpulan penisilin semi-sintetik untuk pentadbiran parenteral. Kesan bakteria (melanggar sintesis dinding sel mikroorganisma). Aktif terhadap mikroorganisma gram positif dan gram negatif.

Petunjuk: Jangkitan bakteria yang disebabkan oleh mikroflora sensitif (termasuk aerobik-anaerobik jangkitan yang teruk bercampur): sepsis, peritonitis, jangkitan pelvis, saluran kencing dan hempedu, pneumonia, empyema, kolienterit, IU.

Tindakan farmakologi: Penisilin semisynthetic, mempunyai kesan bakteria, mempunyai spektrum tindakan yang luas. Melanggar sintesis peptidoglycan (menyokong polimer dinding sel) selama tempoh pembahagian dan pertumbuhan, menyebabkan lisis bakteria. Aktif terhadap gram-positif aerobik.

Petunjuk: Jangkitan bakteria yang disebabkan oleh patogen terdedah: jangkitan pernafasan (bronkitis, radang paru-paru) dan ENT (sinusitis, sakit tekak, tonsillitis, otitis media akut), sistem kencing (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorea, endomet.

Tindakan farmakologi: Penisilin semisynthetic, spektrum luas, bakterisida. Tahan asam. Menindas sintesis dinding sel bakteria. Aktif terhadap gram-positif (streptokokus alpha- dan beta-hemolytic, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus.

Petunjuk: Jangkitan bakteria yang disebabkan oleh patogen terdedah: saluran pernafasan dan ENT (resdung, tonsillitis, sakit tekak, otitis media, bronkitis, radang paru-paru, paru-paru bernanah), buah pinggang dan jangkitan saluran kencing (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis).

Tindakan farmakologi: Antibiotik spektrum luas untuk penggunaan parenteral. Ia bertindak bakterisida (blok transpeptidase, mengganggu sintesis peptidoglycan dinding sel, menyebabkan lisis mikroorganisma). Ia mempunyai spektrum tindakan yang luas, aktif dalam nisbah.

Petunjuk: Penyakit inflamasi-radang pada saluran pernafasan yang lebih rendah (bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, abses paru-paru, empyema plasenta), rongga mulut, organ ENT; rongga perut (peritonitis, cholangitis, empyema pundi hempedu, hepatobiliary dan intrable.

Sumber: Tiada ulasan lagi!

Antibiotik penisilin adalah beberapa jenis ubat yang dibahagikan kepada kumpulan. Dalam bidang perubatan, produk digunakan untuk merawat berbagai penyakit dari penyakit berjangkit dan bakteria. Ubat-ubatan ini mempunyai bilangan kontraindikasi minimum dan masih digunakan untuk merawat pelbagai pesakit.

Setelah Alexander Fleming di makmalnya sedang mengkaji patogen. Dia mencipta medium nutrien dan menjadi staphylococcus. Saintis tidak mempunyai kebersihan khas, dia hanya melipat bir, kerucut, dan lupa mencuci mereka.

Apabila Fleming memerlukan hidangan itu lagi, dia mendapati bahawa ia telah ditutup dengan acuan. Ahli sains memutuskan untuk memeriksa tangkapan dan memeriksa satu tangki di bawah mikroskop. Dia menyedari bahawa di mana terdapat acuan, tiada staphylococcus.

Alexander Fleming meneruskan pengajian, beliau mula mengkaji kesan acuan di mikroorganisma patogen dan mendapati bahawa cara yang merosakkan kulat memberi kesan kepada membran bakteria dan membawa kepada kematian mereka. Orang ramai tidak ragu-ragu penyelidikan.

Penemuan ini menyelamatkan banyak nyawa. Umat manusia dibebaskan dari penyakit-penyakit yang sebelumnya menyebabkan panik di kalangan penduduk. Secara semulajadi, ubat-ubatan moden mempunyai persamaan relatif dengan ubat-ubatan yang digunakan pada akhir abad XIX. Tetapi intipati ubat-ubatan, tindakan mereka telah berubah tidak begitu drastik.

Antibiotik penisilin mampu membuat revolusi dalam perubatan. Tetapi kegembiraan penemuan tidak bertahan lama. Ternyata mikroorganisme patogenik, bakteria boleh bermutasi. Mereka diubahsuai dan menjadi tidak sensitif terhadap ubat-ubatan. Ini telah membawa kepada fakta bahawa antibiotik seperti penisilin telah mengalami perubahan ketara.

Para saintis hampir seluruh abad XX telah "berjuang" dengan mikroorganisma dan bakteria, cuba mencipta dadah yang sempurna. Usaha ini tidak sia-sia, tetapi penambahbaikan itu telah membawa kepada fakta bahawa antibiotik telah berubah dengan ketara.

Generasi baru ubat lebih mahal, lebih cepat, mempunyai beberapa kontraindikasi. Jika kita bercakap mengenai persiapan yang diperolehi dari acuan, mereka mempunyai beberapa kelemahan:

Kurang terasa. Jus gastrik memberi kesan kepada kulat dengan cara yang istimewa, mengurangkan keberkesanannya, yang tidak menjejaskan kesan rawatan.
Antibiotik penisilin adalah ubat asal semulajadi, kerana sebab ini mereka tidak mempunyai spektrum tindakan yang luas.
Ubat-ubatan cepat dikeluarkan dari badan, kira-kira 3-4 jam selepas suntikan.

Penting: Obat-obatan ini tidak mempunyai kontraindikasi. Mereka tidak disyorkan untuk mengambil kehadiran intolerans individu terhadap antibiotik, dan juga sekiranya berlaku tindak balas alergi.

Ejen antibakteria moden sangat berbeza dengan banyak penisilin. Sebagai tambahan kepada hakikat bahawa hari ini mudah untuk membeli ubat-ubatan kelas ini dalam tablet jenis mereka adalah banyak. Untuk memahami persediaan akan membantu klasifikasi, bahagian yang diterima umum menjadi kumpulan.

Antibiotik kumpulan penisilin terbahagi kepada:

Semua ubat berasaskan acuan adalah antibiotik secara semulajadi. Hari ini, ubat-ubatan sedemikian tidak boleh digunakan dalam perubatan. Alasannya ialah mikroorganisma patogen adalah kebal kepada mereka. Iaitu, antibiotik tidak bertindak ke atas bakteria dalam langkah yang betul, untuk mencapai hasil yang diinginkan dalam rawatan diperolehi hanya dengan pengenalan dos tinggi dadah. Dengan cara ini kumpulan ini termasuk: Benzylpenicillin dan Bitsillin.

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk serbuk untuk suntikan. Mereka adalah berkesan terhadap:.. anaerobes, bakteria gram-positif, cocci, dan lain-lain, kerana ubat-ubatan semula jadi, mereka tidak boleh berbangga dengan kesan yang berpanjangan, sering membuat suntikan setiap 3-4 jam. Ini tidak membenarkan mengurangkan kepekatan agen antibakteria dalam darah.

Antibiotik penisilin dari bahan separa sintetik adalah hasil pengubahsuaian persediaan yang dibuat daripada jamur acuan. Dadah yang dimiliki oleh kumpulan ini mampu menyebarkan sifat-sifat tertentu, di tempat pertama mereka menjadi tidak sensitif terhadap medium berasaskan asid. Apa yang dibenarkan menghasilkan antibiotik dalam pil.

Dan juga terdapat ubat-ubatan yang mempengaruhi staphylococcus. Kelas ubat ini berbeza daripada antibiotik semulajadi. Tetapi penambahbaikan telah menjejaskan kualiti ubat-ubatan. Mereka tidak diserap, tidak begitu banyak sektor tindakan, mempunyai kontraindikasi.

Dadah semisynthetic boleh dibahagikan kepada:

Izoksazolpenitsilliny- kumpulan ubat yang bertindak ke atas staphylococci, sebagai contoh, nama-nama ubat yang berikut: oxacillin, nafcillin.
Aminopenicillins - kumpulan ini termasuk beberapa ubat. Mereka dibezakan oleh satu sektor tindakan yang luas, tetapi mereka jauh lebih lemah dalam kekuatan kepada antibiotik semula jadi. Tetapi mereka boleh bertarung dengan sejumlah besar jangkitan. Dana dari kumpulan ini tinggal lebih lama dalam darah. Antibiotik seperti ini sering digunakan untuk merawat pelbagai penyakit, contohnya, 2 ubat-ubatan yang sangat terkenal: Ampisilin dan Amoxicillin.

Perhatian! Senarai ubat agak besar, mereka mempunyai beberapa petunjuk dan kontraindikasi. Atas sebab ini, sebelum anda mula mengambil antibiotik perlu berunding dengan doktor.

Antibiotik kepunyaan kumpulan penisilin ditetapkan oleh doktor. Dadah disyorkan untuk mengambil kehadiran:

Penyakit berjangkit atau bakteria (radang paru-paru, meningitis, dan lain-lain).
Jangkitan saluran pernafasan.
Penyakit-penyakit radang dan bakteria sistem genitouriner (pyelonephritis).
Penyakit kulit pelbagai asal usus (erysipelas, disebabkan oleh staphylococcus).
Jangkitan usus dan pelbagai penyakit lain yang menular, bakteria atau keradangan.

Rujukan: Antibiotik ditetapkan untuk luka bakar dan luka yang mendalam, tembakan atau luka pisau.

Dalam beberapa kes, mengambil ubat membantu menyelamatkan nyawa seseorang. Tetapi jangan menetapkan sendiri ubat-ubatan seperti ini kerana ia boleh membawa kepada ketagihan.

Apakah kontraindikasi ubat-ubatan:

Jangan mengambil ubat semasa hamil atau menyusu. Dadah boleh menjejaskan pertumbuhan dan perkembangan kanak-kanak. Boleh mengubah kualiti susu dan ciri-ciri rasa. Terdapat beberapa ubat yang diluluskan secara kondisional untuk rawatan wanita hamil, tetapi seorang doktor mesti menetapkan antibiotik seperti itu. Kerana hanya doktor boleh menentukan dos yang dibenarkan dan tempoh rawatan.
Penggunaan untuk rawatan antibiotik dari kumpulan penisilin semulajadi dan sintetik tidak disyorkan untuk rawatan kanak-kanak. Persiapan kelas-kelas ini boleh memberi kesan toksik pada tubuh kanak-kanak. Atas sebab ini, ubat yang ditetapkan dengan berhati-hati, menentukan dos optimum.
Jangan gunakan ubat tanpa petunjuk. Gunakan dadah untuk jangka masa yang panjang.

Kontraindikasi ini boleh dianggap relatif. Kerana antibiotik dalam pil atau dalam bentuk suntikan masih digunakan untuk merawat kanak-kanak, wanita hamil dan menyusu.

Kontraindikasi langsung untuk penggunaan antibiotik:

Intoleransi individu terhadap ubat kelas ini.
Kecenderungan terhadap tindak balas alahan pelbagai jenis.

Perhatian! Kesan sampingan ubat utama dianggap sebagai cirit-birit jangka panjang dan candidiasis. Mereka dikaitkan dengan fakta bahawa dadah mempunyai kesan bukan sahaja terhadap patogen, tetapi juga pada mikroflora yang bermanfaat.

Rentang antibiotik penicillin dicirikan oleh kehadiran sebilangan kecil kontraindikasi. Atas sebab ini, ubat-ubatan kelas ini sering digunakan. Mereka membantu untuk segera mengatasi penyakit ini dan kembali kepada irama kehidupan yang normal.

Dadah generasi lepas mempunyai pelbagai tindakan. Antibiotik seperti itu tidak perlu diambil untuk masa yang lama, mereka diserap dengan baik dan dengan terapi yang mencukupi boleh "meletakkan seseorang di kakinya" dalam 3-5 hari.

Persoalan antibiotik mana yang lebih baik? boleh dianggap sebagai retorik. Terdapat beberapa ubat yang doktor untuk satu sebab atau yang lain menetapkan lebih kerap daripada yang lain. Dalam kebanyakan kes, nama-nama ubat terkenal kepada masyarakat umum. Tetapi masih bernilai meneroka senarai ubat:

Sumamed adalah ubat yang digunakan untuk merawat penyakit berjangkit saluran pernafasan atas. Bahan aktif ialah erythromycin. Ubat tidak digunakan untuk merawat pesakit dengan kegagalan buah pinggang akut atau kronik, tidak ditunjukkan untuk kanak-kanak di bawah 6 bulan. Kontraindikasi utama terhadap penggunaan Sumamed masih dianggap sebagai intoleransi individu terhadap antibiotik.
Oxacillin - terdapat dalam bentuk serbuk. Serbuk itu dicairkan, dan selepas penyelesaian digunakan untuk suntikan intramuskular. Petunjuk utama untuk penggunaan ubat harus dianggap jangkitan yang sensitif terhadap ubat ini. Kontra untuk penggunaan Oxacillin harus dianggap hipersensitiviti.
Amoxicillin tergolong dalam beberapa antibiotik sintetik. Ubat ini agak diketahui, ia ditetapkan untuk angina, bronkitis dan jangkitan saluran pernafasan yang lain. Amoxicillin boleh diambil untuk pyelonephritis (keradangan buah pinggang) dan penyakit lain dalam sistem urogenital. Antibiotik tidak ditetapkan kepada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun. Kontraindikasi langsung juga dianggap tidak bertoleransi terhadap dadah.
Ampicillin - nama penuh ubat: Ampicillin trihydrate. Petunjuk untuk penggunaan ubat perlu dipertimbangkan sebagai penyakit berjangkit saluran pernafasan (tonsilitis, bronkitis, radang paru-paru). Antibiotik dikeluarkan dari badan oleh buah pinggang dan hati, kerana sebab ini Ampicillin tidak ditetapkan untuk orang yang mengalami kegagalan hati akut. Boleh digunakan untuk merawat kanak-kanak.
Amoxiclav - ubat yang mempunyai komposisi gabungan. Ia tergolong dalam generasi terbaru antibiotik. Amoxiclav digunakan untuk merawat penyakit berjangkit sistem pernafasan, sistem kencing. Dan juga digunakan dalam ginekologi. Kontraindikasi terhadap penggunaan dadah perlu dipertimbangkan hipersensitiviti, penyakit kuning, mononucleosis, dsb.

Senarai atau senarai antibiotik penisilin yang boleh didapati dalam bentuk serbuk:

Benzylpenicillin Garam Novokainik adalah antibiotik semulajadi. Petunjuk untuk penggunaan dadah boleh dianggap penyakit berjangkit yang teruk, termasuk sifilis kongenital, abses yang berbeza-beza etiologi, tetanus, antraks dan pneumonia. Ubat ini hampir tidak ada kontraindikasi, tetapi dalam perubatan moden ia digunakan sangat jarang.
Ampisilin digunakan untuk merawat penyakit berjangkit berikut: sepsis (keracunan darah), batuk kokol, endokarditis, meningitis, pneumonia, bronkitis. Ampicillin tidak digunakan untuk merawat kanak-kanak, orang yang mempunyai kekurangan buah pinggang yang teruk. Kehamilan juga dianggap sebagai kontraindikasi langsung terhadap penggunaan antibiotik ini.
Ospamox ditetapkan untuk rawatan penyakit sistem urogenital, penyakit ginekologi dan lain-lain. Dilantik dalam tempoh selepas operasi, jika risiko keradangan tinggi. Antibiotik tidak ditetapkan untuk penyakit berjangkit teruk saluran pencernaan, dengan adanya intolerans individu terhadap ubat.

Penting: Dadah, dipanggil antibiotik, harus mempunyai kesan antibakteria pada tubuh. Semua ubat-ubatan yang bertindak terhadap virus tidak mempunyai kaitan dengan antibiotik.

Sumamed - kosnya berbeza dari 300 hingga 500 rubel.

Tablet Amoxicillin - harga adalah sekitar 159 rubel. setiap pek.

Ampisilin trihydrate - kos tablet -20-20 rubles.

Ampicillin dalam bentuk serbuk, bertujuan untuk suntikan - 170 rubel.

Oxacillin - harga purata ubat berbeza dari 40 hingga 60 rubel.

Amoxiclav - kos 120 rubel.

Ospamox - harga berbeza dari 65 hingga 100 rubel.

Benzylpenicillin Garam Novokainik - 50 gosok.

Artikel Sebelumnya

Pulmicort untuk penyedutan - arahan untuk kanak-kanak dan orang dewasa

Artikel Seterusnya

Digran: analog dalam bahan aktif dan tindakan, petunjuk, dasar harga

Satu Lagi Penerbitan Mengenai Rawatan Resdung

Demam Scarlet