Utama
Demam Scarlet

Petunjuk untuk mengambil ubat Ingaron untuk orang dewasa dan kanak-kanak - bentuk pelepasan, komposisi, kesan sampingan dan analog

Jenis khas ubat sering digunakan untuk memulihkan imuniti dan memerangi virus. Ini termasuk Ingaron - arahan penggunaan, yang, menerangkan secara terperinci rawatan dadah, tempoh kursus terapi dan nuansa lain. Berikut adalah maklumat mengenai tanda-tanda untuk kegunaan, dos, kontra dan kos dana.

Apa itu Ingaron

Apabila ia menjadi sejuk, jangkitan virus sering menjejaskan kanak-kanak dan orang dewasa. Untuk mengurangkan risiko penyakit atau lebih cepat menanggulanginya, doktor mengesyorkan penggunaan interferon. Mereka mempunyai tahap aktiviti biologi yang tinggi, yang mana ia berkesan melawan mikroorganisma yang berbahaya. Ubat-ubat ini termasuk Ingaron - ubat rekombinan yang mengandungi gamma interferon manusia, yang menggabungkan kesan imunomodulator dan antiviral.

Dadah Ingaron boleh memusnahkan pelbagai jenis virus. Bahan aktif ubat tidak membenarkan mereka melampirkan dan menyerang badan, ia menghapuskan sel-sel yang telah memukul virus. Perubatan dengan interferon gamma dibezakan oleh jisim kualiti positif:

  • Pengecualian sepenuhnya terhadap jangkitan dalam tubuh manusia;
  • virus tidak boleh menyesuaikan diri dengan Ingaron;
  • dadah itu tidak boleh racun dalam komposisinya, jadi ia diambil dalam dos yang besar tanpa risiko kepada kesihatan;
  • Ingaron dapat bertindak secara langsung terhadap organisma parasit sepanjang tempoh penyakit ini;
  • Interferon mempunyai keupayaan untuk berkumpul di dalam tubuh manusia, oleh itu imuniti itu dikuatkan dengan ketara.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Antiviral dan ubat imunomodulator Ingaron dihasilkan dalam bentuk serbuk kering. Bahan longgar atau poros digunakan untuk menyediakan penyelesaian. Serbuk ini terdapat dalam dua bentuk: untuk suntikan dan penggunaan intranasal. Anda boleh membeli alat ini di kios farmasi biasa atau membelinya di kedai dalam talian. Ia mudah dikenali dengan vials hermetically tertutup kaca dengan jumlah 3 dan 5 ml. Bilangan flakonchik berlaku berbeza (1,5, 10 atau 20 keping), mereka diletakkan di dalam pembungkusan kadbod.

Bahan aktif utama Ingaron adalah gamma interferon - sejenis protein yang terdiri daripada banyak asid amino. Ia diperolehi oleh sintesis mikrobiologi dalam strain Escherichia coli, dan kemudian ia dimurnikan sebanyak mungkin melalui kromatografi lajur. Kandungan interferon dalam penyediaan diukur dalam unit antarabangsa (IU). Satu botol boleh mengandungi 100,000, 500,000, 1,000,000, atau 2,000,000 IU. Selain komponen aktif utama dalam komposisi Ingaron terdapat unsur tambahan - mannitol.

Mekanisme tindakan

Seperti yang telah disebutkan sebelumnya, Ingaron adalah ubat yang mempunyai kesan antiviral yang kuat pada tubuh. Ia mengembalikan dan menguatkan sistem imun. Apabila bahan aktif dadah memasuki aliran darah, fagositosis sel "bertukar", yang memangkinkan mekanisme pertahanan semulajadi sistem imun dan menghalang perkembangan sel-sel virus.

Petunjuk untuk digunakan

Untuk mendapatkan hasil yang diingini daripada mengambil ubat, anda perlu berhati-hati mempelajari arahan untuk kegunaannya. Ingaron di hidung atau untuk suntikan ditetapkan dalam kes berikut:

  1. Rawatan tuberkulosis pulmonari yang komprehensif.
  2. Hepatitis B virus, C.
  3. Herpes dan herpes zakarnya.
  4. Terapi gabungan HIV, AIDS termasuk penggunaan Ingaron.
  5. Pemulihan badan selepas menjalani prosedur kemoterapi atau radiasi, penyelenggaraan kekebalan selepas rawatan berpanjangan dengan antibiotik atau sitostatika.
  6. Langkah-langkah terapeutik untuk memerangi klamidia.
  7. Peradangan kronik prostat pada lelaki juga dirawat dengan Ingaron.
  8. Dalam sesetengah kes, interferon juga digunakan untuk menghapuskan papillomavirus yang menjangkiti alat kelamin.

Arahan penggunaan Ingaron

Sebelum anda memulakan rawatan dengan ubat Ingaron, anda harus selalu berunding dengan pakar dan mengambil kira semua ciri penerimaan yang ditunjukkan dalam arahan untuk digunakan. Serbuk itu dicairkan dalam bahagian tertentu, dan kemudian suntikan dibuat atau hidung ditanamkan dengan cecair yang dihasilkan. Perlu diingat bahawa lyofilisate untuk penggunaan intranasal dan suntikan adalah cara pembuatan yang berbeza. Ini bermakna ubat untuk suntikan tidak boleh digunakan sebagai titisan dan sebaliknya.

Parenteral

Untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan, kecuali Ingaron berguna air atau saline yang disucikan. Ambil 2 ml cecair dan larutkan ubat itu dari satu botol. Ia mestilah campuran yang jelas dan seragam tanpa sedimen. Dengan Ingaron, suntikan intramuskular atau intravena diberikan. Dos ubat ini bergantung kepada penyakit tertentu, ciri-ciri pesakit dan faktor-faktor lain. Selalunya dos ubat diedarkan seperti berikut:

  1. Untuk rawatan jangkitan HIV, hepatitis, AIDS, tuberkulosis pernafasan, kadar harian kira-kira 500 ribu IU. Ingaron mesti disembelih sekali setiap 24 jam setiap hari (atau setiap hari). Kursus rawatan adalah dari 1 hingga 3 bulan.
  2. Penyakit onkologi melibatkan pengenalan suntikan setiap hari. Tempoh terapi merujuk kepada doktor.
  3. Ingaron 500,000 IU digunakan untuk mencegah penampilan kesan berjangkit selepas granulomatosis. Ubat ini diberikan sekali setiap dua hari atau setiap hari. Kursus rawatan terdiri daripada 5-15 suntikan.
  4. Radang akut atau kronik kelenjar prostat (prostatitis) juga sering disembuhkan dengan penyelesaian Ingaron. Ia ditadbir pada 100,000 IU setiap hari. Satu botol sehari digunakan, tempoh terapi adalah 10 hari.
  5. Jangkitan herpes (termasuk kronik) atau penyakit yang diprovokasi dilayan dengan Ingaron mengikut arahan ketat. Ia akan mengambil lima botol 500 ribu unit interferon untuk suntikan subkutaneus harian. Jika perlu, rawatan diulangi.
  6. Terapi Ingaron yang bertujuan untuk menghapuskan ketuat anogenital, membolehkan anda memohon 100,000 IU setiap hari. Anda boleh memasukkan ubat selama 5 hari berturut-turut atau sekali dalam dua hari.

Seperti semburan hidung

Untuk kegunaan intranasal Ingaron, serbuk yang dihidupkan dengan cair 5 ml cair (saline, air sulingan). Selepas prosedur, disyorkan untuk membuat urut ringan sayap hidung. Turun menggunakan Ingaron mengikut skim berikut:

  1. Dalam rawatan jangkitan pernafasan akut, jangkitan virus pernafasan akut, dan selesema, terdapat 2 titik pada setiap lubang hidung 5 kali sehari pada peringkat awal. Tempoh kursus rawatan adalah seminggu.
  2. Apabila hubungan sekali dengan seseorang yang membawa virus influenza telah berlaku, hanya satu kali pengebumian dilakukan.
  3. Untuk mencegah jangkitan virus, doktor menasihati anda untuk mengambil 3 titis Ingaron setiap hari 30 minit sebelum makan. Tempoh terapi adalah 10 hari.

Kesan sampingan

Kadang-kadang selepas penggunaan Ingaron mencatatkan kesan sampingan (mungkin tidak hadir). Manifestasi yang paling umum adalah:

  • merasakan sakit badan;
  • sakit kepala, kelemahan;
  • peningkatan suhu;
  • gatal-gatal, terbakar dalam lubang hidung selepas prosedur pengintipan;
  • pembentukan proses keradangan di bahagian badan di mana Ingaron disuntik (selalunya ini disebabkan oleh jarum yang memukul saraf atau vesel);
  • sakit di sendi;
  • alahan kepada kulit (ada letusan kontur, jika pesakit itu tidak bertoleransi ubat).

Contraindications

Sebelum menggunakan serbuk Ingaron untuk suntikan atau penggunaan intranasal, adalah penting bahawa anda membaca arahan. Antara lain, ia menentukan batasan rawatan interferon. Contraindications:

  • kencing manis;
  • kehamilan;
  • kategori umur sehingga 7 tahun;
  • intoleransi peribadi terhadap komponen dadah;
  • penyakit jenis autoimun.

Interaksi dengan ubat lain

Untuk mengelakkan komplikasi apabila menggunakan Ingaron, doktor menasihati bukan sahaja untuk membiasakan diri dengan arahan, tetapi juga untuk tidak menggunakan ubat-ubatan tertentu bersama-sama dengan interferon. Mengingat fakta bahawa ubat Ingaron melengkapkan tindakan antibiotik, ubat antiviral, imunomodulator, adalah dinasihatkan untuk tidak menyalahgunakannya. Walau bagaimanapun, pakar perlu memantau proses rawatan dan hasilnya.

Analogues Ingaron

Jika komponen konstituen Ingaron tidak sesuai untuk pesakit tertentu, maka doktor akan menetapkan analogi ubat ini:

  • Lipoferon (merawat hepatitis B);
  • Afoneks (pelbagai bakteria, jangkitan virus);
  • Virogel (herpes, ARVI, selesema);
  • Genferon (selesema, jangkitan pernafasan akut, SARS);
  • Viferon (ejen antiviral moden);
  • Alfaron (menguatkan sistem imun untuk kanser);
  • Alpha inzon (hepatitis C);
  • Laferobion (profilaksis, rawatan jangkitan virus);
  • Pegintron (hepatitis B).

Sebagai peraturan, kos immunostimulant dan ubat antivirus Ingaron bergantung kepada farmasi khusus dan jumlah botol per pek. Juga, ubat itu boleh dibeli di kedai dalam talian dengan harga yang lebih berpatutan (jika diperintahkan oleh katalog maya, maka terdapat diskaun dan promosi). Berikut adalah jadual yang menunjukkan purata kos purata Ingaron di Moscow dan rantau ini.

Nama dadah

Bilangan botol dan kandungan interferon (IU)

Ingaron - arahan rasmi * untuk digunakan

ARAHAN

pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran: LC-000924-190809

Nama dagang dadah: INGARON ®

Nama Nonproprietary Antarabangsa (INN): Gamma Interferon

Borang dos: Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan subkutan.

Komposisi:
Bahan aktif: interferon gamma - 100000 ME, 500000 ME, 1000000 ME, 2000000 ME
Pengecualian: manitol.

Penerangan: Ubat adalah jisim longgar atau berpori putih, hygroscopic.

Kumpulan farmakoterapi: Ejen antiviral dan imunomodulator.
ATX L03AB03 Code

HARTA FARMAKOLOGI
INGARON ® - interferon gamma rekombinan manusia, terdiri daripada 144 residu asid amino (ao), dilucutkan dari tiga a pertama. kira-kira Cys-Tyr-Cys digantikan dengan Met. Berat molekul ialah 16.9 kDa. Diperolehi oleh sintesis mikrobiologi dalam strain Escherichia coli rekombinan dan disucikan oleh kromatografi lajur. Aktiviti antivirus spesifik pada sel (fibroblas manusia) yang dijangkiti virus stomatitis vesikular adalah 2 * 10 7 IU per mg protein.
Interferon gamma (interferon imun) adalah sitokin pro-radang yang paling penting, yang dihasilkan di dalam tubuh manusia oleh sel pembunuh semulajadi, sel-sel CD4 Thl dan sel penekanan sitotoksik CD8.
Reseptor gamma interferon mempunyai makrofag, neutrofil, sel pembunuh semulajadi, limfosit sitotoksik T-limfosit. Gamma interferon mengaktifkan fungsi effector sel-sel ini, khususnya aktiviti microbicidal mereka, sitotoksisiti, pengeluaran sitokin, superoxide dan radikal nitroksida, sehingga menyebabkan kematian parasit intrasel. Gamma interferon menghalang respon sel B, interleukin-4, menekan pengeluaran IgE dan ekspresi antigen CD23. Ia adalah inducer apoptosis sel B yang berbeza, menimbulkan klon autoreaktif. Membatalkan kesan menindas interleukin-4 pada proliferasi interleukin-2 dan generasi lymphokine pembunuh diaktifkan. Mengaktifkan pengeluaran protein fasa akut keradangan, meningkatkan ekspresi gen C2 dan C4 komponen sistem pelengkap.
Tidak seperti gangguan lain, ia meningkatkan ekspresi antigen GCGS kelas I dan II pada sel-sel yang berlainan, dan mendorong ekspresi molekul-molekul ini walaupun pada sel-sel yang tidak mengekspresikannya secara konkrit. Ini meningkatkan kecekapan pembentangan antigen dan keupayaan pengiktirafan mereka oleh T-limfosit. Gamma interferon menghalang replikasi DNA dan RNA virus, sintesis protein virus dan pemasangan zarah virus matang. Gamma interferon mempunyai kesan sitotoksik pada sel-sel yang dijangkiti virus.
Interferon Gamma menghalang sintesis ß-TGF, yang bertanggungjawab terhadap perkembangan fibrosis paru-paru dan hati.

Petunjuk untuk digunakan
Rawatan hepatitis C virus kronik, hepatitis B virus kronik, jangkitan HIV / AIDS dan tuberkulosis pulmonari dalam terapi kompleks.
Pencegahan komplikasi berjangkit pada pesakit dengan penyakit granulomatous kronik.
Rawatan kanser dalam terapi kompleks sebagai imunomodulator, termasuk dalam kombinasi dengan kemoterapi.
Rawatan jangkitan virus herpes genital dan herpes (herpes zoster) dalam monoterapi.
Rawatan klamidia urogenital dalam terapi kompleks.

Contraindications
Intoleransi individu untuk gamma interferon atau komponen lain ubat. Kehamilan Penyakit autoimun. Diabetes.

Dos dan pentadbiran
Pengenalan dadah intramuskular atau subcutaneously.
Kandungan botol dibubarkan dalam 2 ml air untuk suntikan.
Dos ubat ditetapkan secara individu.
Untuk rawatan pesakit dengan hepatitis B virus kronik, hepatitis C virus kronik, serta jangkitan HIV / AIDS dan tuberkulosis pulmonari, dos harian purata untuk orang dewasa adalah 500,000 ME. Memasukkan 1 kali sehari, setiap hari atau setiap hari. Kursus rawatan adalah dari 1 hingga 3 bulan, jika perlu, selepas 1-2 bulan, rawatan diulang.
Untuk pencegahan komplikasi berjangkit pada pesakit dengan penyakit granulomatous kronik, dos harian purata untuk orang dewasa biasanya 500,000 IU. Memasukkan 1 kali sehari, setiap hari atau setiap hari. Untuk kursus 5-15 suntikan, jika perlu, lanjutan kursus atau ulangi selepas 10-14 hari.
Untuk rawatan kanser, pengambilan harian purata bagi orang dewasa adalah 500,000 ME. Diperkenalkan 1 kali sehari setiap hari.
Untuk rawatan jangkitan virus herpes genital, herpes zoster dan chlamydia urogenital, dos harian purata bagi orang dewasa ialah 500,000 ME. Ia ditadbir 1 kali sehari subkutan, setiap hari. Kursus rawatan adalah 5 suntikan.

Kesan sampingan
Sakit setempat di tempat pentadbiran subkutaneus dalam bentuk kesakitan ringan sifat pecah (seperti otot terlampau) dan hiperemia.
Penggunaan dosis tinggi lebih dari 1,000,000 ME boleh disertai dengan perkembangan sindrom seperti flu: sakit kepala, kelemahan, demam, sakit sendi. Gejala ringan tidak memerlukan pembetulan farmakologi. Dalam kes yang teruk, paracetamol adalah lega.

Borang pelepasan
Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan subkutan dalam botol 100,000 ME, 500,000 ME, 1,000,000 ME atau 2,000,000 ME bahan aktif setiap 1 botol. 1, 5, 10 atau 20 botol dadah dengan arahan untuk digunakan ditempatkan dalam pek kadbod, atau 1, 5, 10 atau 20 botol dadah dalam pek sel kontur atau dalam kotak kontur kartrij dengan arahan untuk digunakan diletakkan dalam satu pek kadbod.

Syarat penyimpanan
Di tempat yang kering, gelap dan di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu 2-10 ° C Jangan membekukan

Hidup rak
2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Terma jualan farmasi
Ia dikeluarkan pada preskripsi.

Pengeluar / Pertubuhan yang menerima aduan pelanggan.
LLC NPP Pharmaclon,
Rusia 142279, rantau Moscow, daerah Serpukhov, pos. Obolensk, Bldg. 72 "A"

Ingaron

Penerangan pada 01.02.2016

  • Nama Latin: Ingaron
  • Kod ATX: L03AB03
  • Bahan aktif: Gamma interferon (gamma Interferon)
  • Pengilang: Pharmaclone Scientific Production Enterprise (Rusia)

Komposisi

Satu botol Ingaron mungkin mengandungi 200,000 IU, 500,000 IU, atau 100,000 IU interferon-gamma.

Komponen tambahan adalah manitol.

Borang pelepasan

Lyophilisate untuk pembuatan penyelesaian intranasal boleh didapati dalam bentuk berikut: 100000/200000/500000 IU interferon-gamma dalam botol.

Tindakan farmakologi

Immunomodulatory, kesan antiviral.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Jenis rekombinan manusia gamma-interferon terdiri daripada 144 asas asid amino. Berat molekul ialah 16.8 kDa. Diperolehi oleh biosintesis mikrobiologi dalam strain E. coli dan disucikan oleh kromatografi lajur.

Gamma interferon adalah sejenis sitokin pro-radang yang penting, dihasilkan oleh sel-sel pembunuh, sel CD4 Th1 dan CD8 penindas. Makrofag, sel pembunuh, neutrophil, limfosit T jenis sitotoksik mempunyai reseptor untuk gamma-interferon, yang seterusnya mengaktifkan pengeluaran sitokin dan jenis radikal tertentu dalam sel-sel ini, sehingga menimbulkan kematian virus. Ia mengaktifkan sintesis protein ciri keradangan akut, merangsang ekspresi gen sistem pelengkap. Ia menghalang replikasi DNA dan RNA virus, biosintesis protein virus dan pemasangan zarah virus, dan juga menindas pengeluaran β-TGF yang bertanggungjawab terhadap penampilan fibrosis hati dan paru-paru.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Ingaron untuk suntikan adalah wajar dalam situasi berikut:

  • pencegahan komplikasi berjangkit pada pesakit dengan penyakit granulomatous;
  • terapi hepatitis C dan hepatitis B kronik, jangkitan HIV dan tuberkulosis pulmonari sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks;
  • terapi penyakit onkologi sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks sebagai imunomodulator;
  • terapi prostatitis kronik dalam rawatan kompleks;
  • terapi klamidia urogenital sebagai sebahagian daripada rawatan komprehensif;
  • monoterapi herpes genital dan herpes;
  • terapi ketuat anogenital dan pencegahan pengulangan mereka.

Penggunaan intranasal Ignaron adalah wajar di bawah syarat-syarat berikut:

  • leishmaniasis dermal dan visceral, sebagai terapi sokongan;
  • kusta;
  • jangkitan mycobacterial dengan kegagalan rawatan konservatif dalam individu HIV-negatif;
  • psoriasis;
  • ekzema dan jenis dermatitis atopik;
  • untuk arthritis rheumatoid;
  • Penyakit Hodgkin sebagai komponen terapi antibiotik.

Contraindications

  • kehamilan;
  • gangguan autoimun;
  • kencing manis;
  • intoleransi terhadap gamma interferon atau komponen lain dari dadah.

Kesan sampingan

Gejala setempat: kelembutan setempat dan hiperemia dalam bidang pentadbiran.

Arahan untuk kegunaan (kaedah dan dos)

Dadah mesti ditadbir secara intramuskular atau subcutaneously. Ubat dalam botol dicairkan dalam 2 ml air. Dos yang ditetapkan secara individu.

Ingaron, arahan untuk digunakan

Untuk rawatan pesakit dengan hepatitis B, hepatitis C, jangkitan HIV atau batuk kering, purata dos harian bagi orang dewasa ialah 500 00 IU. Ia ditadbir sekali sehari atau setiap hari. Kitaran ini berlangsung selama 1-3 bulan, rawatan dibenarkan berulang selepas 2 bulan dari rehat.

Untuk mencegah komplikasi berjangkit pada pesakit dengan penyakit granulomatous, dos harian purata adalah 500,000 IU. Ubat ini diberikan sekali sehari atau setiap hari. Kitaran biasanya mengandungi 5-15 suntikan, dibenarkan untuk mengulangi atau memanjangkan rawatan selepas 10-14 hari.

Untuk rawatan kanser, dos harian adalah 500 000 ME. Ubat ini diberikan sekali sehari atau setiap hari. Dalam beberapa penyakit onkologi, kombinasi Refnot dan Ingaron digunakan, yang bersama-sama mempunyai kesan sitotoksik gabungan, meningkatkan aktiviti rekombinan gamma-interferon 100-1000 kali.

Untuk rawatan jangkitan virus herpes lokalisasi genital, shingles atau urogenital chlamydia, dos harian adalah 500,000 IU. Alat ini ditadbir sekali sehari atau setiap hari. Kitaran penyakit ini termasuk 5 suntikan.

Untuk rawatan prostatitis kronik dos harian adalah 100 000 ME. Ubat ini diberikan sekali sehari atau setiap hari. Kitaran ini bersamaan dengan 10 suntikan.

Untuk rawatan ketuat anogenital, dos adalah 100,000 IU setiap hari. Ubat ini diberikan sekali sehari atau setiap hari, selepas cryodestruction - setiap hari lain. Kitaran ini sama dengan 5 suntikan.

Berlebihan

Penggunaan dosis besar 1 juta IU pada satu masa disertai dengan penampilan sindrom seperti flu: kelemahan, sakit kepala, demam, arthralgia. Melegakan gejala dengan Paracetamol.

Interaksi

Ciri-ciri interaksi dengan cara lain tidak diterangkan.

Syarat jualan

Ketat dengan preskripsi.

Syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu 2 ° -10 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak. Anda tidak boleh membekukan.

Hidup rak

Semasa mengandung dan menyusu

Tidak berkenaan semasa kehamilan.

Ulasan ingarone

Hampir semua tinjauan yang dipaparkan di Internet, mencirikan dengan tepat dadah. Tiada laporan mengenai kejadian buruk.

Harga Ingaron, di mana untuk membeli

Beli dadah dos Ingaron sebanyak 100 ribu. IU nombor 5 di Rusia akan menelan kos sebanyak 1600-1750 rubles.

INGARON

Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan i / m dan s / c putih, dalam bentuk jisim yang berpusing atau berliang, adalah hygroscopic.

Botol (1) - kadbod pek.
Botol (1) - pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
Vial (1) - pakej kaset kontur (1) - pek kadbod.
Botol (5) - kadbod pek.
Vial (5) - pek sel kontur (1) - pek kadbod.
Vial (5) - pakej kaset kontur (1) - pek kadbod.
Botol (10) - kadbod pek.
Botol (10) - pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
Vial (10) - pakej kaset kontur (1) - pek kadbod.
Botol (20) - kadbod pek.
Vial (20) - pek sel kontur (1) - pek kadbod.
Vial (20) - pakej kaset kontur (1) - pek kadbod.

Gamma interferon manusia rekombinan, terdiri daripada 144 residu asid amino, dilupuskan daripada tiga residu asid amino pertama Cys-Tyr-Cys, digantikan oleh Met. Berat molekul ialah 16.9 kDa. Diperolehi oleh sintesis mikrobiologi dalam strain Escherichia coli rekombinan dan disucikan oleh kromatografi lajur. Aktiviti antivirus spesifik pada sel (fibroblas manusia) yang dijangkiti virus stomatitis vesikular adalah 2 × 10 7 U / mg protein.

Interferon gamma (interferon imun) adalah sitokin pro-radang yang paling penting. pengeluar yang di dalam tubuh manusia adalah sel pembunuh semulajadi, sel CD4 Th1 dan sel penekanan sitotoksik CD8. Reseptor gamma interferon mempunyai makrofag, neutrofil, sel pembunuh semulajadi, limfosit sitotoksik T-limfosit. Gamma interferon mengaktifkan fungsi effector sel-sel ini, khususnya aktiviti microbicidal mereka, sitotoksisiti, pengeluaran sitokin, superoxide dan radikal nitroksida, sehingga menyebabkan kematian parasit intrasel. Gamma interferon menghalang respon sel B, interleukin-4, menekan pengeluaran IgE dan ungkapan antigen CD23. Ia adalah inducer apoptosis sel B yang berbeza, menimbulkan klon autoreaktif. Ia membatalkan kesan penindasan interleukin-4 pada proliferasi interleukin-2 dan penjanaan limfokin pembunuh yang diaktifkan.

Mengaktifkan pengeluaran protein fasa akut keradangan, meningkatkan ekspresi gen C2 dan C4 komponen sistem pelengkap.

Tidak seperti gangguan lain, ia meningkatkan ekspresi antigen GCGS kelas I dan II pada sel-sel yang berlainan, dan mendorong ekspresi molekul-molekul ini walaupun pada sel-sel yang tidak mengekspresikannya secara konkrit. Ini meningkatkan kecekapan pembentangan antigen dan keupayaan pengiktirafan mereka oleh T-limfosit. Gamma interferon menghalang replikasi DNA dan RNA virus, sintesis protein virus dan pemasangan zarah virus matang. Gamma interferon mempunyai kesan sitotoksik pada sel-sel yang dijangkiti virus.

Gamma interferon menyekat sintesis β-TGF yang bertanggungjawab untuk perkembangan fibrosis paru-paru dan hati.

- rawatan hepatitis C virus kronik, hepatitis B virus kronik, jangkitan HIV / AIDS dan tuberkulosis pulmonari dalam terapi kompleks;

- pencegahan komplikasi berjangkit pada pesakit dengan penyakit granulomatous kronik;

- rawatan penyakit onkologi dalam terapi kompleks sebagai imunomodulator, termasuk dalam kombinasi dengan kemoterapi;

- rawatan jangkitan virus herpes genital dan herpes (Herpes zoster) dalam monoterapi;

- rawatan klamidia urogenital dalam terapi kompleks;

- rawatan prostatitis kronik dalam terapi kompleks;

- rawatan ketuat anogenital (papillomavirus manusia) dan pencegahan penyakit berulang.

Ingaron ® (Ingaron)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam botol; dalam pek karton 1, 5, 10, atau 20 botol atau dalam pakej kontur sel atau kartrij yang berisi 1, 5, 10, atau 20 botol; dalam pek karton 1 pek.

dalam botol; dalam pek karton 1 atau 5 botol (lengkap dengan air untuk suntikan 5 ml dalam botol atau ampul).

Huraian borang dos

Kedua-dua dos adalah bentuk: jisim longgar atau berpori putih, hygroscopic.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Ingaron ® adalah gamma interferon manusia rekombinan, terdiri daripada 144 residu asid amino (ao), dilupuskan daripada tiga residu asid amino pertama. - Cys-Tyr-Cys digantikan dengan Met. Berat molekul ialah 16.9 kDa. Diperolehi oleh sintesis mikrobiologi dalam strain Escherichia coli rekombinan dan disucikan oleh kromatografi lajur. Aktiviti antivirus spesifik pada sel (fibroblas manusia) yang dijangkiti virus stomatitis vesikular adalah 2 · 10 7 U / mg protein. Interferon gamma (interferon imun) adalah sitokin pro-radang yang paling penting, yang dihasilkan di dalam tubuh manusia oleh sel-sel pembunuh semulajadi, sel-sel CD4 Th1 dan sel penekanan sitotoksik CD8. Reseptor gamma interferon mempunyai makrofag, neutrofil, sel pembunuh semulajadi, limfosit sitotoksik T-limfosit. Gamma interferon mengaktifkan fungsi effector sel-sel ini, khususnya mikrobisida, sitotoksisiti, pengeluaran sitokin, superoxide dan radikal nitroksida, sehingga menyebabkan kematian parasit intrasel. Gamma interferon menghalang respon sel B, IL-4, menekan pengeluaran IgE dan ungkapan antigen CD23. Ia adalah inducer apoptosis sel B yang berbeza, menimbulkan klon autoreaktif. Membatalkan kesan penindasan IL-4 terhadap percambahan IL-2 dan penjanaan sel pembunuh lymphokine-diaktifkan. Mengaktifkan pengeluaran protein fasa akut keradangan, meningkatkan ekspresi gen C2 dan C4 komponen sistem pelengkap.

Tidak seperti interferon lain, ia meningkatkan ekspresi antigen dari kompleks utama histokompatibiliti (GCGS) kelas kedua dan kedua pada sel-sel yang berbeza, dan mendorong ekspresi molekul-molekul ini walaupun pada sel-sel yang tidak menyatakan secara konkrit. Ini meningkatkan kecekapan pembentangan antigen dan keupayaan pengiktirafan mereka oleh T-limfosit.

Gamma interferon menghalang replikasi DNA dan RNA virus, sintesis protein virus dan pemasangan zarah virus matang. Gamma interferon mempunyai kesan sitotoksik pada sel-sel yang dijangkiti virus.

Gamma interferon menyekat sintesis β-TGF yang bertanggungjawab untuk perkembangan fibrosis paru-paru dan hati.

Petunjuk dadah Ingaron ®

Lyophilisate untuk penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan subkutan

hepatitis C virus kronik;

hepatitis B virus kronik;

penyakit onkologi (sebagai imunomodulator - termasuk dalam kombinasi dengan kemoterapi);

jangkitan virus herpes genital dan herpes (Herpes zoster) - dalam monoterapi;

ketuat anogenital (papillomavirus manusia) - rawatan dan pencegahan penyakit berulang.

Pencegahan komplikasi berjangkit pada pesakit dengan penyakit granulomatous kronik.

Lyophilisate untuk penyelesaian untuk pentadbiran intranasal

Terapi gabungan dalam pencegahan dan rawatan influenza dan selesema burung (H5N1 dan H1N1).

Contraindications

Biasa kepada kedua-dua bentuk dos:

intoleransi individu untuk gamma interferon atau mana-mana komponen dadah lain;

Lyophilisate untuk penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan subkutaneus:

Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intranasal: kanak-kanak di bawah umur 7 tahun.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Contraindicated in pregnancy.

Kesan sampingan

Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan subkutaneus: kelembutan lokal di tempat suntikan subkutaneus dalam bentuk kesakitan yang lemah dari sifat pecah (seperti otot terlatih) dan hiperemia.

Penggunaan dos melebihi 1 juta ME mungkin disertai dengan perkembangan sindrom seperti flu: sakit kepala, kelemahan, demam, sakit sendi. Gejala ringan tidak memerlukan pembetulan farmakologi. Dalam kes yang teruk, paracetamol adalah lega.

Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intranasal: tidak diperhatikan.

Dos dan pentadbiran

V / m, p / k. Kandungan botol dibubarkan dalam 2 ml air untuk suntikan. Dos ubat ditetapkan secara individu.

Untuk rawatan pesakit dengan hepatitis B virus kronik, hepatitis C virus kronik, serta jangkitan HIV / AIDS dan tuberkulosis pulmonari, dos harian purata bagi orang dewasa adalah 500 ribu ME. Memasukkan 1 kali sehari, setiap hari atau setiap hari. Kursus rawatan adalah dari 1 hingga 3 bulan, jika perlu, selepas 1-2 bulan, rawatan diulang.

Untuk pencegahan komplikasi berjangkit pada pesakit dengan penyakit granulomatous kronik, dos harian purata bagi orang dewasa biasanya 500 ribu IU. Memasukkan 1 kali sehari, setiap hari atau setiap hari. Untuk kursus - 5-15 suntikan, jika perlu, kursus dilanjutkan atau diulangi selepas 10-14 hari.

Untuk rawatan kanser, dos harian purata bagi orang dewasa adalah 500 ribu ME. Memasukkan 1 kali sehari, setiap hari.

Untuk rawatan jangkitan virus herpes genital, herpes zoster dan chlamydia urogenital, dos harian purata bagi orang dewasa adalah 500 ribu IU. Ia dimasukkan sekali sehari, p / k, setiap hari. Kursus rawatan adalah 5 suntikan.

Untuk rawatan prostatitis kronik, dos harian adalah 100 ribu IU. Diperkenalkan 1 kali sehari p / k, setiap hari yang lain. Kursus rawatan adalah 10 suntikan.

Untuk rawatan ketuat anogenital, dos harian adalah 100 ribu IU. Diperkenalkan 1 kali sehari s / c, selepas cryodestruction, setiap hari lain. Kursus rawatan adalah 5 suntikan.

Intranasal. Kandungan botol dibubarkan dalam 5 ml air untuk suntikan.

Pada tanda-tanda awal selesema, ARVI - 2 tetes di setiap laluan hidung, selepas laluan hidung, 5 kali sehari selama 5-7 hari.

Untuk pencegahan SARS dan influenza apabila bersentuhan dengan pesakit dan / atau hipotermia - 2-3 titisan di setiap laluan hidung setiap hari 30 minit sebelum sarapan selama 10 hari. Jika perlu, kursus pencegahan diulang. Dengan sentuhan tunggal, pengintipan tunggal cukup.

Selepas pemanasan, disyorkan untuk mengurut sayap hidung dengan jari anda selama beberapa minit untuk menyebarkan secara sama rata ubat di rongga hidung.

Terma jualan farmasi

Dengan resep (lyophilisate untuk menyediakan penyelesaian untuk / m dan s / ke pengenalan).

Syarat penyimpanan Ingaron ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat Ingaron ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Ingaron (titisan hidung, suntikan) - arahan penggunaan, ulasan, analog, harga

Ingaron adalah ubat anti-spektrum luas yang bertujuan untuk pencegahan dan rawatan pelbagai jangkitan virus pada kanak-kanak dan orang dewasa. Ubat ini boleh digunakan sebagai ejen utama untuk rawatan jangkitan virus, dan tambahan, sebagai sebahagian daripada terapi yang kompleks.

Maklumat umum tentang ubat Ingaron

Borang pelepasan, keterangan

Ubat Ingaron boleh didapati dalam bentuk dos tunggal - lyophilisate untuk menyediakan penyelesaian untuk subkutaneus, intramuskular, atau intranasal (hidung nasal) pentadbiran. Selain itu, terdapat perbezaan antara lyophilisates untuk subkutaneus / intramuskular pentadbiran dan pentadbiran intranasal. Jadi, lyofilisates untuk pentadbiran subkutaneus dan intramuskular adalah steril, dan menjalani kawalan steril yang ketat dan ketat, kerana penggunaannya dalam bentuk suntikan dijangka. Dan lyophilisates untuk pentadbiran intranasal (jatuh di hidung), walaupun juga steril, tetapi mengawal kemandulan mereka tidak begitu sukar. Oleh itu, di rak farmasi ubat Ingaron dijual dalam dua bentuk - pertama, lyophilisate untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan subkutaneus, dan, kedua, lyophilisate untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran intranasal.

Lofofilisate untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan intramuskular dan subkutaneus diletakkan di dalam botol kaca yang tertutup hermetically. Dalam pek karton 1, 5, 10 atau 20 botol dengan memasukkan arahan.

Lofofilisate untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran intranasal juga diletakkan di kaca botol hermetically dimeteraikan. Pek kadbod 1 atau 5 botol kaca lengkap dengan ampul air untuk suntikan (5 ml). Di samping itu, kit lyophilisate bagi penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intranasal termasuk sama ada penutup dropper yang dibuat daripada polietilena atau pipet perubatan.

Lyophilisates untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular, subkutaneus, dan intranasal adalah jisim poros longgar putih.

Lyophilisates untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular, subkutaneus dan intranasal harus disimpan di tempat gelap kering pada suhu udara tidak lebih tinggi dari 25 o C. Lyophilisates tidak boleh dibekukan. Larutan siap untuk pentadbiran intramuskular dan subkutaneus harus digunakan dengan segera. Dalam kes yang teruk, ia boleh disimpan dalam picagari di dalam peti sejuk sehingga 6 jam. Penyelesaian yang disediakan untuk pentadbiran intranasal boleh disimpan di dalam peti sejuk selama 10 hari.

Bahan aktif dan dos di Ingaron

Sebagai bahan aktif, semua lyofilisates Ingaron mengandungi gamma interferon dalam pelbagai dos. Sebagai pembantu, semua lyophilisates juga mengandungi manitol.

Lofofilisate untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran intranasal (titisan hidung) mengandungi bahan aktif (gamma-interferon) dalam dos 100,000 IU setiap botol. Iaitu, selepas pencairan dengan air, penyelesaian yang disediakan untuk menanam ke hidung akan mengandungi 100,000 IU gamma interferon setiap 5 ml. Oleh itu, kira-kira 1000 IU gamma-interferon akan terkandung dalam satu setitik penyelesaian yang disediakan.

Lofofilisate untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan subkutaneus atau intramuskular mengandungi interferon gamma dalam dos 100,000 IU, 500,000 IU, 1,000,000 IU dan 2,000,000 IU setiap botol. Iaitu, setelah mencairkan kandungan botol dengan air, penyelesaian yang disediakan akan mengandungi 100,000 IU, 500,000 IU, 1,000,000 IU dan 2,000,000 IU gamma interferon setiap 2 ml.

Kesan terapeutik dan sifat Ingaron

Semua kesan terapeutik Ingaron disediakan oleh gamma-interferon bahan aktifnya. Bahan gamma-interferon biasanya dihasilkan dalam tubuh manusia oleh sel-sel sistem imun, dan melakukan sejumlah fungsi yang berbeza. Walau bagaimanapun, Ingaron tidak mengandungi interferon manusia semulajadi, diasingkan dari darah, tetapi rekombinan - diperolehi menggunakan teknologi kejuruteraan genetik. Sifat rekombinan gamma-interferon bukanlah tolaknya, kerana kaedah kejuruteraan genetik untuk mendapatkan bahan tersebut memberikan tahap kesuciannya yang tinggi dan menjamin ketiadaan jangkitan dengan virus hepatitis, HIV, dan sebagainya. Tetapi interferon gamma yang diperoleh dari darah, sebaliknya, tidak begitu bersih, dan tidak ada jaminan bahawa mereka tidak dijangkiti virus daripada darah penderma yang tidak teruji. Oleh itu, interferon rekombinan bahkan mempunyai kelebihan berbanding semula jadi, yang disembur dari darah penderma.

Ingaron mempunyai kesan imunomodulator dan antivirus. Tindakan imunomodulator adalah untuk merangsang sistem kekebalan tubuh, yang mana ia lebih baik mengesan dan memusnahkan virus, sel yang rosak, sel-sel kanser. Oleh kerana kesan imunomodulasi, Ingaron juga mempunyai kesan antivirus, membuat pengesanan dan pemusnahan zarah virus dan sel-sel yang dipengaruhi oleh mereka lebih cekap dan lengkap.

Kesan antiviral dari Ingaron adalah disebabkan oleh dua komponen - kesan tidak langsung dan langsung terhadap virus.

Kesan antiviral langsung ialah gamma-interferon menghalang penghasilan protein virus, DNA dan RNA, yang menghalang pembiakan virus. Juga, interferon gamma mempunyai kesan buruk terhadap sel yang dijangkiti virus.

Kesan antivirus tidak langsung adalah lebih kompleks. Oleh itu, gamma-interferon dalam tubuh manusia adalah bahan yang merangsang dan menyokong perkembangan reaksi radang, kerana sel-sel imun yang banyak diaktifkan (macrophages, neutrophils, sel pembunuh semulajadi, sitotoksik T-limfosit, sistem pelengkap) yang mampu membunuh virus dan struktur selular yang terjejas. Di bawah tindakan gamma-interferon, sel-sel sistem imun ini menghasilkan lebih banyak bahan aktif yang merugikan virus.

Di samping itu, gamma-interferon, dalam satu tangan, menekan pengeluaran antibodi yang tidak berkesan dalam jangkitan virus, dan, sebaliknya, memastikan kelaziman kerja sel-sel imun yang dapat membunuh virus lebih cepat dan lebih dipercayai.

Kegiatan antivirus tidak langsung Ingaron juga dipastikan oleh hakikat bahawa gamma-interferon meningkatkan bilangan molekul kompleks histokompatibiliti utama (HLA) jenis 1 dan 2 pada sel yang berbeza. Dan kehadiran molekul seperti kompleks histokompatibiliti utama membolehkan sel-sel imun cepat dan lebih baik mengiktiraf sel-sel yang terjejas oleh virus dan memusnahkannya.

Juga, gamma-interferon mengurangkan pengeluaran IgE, yang mengurangkan alergenisasi badan. Terima kasih kepada gamma-interferon, program pemusnahan diri (apoptosis) B-limfosit dimulakan, menghasilkan antibodi terhadap sel mereka sendiri, iaitu memicu proses autoimun. Di samping itu, gamma-interferon menghalang pengeluaran bahan (TGF-beta), yang menyebabkan perkembangan fibrosis paru-paru dan hati.

Petunjuk untuk digunakan Ingaron

Penyakit dan keadaan di mana penggunaan lyofilisates untuk pentadbiran intramuskular, subkutaneus dan intranasal ditunjukkan ditunjukkan dalam jadual di bawah.

Arahan untuk menggunakan ubat Ingaron

Arahan penggunaan Ingaron (titisan hidung)

Lyophilisate untuk pentadbiran intranasal Ingaron biasanya dirujuk sebagai titisan hidung, kerana ia bertujuan untuk menanamkan ke dalam saluran hidung pada kanak-kanak dan orang dewasa. Sebelum digunakan dahulu, adalah perlu untuk membubarkan lyophilisate dalam botol kaca dengan air steril untuk suntikan, yang termasuk dalam skop penyampaian ubat dalam ampul kaca kaca yang dimeteraikan.

Untuk membubarkan lyophilisate, sebotol serbuk, ampoule air steril dan penitis polietilena perlu dikeluarkan dari kotak. Letakkan semuanya di meja bersih, dulang atau dulang. Kemudian, sebelum melakukan pembukaan botol dan pencairan penyelesaian, anda perlu mencuci tangan anda dengan sabun dan lap dengan teliti dengan tuala tuala atau kertas.

Selepas itu, anda perlu menanggalkan penutup telus plastik pada botol dengan lyophilisate dengan jari anda supaya ia mengangkat, tetapi tidak dikeluarkan sepenuhnya (lihat Rajah 1). Kemudian, masukkan penutup plastik yang dibangkitkan dengan jari anda, tarik ke arah lawan arah dan, setelah membuat gerakan bulat, hapus sepenuhnya bahagian logam dari gabus (lihat Rajah 1). Apabila bahagian logam gabus dikeluarkan dari botol, anda perlu mengeluarkan topi getah dengan jari anda.

Rajah 1 - Prosedur untuk membuka botol dengan lyophilis Ingaron.

Seterusnya, buka ampoule dengan air steril dan tuangkan kandungannya ke dalam botol lyophilisate. Selamat tutup topi plastik pada botol, goncang dan campurkan kandungan sehingga dibubarkan sepenuhnya. Seterusnya, anda perlu menilai kualiti penyelesaian yang dihasilkan. Sekiranya penyelesaian itu jelas, maka ia sesuai digunakan. Sekiranya penyelesaian itu mendung, maka ia tidak boleh digunakan.

Penyelesaian yang disediakan untuk pentadbiran intranasal boleh disimpan di dalam peti sejuk selama 10 hari, tanpa pembekuan.

Ingaron dalam bentuk penyelesaian yang disediakan boleh digunakan untuk rawatan dan pencegahan influenza dan ARVI. Oleh itu, apabila tanda-tanda pertama SARS atau selesema muncul, 2 larutan penyelesaian harus ditanamkan ke setiap laluan hidung 5 kali sehari selama 5 hingga 7 hari.

Sekiranya seseorang telah bersentuhan dengan pesakit yang mempunyai influenza / ARVI atau terlalu banyak, maka Ingaron digunakan sebagai profilaksis mengikut skema - 2 hingga 3 tetes penyelesaian disediakan untuk setiap laluan hidung setengah jam sebelum sarapan selama 10 hari. Jika bersentuhan dengan pesakit dengan influenza / ARVI sekali, maka sudah cukup untuk mengebumikan Ingaron di hidung hanya untuk satu hari, bukan 10. Jika perlu, kursus pencegahan Ingaron boleh diulang sebanyak yang diperlukan.

Selepas Ingaron ditanamkan ke dalam saluran hidung, perlu mengurut sayap hidung dengan jari anda selama beberapa minit supaya dadah itu diagihkan secara sama rata dalam rongga hidung.

Arahan penggunaan suntikan Ingaron (Ingaron 500, Ingaron 500 000, Ingaron 1000 000)

Sebelum menggunakan Ingaron dalam bentuk lyophilisate untuk pentadbiran intramuskular dan subkutaneus, isi botol hendaklah dibubarkan dalam 2 ml air untuk suntikan. Untuk melakukan ini, farmasi mesti membeli ampoules bersegel dengan air steril untuk suntikan dengan jumlah 2 ml.

Perlu diingatkan bahawa penyelesaian selesai harus digunakan dengan segera, tidak dapat disimpan. Dalam kes-kes yang teruk, ia dibenarkan menyimpan larutan yang disediakan dalam jarum suntikan selama 6 jam dalam peti sejuk tanpa beku.

Disebabkan ketidakseimbangan menyimpan penyelesaian yang telah selesai, adalah disyorkan untuk membeli ampoules dengan tepat 2 ml air, kerana lyophilisate mesti dicairkan setiap kali sebelum digunakan. Tidak mustahil untuk menyediakan beberapa botol penyelesaian siap untuk minggu depan. Oleh itu, ampul 2 ml mengandungi air steril sebanyak yang diperlukan, jadi semua itu akan digunakan, dan residu tidak perlu dituangkan. Sekiranya anda mengambil 5 ml ampul, anda masih perlu mengumpul hanya 2 ml dan membuang selebihnya, kerana ampoule yang dibuka tidak boleh disimpan (dalam beberapa jam air akan disebarkan oleh bakteria, ia akan terhenti steril, dan penggunaannya untuk suntikan boleh menyebabkan untuk jangkitan pelbagai jangkitan).

Seterusnya, mula-mula buka botol dengan lyophilisate, tidak mengeluarkan penutup getah daripadanya. Kemudian buka botol dengan air steril untuk suntikan. Air dituangkan ke dalam picagari, topi getah ditolak pada botol lopofilik dengan jarum, dan air dilepaskan. Goncangkan sedikit botol sehingga lyophilisate dibubarkan sepenuhnya, selepas itu kualiti penyelesaian yang disediakan dinilai. Jika penyelesaiannya jelas, maka ia adalah berkualiti tinggi dan bersedia untuk digunakan. Jika penyelesaian ternyata berawan, maka itu cacat, dan ia tidak boleh digunakan.

Seterusnya, penyelesaian siap dibuat ke dalam picagari dan suntikan intramuskular atau subkutaneus (ditembak) diberikan. Buang sebarang udara sebelum melakukan apa-apa suntikan (subcutaneous atau intramuskular) dari jarum suntikan. Untuk melakukan ini, ambil jarum suntik, angkatnya dengan jarum ke atas dan, memegangnya dalam kedudukan tegak tegak, ketuk ringan pada permukaannya supaya gelembung udara terlepas dari dinding dan kumpulkan di permukaan larutan. Apabila gelembung udara keluar dari dinding, anda perlu melepaskan jisim udara. Untuk melakukan ini, tahan jarum suntik secara menegak dengan jarum dan perlahan-lahan tekan plunger sehingga satu drop of solution dari ujung jarum muncul. Kini anda boleh melakukan suntikan.

Suntikan intramuskular boleh dilakukan di gluteus maximus, di bahagian atas bahu, atau pada permukaan paha bahagian atas paha. Suntikan yang paling kerap dilakukan dalam otot gluteus, di kuadran luar atasnya. Untuk mencari kuadran luar atas, secara mental di atas pantat menarik garisan menegak dan mendatar yang membahagikannya ke bahagian atas dan bahagian dalam yang sama rata. Hasilnya adalah empat kuadran. Suntikan ini sentiasa diletakkan di kuadran luar atas, berundur 3-4 cm di bawah pinggang.

Setelah memilih tempat untuk suntikan intramuskular, ia disapu dengan bulu kapas yang dibasahkan dengan alkohol atau membasmi sampah. Kemudian, tahan jarum suntikan secara menegak, masukkan jarum jauh ke dalam tisu supaya 3-5 mm jarum tetap di atas permukaan kulit. Kemudian mereka tarik omboh ke arah mereka selama 2-3 mm dan melihat untuk melihat sama ada darah telah muncul dalam picagari. Jika darah muncul, ia bermakna jarum masuk ke dalam kapal, dan dalam kes ini, ia mesti dikeluarkan, menghapus tapak suntikan dengan antiseptik, menggantikan jarum yang digunakan dengan steril dan menyuntik semula ke kawasan lain. Sekiranya tiada darah dalam picagari, maka semuanya baik - anda boleh menyuntik ubat tersebut. Selepas itu, tekan plunger jarum suntik, perlahan-lahan melepaskan larutan ke dalam tisu. Kadar pentadbiran larutan terbaik ialah 2 ml dalam 5 saat. Selepas suntikan selesai, jarum dikeluarkan dari tisu, dan tapak suntikan sekali lagi disapu dengan larutan antiseptik.

Suntikan subkutaneus boleh dilakukan pada bahagian atas permukaan luar bahu, permukaan sisi abdomen, permukaan atas paha atas dan di kawasan bawah skapula. Jika suntikan dibuat secara bebas, ia adalah paling mudah untuk melakukannya di paha dan perut.

Memilih tempat untuk suntikan subkutan, ia mesti disapu dengan antiseptik (tisu antiseptik, kapas direndam dalam alkohol, dan sebagainya). Kemudian, dengan dua jari (ibu jari dan ibu jari) tangan kiri (untuk tangan kiri - tangan kanan), kulit di kawasan suntikan harus dikumpulkan ke dalam lipatan 3-5 mm tebal. Ambil jarum suntik dengan tangan kanan anda dan tetapkannya supaya jarum membuat sudut dengan permukaan kulit pada 45 o. Pada sudut empat puluh lima darjah, masukkan jarum (potong pada jarum) ke kain ke kedalaman 15 mm. Lepaskan lipatan kulit dan perlahan-lahan menyuntikkan penyelesaian ke dalam tisu, menekan omboh dengan jari tangan kanan anda. Selepas selesai suntikan, jarum dikeluarkan dari tisu, yang dipegang oleh kanula, dan tapak suntikan disapu dengan antiseptik.

Untuk suntikan intramuskular dan subkutan, yang dilakukan berulang kali, anda perlu memilih titik jarum setiap kali supaya ia berdiri 1 cm dari semua yang terdahulu.

Dos dari Ingaron untuk pentadbiran intravena dan intramuskular ditentukan oleh doktor secara individu. Walau bagaimanapun, purata dos dewasa ubat adalah 500,000 IU setiap suntikan. Dalam kes-kes di mana sistem imun sangat lemah, seperti yang dibuktikan oleh data imunogram, doktor boleh menetapkan suntikan sebanyak 1,000,000 IU atau bahkan 2,000,000 IU setiap suntikan.

Untuk rawatan hepatitis B virus kronik, hepatitis C virus kronik, jangkitan HIV, AIDS dan tuberkulosis pulmonari, Ingaron disuntik subcutaneously atau intramuscularly sekali sehari. Dos harian ditentukan oleh doktor, tetapi secara purata biasanya 500,000 IU. Suntikan diberikan setiap hari atau setiap hari. Tempoh kursus terapi adalah antara satu hingga tiga bulan, bergantung pada peningkatan klinikal yang dihasilkan. Sekiranya perlu, kursus penggunaan Ingaron diulang, memerhatikan rehat antara mereka sekurang-kurangnya 1 - 2 bulan.

Untuk pencegahan komplikasi berjangkit pada pesakit dengan penyakit granulomatous kronik, Ingaron biasanya diberikan pada 500,000 IU (dos mungkin berbeza, seperti yang ditunjukkan oleh doktor) sekali sehari. Suntikan dilakukan intramuscularly atau subcutaneously, setiap hari atau setiap hari. Kursus terapi terdiri daripada 5 hingga 15 suntikan. Sekiranya perlu, kursus rawatan boleh diperluaskan untuk mendapatkan kesan terapeutik yang stabil. Di samping itu, jika perlu, kursus terapi diulang, simpan di antara mereka selama sekurang-kurangnya 10 hingga 14 hari.

Rawatan herpes genital, herpes dan chlamydiosis urogenital (chlamydia urethritis, vaginitis, dll) dilakukan dengan menguruskan 500,000 IU (dos mungkin meningkat atau menurun oleh doktor) Ingaron sekali sehari setiap hari. Kursus terapi penuh memerlukan 5 suntikan. Harus diingat bahawa untuk rawatan herpes genital, shingles dan urogenital chlamydia, hanya suntikan subkutaneus dilakukan, dan bukan intramuskular. Hal ini disebabkan oleh fakta bahawa dengan pentadbiran subkutan, bahan-bahan perubatan diserap lebih cepat dan lebih baik daripada suntikan intramuskular.

Untuk rawatan prostatitis kronik, Ingaron diberikan pada 100,000 IU (dos mungkin meningkat atau menurun oleh doktor) sekali sehari setiap hari. Suntikan dilakukan secara subkutan dan tidak intramuskular. Kursus terapi adalah 10 suntikan.

Untuk rawatan ketuat (papillomas dan ketuat) yang disebabkan oleh papillomavirus manusia yang terletak di dubur dan kemaluan luar, Ingaron disuntik 100,000 IU (dos mungkin meningkat atau menurun oleh doktor) sekali sehari setiap hari. Ubat itu disuntik dengan ketat subcutaneously dan hanya selepas prosedur penyingkiran kutil (pembedahan, pembuangan kimia, pencampuran dengan nitrogen cecair, dan lain-lain). Tempoh kursus terapi adalah 5 suntikan.

Ingaron sebagai sebahagian daripada terapi kompleks tumor malignan pelbagai penyetempatan, 500,000 IU ditadbir sekali sehari. Kekerapan suntikan - setiap hari. Suntikan boleh dilakukan secara intramuskular dan subcutaneously. Tempoh kursus terapi ditentukan secara individu, dan selalunya bertepatan dengan kemoterapi.

Ingaron dalam bidang onkologi (aspek penggunaan)

Gamma-interferon, yang merupakan sebahagian daripada Ingaron, memainkan peranan penting dalam menindas pertumbuhan tumor, oleh itu, jika tidak cukup dihasilkan, tumor kanser boleh berkembang di dalam badan. Gamma-interferon dihasilkan oleh pelbagai sel - limfosit T yang diaktifkan, sel-sel NK, sitotoksik CD8-limfosit, pembantu CD4-limfosit. Kesan antitumor gamma interferon dipastikan oleh fakta bahawa bahan ini meningkatkan aktivitas sel imunokompeten dalam pencarian dan pemusnahan sel-sel kanser, menghalang pendaraban sel-sel kanser dan menghentikan pertumbuhan saluran darah.

Dalam kajian U. Otto dan pengarang bersama, ditunjukkan bahawa pengenalan gamma-interferon kepada pesakit dengan tumor malignan membolehkan untuk mencapai kesan mengurangkan pembentukan tumor sebanyak 30%. Selain itu, tempoh kesan yang dicapai adalah antara 2 hingga 34 bulan. Interferon diberikan dalam dos 100 μg / m 2 dengan kaedah infusi 4 jam intravena ("penitis") 3 kali seminggu setiap 2 minggu.

Pada masa ini, dos optimum interferon gamma untuk penggunaan klinikal dalam tumor belum ditentukan secara tepat. Walau bagaimanapun, disyorkan untuk menyuntik 100 μg / m 2 dengan kaedah penyerapan, dan dos yang disyorkan ini ditetapkan berdasarkan data eksperimen. Dalam eksperimen haiwan, didapati bahawa pentadbiran harian gamma-interferon kurang berkesan daripada tiga kali seminggu.

Di Rusia, ubat Ingaron yang mengandungi gamma interferon telah diperkenalkan ke dalam amalan klinikal untuk digunakan dalam terapi kompleks tumor. Kajian ke atas keberkesanan dadah itu dijalankan berdasarkan Institut Penyelidikan Onkologi Klinikal. Blokhin, yang menunjukkan bahawa Ingaron meningkatkan keberkesanan kemoterapi tradisional dan kelangsungan hidup purata pesakit kanser. Oleh itu, jangka hayat pesakit kanser apabila menggunakan Ingaron dengan kemoterapi tradisional adalah 40% lebih lama daripada dengan penggunaan kemoterapi sahaja. Berdasarkan data-data ini, kesimpulannya bahawa Ingaron meningkatkan keberkesanan kemoterapi, dan oleh itu, ubat dapat dengan mudah disertakan dalam rawatan bersepadu tumor.

Ingaron dalam terapi kompleks tumor lebih berkesan dalam kombinasi dengan ubat imunomodulator yang lain - Refnot. Pada masa ini di Rusia terdapat skema untuk menggunakan Refnot + Ingaron dalam rawatan pelbagai tumor dalam kombinasi dengan dan tanpa kemoterapi. Butiran skema yang kami berikan di bahagian di bawah.

Reflot dan Ingaron

Reflot adalah ubat yang mengandungi molekul hibrid faktor nekrosis tumor alpha (TNF-alpha) dan thymosin alpha-1. TNF mencetuskan kemusnahan diri, nekrosis dan pencernaan diri sel-sel tumor. Dalam eksperimen, TNF meningkatkan kesan ubat kemoterapi untuk tumor malignan.

Walau bagaimanapun, ia juga mendapati bahawa TNF sendiri adalah toksik kepada manusia, dan oleh itu ia tidak dapat diberikan secara intravena atau intramuskular dalam dos terapeutik yang diperlukan. Oleh sebab keadaan ini, penggunaan TNF dalam amalan perubatan dihentikan kerana kesan sampingan yang teruk. Tetapi para saintis meneruskan pencarian mereka, bekerja pada penciptaan molekul hibrid, yang akan mengandungi TNF dan komponen kedua, mengurangkan ketoksikannya dan membenarkan bahan itu diberikan dalam dos terapeutik. Akibatnya, komponen kedua didapati - thymosin alpha-1, yang sendiri mempunyai aktiviti antitumor.

Oleh itu, Refnot mengandungi molekul hibrid yang unik, TNF + Thymosin alpha-1, yang menyediakan aktiviti antitumor yang tinggi dan keracunan yang agak rendah, yang membolehkan agen diberikan dalam dos terapeutik.

Keberkesanan refnot dalam terapi antitumor meningkat dengan ketara apabila ia digunakan serentak dalam kombinasi dengan Ingaron. Pada masa ini, Institut Penyelidikan Onkologi Rusia telah membangunkan skim untuk penggunaan Ingaron dan Refnot dalam tumor malignan pelbagai penyetempatan. Di bawah ini kita akan mempertimbangkan skim tersebut, tetapi sebelum itu anda harus menunjukkan bahawa Refnot ditadbir dalam dos 100,000 - 200,000 IU setiap hari subkutan. Selain itu, terapi gabungan Refnot + Ingaron sentiasa bermula dengan pentadbiran Ingaron, selepas itu berehat sekurang-kurangnya 12 jam diambil, dan hanya selepas Reflot dimasukkan. Selang antara terapi terulang yang berulang-ulang mestilah rata-rata dua minggu.

Gambarajah penggunaan Refote dan Ingaron untuk kanser payudara dan melanoma

Tanpa kemoterapi.
Skim A - Refnot disuntik 20 kali dalam 100,000 IU + Ingaron disuntik 10 kali dalam 500,000 IU. Refnot disuntikkan setiap hari, subcutaneously dalam perut insulin perut atau bahu, sebanyak 20 suntikan setiap kursus. Ingaron ditadbir intramuscularly setiap hari ke dalam punggung atau subcutaneously, sebanyak 10 suntikan setiap kursus. Pada hari pertama, hanya Ingaron ditadbir, dari hari kedua mereka mula memohon Refnot. Pada hari-hari apabila Ingaron dan Refnot diperkenalkan, Ingaron diletakkan pada waktu pagi dan Refnot diletakkan di waktu petang (tidak kurang dari 12 jam selepas Ingaron). Secara keseluruhan, mereka membuat kursus 2 - 3 dengan istirahat antara mereka selama 14 hari dan menilai hasilnya. Sekiranya tumor dikurangkan, terus terapi mengikut skim A. Sekiranya kesannya tidak mencukupi, maka terapi dilakukan mengikut skim B.

Skim B - Refleksi 10 suntikan 200,000 IU + Ingaron 10 suntikan sebanyak 500,000 IU setiap satu. Ingaron ditadbir pada hari pertama kursus, Reflot ditambah dari yang kedua. Peraturan baki pentadbiran dadah adalah sama seperti dalam skim A.

Penggunaan Ingaron dan Refleks dalam kanser payudara dan melanoma dalam kombinasi dengan kemoterapi dijalankan mengikut skema A dan B yang sama dengan kemoterapi. Hanya pada hari pengenalan ubat kemoterapi mereka berehat dalam suntikan Refnot dan Ingaron. Anda boleh mula menggunakan Ingaron dan Refnot pada bila-bila masa, tidak kira tahap dan masa kemoterapi.

PENTING! Hanya untuk melanoma: jika pesakit menerima alfa-interferon 3 kali seminggu, maka anda hanya perlu menambah Reflot subcutaneously, 100,000 IU, selebihnya 4 hari seminggu (apabila tidak ada suntikan alpha-interferon). Ingaron sementara tidak ditambah ke skim ini. Rawatan sedemikian dengan alpha-interferon dan refnot dilakukan untuk masa yang lama, sekurang-kurangnya tiga bulan tanpa gangguan.

Regimen Refote dan Ingaron untuk kanser ovarium, kanser serviks, kanser pankreas, kanser buah pinggang, kanser hati, kanser paru-paru dan kanser kulit sel skuamosa

Tanpa kemoterapi, 20 suntikan 100,000 U dan 10 Ingaron suntikan sebanyak 500,000 IU masing-masing disuntik ke dalam satu kursus rawatan (1000,000 IU untuk kanser paru-paru). Ingaron ditadbir setiap hari, Refnot - setiap hari. Mulakan rawatan dengan pentadbiran Ingaron, hari berikutnya menyertai Refnot. Pada zaman Refnot dan Ingaron perlu ditadbir pada masa yang sama, Ingaron ditadbir pada waktu pagi, dan kurang dari 12 jam - Refnot. Luangkan 2 hingga 3 kursus terapi, di mana mereka berehat selama 2 minggu, dan kemudian menilai hasilnya. Sekiranya kesannya baik, maka Refnot + Ingaron terus berlanjut.

Corak penggunaan Refnoth dan Ingaron dalam kombinasi dengan kemoterapi adalah sama tanpanya. Hanya pada hari pentadbiran intravena ubat kemoterapi, mereka berehat dalam suntikan Ingaron dan Refnot. Permulaan rawatan dengan Ingaron dan Refnot tidak bergantung kepada masa dan masa kemoterapi.

Skim penggunaan Ingaron dan Refnote untuk kanser badan rahim

Tanpa kemoterapi dan dengan kemoterapi, Ingaron dan Refote adalah sama. Jadi, untuk rawatan mereka menyuntik 10 Suntikan dengan refleks 200,000 IU + 10 Ingaron suntikan sebanyak 500,000 IU setiap satu. Ingaron ditadbir pada hari pertama, dan Reflot bermula pada kedua. Pada hari-hari pentadbiran kedua-dua ubat pada waktu pagi, Ingaron disuntik, dan hanya selepas sekurang-kurangnya 12 jam selepas diberi reflot. Sekiranya rawatan dijalankan dengan kemoterapi, maka pada hari kemoterapi diberikan, suntikan Refnote dan Ingaron diluluskan. Dua atau tiga kursus rawatan dengan Ingaron dan Refnot dijalankan dengan rehat di antara dua minggu, selepas itu mereka menilai keberkesanannya. Jika terapi berkesan (tumor menyusut), maka kursus berterusan. Jika terapi selepas kursus 2 - 3 diiktiraf sebagai tidak berkesan, maka ia dihentikan.

Diagram penggunaan Refote dan Ingaron untuk kanser esophagus, pundi kencing, prostat, tumor malignan di tisu kepala dan leher

Tanpa kemoterapi dan dengan kemoterapi, Reflot dan Ingaron untuk kanser esophageal digunakan mengikut skema berikut: untuk satu kursus rawatan, 10 suntikan, Refnot 100,000 U + + 10 Ingaron suntikan, 500,000 IU setiap satu. Pada hari pertama rawatan, Ingaron disuntik, dan Refnot ditambah dari hari kedua. Ubat-ubatan ini ditadbir setiap hari, bergantian dengan satu sama lain. Jika Refnot + Ingaron digunakan dalam kombinasi dengan kemoterapi, maka mereka dibatalkan pada hari kemoterapi. Sebanyak 2 hingga 3 kursus terapi dengan Refnot dan Ingaron dijalankan pada selang 2 minggu di antara mereka, dan hasilnya dinilai. Jika rawatan itu berkesan, maka kursus berterusan, dan jika tidak, maka berhenti.

Skim penggunaan Refote dan Ingaron untuk kanser perut, usus kecil dan besar

Refnot dan Ingaron boleh digunakan dalam kombinasi dengan kemoterapi dan tanpa cara yang sama. Oleh itu, kursus rawatan adalah seperti berikut: 20 suntikan Refloat, 100,000 U setiap, + 10 Ingaron suntikan, 100,000 IU setiap satu. Kursus rawatan bermula dengan pengenalan Ingaron, keesokan harinya, menyertai Refnot. Di samping itu, Ingaron ditadbir setiap hari, dan Refnot - setiap hari. Pada hari pentadbiran Ingaron dan Refnoth secara serentak, Ingaron ditadbir pada waktu pagi, dan hanya selepas 12 jam - Refnot. Jika gabungan rawatan dengan kemoterapi dijalankan, Refnot dan Ingaron tidak diberikan pada hari-hari ketika kemoterapi diberikan. Secara keseluruhannya, mereka membuat 2 - 3 kursus rawatan dengan Refnot dan Ingaron, dengan rehat antara mereka dalam dua minggu, selepas itu mereka menilai hasilnya. Sekiranya kesannya positif, terapi diteruskan, jika tidak, ia akan dihentikan sekiranya kanser perut, dan jika kanser usus, mereka dipindahkan ke skim B.

Untuk kanser kolon atau usus kecil, skim B adalah seperti berikut: untuk rawatan 10 suntikan Refleksi 200,000 IU + 10 suntikan Ingaron sebanyak 500,000 IU setiap satu. Peraturan pentadbiran dadah adalah sama seperti dalam skema di atas.

Ingaron untuk kanak-kanak

Ingaron dalam bentuk titisan hidung adalah kontraindikasi untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 7 tahun. Kontraindikasi ini disebabkan oleh fakta bahawa Ingaron bertindak terhadap sel-sel dan struktur sistem kekebalan tubuh yang belum terbentuk pada kanak-kanak di bawah umur 7 tahun. Tetapi sejak Ingaron pada kanak-kanak paling kerap digunakan untuk rawatan SARS dan influenza, dan untuk tujuan ini adalah perlu untuk mengambil ubat dalam bentuk titisan hidung, ubat ini bukan ubat pilihan untuk mengubati bayi. Sudah tentu, kanak-kanak yang berusia lebih dari 7 tahun Ingaron dapat ditanamkan ke dalam hidung untuk selesema dan sejuk, seperti orang dewasa. Dosis untuk kanak-kanak berumur 7-12 tahun adalah separuh dewasa, dan untuk remaja berumur 12 tahun - dewasa.

Ingaron untuk suntikan juga boleh digunakan untuk merawat kanak-kanak kecil, tetapi dalam bentuk ini ubat ini bertujuan untuk rawatan penyakit yang lebih serius daripada selesema dan ARVI.

Pengaruh keupayaan untuk mengendalikan mekanisme

Ingaron dalam bentuk lyophilisates untuk pentadbiran intramuskular, subkutaneus, dan intranasal tidak mempengaruhi aktiviti mental, dan oleh itu, terhadap latar belakang kegunaannya, anda boleh terlibat dalam apa jua aktiviti, termasuk yang memerlukan kadar tindak balas dan tumpuan yang tinggi.

Interaksi overdosis dan ubat

Maklumat mengenai kemungkinan overdosis Ingaron untuk pentadbiran intravena, intramuskular dan intranasal belum dilaporkan.

Interaksi ubat Ingaron dengan pelbagai ubat tidak diketahui.

Kesan Sampingan Ingaron

Untuk lyofilisate untuk pentadbiran intranasal Ingaron (titisan hidung), tiada kesan sampingan telah dikenalpasti sepanjang tempoh pemerhatian untuk penggunaan dadah. Dengan pengenalan dosis yang besar, secara teorinya mungkin untuk membangunkan kesan sampingan dalam bentuk sindrom seperti flu (demam, kelemahan, sakit kepala, sakit otot dan sendi).

Lofofilisat untuk pentadbiran intramuskular dan subkutaneus Ingaron boleh mencetuskan kesan sampingan tempatan dan sistemik berikut:

  • Kesan sampingan setempat - retak kesakitan dan kemerahan di tapak suntikan (berasa seperti otot yang terlatih);
  • Kesan sampingan sistemik (berlaku apabila menggunakan dos yang tinggi, dari 1,000,000 IU dan ke atas) adalah simptom seperti selesema (sakit kepala, kelemahan, sakit pada sendi dan otot, demam).

Kesan sampingan tempatan tidak memerlukan rawatan, tetapi jika kemerahan dan kesakitan mengganggu dan mengganggu orang terlalu banyak, anda boleh melincirkan tapak suntikan dengan krim dengan komponen antihistamin (Phenylo-gel, Psilo-Balsam, dan lain-lain), serta salap dengan sifat-sifat penyerapan dan anti-radang ( Troxevasin, salap Heparin, dan sebagainya). Di samping itu, untuk melegakan kesakitan dan kemerahan, antihistamin anti-alahan boleh diambil melalui mulut, contohnya Suprastin, Erius, Zyrtec, Claritin, Fenistil, Parlazin, Cetrin, dll.

Kesan sampingan sistemik mungkin ringan dan teruk. Dengan keterukan yang lemah kesan sampingan tidak memerlukan rawatan khas. Tetapi jika kesan sampingan sistemik yang teruk, mereka boleh dihentikan dengan mengambil Paracetamol, Indomethacin, dan sebagainya.

Kontraindikasi penggunaan Ingaron

Keadaan dan penyakit di mana penggunaan lyophilisates Ingaron dikontraindikasikan ditunjukkan dalam jadual di bawah.