Utama
Otitis

Interferon leukocyte manusia: arahan untuk digunakan

Dalam artikel ini kita akan bercakap tentang salah satu ubat antivirus dan immunostimulasi yang berkesan. Ia akan menjadi persoalan interferon leukositik manusia. Mari kita periksa sifat-sifat dadah, petunjuk untuk tujuannya, arahan penggunaan dan sebagainya.

Ciri-ciri ubat

Interferon leukocyte manusia (nama antarabangsa - interferon alpha) boleh didapati dalam dua bentuk - penyelesaian untuk penyedutan dan penggunaan intranasal dan serbuk kering lyophilized (kadang-kadang dimampatkan menjadi tablet). Bentuk cair mempunyai warna dari warna tidak berwarna merah jambu, kering - dari putih hingga merah muda.

Interferon manusia leukocytic (manusia leukocytic Interferon) adalah kompleks protein yang disintesis oleh leukosit darah penderma di bawah pengaruh interferon inducer virus. Mereka dibersihkan dengan kaedah ultra-dan mikrofiltrasi.

Analogi ubat imunomodulasi ini:

Alat ini boleh digunakan bersama dengan ubat lain. Ubat ini dikeluarkan tanpa preskripsi doktor, sah selama 2 tahun dari tarikh pembuatan. Simpan dalam gelap, sejuk (2-8 darjah di atas sifar) tempat. Jauhkan daripada kanak-kanak!

Harga purata untuk interferon leukocyte manusia adalah agak rendah. Oleh itu, di kebanyakan farmasi pek dengan 10 ampul ubat akan membelanjakan 80-120 rubel.

Komposisi dadah

1 ml intervensi leukosit manusia cecair mengandungi:

  • Interferon Alfa - 1000 IU.
  • Natrium klorida - 0.09 mg.
  • Natrium dihydrogen phosphate dihydrate - 0.06 mg.
  • Natrium hidrogen fosfat dodecahydrate - 0.003 mg.
  • Air suling untuk suntikan adalah kira-kira 1 ml.

Sifat farmakologi

Dadah immunomodulating ini tergolong dalam kumpulan farmaseutikal cytokines. Ciri-cirinya adalah seperti berikut:

  • Imunostimulasi - menjadikan tindak balas imun lebih kuat.
  • Immunomodulation - menormalkan status imun.
  • Kesan antibakteria - memerangi pelbagai jenis jangkitan bercampur.
  • Tindakan antiviral - membantu tubuh menentang penyakit seperti herpes, influenza, penyakit adenoviral.
  • Anti-radang, kesan antitumor.

Produk kering dan cecair tidak beracun, steril, tidak berbahaya apabila ditadbir melalui saluran pernafasan. Jangan gunakan serbuk untuk suntikan.

Petunjuk untuk digunakan

Interferon leukosit manusia digunakan untuk pencegahan jangkitan virus akut, dan untuk rawatan bentuk awal penyakit dengan gejala awal.

Tanda-tanda ini boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan utama:

  • Penggunaan intranasal: langkah pencegahan dan rawatan SARS, influenza.
  • Penggunaan parenteral: ketuat alat kelamin, hepatitis B dan C, limfoma bukan Hodgkin, melanoma maligna, pelbagai myeloma, karsinoma buah pinggang, sarkoma kaposi pada orang yang menderita AIDS (yang tidak mempunyai jangkitan akut pada masa ini), leukemia sel berbulu, myososis kulat.
  • Penggunaan rektal: rawatan hepatitis virus kronik dan akut.

Juga, ubat akan berkesan dalam:

  • leukemia myeloid kronik;
  • trombositosis primer dan sekunder;
  • peringkat peralihan leukemia granulositik kronik, myelofibrosis;
  • reticulosarcoma;
  • pelbagai sklerosis.

Contraindications

Arahan untuk penggunaan interferon leukocyte manusia menunjukkan kontraindikasi berikut terhadap penggunaan dadah:

  • Epilepsi.
  • Pelanggaran fungsi sistem saraf pusat.
  • Fungsi terjejas buah pinggang dan hati, sistem hematopoietik.
  • Penyakit jantung organik.
  • Hepatitis kronik pada orang yang rawatan baru-baru ini terdiri daripada imunosupresan.
  • Penyakit kelenjar tiroid.
  • Hepatitis kronik.
  • Sirosis hati dengan tanda-tanda kegagalan hati.
  • Kehamilan dan penyusuan.
  • Alahan.
  • Kepekaan individu yang meningkat kepada komponen aktif - alpha interferon, serta semua ubat asal protein, kepada daging ayam dan telur.

Ubat adalah berbahaya untuk mengambil dalam kes berikut:

  • Hayat jangka hayat.
  • Integriti pembungkusan telah dikompromi.
  • Tiada tanda pada pembungkusan.

Dos dan pentadbiran

Arahan untuk penggunaan interferon leukocyte manusia menetapkan:

  • Bagi kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, uruskan ubat hanya secara intranet (menyembur, menanam).
  • Kanak-kanak berumur 3 tahun, penyedutan juga dibenarkan untuk orang dewasa.

Aplikasi Intranasal. Satu botol ubat akan dibuka sebaik sebelum digunakan. Kemudian air sulingan rebus yang disejukkan atau sterik ditambah dengan tegas sehingga strok 2 ml setiap kapsul. Produk itu perlahan-lahan digoncang sehingga dibubarkan sepenuhnya.

Ubat ini ditanamkan ke hidung dengan jarum suntik tanpa jarum atau pipet perubatan. Kaedah lain menyembur: anda boleh menggunakan penyembur pihak ketiga atau yang datang dengan penyediaan. Nozel diletakkan di jarum suntik tanpa jarum, kemudian dibawa ke laluan hidung, atau masuk ke dalamnya kira-kira 0.5 cm. Penyemprotan berlaku dengan menekan jarum picagari. Pesakit harus duduk dengan kepalanya.

  • Pencegahan: berlaku di seluruh risiko jangkitan. Sapukan - 5 titis, semburan - 0.25 ml di setiap laluan hidung. Manipulasi setiap hari dijalankan sehingga 2 kali dengan selang waktu sekurang-kurangnya 6 jam.
  • Rawatan: pada tanda-tanda awal penyakit. 5 titis atau 0.25 mg dalam setiap lubang hidung. Prosedur ini diulang sehingga 5 kali sehari dengan selang 1-2 jam.

Interferon leukosit manusia diberikan kepada kanak-kanak dan orang dewasa dalam dos yang sama.

Penyedutan. Penggunaan penyedutan dianggap lebih berkesan. Untuk itu, anda perlu membeli alat sedut dari mana-mana pengilang. Untuk satu prosedur memerlukan kandungan tiga kapsul, yang harus dibubarkan dalam 10 ml air, dipanaskan hingga 37 darjah. Dengan cara ini, ubat ini diberikan melalui mulut dan hidung dua kali sehari selama 2-3 hari.

Suntikan agen itu dilarang!

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat imunomodulasi ini kesan sampingan berikut mungkin:

  • Di bahagian saluran gastrousus: perubahan rasa, mulut kering, kembung perut, sembelit, muntah, cirit-birit, loya, hilang selera makan. Dalam kes yang jarang berlaku - pelanggaran hati.
  • Dari sisi sistem saraf pusat: ataxia, mengantuk atau gangguan tidur, kesedaran terjejas, kemurungan, ketakutan.
  • Dari sisi jantung dan saluran darah: aritmia, hipotensi arteri.
  • Kesan dermatologi: ruam kulit, alopecia ringan, eritema, kulit kering.
  • Sindrom selsema: kelemahan, demam, myalgia, sakit kepala.
  • Lain-lain: granulositopenia, rasa kelemahan, kelesuan, kehilangan berat badan, gangguan visual, pening kepala.

Arahan khas

Berhati-hati untuk menggunakan alat ini apabila:

  • Baru-baru ini mengalami infarksi miokardium.
  • Myelodepression, mengubah pembekuan darah.
  • Pesakit warga emas yang didiagnosis dengan kesan sampingan dari sistem saraf pusat apabila menggunakan dadah yang tinggi. Ia mungkin juga bernilai mengganggu rawatan.
  • Pesakit dengan hepatitis C sebelum rawatan perlu diuji untuk tahap TSH dalam darah. Hanya dengan penunjuk normal, terapi interferon akan bermula. Dalam kes-kes lain, mungkin berlaku fungsi tiroid.
  • Digabungkan dengan analgesik opioid, hipnotik, sedatif.

Interferon manusia leukosit adalah agen imunostimulasi anti-infektif yang berkesan. Ia mempunyai beberapa ciri penggunaan dan kontraindikasi, jadi sebelum menggunakannya adalah perlu untuk membiasakan diri dengan arahan.

Interferon leukocyte human dry - arahan rasmi untuk digunakan

ARAHAN
pada permohonan

Interferon manusia leukosit adalah sekumpulan protein yang disintesis oleh leukosit darah penderma sebagai tindak balas terhadap kesan virus - interferonogen.

Penyediaan kering adalah serbuk tablet atau berliang berwarna putih atau merah jambu.

HBsAg, antibodi HIV-1, HIV-2 dan hepatitis C tidak hadir.

Ciri-ciri biologi.
Dadah ini mempunyai pelbagai tindakan antivirus. Ia adalah steril, tidak toksik dan tidak berbahaya apabila ditadbir melalui saluran pernafasan. Pengenalan dadah dengan suntikan adalah dilarang sama sekali.

Bagi orang dewasa dan kanak-kanak untuk menetapkan ubat dalam dos yang sama.

Petunjuk untuk digunakan.
Ubat ini bertujuan untuk pencegahan dan rawatan influenza, serta jangkitan virus pernafasan akut yang lain.

Untuk merawat ubat yang digunakan pada peringkat awal penyakit dengan kemunculan gejala klinikal yang pertama.

Keberkesanan dadah lebih tinggi, lebih awal penggunaannya bermula.

Kaedah penggunaan.
Untuk pencegahan jangkitan virus pernafasan akut dan lain-lain, gunakan ubat dengan menyembur atau menanamkan larutan akueus.

Bekas dengan ubat terbuka sebelum digunakan. Air dituangkan ke dalam bekas sehingga ke garisan sama dengan 2 ml dan bekas perlahan-lahan digoncang sehingga kandungannya dibubarkan sepenuhnya.

Untuk membubarkan dadah, air suling steril atau rebus yang disejukkan kepada suhu bilik digunakan. Penyelesaian dadah adalah cecair yang jelas, tidak berwarna atau mempunyai pelbagai warna dari cahaya kuning hingga merah jambu terang.

Opalescence cahaya boleh diterima.

Penyelesaian ubat ini boleh disimpan pada suhu dari 2 ° C hingga 8 ° C untuk tidak melebihi satu hari. Penyemburan ubat boleh dilakukan dengan menyemburkan sebarang sistem. Dalam setiap laluan hidung perlu disuntik dengan 0.25 ml penyelesaian 2 kali sehari dengan selang sekurang-kurangnya 6 jam. Apabila pengambilan ubat memasuki 5 titis di setiap laluan hidung 2 kali sehari dengan selang sekurang-kurangnya 6 jam.

Apabila merawat dadah yang digunakan oleh penyedutan, menyembur atau menanam. Cara yang paling berkesan adalah penyedutan. Inhalers dilengkapi dengan pemanasan elektrik (seperti "Kharkov-69") atau sistem lain yang dicadangkan untuk pelaksanaannya. Untuk satu pentadbiran gunakan 3 ampul ubat, yang larut dalam 10 ml air. Air dipanaskan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 37 ° C.

Kaedah penyedutan dadah yang diberikan 2 kali sehari dengan selang sekurang-kurangnya 6 jam. Apabila pengambilan ubat untuk memasuki 0.25 ml (5 tetes) di setiap laluan hidung dalam 1-2 jam, sekurang-kurangnya 5 kali sehari selama 2-3 hari.

Kesan sampingan dan kontraindikasi
Ubat itu tidak reaktif, tidak memberikan kesan sampingan dan tidak ada contraindications apabila ditadbir melalui saluran pernafasan. Gunakan dengan berhati-hati kepada orang yang hipersensitiviti terhadap antibiotik dan protein ayam. Pengenalan dalam bentuk suntikan adalah dilarang sama sekali.

Ubat ini tidak sesuai digunakan jika:

  • pembungkusan yang dimeterai
  • tiada tanda
  • Hayat jangka hayat.

Borang pelepasan
Ubat itu dituangkan ke dalam ampul dan boleh didapati dalam bentuk kering 1000 ME dalam ampul. Kotak ini boleh mengandungi 10 ampul, arahan untuk digunakan, pisau ampul.

Keadaan penyimpanan dan pengangkutan.
Ubat tersebut disimpan dan diangkut sesuai dengan SP 3.3.2.028-95 di tempat kering yang terlindung dari cahaya pada suhu 2 hingga 10 ° C.

Hidup rak - 2 tahun.

Aduan tentang kualiti dadah semasa tempoh jaminan kesahan hendaklah dihantar ke Institut Penyelidikan Saintifik Negeri Penyelarasan dan Pengawalan Persediaan Biologi yang dinamakan selepas L. Tarasevich (121002, Moscow, Svitsev-Vrazhek, 41)

Salinan aduan tersebut hendaklah dihantar ke alamat pengeluar (143422, Wilayah Moscow, Daerah Krasnogorsky, Petrovo-Dalnee, Mechnikov Biomed OJSC).

Interferon

Penerangan pada 11.11.2014

  • Nama Latin: Interferon
  • Kod ATX: L03AB
  • Bahan aktif: Dalam persiapan interferon boleh digunakan sebagai komponen aktif: manusia α, β atau γ interferon (IFN)
  • Pengilang: Hoffmann-La Roche, Switzerland; Schering-Plow, Amerika Syarikat; InterMune, Amerika Syarikat, dll.

Komposisi

Komposisi persiapan interferon bergantung kepada bentuk pembebasannya.

Borang pelepasan

Persiapan interferon mempunyai bentuk pembebasan berikut:

  • serbuk lyophilized untuk penyediaan tetes oftalmik dan hidung, larutan suntikan;
  • penyelesaian suntikan;
  • titisan mata;
  • filem mata;
  • titisan hidung dan semburan;
  • salap;
  • gel dermatologi;
  • liposomes;
  • aerosol;
  • penyelesaian lisan;
  • suppositori rektum;
  • suppositori faraj;
  • implan;
  • microclysters;
  • tablet (dalam tablet interferon boleh didapati di bawah jenama Enthalferon).

Tindakan farmakologi

Persiapan IFN tergolong dalam kumpulan ubat antivirus dan imunomodulasi.

Semua IFN mempunyai kesan antivirus dan antitumor. Tidak kurang pentingnya adalah harta mereka untuk merangsang tindakan makrofag - sel yang memainkan peranan penting dalam permulaan kekebalan selular.

IFN membantu meningkatkan daya tahan tubuh terhadap penembusan virus, serta menyekat pembiakan virus apabila mereka memasuki sel. Yang terakhir ini ditentukan oleh keupayaan IFN untuk menekan terjemahan RNA matriks (maklumat) virus.

Pada masa yang sama, kesan IFN tidak langsung terhadap virus tertentu, iaitu, IFN tidak dicirikan oleh kekhususan virus. Ini menerangkan kewujudan mereka dan pelbagai aktiviti antivirus.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Kesan biologi utama α-IFN adalah penghambatan sintesis protein virus. Keadaan antiviral sel berkembang dalam masa beberapa jam selepas memohon ubat atau menggerakkan pengeluaran IFN dalam badan.

Pada masa yang sama, IFN tidak menjejaskan peringkat awal kitaran replika, iaitu, pada tahap penjerapan, penembusan virus ke dalam sel (penembusan) dan melepaskan komponen dalaman virus semasa "melepaskan "nya.

Kesan antiviral dari α-IFN ditunjukkan walaupun dalam jangkitan sel dengan RNA berjangkit. IFN tidak memasuki sel, tetapi hanya berinteraksi dengan reseptor spesifik pada membran sel (gangliosida atau struktur serupa yang mengandungi oligosakarida).

Mekanisme aktiviti alpha IFN menyerupai tindakan hormon glikopeptida individu. Ia merangsang aktiviti gen, yang sebahagiannya terlibat dalam pengekodan pembentukan produk dengan tindakan antivirus langsung.

Interferon β juga mempunyai kesan antivirus, yang dikaitkan dengan segera dengan beberapa mekanisme tindakan. Interferon beta mengaktifkan N0-synthetase, yang seterusnya membantu meningkatkan kepekatan nitrat oksida di dalam sel. Yang terakhir memainkan peranan penting dalam menekan pendaraban virus.

β-IFN mengaktifkan fungsi sekunder, fungsi effector sel pembunuh atural, limfosit jenis B, monosit darah, makrofag tisu (fagosit mononuklear) dan leukosit neutropilik, yang dicirikan oleh sitotoksisiti bebas dan antibodi-antibodi.

Di samping itu, β-IFN menghalang pembebasan komponen dalaman virus dan mengganggu metilasi RNA virus.

γ-IFN terlibat dalam pengawalseliaan tindak balas imun dan mengawal keterukan tindak balas keradangan. Walaupun ia mempunyai kesan antivirus dan antitum yang bebas, gamma interferon sangat lemah. Walau bagaimanapun, ia sangat meningkatkan aktiviti α- dan β-IFN.

Selepas pentadbiran parenteral, kepekatan maksimum IFN dalam plasma darah dicatat selepas 3-12 jam. Indeks bioavailabiliti adalah 100% (kedua-duanya selepas pentadbiran di bawah kulit dan selepas pentadbiran ke dalam otot).

Tempoh separuh hayat T½ adalah dari 2 hingga 7 jam. Mengaut kepekatan IFN dalam plasma darah tidak dikesan selepas 16-24 jam.

Petunjuk untuk digunakan

IFN dimaksudkan untuk rawatan penyakit virus yang mempengaruhi saluran pernafasan.

Selain itu, persiapan interferon ditetapkan kepada pesakit dengan bentuk kronik hepatitis B, C dan Delta.

Untuk rawatan penyakit virus dan, khususnya, hepatitis C, IFN-α digunakan terutamanya (kedua-duanya adalah IFN-alpha 2b dan IFN-alpha 2a). "Standard emas" untuk merawat hepatitis C dianggap sebagai pegolf berpotensi alpha-2b dan alpha-2a. Sebagai perbandingan dengan mereka, interferon konvensional kurang berkesan.

Hepatitis C genotype 1 adalah disyorkan dirawat menggunakan pegylated IFN-alpha-2a atau pegylated IFN alpha-2b (disediakan dengan tanda dagangan atau Pegasys PegIntron) dalam kombinasi dengan ribavirin.

Polimorfisme genetik, yang dinyatakan dalam gen IL28B, yang bertanggungjawab untuk pengekodan untuk IFN lambda-3, menyebabkan perbezaan ketara dalam kesan rawatan.

Pesakit dengan genotip hepatitis C 1 dengan alel biasa gen ini lebih cenderung untuk mencapai hasil rawatan yang lebih panjang dan lebih jelas berbanding dengan pesakit lain.

IFN juga sering diresepkan kepada pesakit kanser: melanoma ganas, tumor endokrin pankreas, limfoma bukan Hodgkin, tumor karcinoid; Kaposi sarcoma disebabkan oleh AIDS; leukemia sel berbulu, myeloma berbilang, kanser buah pinggang, dan sebagainya.

Ia dianggap sesuai untuk penggunaannya dalam thrombocythemia, kerosakan mata didorong oleh jangkitan herpes dan adenovirus, herpes zoster (γ-IFN), multiple sclerosis (IFN β-1a), dan juga untuk mencegah selesema dan jangkitan virus pernafasan akut.

Contraindications

Interferon tidak ditetapkan kepada pesakit dengan hipersensitiviti, dan juga kepada kanak-kanak dan remaja yang mengalami gangguan sistem mental dan saraf yang teruk, yang disertai oleh pemikiran bunuh diri dan percubaan bunuh diri, dan kemurungan yang teruk dan berpanjangan.

Dalam kombinasi dengan ubat antivirus Ribavirin IFN dikontraindikasikan pada pesakit yang didiagnosis dengan kerusakan serius pada buah pinggang (keadaan di mana CC kurang dari 50 ml / min).

Narkoba interferon dikontraindikasikan dalam epilepsi (dalam kes di mana terapi yang sesuai tidak memberi kesan klinikal yang dijangkakan).

Kesan sampingan

Interferon tergolong dalam kategori ubat-ubatan yang boleh menyebabkan banyak reaksi buruk dari pelbagai sistem dan organ. Dalam kebanyakan kes, mereka adalah akibat daripada pengenalan interferon dalam / dalam, n / a atau v / m, tetapi mereka boleh mencetuskan bentuk farmaseutikal lain ubat.

Reaksi yang paling kerap terhadap IFN adalah:

Muntah, rasa mengantuk, rasa mulut kering, keguguran rambut (alopecia), asthenia; gejala tidak khusus menyerupai gejala selesema; sakit belakang, kemurungan, sakit otot rangka, pemikiran membunuh diri dan cubaan membunuh diri, kelesuan, rasa gangguan dan tumpuan, cepat marah, gangguan tidur (insomnia sering), tekanan darah rendah, kekeliruan.

kesan sampingan yang jarang berlaku termasuk: sakit di bahagian abdomen kanan atas, ruam pada badan (erythematous dan maculopapular), meningkat keresahan, sakit, dan menandakan keradangan di tapak pentadbiran dadah dalam bentuk suntikan, menengah kepada jangkitan virus (termasuk jangkitan oleh virus herpes simplex) meningkat kekeringan kulit, gatal-gatal, sakit di mata, konjunktivitis, penglihatan kabur, disfungsi kelenjar lacrimal, kebimbangan, mood lability; gangguan psikotik, termasuk halusinasi, peningkatan pencerobohan, dan sebagainya; hyperthermia, gejala suram, gangguan pernafasan, berat badan, tachycardia, najis terbentuk, myositis, hyper atau hipotiroidisme, masalah pendengaran (sehingga melengkapkan kehilangannya), pembentukan menyusup paru-paru, selera makan meningkat, gusi berdarah, kejang di kaki, nafas yg sulit, fungsi buah pinggang yang merosakkan dan perkembangan kegagalan buah pinggang, iskemia periferi, hyperuricemia, neuropati, dan sebagainya.

Rawatan dengan ubat-ubatan IFN boleh menimbulkan gangguan fungsi pembiakan. Kajian terhadap primata menunjukkan bahawa interferon mengganggu kitaran haid pada wanita. Di samping itu, pada wanita yang dirawat dengan IFN-α, tahap estrogen dan progesteron dalam serum menurun.

Atas sebab ini, dalam hal pelantikan interferon, wanita yang mengandung umur harus menggunakan kontrasepsi halangan. Lelaki usia pembiakan juga dinasihatkan untuk memaklumkan tentang kesan sampingan yang berpotensi.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, rawatan dengan interferon boleh dikaitkan dengan gangguan okular, yang dinyatakan dalam bentuk pendarahan dalam retina, retinopati (termasuk termasuk edema makular), perubahan retina fokus, pengurangan ketajaman penglihatan dan / atau sekatan bidang, papilledema, mata radang urat saraf optik (saraf kedua) saraf, halangan arteri retina atau urat.

Kadang-kadang pada latar belakang menerima interferon dapat mengembangkan hiperglikemia, gejala sindrom nefrotik, diabetes, kegagalan buah pinggang. Pesakit dengan kencing manis boleh memburukkan lagi gambaran klinikal penyakit ini.

Tidak menolak kemungkinan risiko kolitis, pankreas, serebrovaskular pendarahan, infarksi miokardium, erythema multiforme, nekrosis tisu pada tempat suntikan, iskemia jantung dan serebrovaskular, gipertriglitseridermii, sarcoidosis (atau kepahitan kursus), toksik epidermis Necrolysis dan Stevens-Johnson.

Penggunaan interferon monoterapi atau dalam kombinasi dengan ribavirin dalam kes-kes yang jarang berlaku boleh menyebabkan anemia aplastik (AA), atau bahkan PAKKM (aplasia penuh sumsum tulang).

Juga mencatatkan kes-kes apabila semasa rawatan dengan ubat interferon dalam pesakit membangunkan pelbagai gangguan autoimun dan imun-pengantara (termasuk penyakit Verlgofa dan penyakit Moshkovitsa).

Interferon, arahan untuk digunakan

Arahan untuk penggunaan interferon alpha, beta dan gamma menunjukkan bahawa sebelum menetapkan ubat kepada pesakit, disarankan untuk menentukan kepekaan mikroflora yang menyebabkan penyakit itu kepadanya.

Kaedah pemeriksaan interferon leukosit manusia ditentukan bergantung kepada diagnosis pesakit. Dalam kebanyakan kes, ia ditetapkan dalam bentuk suntikan subkutan, tetapi dalam beberapa kes dadah dibenarkan disuntik ke dalam otot atau urat.

Dos untuk rawatan, dos penyelenggaraan dan tempoh rawatan ditentukan bergantung kepada keadaan klinikal dan tindak balas pesakit terhadap terapi yang ditetapkan kepadanya.

Interferon "kanak-kanak" adalah lilin, titisan dan salap.

Arahan untuk penggunaan interferon untuk kanak-kanak mencadangkan penggunaan ubat ini sebagai agen terapeutik dan propilaksis. Dos untuk bayi dan kanak-kanak yang lebih tua dipilih oleh doktor yang hadir.

Untuk tujuan prophylactic, INF digunakan dalam bentuk penyelesaian, untuk penyediaan air suling atau rebus digunakan pada suhu bilik. Penyelesaian siap berwarna merah dan berlian. Simpan di dalam sejuk selama tidak melebihi 24-48 jam. Narkoba ditanamkan ke hidung untuk kanak-kanak dan orang dewasa.

Bagi penyakit takhta viral, ubat ini ditetapkan dalam bentuk titisan mata.

Dos yang disyorkan untuk pengintipan ke dalam rongga konjunktiviti mata yang dijangkiti ialah 2 titik (mereka dijatuhkan setiap dua jam). Kepelbagaian penanisan - sekurang-kurangnya 6 sehari.

Sebaik sahaja keterukan gejala penyakit berkurangan, jumlah penahan harus dikurangkan kepada satu penurunan. Kursus rawatan adalah dari 7 hingga 10 hari.

Untuk rawatan lesi yang disebabkan oleh virus herpes, salap lapisan nipis digunakan pada kulit dan membran mukus yang terkena dua kali sehari, mengekalkan selang 12 jam. Kursus rawatan adalah 3 hingga 5 hari (sehingga integriti kulit yang rosak dan membran mukus dipulihkan sepenuhnya).

Untuk pencegahan jangkitan pernafasan akut dan selesema perlu melumasi saluran hidung dengan salap. Pelbagai prosedur semasa minggu pertama dan ke-3 kursus - 2 kali sehari. Adalah disyorkan untuk berehat pada minggu ke-2. Untuk tujuan prophylactic, interferon perlu digunakan sepanjang tempoh wabak penyakit pernafasan.

Suppositori interferon diberikan dengan tepat. Dos yang disyorkan oleh arahan - 1 suppository 1 atau 2 kali sehari. Kursus rawatan adalah 5 hingga 10 hari.

Tempoh perjalanan pemulihan kanak-kanak yang sering mempunyai jangkitan virus dan bakteria berulang saluran pernafasan, saluran atas pernafasan, jangkitan berulang disebabkan oleh herpes simplex virus, adalah dua bulan.

Tablet interferon disyorkan diambil dalam dos yang sama dengan 2050 IU setiap kilogram berat pesakit (tetapi tidak lebih daripada 1,000,000 IU).

Bagaimana caranya dan cara menggunakan interferon dalam ampul?

Arahan untuk penggunaan interferon dalam cawan-cawan menunjukkan bahawa botol sebelum digunakan adalah perlu untuk membuka, tuangkan ke dalam suhu bilik sehingga tanda pada botol air (suling atau direbus), bersamaan dengan ml 2.

Kandungannya digoncang dengan perlahan sehingga pembubaran selesai. Penyelesaian disuntik ke dalam setiap laluan hidung dua kali sehari, lima titik, menyimpan sekurang-kurangnya enam jam selang antara suntikan.

Untuk tujuan terapeutik, IFN mula diambil apabila gejala pertama selesema muncul. Keberkesanan dadah adalah lebih tinggi, lebih awal pesakit mula menerimanya.

Yang paling berkesan adalah kaedah penyedutan (melalui hidung atau mulut). Untuk satu penyedutan, disyorkan untuk mengambil kandungan tiga botol dadah, dibubarkan dalam 10 ml air.

Air dipanaskan kepada suhu tidak melebihi +37 ° C. Prosedur penyedutan dilakukan dua kali sehari, memastikan selang waktu sekurang-kurangnya satu hingga dua jam di antara mereka.

Apabila menyembur atau Penjanaan beransur-ansur daripada kandungan ampoule yang telah dibubarkan dalam dua mililiter air dan ditadbir oleh 0.25 ml (atau lima titis) dalam setiap lubang hidung 3-6 kali setiap hari. Tempoh rawatan adalah 2-3 hari.

Hidung jatuh untuk kanak-kanak di profilaktik diterapkan (5 titis) dua kali sehari, pada peringkat awal penyakit ini meningkatkan kekerapan Penjanaan beransur-ansur: dadah perlu diberikan sekurang-kurangnya lima hingga enam kali sehari selepas setiap satu atau dua jam.

Ramai yang berminat sama ada ia mungkin menetas ke dalam penyelesaian mata interferon. Jawapan untuk soalan ini adalah afirmatif.

Berlebihan

Kes interferon berlebihan tidak dijelaskan.

Interaksi

β-IFN serasi dengan kortikosteroid dan ACTH. Ia tidak boleh diambil semasa tempoh rawatan dengan ubat myelosupresif, termasuk sitostatics (ini boleh mencetuskan kesan tambahan).

Langkah berjaga-jaga ß-IFN ditadbir dengan ejen-ejen yang pelepasan sebahagian besarnya bergantung kepada cytochrome P450 (ubat anti-epileptik, antidepresan, dan beberapa orang lain.).

Jangan ambil α-IFN dan Telbivudin pada masa yang sama. Penggunaan serentak α-IFN menimbulkan pertolongan bersama terhadap HIV. Apabila digunakan bersama-sama dengan phosphazide, mielotoksisiti kedua-dua ubat boleh saling meningkat (disarankan untuk memantau dengan teliti perubahan dalam bilangan granulosit dan paras hemoglobin).

Syarat jualan

Untuk pembebasan ubat memerlukan preskripsi.

Syarat penyimpanan

Interferon disimpan di tempat yang sejuk yang dilindungi dari cahaya matahari pada suhu dari +2 hingga + 8 ° C. Senarai B.

Hidup rak

24 bulan. Penyelesaian interferon yang disediakan pada suhu bilik stabil selama 3 hari.

Arahan khas

Interferon - apa itu?

Interferon adalah kelas glikoprotein yang mempunyai sifat yang sama, yang dihasilkan oleh sel-sel vertebrata sebagai tindak balas terhadap kesan pelbagai inducer dari kedua-dua sifat virus dan bukan virus.

Mengikut Wikipedia, untuk bahan biologi aktif yang berkelayakan sebagai interferon, ia mestilah seperti protein, telah mengisytiharkan aktiviti antiviral terhadap pelbagai virus, sekurang-kurangnya dalam sel-sel homologus (serupa) yang ditengah oleh proses metabolik sel yang melibatkan sintesis RNA dan protein ".

Klasifikasi IFN yang dicadangkan oleh WHO dan jawatankuasa interferon adalah berdasarkan perbezaan sifat-sifat antigenik, fizikal, kimia dan biologi mereka. Di samping itu, ia mengambil kira spesies dan asal selular mereka.

Oleh antigenicity (spesifik antigen), IFN biasanya dibahagikan kepada asid tahan dan asid-labil. Alpha dan beta interferon (juga dikenali sebagai IFN Type I) adalah tahan asid. Gamma interferon (γ-IFN) adalah asid-labil.

α-IFN menghasilkan leukosit darah periferal (leukosit B dan T-jenis), oleh itu, ia telah ditetapkan sebagai interferon leukosit. Terdapat sekurang-kurangnya 14 jenisnya.

β-IFN menghasilkan fibroblas, jadi ia juga dikenali sebagai fibroblast.

Bekas γ-IFN adalah interferon imun, tetapi limfosit T-jenis yang dirangsang, sel-sel NK (pembunuh normal), dari "pembunuh semulajadi" bahasa Inggeris dan (mungkin) makrofaj menghasilkannya.

Ciri utama dan mekanisme tindakan IFN

Tanpa pengecualian, IFNs dicirikan oleh aktiviti pelbagai fungsi terhadap sel sasaran. Harta mereka yang paling biasa adalah keupayaan untuk mendorong keadaan antivirus di dalamnya.

Interferon digunakan sebagai agen terapeutik dan propilaksis untuk pelbagai jangkitan virus. Satu ciri ubat IFN adalah bahawa kesannya melemahkan dengan suntikan berulang.

Mekanisme tindakan IFN dikaitkan dengan keupayaannya untuk mengandung jangkitan virus. Sebagai hasil rawatan dengan persiapan interferon di dalam tubuh pesakit, penghalang yang aneh sel-sel yang tidak tahan terhadap virus membentuk sel-sel di sekeliling sumber jangkitan, yang menghalang penyebaran jangkitan selanjutnya.

Berinteraksi dengan sel yang masih utuh (utuh), ia menghalang pelaksanaan kitaran reproduksi virus melalui pengaktifan enzim sel tertentu (kinase protein).

Fungsi interferon yang paling penting ialah keupayaan untuk menekan hematopoiesis; memodulasi tindak balas imun tubuh dan tindak balas keradangan; mengawal proses percambahan dan pembezaan sel; menghalang pertumbuhan dan menghalang pembiakan sel-sel virus; merangsang ungkapan antigen permukaan; menghalang fungsi individu b-dan leukosit T-jenis, merangsang aktiviti sel-sel NK, dan lain-lain.

Penggunaan IFN dalam bioteknologi

Pengembangan kaedah untuk sintesis dan pemurnian yang sangat efisien leukosit dan rekombinan rekombinan dalam kuantiti yang memadai untuk pengeluaran ubat, memungkinkan untuk mengetahui kemungkinan menggunakan persiapan IFN untuk merawat pesakit yang didiagnosis dengan hepatitis virus.

Ciri khas IFN rekombinan adalah bahawa ia diperoleh di luar tubuh manusia.

Contohnya, interferon beta-1a (IFN β-1a) rekombinan diambil dari sel-sel mamalia (khususnya dari sel induk hamster Cina), dan interferon beta-1b (IFN β-1b) Enterobacteriaceae keluarga Escherichia coli.

Interferon drug inducer - apa itu?

Induk IFN adalah ubat-ubatan yang tidak mengandungi interferon, tetapi merangsang pengeluarannya.

Analog

Setiap jenis interferon mempunyai analog. Persediaan interferon alfa-2a - Reaferon, Roferon. Interferon human alpha 2b rekombinan boleh didapati di bawah tanda dagangan Intron-A, Intrek, Viferon.

Persediaan interferon alfa-2C yang digunakan di klinik adalah Berofor, Egiferon, Velferon.

Ubat-ubatan β-IFN: Betaseron, Fron.

Persiapan γ-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.

Interferon untuk kanak-kanak

Menurut arahan, kanak-kanak ditunjukkan ubat interferon:

  • Penyakit peradangan-radang sistem pernafasan;
  • dengan meningitis;
  • dengan sepsis;
  • untuk rawatan jangkitan virus pediatrik (contohnya, cedera atau cacar air);
  • untuk rawatan hepatitis virus kronik.

IFN juga digunakan dalam terapi, tujuannya ialah pemulihan kanak-kanak dengan jangkitan pernafasan yang kerap.

Pilihan penerimaan terbaik untuk kanak-kanak adalah penurunan hidung: interferon tidak menembusi saluran pencernaan dengan penggunaan ini (sebelum mencairkan penyediaan hidung, air harus dipanaskan pada suhu 37 ° C).

Bagi bayi, arahan mengesyorkan penggunaan interferon untuk pelbagai penyakit berjangkit, termasuk penyakit sistem pernafasan dan jangkitan intrauterin.

Bagi bayi, interferon ditetapkan dalam bentuk suppositori (150 ribu IU). Lilin untuk kanak-kanak perlu diberikan 2 kali sehari, memastikan selang 12 jam antara suntikan. Kursus rawatan adalah 5 hari. Untuk sepenuhnya menyembuhkan ARVI kanak-kanak, sebagai peraturan, satu kursus sudah cukup.

Dalam tujuan pencegahan salap disyorkan. Dia perlu melincirkan hidung bayi dua kali sehari setiap 12 jam.

Untuk rawatan perlu mengambil 0.5 g salapan dua kali sehari. Rawatan berlangsung selama 2 minggu. Selama 2-4 minggu akan datang, salap digunakan 3 kali seminggu.

Banyak ulasan positif ubat menunjukkan bahawa dalam bentuk dos ini, ia juga terbukti menjadi ubat yang berkesan untuk rawatan radang tompok dan radang radang. Tidak kurang berkesan adalah penyedutan dengan interferon untuk kanak-kanak.

Kesan penggunaan ubat meningkat sebanyak beberapa kali jika nebulizer digunakan untuk pengenalannya (ia perlu menggunakan peranti yang menyemburkan zarah dengan diameter lebih daripada 5 mikron). Penyedut Nebulizer mempunyai spesifik mereka sendiri.

Pertama, interferon mesti dihirup melalui hidung. Kedua, sebelum menggunakan peranti itu, perlu mematikan fungsi pemanasan (IFN adalah protein, pada suhu melebihi 37 ° C, ia musnah).

Untuk penyedutan dalam nebulizer, kandungan satu ampul dicairkan dalam 2-3 ml air suling atau mineral (anda juga boleh menggunakan saline untuk tujuan ini). Jumlah yang dihasilkan adalah cukup untuk satu prosedur. Pelbagai prosedur pada siang hari - dari 2 hingga 4.

Adalah penting untuk diingat bahawa rawatan jangka panjang kanak-kanak dengan interferon tidak digalakkan, kerana ketagihan berkembang dan oleh itu, kesan yang dijangkakan tidak berkembang.

Interferon semasa kehamilan

Interferon tidak disyorkan untuk digunakan semasa kehamilan dan semasa menyusu.

Pengecualian mungkin adalah kes di mana dijangkakan faedah terapi untuk ibu hamil akan melebihi risiko kesan sampingan dan kesan buruk terhadap perkembangan janin.

Kemungkinan mengasingkan komponen IFN rekombinan dalam susu ibu tidak dikecualikan. Oleh kerana kebarangkalian pendedahan kepada janin melalui susu tidak dikecualikan, IFN tidak ditetapkan untuk wanita menyusu.

Dalam kes melampau, apabila tidak mungkin untuk mengelakkan pelantikan IFN, semasa terapi, wanita dinasihatkan untuk tidak menyusui. Untuk mengurangkan kesan sampingan dadah (rupa gejala yang serupa dengan simptom selesema), disyorkan bahawa pentadbiran bersama dengan paracetamol IFN disyorkan.

Ulasan Interferon

Kebanyakan ulasan untuk interferon alfa, beta dan gamma adalah positif. Alat ini mencadangkan lebih daripada 95% pesakit yang menggunakan ubat ini untuk rawatan.

Ulasan interferon untuk kanak-kanak membolehkan kita menyimpulkan bahawa ubat ini bukan sahaja dapat menyembuhkan anak yang sudah sakit, tetapi juga meningkatkan imuniti dengan ketara, yang seterusnya membolehkan tubuh kanak-kanak untuk menahan jangkitan.

Harga Interferon

Harga Interferon dalam ampul bergantung kepada jumlah ampul, di mana syarikat farmaseutikal membuat ubat ini, dan juga farmasi untuk dijual.

Harga purata Interferon Alfa-2b di farmasi Ukraine adalah dari 63 hingga 75 UAH setiap pek 10 ampul. Membeli suntikan di farmasi Rusia boleh menjadi purata 71-85 rubel.

Interferon beta 1a dan harga 1b dari 2.5 hingga 4.5 ribu UAH di Ukraine dan dari 13 hingga 28 ribu rubel di Rusia.

Pegylated Interferon di Ukraine menjual pada 1.8-3.2000 UAH, di Rusia harganya berkisar dari 7 hingga 16 ribu Rubles. Anda boleh mengetahui lebih tepat berapa banyak kos ubat dengan menghubungi farmasi tertentu.

Pada hidung jatuh harga Interferon bermula dari 74 UAH. Di farmasi Rusia, jatuh hidung untuk kanak-kanak boleh dibeli dari 187 rubel.

Harga lilin Interferon untuk kanak-kanak adalah dari 46 UAH di Ukraine dan dari 300 Rubles di Rusia.

Harga Interferon Alfa dan Ribavirin, serta harga tablet, sangat berbeza.

Interferon leukocyte manusia: arahan untuk digunakan

Borang Dos

Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intranasal 1000 IU

Komposisi

Satu ampul mengandungi

bahan aktif - interferon manusia a-jenis leukosit dengan aktiviti antiviral sekurang-kurangnya 1000 IU

Penerangan

Jisim amorf berpori atau serbuk putih atau dari cahaya kuning hingga warna merah jambu. Hygroscopic.

Kumpulan farmakoterapi

Immunomodulators. Immunostimulants. Interferons. Interferon alpha semula jadi.

Kod ATX L03AB01

Sifat farmakologi

Kajian farmakokinetik belum dijalankan.

Interferon leukosit manusia (Interferon alpha), lyofilisate untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran intranasal, adalah sekumpulan protein yang disintesis oleh leukosit darah yang disumbangkan sebagai tindak balas terhadap kesan virus induk penyerbu.

Interferon alpha mempunyai keupayaan untuk merangsang aktiviti phagocytic macrophages, serta aktiviti sitotoksik sel T dan "sel pembunuh semulajadi", mempunyai kesan antiviral tidak langsung, yang mendorong sel dalam keadaan rintangan kepada jangkitan virus dan memodulasi respon sistem imun untuk meneutralkan virus atau memusnahkannya. sel.

Tiada antibodi untuk virus immunodeficiency manusia (HIV-1, HIV-2), virus hepatitis C dan antigen permukaan hepatitis B (HBsAg) dalam penyediaan.

Petunjuk untuk digunakan

Pencegahan dan rawatan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain

Dos dan pentadbiran

Untuk mengelakkan

Pengenalan dadah harus bermula dengan ancaman jangkitan segera dan terus selagi bahaya jangkitan berterusan. Dadah untuk orang dewasa dan kanak-kanak sejak lahir dilahirkan dalam dos yang sama dengan menyembur atau menanamkan ke hidung larutan berair.

Ampoule dengan ubat ini dibuka sebaik sebelum digunakan. Air suai yang disulingkan atau disejukkan steril dimasukkan ke dalam ampul ke garis yang bersamaan dengan 2 ml, perlahan-lahan digoncang sehingga kandungannya dibubarkan sepenuhnya. Dadah terlarut - cecair jelas atau sedikit berlubang, tidak berwarna atau dari cahaya kuning menjadi merah jambu. Dadah terlarut boleh disimpan pada siang hari pada suhu dari 2 ° C hingga 8 ° C.

Penyemprotan boleh dilakukan dengan menyemburkan sebarang sistem mengikut arahan yang dilampirkan kepada mereka. Dalam setiap laluan hidung perlu disuntik dengan 0.25 ml penyelesaian dua kali sehari dengan selang sekurang-kurangnya 6 jam. Apabila pengambilan ubat diberikan 5 titis di setiap laluan hidung 2 kali sehari dengan selang sekurang-kurangnya 6 jam.

Untuk tujuan rawatan

Ubat ini disyorkan untuk digunakan pada peringkat awal penyakit dengan kemunculan gejala klinikal yang pertama. Keberkesanan dadah lebih tinggi, lebih awal penggunaannya bermula.

Ubat ini digunakan dalam dos yang sama pada orang dewasa dan kanak-kanak dari kelahiran dengan menyembur atau menanamkan ke dalam hidung.

Apabila menyembur atau menanam, ubat dibubarkan dalam 2 ml air dan disuntik 0.25 ml (5 drops) ke dalam setiap laluan hidung dalam 1-2 jam sekurang-kurangnya 5 kali sehari selama 2-3 hari.

Kesan sampingan

Semasa penggunaan kesan sampingan ubat tidak didaftarkan.

Artikel Sebelumnya

TONZILGON N