Utama
Otitis

Nurofen untuk kanak-kanak - arahan rasmi * untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan NUROFEN dadah UNTUK ANAK-ANAK

Nama dagang: NUROFEN® FOR CHILDREN

Nombor pendaftaran: П № 014745/01

Nama Bukan Antarabangsa (INN) ibuprofen

Nama kimia

(RS) -2- (4-Isobutylphenyl) -propionik asid

Penggantian bentuk penggantungan untuk pentadbiran lisan [jeruk, strawberi]

Huraian Suspensi konsistensi keputihan putih atau hampir putih dengan rasa oren atau rasa strawberi.

KOMPOSISI

5 ml Suspensi Nurofen® untuk kanak-kanak mengandungi 100 mg ibuprofen (bahan aktif) dan makanan tambahan: sirap maltitol, air, gliserol, asid sitrik, sodium sitrat, natrium klorida, natrium sakcharinate, 2M16014 oren perasa atau perisa strawberry 500244E, polysorbate 80, domiphene bromide.

Dadah anti-radang nonsteroid kumpulan farmakoterapi.

KOD ATC: M01AE01.

HARTA FARMAKOLOGI

Ia mempunyai kesan analgesik, anti-radang dan antipiretik. Mekanisme tindakan ibuprofen adalah disebabkan oleh perencatan biosintesis prostaglandin - mediator sakit dan keradangan. Kesan dadah itu berlangsung sehingga 8 jam.

INDIKASI UNTUK PENGGUNAAN

Nurofen "untuk kanak-kanak digunakan dari 3 bulan hidup hingga 12 tahun sebagai antipiretik untuk penyakit pernafasan akut, influenza, jangkitan masa kanak-kanak, tindak balas post-vaksinasi dan lain-lain penyakit berjangkit dan inflamasi yang disertai oleh demam. keamatan sederhana, termasuk: sakit kepala, sakit gigi, migrain, neuralgia, sakit di telinga dan tekak, sakit semasa keseleo dan jenis kesakitan yang lain.

Doktor juga boleh mengesyorkan ubat ini untuk tanda-tanda lain (dalam kes ini, ikut cadangan doktor mengenai dos dan corak pentadbiran).

CONTRAINDICATIONS

Nurofen® untuk kanak-kanak tidak boleh digunakan untuk:

  • hipersensitiviti terhadap ibuprofen, asid acetylsalicylic atau NSAID lain, serta komponen lain ubat;
  • asma bronkial, urtikaria, rhinitis, yang dicetuskan oleh asid asetilsalicylic (salicylates) atau NSAID lain;
  • jika kanak-kanak mempunyai luka ulseratif saluran gastrousus;
  • pendarahan gastrousus aktif
  • penyakit radang usus;
  • dengan hipokalemia yang disahkan;
  • penyakit darah: hypocoagulation, leukopenia, hemofilia;
  • kegagalan buah pinggang dan / atau hati;
  • Kehilangan pendengaran PRECAUTIONS: Rujuk doktor anda sebelum memberikan Nurofen® kepada kanak-kanak jika kanak-kanak itu:
  • mengambil ubat penahan sakit yang lain;
  • mempunyai sejarah: ulser peptik, gastritis, kolitis ulseratif, pendarahan gastrousus;
  • menderita penyakit hati atau buah pinggang;
  • dengan H.pylori
  • menerima antikoagulan tidak langsung (ubat oral yang mengurangkan pembekuan darah), ubat penurun tekanan darah, glucorticosteroid, agen antiplatelet, diuretik (ubat merangsang air kencing), persediaan lithium, methotrexate;
  • menderita asma, urticaria. KAEDAH PERMOHONAN Nurofen® untuk kanak-kanak - dadah yang direka khusus untuk kanak-kanak. Baca arahan dengan teliti sebelum menggunakan ubat. Dadah diambil secara lisan. Goncangkan botol sebelum digunakan. Satu jarum suntikan mudah dilampirkan dengan tepat mengukur dos ubat. 5 ml penyediaan mengandungi 100 mg ibuprofen. PENGGUNAAN SYRINGE BERDASARKAN:
    1. Sisipkan jarum suntikan ke dalam leher botol.
    2. Goncangkan penggantungan dengan baik.
    3. Hidupkan botol terbalik dan perlahan-lahan tarik plunger ke bawah, lukis suspensi ke jarum suntikan ke tanda yang dikehendaki.
    4. Kembalikan botol ke kedudukan asalnya dan keluarkan jarum suntik dengan mengubahnya dengan perlahan.
    5. Letakkan jarum suntik di rongga mulut bayi dan perlahan-lahan tekan plunger, perlahan-lahan melepaskan penggantungan. Setelah digunakan, bilas jarum suntikan dalam air suam dan keringkan dari capaian kanak-kanak itu. Demam dan kesakitan:
    Dos untuk kanak-kanak bergantung kepada umur dan berat badan kanak-kanak. Satu dos adalah 5-10 mg / kg berat badan kanak-kanak 3-4 kali sehari. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 30 mg per kg berat badan kanak-kanak setiap hari. Kanak-kanak berumur 3-6 bulan (berat badan lebih daripada 5 kg): 2.5 ml 3 kali dalam masa 24 jam, tidak melebihi 150 mg sehari. Kanak-kanak berumur 6-12 bulan (berat purata kanak-kanak adalah 6-10 kg): 2.5 ml 3-4 kali dalam 24 jam, tidak melebihi 200 mg sehari. Kanak-kanak berumur 1-3 tahun (purata berat badan seorang kanak-kanak adalah 10-15 kg): 5.0 ml 3 kali dalam 24 jam, tidak melebihi 300 mg sehari. Kanak-kanak berumur 4-6 tahun (berat purata kanak-kanak adalah 15-20 kg): 7.5 ml 3 kali dalam 24 jam, tidak melebihi 450 mg sehari. Kanak-kanak berumur 7-9 tahun (purata berat badan adalah 21-29 kg): 10 ml 3 kali dalam 24 jam, tidak melebihi 600 mg sehari. Kanak-kanak berumur 10-12 tahun (purata berat badan adalah 30-40 kg): 15 ml 3 kali dalam 24 jam, tidak melebihi 900 mg sehari. Amaran: Jangan melebihi dos yang dinyatakan.
    Demam post imunisasi: 2.5 ml jarum suntikan untuk kanak-kanak di bawah 1 tahun, selepas 1 tahun, jika perlu, satu lagi jarum 2.5 ml selepas 6 jam.

    Jangan gunakan lebih daripada 5 ml dalam masa 24 jam.

    Tempoh rawatan:

  • Tidak lebih dari 3 hari sebagai antipiretik;
  • Tidak lebih daripada 5 hari sebagai anestetik. Jika demam (suhu) berterusan, berjumpa dengan doktor anda. KESAN SAMPINGAN Apabila menggunakan kesan sampingan ubat jarang diperhatikan, namun kesan sampingan berikut mungkin berlaku:
  • dari saluran gastrointestinal: loya, muntah, ketidakselesaan, atau sakit epigastrik, kesan julap, luka erosif-ulseratif, pendarahan boleh berlaku.
  • reaksi alergi: ruam kulit, pruritus, urtikaria, kepahitan asma, angioedema, tindak balas anaphylactoid, kejutan anaphylactic, bronchoconstriction, demam, erythema multiforme (termasuk sindrom Stevens-Johnson), toksik epidermis Necrolysis (sindrom Lyell ini)
  • sistem saraf: sakit kepala, pening, gangguan psikomotor, insomnia
  • sistem kardiovaskular: takikardia, peningkatan tekanan darah.
  • di bahagian organ pembentuk darah: anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis, leukopenia.
  • di bahagian sistem kencing: disfungsi ginjal, sistitis. Jika ini atau kesan sampingan yang lain muncul, anda harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan dapatkan nasihat doktor. OVERDOSE Masalah yang berlebihan berlaku sangat jarang, tetapi jika anda secara tidak sengaja melebihi dos yang dianjurkan, maka segera dapatkan nasihat doktor. Gejala berlebihan: sakit perut, mual, muntah, sakit kepala, tinnitus, asidosis metabolik, koma, kegagalan buah pinggang akut, tekanan darah menurun, bradikardia, takikardia. Rawatan: lavage gastrik (hanya dalam masa satu jam selepas pengingesan), karbon diaktifkan, minum alkali, terapi diuresis, terapi gejala.

    INTERAKSI DENGAN OBAT LAIN Penggunaan NUROFENA® secara serentak untuk ANAK dengan antikoagulan boleh menyebabkan peningkatan dalam tindakan mereka. Nurofen® untuk kanak-kanak meningkatkan konsentrasi digoxin, phenytoin, methotrexate, litium dalam plasma darah, semasa menggunakannya dengan ubat-ubatan ini. Menggunakan Nurofen® untuk kanak-kanak dengan ubat diuretik dan ubat antihipertensi mengurangkan keberkesanannya. Meningkatkan kesan sampingan kortikosteroid mineral dan glukokortikosteroid. INDIKASI KHAS Nurofen® untuk kanak-kanak boleh digunakan untuk kanak-kanak dengan diabetes, kerana Produk itu tidak mengandungi gula. Tidak mengandungi pewarna. FORM FORMUT Penggantungan untuk pentadbiran lisan [oren, strawberi] 100 mg / 5 ml. Botol polietilena terephthalate dengan topi polietilena atau polipropilena ketumpatan rendah dengan gasket yang mengandungi 100 ml atau 150 ml penggantungan. Setiap botol dalam set dengan dispenser jarum suntik, dibungkus dalam kotak kadbod bersama dengan arahan untuk digunakan. SYARAT PENYIMPANAN pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Di tempat yang kering. Jauhkan daripada kanak-kanak! HIDUP 3 tahun.
    Jangan gunakan ubat yang sudah luput. PERAWATAN DARIPADA PHARMACIES tanpa preskripsi.

    Pengeluar
    "Rekitt Benkizer Helsker International Ltd." Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, UK, yang dihasilkan oleh "BCM Ltd", Thein Road, Nottingham, NG2 ZAA, UK. Wakil di Rusia / alamat tuntutan
    Rekit Benkizer Healthcare LLC
    Rusia, 115114, Moscow, Kozhevnicheskaya st., 14

    NUROFEN UNTUK ANAK-ANAK

    ◊ Suspensi untuk warna oren (oren) putih atau hampir putih, konsistensi syrup, dengan bau oren yang khas.

    Pengeluar: Polysorbate 80 - 0.5 mg, gliserol - 0.5 mg, sirap maltitol - 1.625 mg, natrium sakcharinate - 10 mg, asid sitrik - 20 mg, sodium sitrat - 25.45 mg, xanthan gum - 37.5 mg, Domifen bromida - 0.5 mg, perisa oren 2M16014 - 12.5 mg, air yang disucikan - sehingga 5 ml.

    100 ml - botol polietilena terephthalate (1) lengkap dengan unit dos jarum suntikan - kotak kadbod.
    150 ml - botol polietilena terephthalate (1) lengkap dengan dispenser jarum suntikan - kotak kadbod.
    200 ml - botol polietilena terephthalate (1) lengkap dengan dispenser jarum suntikan - kotak kadbod.

    ◊ Penggantungan untuk warna putih atau hampir putih mulut (stroberi), konsistensi syrup, dengan bau strawberi yang khas.

    Pengeluar: Polysorbate 80 - 0.5 mg, gliserol - 0.5 mg, sirap maltitol - 1.625 mg, natrium sakcharinate - 10 mg, asid sitrik - 20 mg, sodium sitrat - 25.45 mg, xanthan gum - 37.5 mg, Domifen bromida - 0.5 mg, perisa strawberi 500244E - 12.5 mg, air yang disucikan - sehingga 5 ml.

    100 ml - botol polietilena terephthalate (1) lengkap dengan unit dos jarum suntikan - kotak kadbod.
    150 ml - botol polietilena terephthalate (1) lengkap dengan dispenser jarum suntikan - kotak kadbod.
    200 ml - botol polietilena terephthalate (1) lengkap dengan dispenser jarum suntikan - kotak kadbod.

    NSAIDs. Ia mempunyai kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang.

    Mekanisme tindakan ibuprofen, derivatif asid propionik, disebabkan oleh penghambatan sintesis prostaglandin - mediator sakit, keradangan dan reaksi hipertermik. Sekatkan blok COX-1 dan COX-2, dengan itu menghalang sintesis prostaglandin. Di samping itu, ibuprofen secara kebencian menghalang agregasi platelet. Kesan analgesik paling ketara untuk kesakitan keradangan. Kesan dadah itu berlangsung sehingga 8 jam.

    Suction and distribution

    Penyerapan - tinggi, cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Selepas mengambil ubat pada perut kosong pada orang dewasa, ibuprofen dikesan dalam plasma darah selepas 15 minit, Cmaks ibuprofen dalam plasma dicapai selepas 60 minit. Mengambil dadah dengan hidangan boleh meningkatkan masa untuk mencapai Cmaks sehingga 1-2 jam

    Mengikat protein plasma - 90%. Perlahan-lahan menembusi rongga sendi, bertukar menjadi cecair sinovial, mewujudkan lebih banyak kepekatan daripada plasma darah.

    Dalam kajian yang terhad, ibuprofen didapati dalam susu ibu pada kepekatan yang sangat rendah.

    Metabolisme dan perkumuhan

    Selepas penyerapan, kira-kira 60% daripada R-bentuk secara tidak aktif secara farmakologi perlahan-lahan berubah menjadi bentuk S-aktif. Bertetuk di hati.

    Dieksperimen oleh buah pinggang (tidak berubah - tidak lebih daripada 1%) dan, sedikit sebanyak, dengan hempedu. T1/2 - 2 jam

    Bagi kanak-kanak dari umur 3 bulan hingga 12 tahun sebagai antipiretik dalam penyakit dan keadaan inflamasi dan inflamasi yang disertai dengan demam, termasuk di:

    - penyakit pernafasan akut;

    - penyakit berjangkit dan keradangan yang lain dan tindak balas selepas vaksin.

    Sebagai analgesik untuk rasa sakit keamatan rendah atau sederhana, termasuk di:

    - sakit semasa keseleo;

    - kesakitan pada sendi.

    Ubat ini bertujuan untuk terapi gejala, mengurangkan rasa sakit dan keradangan pada masa penggunaan, tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

    - Gabungan asma bronkus yang lengkap atau tidak lengkap, polyposis hidung berulang dan sinus sinus paranasal dan intoleransi kepada asid asetilsalicylic atau NSAID lain;

    - Perdarahan atau penembusan ulser gastrousus dalam sejarah, dipicu oleh penggunaan NSAIDs;

    - penyakit erosive dan ulcerative saluran gastrousus (termasuk ulser gastrik dan ulser duodenal, penyakit Crohn, kolitis ulseratif) atau pendarahan ulser pada fasa aktif atau dalam sejarah (dua atau lebih episod pendarahan ulser peptik atau pendarahan ulser);

    - kegagalan hati teruk atau penyakit hati dalam fasa aktif;

    Nurofen ® untuk kanak-kanak (Nurofen ® untuk Kanak-kanak)

    Bahan aktif:

    Kandungannya

    Kumpulan farmakologi

    Klasifikasi nosologi (ICD-10)

    Imej 3D

    Komposisi

    Huraian borang dos

    Susu penyerapan putih atau hampir putih konsisten dengan rasa oren atau strawberi.

    Tindakan farmakologi

    Farmakodinamik

    Mekanisme tindakan ibuprofen, derivatif asid propionik dari kumpulan NSAID, adalah disebabkan oleh penghambatan sintesis PG-mediator sakit, keradangan dan tindak balas hipertermik. Secara tidak sengaja blok COX-1 dan COX-2, dengan itu menghalang sintesis PG. Di samping itu, ibuprofen secara kebencian menghalang agregasi platelet. Ia mempunyai kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang. Kesan analgesik paling ketara untuk kesakitan keradangan. Kesan dadah itu berlangsung sehingga 8 jam.

    Farmakokinetik

    Penyerapan - tinggi, cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal (ikatan dengan protein plasma - 90%). Selepas mengambil ubat pada perut kosong pada orang dewasa, ibuprofen dikesan dalam plasma darah selepas 15 minit, Cmaks ibuprofen dalam plasma dicapai selepas 60 minit. Mengambil dadah dengan makanan boleh meningkatkan Tmaks sehingga 1-2 h1/2 - 2 jam Secara perlahan menembusi rongga sendi, dikekalkan dalam cecair sinovial, mewujudkan kepekatan yang lebih besar di dalamnya daripada plasma darah. Selepas penyerapan, kira-kira 50% daripada R-bentuk secara tidak aktif secara farmakologi perlahan-lahan berubah menjadi bentuk S-aktif. Bertetuk di hati. Dieksperimen oleh buah pinggang dalam bentuk tidak berubah tidak lebih daripada 1% dan, sedikit sebanyak, dengan hempedu.

    Dalam kajian klinikal, ibuprofen didapati dalam susu ibu pada kepekatan yang sangat rendah.

    Indikasi dadah Nurofen ® untuk kanak-kanak

    Bagi kanak-kanak dari 3 bulan hingga 12 tahun:

    sebagai rawatan simptomatik sebagai antipiretik dengan jangkitan pernafasan akut (termasuk selesema), jangkitan masa kanak-kanak, penyakit berjangkit dan radang dan tindak balas selepas vaksinasi, disertai oleh demam;

    sebagai penahan sakit simptomatik untuk kesakitan keamatan rendah atau sederhana, termasuk sakit gigi, sakit kepala, migrain, neuralgia, sakit telinga, sakit tekak, sakit luka, sakit otot, sakit reumatik, sakit sendi dan lain-lain jenis kesakitan.

    Ubat ini bertujuan untuk terapi gejala, mengurangkan rasa sakit dan keradangan pada masa penggunaan, tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

    Contraindications

    hipersensitiviti kepada ibuprofen atau mana-mana komponen yang membentuk dadah;

    gabungan komplikasi asma bronkial, poliposis hidung berulang dan sinus paranasal, dan intoleransi terhadap asid acetylsalicylic atau NSAID lain;

    pendarahan atau penembusan ulser gastrousus dalam sejarah, yang dipicu oleh penggunaan NSAIDs;

    penyakit erosif dan ulseratif pada organ saluran pencernaan (termasuk ulser gastrik dan ulser duodenal, penyakit Crohn, kolitis ulseratif) atau pendarahan ulseratif dalam fasa aktif atau dalam sejarah (dua atau lebih episod ulser peptik atau pendarahan ulseratif);

    kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati dalam fasa aktif;

    kegagalan buah pinggang teruk teruk (kreatinin Cl untuk kanak-kanak - penggantungan, direka khas untuk kanak-kanak.

    Pesakit yang hipersensitiviti perut adalah dinasihatkan untuk mengambil ubat dengan makanan.

    Untuk kegunaan jangka pendek sahaja.

    Berhati-hati membaca arahan sebelum mengambil dadah.

    Goncangkan botol sebelum digunakan. Satu jarum suntikan mudah dilampirkan dengan tepat mengukur dos ubat. 5 ml penyediaan mengandungi 100 mg ibuprofen atau 20 mg ibuprofen dalam 1 ml.

    Gunakan jarum suntikan

    Masukkan ketat jarum suntikan ke leher botol. Hidupkan botol terbalik dan perlahan-lahan tarik plunger ke bawah, lukis suspensi ke jarum suntikan ke tanda yang dikehendaki. Kembalikan botol ke kedudukan asalnya dan keluarkan jarum suntik dengan mengubahnya dengan perlahan. Letakkan jarum suntik ke rongga mulut dan perlahan-lahan tekan omboh, perlahan-lahan melepaskan penggantungan.

    Setelah digunakan, bilas jarum suntikan dalam air suam dan keringkan dari capaian kanak-kanak itu.

    Demam dan sakit

    Dos untuk kanak-kanak bergantung kepada umur dan berat badan kanak-kanak. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 30 mg / kg dengan selang antara dos 6-8 jam. Kanak-kanak berumur 3-6 bulan (berat kanak-kanak adalah 5 hingga 7.6 kg) - 2.5 ml (50 mg) hingga 3 sekali dalam masa 24 jam, tidak melebihi 7.5 ml (150 mg) sehari.

    Kanak-kanak berusia 6-12 bulan, (berat badan 7.7-9 kg): 2.5 ml (50 mg) sehingga 3-4 kali dalam masa 24 jam, tidak melebihi 10 ml (200 mg) sehari. Kanak-kanak berumur 1-3 tahun (berat badan 10-16 kg): 5 ml (100 mg) sehingga 3 kali dalam 24 jam, tidak melebihi 15 ml (300 mg) sehari.

    Kanak-kanak berumur 4-6 tahun (berat badan 17-20 kg): 7.5 ml (150 mg) sehingga 3 kali dalam 24 jam, tidak melebihi 22.5 ml (450 mg) sehari.

    Kanak-kanak berumur 7-9 tahun (berat badan 21-30 kg): 10 ml (200 mg) sehingga 3 kali dalam 24 jam, tidak melebihi 30 ml (600 mg) sehari.

    Kanak-kanak berumur 10-12 tahun, (berat badan 31-40 kg): 15 ml (300 mg) sehingga 3 kali dalam masa 24 jam, tidak melebihi 45 ml (900 mg) sehari.

    Tempoh rawatan tidak melebihi 3 hari. Jangan melebihi dos yang ditetapkan.

    Sekiranya mengambil dadah selama 24 jam (dalam kanak-kanak berumur 3-5 bulan) atau dalam masa 3 hari (kanak-kanak berumur 6 bulan ke atas) simptom-simptom ini bertahan atau bertambah teruk, anda harus berhenti rawatan dan berjumpa doktor.

    Kanak-kanak di bawah 6 bulan: 2.5 ml (50 mg) dadah. Jika perlu, satu lagi 2.5 ml (50 mg) selepas 6 jam. Jangan gunakan lebih daripada 5 ml (100 mg) selama 24 jam.

    Berlebihan

    Pada kanak-kanak, gejala berlebihan boleh berlaku selepas dos melebihi 400 mg / kg. Pada orang dewasa, kesan dos berlebihan yang berlebihan kurang ketara. T1/2 dos dadah adalah 1.5-3 jam

    Tanda-tanda: loya, muntah, sakit di rantau epigastrik atau, jarang, cirit-birit, tinnitus, sakit kepala dan pendarahan gastrousus. Dalam kes yang lebih teruk, terdapat manifestasi sistem saraf pusat: mengantuk, jarang - keseronokan, sawan, kekecewaan, koma. Dalam kes keracunan yang teruk, asidosis metabolik dan peningkatan PV, kegagalan buah pinggang, kerosakan tisu hati, penurunan tekanan darah, kemurungan pernafasan dan sianosis boleh berkembang. Pesakit dengan asma bronkial boleh memburukkan lagi penyakit ini.

    Rawatan: simptomatik, dengan peruntukan mandatori paten saluran pernafasan, pemantauan ECG dan tanda-tanda vital utama sehingga keadaan pesakit dinormalisasi.

    Pentadbiran oral arang diaktifkan atau lavage gastrik selama 1 jam selepas pentadbiran dos yang berpotensi toksik ibuprofen disyorkan. Jika ibuprofen telah diserap, minuman beralkali boleh ditetapkan untuk mengeluarkan derivatif berasaskan ibuprofen oleh buah pinggang, dipaksa diuretik. Senaman yang kerap atau berpanjangan harus dihentikan oleh IV diazepam atau lorazepam. Dengan kemerosotan asma, penggunaan bronchodilators adalah disyorkan.

    Arahan khas

    Adalah disyorkan untuk mengambil ubat dalam kursus yang paling singkat dan dos minimum yang berkesan untuk menghapuskan gejala.

    Semasa rawatan jangka panjang, adalah perlu untuk mengawal gambar darah periferal dan keadaan fungsi hati dan buah pinggang. Apabila gejala gastropathy muncul, pemantauan yang teliti ditunjukkan, termasuk esofagogastroduodenoskopi, kiraan darah lengkap (penentuan Hb), ujian darah okultisme fecal.

    Jika perlu, tentukan ubat 17-ketosteroid harus dibatalkan 48 jam sebelum kajian. Semasa tempoh rawatan, etanol tidak digalakkan. Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan intoleransi fruktosa, kerana mengandungi maltitol.

    Nurofen ® untuk kanak-kanak boleh digunakan untuk kanak-kanak dengan diabetes mellitus, kerana Produk itu tidak mengandungi gula. Tidak mengandungi pewarna.

    Pesakit dengan kekurangan buah pinggang perlu berunding dengan doktor sebelum menggunakan ubat, kerana terdapat risiko kemerosotan keadaan fungsi ginjal.

    Pesakit dengan hipertensi, termasuk dalam sejarah dan / atau CHF, anda perlu berunding dengan doktor anda sebelum menggunakan ubat itu, kerana ubat ini boleh menyebabkan pengekalan cecair, peningkatan tekanan darah dan edema.

    Kesan keupayaan memandu kenderaan dan jentera lain yang berpotensi berbahaya. Pesakit yang mengingati pening, mengantuk, keletihan atau gangguan visual semasa mengambil ibuprofen, harus mengelakkan memandu kenderaan atau mekanisme pemanduan.

    Borang pelepasan

    Suspensi untuk pentadbiran lisan (oren, strawberi), 100 mg / 5 ml. Botol PET dengan tudung LDPE atau polipropilena dengan gasket yang mengandungi 100 ml, 150 ml atau 200 ml penggantungan.

    Setiap botol lengkap dengan dispenser jarum suntik, dibungkus dalam kotak kadbod.

    Pengeluar

    Rekit Benkizer Helsker Limited, Dansom Lane, Hull, East Yorkshire, HY8 7BC, United Kingdom.

    Rekitt Benkizer Helsker India Limited, Khasra No. 701/534, p. Sandholi, Buddy - Naglagar Road, Buddy, daerah Solan (Himachal Pradesh), India (untuk penggantungan lisan (oren).

    Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan: Rekitt Benkizer Helskar International Ltd, Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, United Kingdom.

    Wakil di Rusia / Organisasi Tuntutan Pengguna: Rekitt Benkizer Helsker LLC. 115114, Rusia, Moscow, st. Kozhevnicheskaya, 14.

    Tel: 8-800-505-1-500 (bebas tol di Rusia).

    Terma jualan farmasi

    Keadaan penyimpanan ubat Nurofen ® untuk kanak-kanak

    Jauhkan daripada kanak-kanak.

    Hayat rak ubat Nurofen ® untuk kanak-kanak

    Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

    Kanak-kanak Nurofen: arahan untuk digunakan

    Suspensi Nurofen adalah ubat kepunyaan kumpulan farmakologi ubat anti-radang bukan steroid. Ia digunakan untuk kanak-kanak sebagai analgesik dan antipiretik pada suhu badan tinggi.

    Borang dan komposisi pelepasan

    Suspensi untuk pentadbiran lisan (di dalam) Nurofen mempunyai konsistensi siram, warna putih, bau oren khas atau bau strawberi. Bahan aktif utama ubat adalah ibuprofen, kandungannya dalam 5 ml penggantungan adalah 100 mg. Ia juga termasuk komponen tambahan, yang termasuk:

    • Asid sitrik.
    • Gula Xanthan.
    • Natrium Saccharinate.
    • Sirap maltitol.
    • Glycerol
    • Sodium sitrat.
    • Domofen bromide.
    • Natrium klorida.
    • Rasa oren (2M16014) atau strawberi (500244E).
    • Air bersih.

    Suspensi Nurofen terkandung dalam botol polietilena terephthalate dengan jumlah 100 atau 150 ml. Pek karton mengandungi 1 botol dengan jumlah penggantungan yang sesuai, dispenser jarum suntikan khas, serta arahan penggunaan dadah.

    Tindakan farmakologi

    Bahan aktif utama adalah ibuprofen penggantungan Nurofen mempunyai kesan yg melarang pada enzim cyclooxygenase, yang memangkinkan tindak balas untuk penukaran asid arakidonik untuk prostaglandin adalah mediator tindak balas keradangan yang bertanggungjawab untuk pembangunan tindak balas keradangan dalam tisu, berlakunya sakit dan demam. Dengan mengurangkan kepekatan prostaglandin itu direalisasikan analgesik, kesan terapeutik Nurofen penggantungan antiinflammatory dan antipiretik.

    Data mengenai kadar penyerapan, pengedaran, metabolisme dan penghapusan bahan aktif Nurofen tidak disediakan setakat ini.

    Petunjuk untuk digunakan

    Mengambil penggantungan Nurofen ditunjukkan untuk beberapa proses patologi yang disertai oleh peningkatan suhu badan dan perkembangan sindrom kesakitan di latar belakang tindak balas keradangan:

    • Jangkitan virus pernafasan akut - luka virus saluran pernafasan atas dengan perkembangan mabuk.
    • Influenza - khusus pernafasan jangkitan virus yang disebabkan oleh virus influenza, mempunyai ciri-ciri sederhana dan teruk kepada mabuk teruk.
    • Pelbagai bakteria dan jangkitan virus kanak-kanak, disertai oleh demam.
    • Tindak balas selepas vaksinasi badan, yang dicirikan oleh peningkatan suhu badan kanak-kanak selepas vaksinasi.
    • Migrain - kesakitan sakit kepala yang sederhana.
    • Sakit kepala Symptomatic.
    • Sakit gigi besar intensiti.
    • Neuralgia - kesakitan yang timbul akibat radang aseptik (tidak berjangkit) keradangan saraf periferi.
    • Sakit di telinga tengah, tekak, sinus tulang tengkorak.
    • Kesakitan post-traumatik atau postoperative penyesuaian yang berlainan.

    penggantungan Nurofen adalah sejenis ubat untuk rawatan gejala, ia membantu untuk mengurangkan suhu badan, penurunan dalam tindak balas keradangan dan kesakitan, ia tidak menjejaskan perjalanan proses patologi dan pergerakannya.

    Contraindications

    Mengambil penggantungan Nurofen dikontraindikasikan dalam beberapa keadaan patologi dan fisiologi, yang termasuk:

    • Intoleransi individu dan hipersensitiviti badan kepada bahan aktif atau komponen tambahan ubat.
    • Hypersensitivity kepada wakil-wakil lain ubat anti-radang nonsteroid (acetylsalicylic acid, paracetamol).
    • Kehadiran "aspirin kongsi gelap" manifestasi sindrom, yang dicirikan oleh asma, rinitis alergi, poliposis hidung, yang menimbulkan asid acetylsalicylic dan wakil-wakil lain bukan steroid ubat anti-radang.
    • Patologi saluran gastrousus yang dicirikan oleh pembentukan kecacatan mukosa (gastritis yg menyebabkan hakisan, ulser gastrik atau ulser duodenum), terutamanya di peringkat klinikal kepahitan makmal.
    • Pendarahan gastrousus aktif mana-mana penyetempatan.
    • Penyakit usus radang.
    • sistem patologi darah - hemofilia atau hypocoagulation (pembekuan darah), leukopenia (pengurangan dalam bilangan sel darah putih).
    • Penurunan yang ketara dalam aktiviti berfungsi buah pinggang atau hati.
    • Mengurangkan ketajaman pendengaran.

    Langkah berjaga-jaga penggantungan Nurofen diterima dalam patologi hati, buah pinggang, kehadiran jangkitan gastrik oleh bakteria Helicobacter pylori, mengambil anticoagulants (cara mengurangkan pembekuan) atau lain-lain ubat-ubatan anti-radang nonsteroidal, asma bronkial, urtikaria, dipindahkan dalam ulser gastrik sebelum atau ulser duodenum. Sebelum anda mula mengambil penggantungan Nurofen, anda harus memastikan bahawa tiada kontraindikasi.

    Dos dan pentadbiran

    Sirap Nurofen adalah ubat yang direka khusus untuk digunakan pada kanak-kanak. Ia digunakan secara lisan 3-4 kali sehari, jumlahnya dosis menggunakan dispenser picagari khas. Dos bergantung kepada berat badan kanak-kanak dan umur:

    • Umur 3-6 bulan, berat lebih daripada 5 kg - 50 mg (2.5 ml), 3 kali sehari.
    • Usia dari enam bulan hingga satu tahun, berat 6-10 kg - 50 mg (2.5 ml), 3-4 kali sehari.
    • Umur dari 1 tahun hingga 3 tahun, berat 10-15 kg - 100 mg (5 ml), 3 kali sehari.
    • Umur 4-6 tahun, berat 15-20 kg - 150 mg (7.5 ml), 3 kali sehari.
    • Umur 7-9 tahun, berat 20-30 kg - 200 mg (10 ml), 3 kali sehari.
    • Umur 10-12 tahun, berat 30-40 kg - 300 mg (15 ml), 3 kali sehari.

    Ia tidak digalakkan untuk melebihi dos umur yang disyorkan untuk penggantungan Nurofen. Tempoh penggunaan ubat untuk mengurangkan suhu badan semasa demam tidak melebihi 3 hari, untuk mengurangkan keterukan kesakitan - tidak melebihi 5 hari. Dengan pemuliharaan lagi gejala proses patologi, adalah perlu untuk berjumpa doktor. Sebelum mengambil penggantungan Nurofen, ia perlu digegarkan, kemudian ketatkan dispenser jarum suntik di leher botol dan kumpulkan jumlah penggantungan yang diperlukan dalam kedudukan menegak botol. Kemudian kandungan dispenser picagari perlahan-lahan memerah ke mulut kanak-kanak, menekan pada omboh. Setelah digunakan, jarum suntikan harus dibilas dengan air suam dan kering.

    Kesan sampingan

    Selepas mengambil suspensi Nurofen, jarang berlaku tindak balas negatif daripada pelbagai organ dan sistem:

    • Sistem pencernaan - loya dengan muntah-muntah berikutnya, rasa sakit di bahagian perut, dengan penyebaran utama di bahagian atasnya (epigastrik), cirit-birit, luka erosi dan ulseratif membran mukosa struktur saluran pencernaan atas, pendarahan gastrousus.
    • Sistem saraf - sakit kepala, pening berselang, insomnia, pergolakan psikomotor.
    • Sistem kardiovaskular - peningkatan dalam tekanan arteri sistemik (hipertensi arteri), peningkatan kadar jantung (tachycardia).
    • Sistem kencing - pelanggaran aktiviti berfungsi buah pinggang, keradangan reaktif pundi kencing (sistitis).
    • Sistem darah dan sumsum tulang merah - mengurangkan jumlah sel darah merah (anemia), platelet (trombositopenia), leukosit (leukopenia).
    • reaksi alahan - ruam kulit, pruritus beliau, urtikaria (ruam ciri dan bengkak pada kulit, menyerupai sengat a), angioedema angioneurotic (bengkak dilafazkan tisu lembut preferentially setempat di muka dan kemaluan luaran organ), luka-luka necrotic teruk kulit (sindrom Lyell ini, Stevens-Johnson), bronkospasm (penyempitan alergen daripada lumen bronkus dengan perkembangan sesak nafas), kejutan anafilaksis (tindak balas alahan sistemik yang teruk, yang dicirikan oleh penurunan ketara dalam arteri sistemik tekanan dan kegagalan polyorganisma).

    Dalam kes perkembangan kesan sampingan selepas mengambil penggantungan Nurofen, penggunaannya harus dihentikan dan berunding dengan doktor.

    Arahan khas

    Sebelum anda mula menggunakan penggantungan Nurofen untuk kanak-kanak, anda perlu membaca dengan teliti arahan untuk ubat itu. Terdapat beberapa arahan khas yang perlu anda perhatikan, ini termasuk:

    • Sejak ubat digunakan untuk kanak-kanak, ia tidak mengandungi pewarna sebagai komponen tambahan.
    • Suspensi Nurofen mengandungi gula, yang harus dipertimbangkan apabila memohon kepada kanak-kanak yang menghidap diabetes.
    • Bahan aktif ubat ini boleh berinteraksi dengan ubat-ubatan kumpulan farmakologi yang lain, khususnya dengan antikoagulan tidak langsung, methotrexate, glucocorticoid, melemahkan kesan terapeutik diuretik (diuretik) dan ubat antihipertensi. Dalam kes-kes penggunaannya hendaklah memberi amaran kepada doktor yang hadir.
    • Penggunaan ubat ini dikecualikan untuk kanak-kanak sehingga 3 bulan.

    Suspensi Nurofen dikeluarkan di rangkaian farmasi sebagai ubat bukan preskripsi. Sekiranya anda mempunyai soalan mengenai penggunaannya, anda harus berunding dengan doktor anda.

    Berlebihan

    Jika dos terapeutik Nurofen yang disyorkan terlampaui, sakit perut, mual, muntah, tinnitus, asidosis metabolik (pergeseran pH ke arah sisi berasid), kesedaran terjejas sehingga koma, tekanan arteri, arrhythmia dan kadar denyutan jantung (arrhythmia). Rawatan overdosis terdiri daripada membasuh perut, usus, mengambil sorben usus (dengan syarat tidak lebih daripada satu jam berlalu selepas mengambil penggantungan), serta terapi gejala.

    Analogi Nurofen untuk kanak-kanak

    Komposisi dan kesan terapeutik, sama seperti penggantungan Nurofen adalah ubat Ibuprofen, Ibufen, Advil.

    Terma dan syarat penyimpanan

    Hayat simpanan penggantungan Nurofen adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan. Ubat harus disimpan di tempat yang kering dan gelap tidak dapat diakses oleh anak-anak pada suhu udara tidak lebih tinggi dari + 25 ° C.

    Harga bayi Nurofen

    Kos purata penggantungan Nurofen di farmasi di Moscow bergantung kepada jumlahnya dalam botol:

    • Botol dengan isipadu 100 ml - 133-138 rubel.
    • Vial 150 ml - 202-207 rubel.

    NUROFEN ® UNTUK KANAK-KANAK (NUROFEN ® UNTUK ANAK) arahan untuk digunakan

    Pemegang sijil pendaftaran:

    Dihasilkan oleh:

    Dihasilkan (sekitar 150 ml):

    Maklumat hubungan:

    Borang Dos

    Borang pelepasan, pembungkusan dan komposisi Nurofen ® Untuk Kanak-kanak

    Suspensi untuk pentadbiran lisan (oren) putih atau hampir putih, konsistensi sirap, dengan bau jingga ciri.

    Pengeluar: Polysorbate 80 - 0.5 mg, gliserol - 0.5 mg, sirap maltitol - 1.625 mg, natrium sakcharinate - 10 mg, asid sitrik - 20 mg, sodium sitrat - 25.45 mg, xanthan gum - 37.5 mg, Domifen bromida - 0.5 mg, perisa oren 2M16014 - 12.5 mg, air yang disucikan - sehingga 5 ml.

    100 ml - botol polietilena terephthalate (1) lengkap dengan unit dos jarum suntikan - kotak kadbod.
    150 ml - botol polietilena terephthalate (1) lengkap dengan dispenser jarum suntikan - kotak kadbod.
    200 ml - botol polietilena terephthalate (1) lengkap dengan dispenser jarum suntikan - kotak kadbod.

    Suspensi untuk pentadbiran mulut (strawberi) putih atau hampir putih, konsistensi syrup, dengan bau strawberi yang ciri.

    Pengeluar: Polysorbate 80 - 0.5 mg, gliserol - 0.5 mg, sirap maltitol - 1.625 mg, natrium sakcharinate - 10 mg, asid sitrik - 20 mg, sodium sitrat - 25.45 mg, xanthan gum - 37.5 mg, Domifen bromida - 0.5 mg, perisa strawberi 500244E - 12.5 mg, air yang disucikan - sehingga 5 ml.

    100 ml - botol polietilena terephthalate (1) lengkap dengan unit dos jarum suntikan - kotak kadbod.
    150 ml - botol polietilena terephthalate (1) lengkap dengan dispenser jarum suntikan - kotak kadbod.
    200 ml - botol polietilena terephthalate (1) lengkap dengan dispenser jarum suntikan - kotak kadbod.

    Tindakan farmakologi

    NSAIDs. Ia mempunyai kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang.

    Mekanisme tindakan ibuprofen, derivatif asid propionik, disebabkan oleh penghambatan sintesis prostaglandin - mediator sakit, keradangan dan reaksi hipertermik. Sekatkan blok COX-1 dan COX-2, dengan itu menghalang sintesis prostaglandin. Di samping itu, ibuprofen secara kebencian menghalang agregasi platelet. Kesan analgesik paling ketara untuk kesakitan keradangan. Kesan dadah itu berlangsung sehingga 8 jam.

    Farmakokinetik

    Suction and distribution

    Penyerapan - tinggi, cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Selepas mengambil ubat pada perut kosong pada orang dewasa, ibuprofen dikesan dalam plasma darah selepas 15 minit, Cmaks ibuprofen dalam plasma dicapai selepas 60 minit. Mengambil dadah dengan hidangan boleh meningkatkan masa untuk mencapai Cmaks sehingga 1-2 jam

    Mengikat protein plasma - 90%. Perlahan-lahan menembusi rongga sendi, bertukar menjadi cecair sinovial, mewujudkan lebih banyak kepekatan daripada plasma darah.

    Dalam kajian yang terhad, ibuprofen didapati dalam susu ibu pada kepekatan yang sangat rendah.

    Metabolisme dan perkumuhan

    Selepas penyerapan, kira-kira 60% daripada R-bentuk secara tidak aktif secara farmakologi perlahan-lahan berubah menjadi bentuk S-aktif. Bertetuk di hati.

    Dieksperimen oleh buah pinggang (tidak berubah - tidak lebih daripada 1%) dan, sedikit sebanyak, dengan hempedu. T1/2 - 2 jam

    Petunjuk penyediaan Nurofen ® Untuk Kanak-kanak

    Bagi kanak-kanak dari umur 3 bulan hingga 12 tahun sebagai antipiretik dalam penyakit dan keadaan inflamasi dan inflamasi yang disertai dengan demam, termasuk di:

    • penyakit pernafasan akut;
    • selsema;
    • jangkitan masa kanak-kanak;
    • penyakit berjangkit dan radang dan tindak balas selepas vaksin.

    Sebagai analgesik untuk rasa sakit keamatan rendah atau sederhana, termasuk di:

    • sakit gigi;
    • sakit kepala;
    • migrain;
    • neuralgia;
    • sakit telinga;
    • sakit tekak;
    • sakit semasa keseleo;
    • sakit otot;
    • sakit reumatik;
    • sakit sendi.

    Ubat ini bertujuan untuk terapi gejala, mengurangkan rasa sakit dan keradangan pada masa penggunaan, tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

    Rejimen dos

    Nurofen ® untuk kanak-kanak - ubat yang direka khusus untuk kanak-kanak. Ubat ini hanya bertujuan untuk kegunaan jangka pendek.

    Dadah diambil secara lisan. Pesakit yang hipersensitiviti perut adalah dinasihatkan untuk mengambil ubat dengan makanan.

    Dos bergantung kepada umur dan berat badan kanak-kanak.

    Dengan demam dan sakit, dos harian maksimum tidak boleh melebihi 30 mg / kg berat badan dengan selang 6-8 jam antara dos ubat.

    Jangan melebihi dos yang ditetapkan.

    Tempoh rawatan tidak melebihi 3 hari.

    Jika semasa penggunaan dadah selama 24 jam (pada kanak-kanak berumur 3-5 bulan) atau dalam masa 3 hari (pada kanak-kanak berumur 6 bulan ke atas) gejala-gejala yang berterusan atau bertambah buruk, perlu berhenti rawatan dan dapatkan nasihat doktor.

    Untuk demam selepas imunisasi pada kanak-kanak di bawah umur 6 bulan, ubat ini diberikan pada dos 50 mg (2.5 ml); Jika perlu, selepas 6 jam, ubat boleh dilantik semula dalam dos yang sama.

    Jangan gunakan lebih daripada 100 mg (5 ml) selama 24 jam.

    Syarat penggunaan jarum suntikan

    Penggantungan harus digegarkan sebelum digunakan.

    Untuk menentukan kadar penggantungan yang tepat, jarum pengukur dipasang pada botol. 5 ml penyediaan mengandungi 100 mg ibuprofen atau 20 mg ibuprofen dalam 1 ml.

    1. Sisipkan jarum suntik ke dalam leher botol.

    2. Hidupkan botol terbalik dan perlahan-lahan tarik omboh ke bawah, lukis suspensi ke jarum suntikan ke tanda yang dikehendaki.

    3. Kembalikan botol ke kedudukan asalnya dan keluarkan jarum suntik dengan mengubahnya dengan perlahan.

    4. Letakkan jarum suntik ke rongga mulut bayi dan perlahan-lahan menolak pelocok, perlahan-lahan melepaskan penggantungan.

    Setelah digunakan, bilas jarum suntik di dalam air suam dan keringkan di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak.

    Kesan sampingan

    Risiko kesan sampingan dapat dikurangkan jika ubat diambil dalam jangka pendek, dengan dos minimum yang diperlukan untuk menghapuskan gejala.

    Kesan sampingan bergantung bergantung kepada dos. Reaksi buruk berikut telah diperhatikan dengan ibuprofen jangka pendek dalam dos yang tidak melebihi 1200 mg / hari. Dalam rawatan keadaan kronik dan penggunaan jangka panjang boleh menyebabkan reaksi buruk yang lain.

    Evaluasi kejadian tindak balas buruk dibuat berdasarkan kriteria berikut: sangat kerap (≥1 / 10), sering (dari ≥1 / 100 hingga ® untuk kanak-kanak boleh digunakan untuk kanak-kanak yang menghidap diabetes, kerana ubat tidak mengandungi gula.

    Tidak mengandungi pewarna.

    Pesakit dengan kekurangan buah pinggang perlu berunding dengan doktor sebelum menggunakan ubat, kerana terdapat risiko kemerosotan keadaan fungsi ginjal.

    Bagi pesakit dengan hipertensi arteri, termasuk sejarah, dan / atau kegagalan jantung kronik, anda harus berunding dengan doktor anda sebelum menggunakan ubat, kerana ubat boleh menyebabkan pengekalan cecair, peningkatan tekanan darah dan edema.

    Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

    Pesakit yang mengingati pening, mengantuk, keletihan atau gangguan visual semasa mengambil ibuprofen, harus mengelakkan memandu kenderaan atau mekanisme pemanduan.

    Berlebihan

    Pada kanak-kanak, gejala berlebihan boleh berlaku selepas mengambil dos melebihi 400 mg / kg berat badan. Pada orang dewasa, kesan dos berlebihan yang berlebihan kurang ketara. T1/2 dos dadah adalah 1.5-3 jam.

    Tanda-tanda: loya, muntah, sakit di rantau epigastrik atau, jarang, cirit-birit, tinnitus, sakit kepala dan pendarahan gastrousus. Dalam kes yang lebih teruk, terdapat manifestasi sistem saraf pusat: mengantuk, jarang - keseronokan, sawan, kekecewaan, koma. Dalam kes keracunan yang teruk, asidosis metabolik dan peningkatan masa prothrombin, kegagalan buah pinggang, kerosakan tisu hati, penurunan tekanan darah, kemurungan pernafasan dan sianosis boleh berkembang. Pesakit dengan asma bronkial boleh memburukkan lagi penyakit ini.

    Rawatan: simptomatik, dengan peruntukan mandatori paten saluran pernafasan, pemantauan ECG dan tanda-tanda vital utama sehingga keadaan pesakit dinormalisasi. Pentadbiran oral arang diaktifkan atau lavage gastrik selama 1 jam selepas pentadbiran dos yang berpotensi toksik ibuprofen disyorkan. Jika ibuprofen telah diserap, minuman beralkali boleh ditetapkan untuk mengeluarkan derivatif berasaskan ibuprofen oleh buah pinggang, dipaksa diuretik. Senaman yang kerap atau berpanjangan harus dihentikan oleh IV diazepam atau lorazepam. Dengan kemerosotan asma, penggunaan bronkodilator adalah disyorkan.

    Interaksi dadah

    Penggunaan serentak ibuprofen dengan ubat-ubatan yang disenaraikan di bawah harus dielakkan.

    Acetylsalicylic acid: dengan pengecualian asid acetylsalicylic dalam dos yang rendah (tidak lebih daripada 75 mg / hari), yang ditetapkan oleh doktor, kerana penggunaan gabungan boleh meningkatkan risiko kesan sampingan. Dengan penggunaan serentak ibuprofen mengurangkan kesan anti-radang dan antiplatelet asid acetylsalicylic (mungkin untuk meningkatkan insidensi koroner akut pada pesakit yang menerima asid asetilsalicylic sebagai antiplatelet dalam dos yang rendah selepas memulakan ibuprofen).

    NSAID lain, termasuk perencat COX-2 terpilih: penggunaan serentak dua atau lebih ubat dari kumpulan NSAID perlu dielakkan kerana peningkatan kemungkinan risiko kesan sampingan.

    Gunakan dengan berhati-hati secara bersamaan dengan ubat berikut.

    Antikoagulan dan ubat thrombolytic: NSAID boleh meningkatkan kesan antikoagulan, khususnya, ubat warfarin dan thrombolytic.

    Ejen antihipertensi (penghambat ACE dan antagonis reseptor angiotensin II) dan diuretik: NSAID boleh mengurangkan keberkesanan kumpulan ubat ini. Diuretik dan ACE inhibitor boleh meningkatkan nefrotoxicity NSAIDs.

    GCS: peningkatan risiko ulser gastrousus dan pendarahan gastrousus.

    Antiplatelet dan serotonin yang mengambil inhibitor semula: peningkatan risiko pendarahan gastrousus.

    Glikosida jantung: pentadbiran bersama NSAIDs dan glikosida jantung boleh mengakibatkan kegagalan jantung, penurunan kadar penapisan glomerular dan peningkatan kepekatan glikosida jantung dalam plasma darah.

    Persediaan litium: terdapat bukti kemungkinan peningkatan kepekatan litium dalam plasma darah semasa penggunaan NSAIDs.

    Methotrexate: terdapat bukti kemungkinan peningkatan kepekatan metotreksat dalam plasma darah semasa penggunaan NSAIDs.

    Cyclosporine: peningkatan risiko nefrotoxicity dengan pentadbiran serentak NSAIDs dan cyclosporine.

    Mifepristone: mengambil NSAIDs harus dimulakan tidak lebih awal daripada 8-12 hari selepas mengambil mifepristone, kerana NSAID dapat mengurangkan keberkesanan mifepristone.

    Tacrolimus: dengan pelantikan serentak NSAIDs dan tacrolimus boleh meningkatkan risiko nefrotoxicity.

    Zidovudine: penggunaan serentak NSAIDs dan zidovudine boleh menyebabkan peningkatan hematotoksisiti. Terdapat bukti peningkatan risiko hemarthrosis dan hematomas pada pesakit HIV-positif dengan hemofilia yang menerima rawatan bersama dengan zidovudine dan ibuprofen.

    Antibiotik quinol: pada pesakit yang menerima rawatan bersama NSAIDs dan antibiotik quinolone, risiko kejang boleh meningkat.

    Syarat-syarat Penyimpanan Nurofen ® Untuk Kanak-kanak

    Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.

    Penggunaan sirap Nurofen untuk kanak-kanak dan orang dewasa

    Untuk penyingkiran suhu dan kesakitan yang cepat pada bayi, sirap anestetik Nurofen digunakan. Ubat itu adalah watak anti-radang bukan steroid, membantu dengan demam dan haba. Ia dibezakan oleh rasa strawberi atau oren yang menyenangkan, tindakan cepat, keselamatan tubuh badan kanak-kanak. Nurofen mempunyai beberapa format, tetapi hanya sirap yang sesuai untuk yang terkecil.

    Sirap bayi Nurofen

    Menurut klasifikasi farmaseutikal, kanak-kanak Nurofen adalah ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs). Bahan aktif adalah ibuprofen, yang mempunyai kesan analgesik, anti-radang, antipiretik. Mekanisme ubat ini didasarkan pada pengurangan pengeluaran prostaglandin, yang dianggap sebagai sumber kesakitan dan keradangan. Ini berlaku kerana menyekat beberapa enzim.

    Komposisi dan bentuk pelepasan

    Menurut arahan, komposisi Nurofen berbeza mengikut jenis bentuk pelepasan. Sirap antipiretik boleh didapati dalam rasa oren dan strawberi, kepekatan ibuprofen di kedua-dua adalah 100 mg setiap 5 ml. Bahan tambahan adalah polysorbate-80, gliserol, sirap maltitol, saccharinate dan natrium klorida, gusi xanthan, domiphen bromida, air yang disucikan. Komposisi berbeza dalam perisa - strawberi dan oren.

    Sirap adalah sejenis penggantungan untuk pentadbiran lisan yang hampir putih. Konsistensi dadah adalah sirap, bau adalah sama dengan rasa tambahan. Sirap Kanak-kanak Nurofen dijual dalam botol polietilena terephthalate sebanyak 100, 150 atau 200 ml. Setiap kit dibekalkan dengan dispenser jarum suntik, botol itu sendiri dibungkus dalam pek kadbod.

    Farmakodinamik dan farmakokinetik

    Bahan aktif sirup ibuprofen melegakan demam, melegakan kesakitan, menghilangkan keradangan. Satu derivatif asid propionik menekan pengeluaran mediator kesakitan, menghalang reaksi suhu meningkat. Bahan ibuprofen secara kebencian menghalang pengeluaran platelet. Ia mempunyai antipiretik, kesan analgesik dalam proses keradangan, berlangsung sehingga lapan jam.

    Nurofen mempunyai penyerapan tinggi, diserap dari saluran pencernaan. Selepas mengambil perut kosong dikesan dalam plasma selepas 15 minit, kepekatan maksimum mencapai dalam masa satu jam. Nurofen mengikat dengan protein sebanyak 90%, perlahan-lahan menembusi rongga artikular, cecair sinovial. Ditemui dalam susu ibu. Diabolisme oleh ibuprofen hati, diekskresikan oleh buah pinggang dan dengan hempedu.

    Petunjuk untuk digunakan

    Menurut arahan untuk penggunaan sirap Nurofen, petunjuk berikut untuk kegunaannya dibezakan:

    • keperluan untuk mengurangkan haba dalam penyakit berjangkit dan inflamasi pada kanak-kanak berumur 3 bulan-12 tahun;
    • penyakit dengan demam;
    • selsema;
    • jangkitan pernafasan akut;
    • jangkitan masa kanak-kanak;
    • tindak balas selepas vaksinasi;
    • analgesik untuk sakit gigi, sakit kepala, migrain, neuralgia, sakit di telinga, tekak, dan keseleo;
    • otot, reumatik, sakit artikular.

    Contraindications

    Arahan yang sama mengenai penggunaan sirap Nurofen mengatakan tentang kontraindikasi dadah, di mana pelantikannya tidak mungkin:

    • gabungan asma bronkial, polyposis hidung dan intoleransi kepada NSAIDs;
    • pendarahan, perforasi, ulser gastrousus yang disebabkan oleh ubat nonsteroid;
    • hakisan, ulser;
    • kegagalan hati atau buah pinggang;
    • penyakit hati yang aktif;
    • kegagalan jantung decompensated;
    • tempoh pemulihan selepas pembedahan pintasan arteri koronari;
    • hemofilia;
    • diathesis hemorrhagic pada bayi baru lahir;
    • trimester ketiga kehamilan;
    • intoleransi fruktosa, hipersensitiviti kepada komponen;
    • berat badannya kurang daripada lima kg;
    • dengan berhati-hati - dengan pengambilan NSAID selari, gastritis, kolitis ulseratif, alergi, penyakit somatik yang parah, lupus, dehidrasi, diabetes, anemia.

    Sirap Nurofen - arahan penggunaan untuk kanak-kanak

    Dibenarkan untuk menggunakan Nurofen untuk bayi baru lahir, kerana dadah ini direka khusus untuk kanak-kanak. Doktor mengesyorkan menggunakannya untuk masa yang singkat, kaedah pentadbiran adalah lisan, sebelum makan. Sekiranya pesakit mengalami masalah perut, ubat ini perlu dimakan dengan makanan. Sekiranya selepas mengambil ubat untuk sehari (pada kanak-kanak 3-5 bulan) atau tiga hari (lebih tua dari 6 bulan) gejala tindak balas keradangan berterusan atau meningkat, rawatan dihentikan.

    Syarat penggunaan jarum suntikan

    Satu botol picagari dibekalkan dengan botol sirap, yang mempunyai arahan sendiri untuk digunakan:

    • goncangkan penggantungan sebelum mengambil;
    • masukkan jarum suntik ke lehernya;
    • putarkan pakej terbalik, tarik omboh ke bawah;
    • jenis penggantungan ke tahap yang dikehendaki (5 ml - 100 mg ibuprofen, 1 ml - 20 mg);
    • flip kembali, lepaskan jarum suntik, pulangkan dengan lembut;
    • perlahan-lahan melepaskan kandungan ke dalam mulut bayi;
    • bilas jarum suntikan dengan air suam, keringkan.

    Nurofen - dos

    Dos dari Nurofen untuk kanak-kanak dalam sirap bergantung kepada umur dan berat badan kanak-kanak. Tempoh rawatan bayi tidak lebih daripada tiga hari, dengan demam dan sakit, dos harian maksimum adalah 30 mg / kg badan dengan selang pengambilan 6-8 jam. Dos Nurofen ditunjukkan dalam jadual: