Utama
Gejala

Tafen hidung

Arahan
mengenai penggunaan dadah untuk kegunaan perubatan

Baca arahan ini dengan teliti sebelum anda mula mengambil / menggunakan ubat ini.
• Simpan arahan, mungkin diperlukan lagi.
• Jika anda mempunyai sebarang pertanyaan, dapatkan nasihat doktor anda.
• Ubat ini ditetapkan untuk anda secara peribadi, dan tidak boleh disampaikan kepada orang lain, kerana ia boleh mencederakan mereka walaupun anda mempunyai simptom yang sama seperti anda.

Nombor pendaftaran:

Nama dagang dadah:

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Borang Dos:

menyembur hidung hidung.

Komposisi:

Penerangan: penggantungan homogen putih atau hampir putih.

Kumpulan farmakoterapi:

glukokortikosteroid untuk kegunaan topikal.

Kod ATX: R01AD05.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
Budesonide adalah penyediaan glucocorticosteroid sintetik, yang mempunyai kesan anti-radang, anti-alahan.
Apabila digunakan dalam dos terapeutik, ia tidak mempunyai kesan resorptif. Tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid, boleh diterima dengan baik dengan rawatan jangka panjang. Ubat ini mempunyai kesan perencatan pada pembebasan perantara keradangan, meningkatkan sintesis protein anti-radang, mengurangkan jumlah sel mast dan granulosit eosinofilik, menghalang kedudukan neutrofil yang kecil, mengurangkan eksudasi radang dan penghasilan sitokin. Budesonide mengurangkan pelepasan protein beracun dari eosinofil, radikal bebas dari makrofaj dan limfokin dari limfosit. Ia juga mengurangkan pengikatan molekul pelekat pada sel endothelial, sekali gus mengurangkan kemasukan sel darah putih ke tapak keradangan alahan. Budesonide meningkatkan jumlah reseptor alfa-adrenergik pada permukaan membran sel-sel otot licin vaskular, oleh itu, meningkatkan kepekaan pada decongestants.
Ubat ini menghalang aktiviti fosfolipase A2, yang menyebabkan perencatan sintesis prostaglandin, leukotrien dan faktor mengaktifkan platelet yang mendorong tindak balas keradangan. Budesonide juga menghalang sintesis histamin, yang mengakibatkan pengurangan paras dalam sel mast. Penambahbaikan diperhatikan pada hari kedua - ketiga selepas permulaan rawatan.
Tafen ® hidung mengurangkan keterukan simptom pada rinitis alergik, menindas fasa lewat dan awal tindak balas alergi dan mengurangkan keradangan di saluran pernafasan atas.
Farmakokinetik
Selepas permohonan topikal 400 μg budesonide, kepekatan maksimum Cmax dalam plasma darah dicapai dalam kira-kira 30 minit dan 1 nmol / l.
Hanya kira-kira 20% daripada dos yang diberikan ubat Tafen ® nasal memasuki peredaran sistemik. Oleh kerana pengedaran yang baik dalam tisu dan mengikat protein plasma, jumlah pengedaran adalah 301 liter.
Mengikat protein plasma, terutamanya albumin, adalah 86 - 90%.
Bioavailabiliti sistemik budesonida adalah rendah, kerana lebih daripada 90% daripada ubat yang diserap tidak diaktifkan semasa "lulus pertama" melalui hati. Aktiviti glukokortikoid metabolit tidak melebihi 1%.
Metabolit dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang (70%) dan melalui usus (10%). Separuh hayat (T1 / 2) adalah 2 jam.

Petunjuk untuk digunakan

• pencegahan dan rawatan rhinitis alahan bermusim dan sepanjang tahun;
• pencegahan dan rawatan rhinitis vasomotor;
• polip hidung.

Contraindications

• hipersensitiviti kepada budesonide atau excipients dadah;
• Tuberkulosis pulmonari yang aktif;
• tempoh laktasi;
• Kanak-kanak berumur sehingga 6 tahun.

Dengan penjagaan: jangkitan kulat, bakteria dan virus saluran pernafasan (sentiasa di bawah kawalan pesakit keadaan dan terapi tertentu), campur tangan pembedahan baru-baru ini di rongga hidung, trauma terkini hidung, jangkitan virus neurotropik (herpes, herpes), kehamilan, sirosis hati, glaukoma, hipotiroidisme.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Penggunaan dadah Tafen ® semasa hamil hanya dibenarkan jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan janin.
Ubat ini boleh menembusi susu ibu, jadi apabila dirawat dengan ubat ini, ibu-ibu menyusukan dinasihatkan untuk menghentikan penyusuan susu ibu.

Dos dan pentadbiran

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: awalnya 2 dos 50 μg budesonide di setiap laluan hidung 2 kali sehari. Dos penyelenggaraan biasa adalah 1 dos dalam setiap laluan hidung 2 kali sehari atau 2 dos dalam setiap laluan hidung 1 kali sehari, pada waktu pagi. Dos penyelenggaraan harus menjadi dos efektif paling rendah yang melegakan gejala rhinitis.
Dos maksimum 200 mikrogram (100 mikrogram bagi setiap laluan hidung), dos harian maksimum 400 mikrogram untuk tempoh tidak melebihi 3 bulan.
Kesan terapeutik penuh memerlukan aplikasi yang tetap dan tepat.
Sekiranya dos tidak dijawab, ia perlu diambil secepat mungkin, tetapi tidak kurang daripada 1 jam sebelum mengambil dos biasa seterusnya.

Kesan sampingan

Narkoba Tafen ® dadah dalam bentuk dos - semburan dos hidung, sangat jarang mempunyai kesan sampingan.
Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), tindak balas buruk diklasifikasikan mengikut kekerapan perkembangannya seperti berikut: sangat kerap (≥1 / 10), kerap (≥1 / 100, nasal ® dalam bentuk dos semburan hidung, tidak menyebabkan gejala jelas.
Overdosis akut tidak mungkin.
Dengan penggunaan yang berpanjangan dosis tinggi, serta penggunaan glucocorticosteroid lain secara serentak, gejala hypercorticism mungkin muncul. Dalam kes ini, ubat harus dihentikan, secara beransur-ansur mengurangkan dosnya.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan ubat Tafen ® secara serentak dengan induk pengoksidaan microsomal (phenobarbital, phenytoin, rifampicin) dapat mengurangkan keberkesanan yang pertama.
Metandienone, estrogen, ketoconazole meningkatkan kesan budesonide.
Itraconazole boleh menyebabkan peningkatan kepekatan plasma budesonide.

Arahan khas

Adalah disyorkan untuk mengelakkan daripada mendapat nasal Tafen ® ubat di mata!
Dalam peralihan dari rawatan dengan glukokortikosteroid sistemik untuk rawatan dengan semburan hidung, disebabkan oleh risiko ketidakcukupan adrenal, berhati-hati diperlukan untuk tempoh pemulihan fungsi sistem hipofalamus-pituitari-adrenal. Untuk membatalkan ubat itu hendaklah dengan secara beransur-ansur mengurangkan dos untuk menormalkan fungsi GGNS. Pada peringkat pengurangan dos, sesetengah pesakit mungkin mengalami penarikan kortikosteroid sistemik, seperti otot dan / atau sakit sendi, sikap tidak peduli dan kemurungan. Sekiranya gejala sedemikian dikesan, peningkatan sementara dos glukokortikosteroid sistemik mungkin diperlukan, dan kemudiannya - pembatalan pada kadar yang lebih perlahan. Oleh kerana glucocorticosteroids memperlahankan penyembuhan luka, rawatan perlu diambil semasa menetapkan nasal Tafen ® kepada pesakit yang baru-baru ini mengalami trauma atau pembedahan hidung. Untuk kesan terapeutik penuh dalam rinitis alergi memerlukan penggunaan ubat secara teratur. Dengan terapi jangka panjang dengan nasal Tafen ®, adalah perlu untuk menilai keadaan membran mukus hidung sekurang-kurangnya sekali setahun. Kes-kes pendarahan pada kanak-kanak yang menerima glucocorticosteroids untuk penggunaan hidung pada dos terapeutik telah dilaporkan.
Dengan penggunaan glucocorticosteroids yang berpanjangan untuk penggunaan hidung pada kanak-kanak, disyorkan untuk melakukan kawalan pertumbuhan yang dinamik. Apabila pertumbuhan perlahan, pakar pediatrik perlu menimbang semula cara ubat digunakan, untuk mengurangkan dos dan beralih kepada dos terapeutik minimum di mana kawalan ke atas simptom penyakit itu mungkin.
Penggunaan glucocorticosteroids untuk pentadbiran hidung dalam dos lebih tinggi daripada yang disyorkan boleh membawa kepada perencatan yang signifikan fungsi adrenal. Apabila mengenal pasti penggunaan glucocorticosteroids untuk penggunaan hidung dalam dos yang melebihi yang disyorkan, anda harus mempertimbangkan keperluan penggunaan tambahan glucocorticosteroids sistemik dalam tempoh fungsi pengurangan adrenal atau pembedahan yang dirancang.

Langkah berjaga-jaga khusus semasa membuang ubat yang tidak digunakan

Tidak ada keperluan untuk langkah berjaga-jaga khusus dalam pemusnahan dadah Tafen ® yang tidak digunakan.

Pengaruh keupayaan untuk memandu kenderaan, mekanisme

Oleh kerana kemungkinan perkembangan gejala neuropsychiatrik semasa terapi dengan ubat Tafen ® hidung, berhati-hati harus dilakukan semasa memandu kenderaan dan mengamalkan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan kepekatan yang meningkat dan kelajuan psikomotorik.

Borang pelepasan

Semburkan dos hidung 50 mcg / dos
Pada 10 ml dalam botol dari kaca gelap dengan peranti dos mekanik dengan muncung untuk hidung dengan hujung ditutup oleh topi pelindung.
Satu botol dengan arahan untuk kegunaan perubatan diletakkan di dalam kotak kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ºС.
Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

2 tahun.
Ubat tidak boleh digunakan selepas tarikh tamat tempoh yang dinyatakan pada pakej.

Syarat percutian

Pengeluar

Lek dd
Verovšková 57, Ljubljana, Slovenia.
Tuntutan pengguna untuk dihantar ke CJSC Sandoz:
125315, Moscow, prospek Leningradsky, 72, bld. 3

Arahan penggunaan dadah Tafen ®.

Dengan penggunaan semburan hidung yang betul, Tafen ® nasal memberi kesan terapeutik sepenuhnya, dan kesan yang tidak diingini kurang jelas.

1. Pertama sekali, bersihkan saluran hidung dari lendir, yang terbaik dengan saline.

2. Keluarkan penutup topi habuk dari botol.

3. Goncangkan botol itu.

4. Permohonan pertama Tafen ® Nazal melepaskan sejumlah kecil dadah di udara dengan menekan beberapa kali muncung, oleh itu ia adalah perlu untuk meletakkan indeks dan jari tengah pada panel sisi menyokong bahagian bawah botol dan ibu jari (botol dalam kedudukan tegak).
Anda akan melihat awan semburan semburan kecil.
Prosedur ini mesti diulang jika anda tidak menggunakan ubat selama beberapa hari. Sekiranya penyediaan kering telah terkumpul di lubang muncung, perlu mengeluarkan muncung dan bilas (seperti yang dinyatakan dalam bahagian "Pembersihan").

5. Condongkan kepala anda ke hadapan dan ke bawah. Gunakan tangan kanan anda untuk memasukkan muncung ke bahagian hidung kiri ke dinding luarnya.

6. Tekan muncung itu, melepaskan dos ubat yang diukur, dan pada masa yang sama menghirup melalui hidung.

7. Dengan tangan kiri, masukkan muncung ke bahagian hidung kanan ke dinding luar, tekan muncung dan pada masa yang sama tarik nafas hidung.

8. Selepas menggunakan produk, lap muncung dengan kain bersih dan tutup botol dengan topi. Botol harus disimpan tegak dan ditutup rapat.

Purge.
Muncung dan topi harus dibersihkan dengan kerap.
Berhati-hati mengeluarkan muncung dan topi, bilas dengan hangat dan bilas dengan air sejuk, biarkan udara kering. Berhati-hati meletakkan muncung di tempat asalnya dan tutup topi.
Jika ubat kering telah terkumpul di dalam lubang, tahan muncung dalam bekas air suam, kemudian bilas seperti yang dinyatakan di atas. Jangan bersihkan lubang muncung dengan jarum atau objek tajam yang lain.

Tafen Nazal

Dadah hidung dalam bentuk aerosol digunakan untuk penyakit rongga hidung. Spray Tafen Nazal, bahan aktif utama yang budesonide, tergolong dalam kategori ubat kortikosteroid tindakan lokal, menormalkan fungsi pernafasan. Kesan terapeutik ini disediakan oleh tindakan anti-radang, antiallergik. Ubat ini dapat mengurangkan keterukan gejala jenis rhinitis alergi dan penyakit lain pada rongga hidung.

Tafen Nazal - arahan untuk digunakan

Ubat ini digunakan untuk penggunaan hidung, manakala penting untuk mematuhi dos yang ditentukan dalam arahan (atau diselaraskan oleh doktor). Untuk rawatan orang dewasa, 2 dos 50 μg diberikan dua kali sehari ke dalam setiap lubang hidung. Dengan kursus rawatan penyelenggaraan, dos minimum digunakan yang boleh mengatasi rhinitis alergi. Penggunaan dadah yang betul dan betul membantu untuk mencapai kesan terapeutik sepenuhnya, sambil mengurangkan keterukan gejala.

Komposisi

Satu dos penyediaan hidung mengandungi 50 μg budesonide, bahan aktif aktif. Di samping itu, komposisi Tafen Nazal termasuk bahan-bahan seperti:

  • emulsi simethicone;
  • propylene glycol;
  • selulosa microcrystalline;
  • garam disodium;
  • air bersih.

Borang pelepasan

Ubat ini mempunyai bentuk semburan hidung dan boleh didapati dalam botol kecil kaca gelap dengan peranti dos (semburan) dan muncung khas untuk hidung. Perumusan semburan mengandungi kira-kira 200 dos.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Drop Tafen Nazal adalah ubat glukokortikoid untuk pentadbiran intranasal dan merupakan ubat pertama dalam rawatan rhinitis alergi. Tindakan farmakologi budesonide bertujuan untuk menghilangkan tindak balas keradangan di saluran pernafasan atas dan mengurangkan selesema biasa. Pada masa yang sama, semburan hidung tidak lebih rendah dalam keberkesanan glukokortikosteroid sistemik, yang diambil secara lisan. Kelebihan Tafen Nazal adalah bahawa kesan sampingan pentadbiran topikal ubat sangat jarang berlaku.

Budesonide sebagai sebahagian daripada titis adalah glucocorticoid sintetik dengan tindakan anti-inflamasi, imunosupresif, anti-eksudatif dan anti-proliferatif. Apabila menggunakan dadah pada tisu hidung hidung, komponen Tafen Nazal secara amnya tidak memasuki peredaran sistemik. Semburan itu mengurangkan keradangan disebabkan oleh tindakan asid arakidonik, yang menghalang pembentukan mediator proses patologi.

Turun bertindak sebagai perencat pelepasan bahan bioaktif yang merangsang perkembangan dan tindakbalas reaksi radang. Di samping itu, ubat ini menyediakan tindakan vasoconstrictor (sempit saluran darah di rongga hidung, menghilangkan bengkak). Kesan glucocorticoid ubat ini dilengkapi dengan kesan mineralocorticoid yang tidak penting. Biasanya, dengan dos terapeutik, Tafen Nazal melegakan tanda-tanda keradangan alahan 2-3 hari selepas permulaan rawatan.

Dengan menggunakan ubat intranasal, kira-kira 20% daripada bahan aktif memasuki peredaran sistemik, sementara bioavailabiliti budesonide sangat rendah: sekurang-kurangnya 90% komponen yang memasuki aliran darah dinyahaktifkan oleh hati. Bahan semburan diedarkan di dalam tisu badan dan dikaitkan dengan protein plasma. Aktiviti glucocorticoids dalam bentuk produk metabolik utama adalah kurang daripada 1% daripada aktiviti komponen utama ubat. Produk metabolisme terutamanya dikeluarkan oleh sistem kencing.

TAFEN NAZAL

TAFEN NASAL - nama Latin ubat TAFEN NAZAL

Pemegang sijil pendaftaran:
LEK d.d.

Kod ATX untuk TAFEN NAZAL

Analogi ubat mengikut kod ATH:

Sebelum menggunakan ubat TAFEN NAZAL anda harus berunding dengan doktor anda. Manual arahan ini bertujuan semata-mata untuk mendapatkan maklumat. Untuk maklumat lanjut, sila rujuk penjelasan pengeluar.

Kumpulan klinik-farmakologi

04.008 (GKS untuk kegunaan intranasal)

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Semburkan dos hidung dalam bentuk penggantungan homogen putih atau hampir putih.

Pengeluar: methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, selulosa microcrystalline / sodium carboxymethyl cellulose, polysorbate 80, emulsi simethicone, propylene glycol, sukrosa, disodium EDTA, asid hidroklorik, air yang telah dimurnikan.

200 dos - botol kaca gelap (1) dengan peranti dos, dengan muncung untuk hidung dan pek - kadbod.

Tindakan farmakologi

GCS untuk penggunaan intranasal. Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alahan. Apabila digunakan dalam dos terapeutik, ia tidak mempunyai kesan resorptif. Tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid, boleh diterima dengan baik dengan rawatan jangka panjang. Ubat ini mempunyai kesan perencatan pada pembebasan perantara keradangan, meningkatkan sintesis protein anti-radang, mengurangkan jumlah sel mast dan granulosit eosinofilik. Budesonide mengurangkan pelepasan protein beracun dari eosinofil, radikal bebas dari makrofaj dan limfokin dari limfosit. Ia juga mengurangkan pengikatan molekul pelekat pada sel endothelial, sekali gus mengurangkan kemasukan sel darah putih ke tapak keradangan alahan. Budesonide meningkatkan bilangan reseptor β-adrenergik bagi otot licin. Ubat ini menghalang aktiviti fosfolipase 2A, yang membawa kepada penghambatan sintesis prostaglandin, leukotrien dan PAF, yang mendorong tindak balas keradangan. Budesonide juga menghalang sintesis histamin, yang mengakibatkan pengurangan paras dalam sel mast.

Tafen® nasal mengurangkan keterukan simptom pada rinitis alergi, menindas fasa lewat dan awal reaksi alergi dan mengurangkan keradangan di saluran pernafasan atas. Penambahbaikan keadaan ini diperhatikan selama 2-3 hari selepas permulaan rawatan.

Farmakokinetik

Selepas penyedutan, 400 μg of budesonide Cmax dalam plasma dicapai dalam masa 0.7 jam dan berjumlah 1 nmol / l.

Hanya kira-kira 20% daripada dos yang ditadbir secara intrinsik memasuki peredaran sistemik.

Oleh kerana pengagihan yang baik dalam tisu dan mengikat protein plasma, Vd adalah 301 liter.

Bioavailabiliti sistemik budesonida adalah rendah, kerana Lebih daripada 90% daripada ubat yang diserap tidak diaktifkan dalam proses metabolisme satu langkah di hati. Aktiviti glukokortikoid metabolit tidak melebihi 1%.

Metabolit dikumuhkan terutamanya dengan air kencing (70%) dan dengan najis. T1 / 2 ialah 2-3 jam.

TAFEN NAZAL: DOSA

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun pada awal terapi ditetapkan 2 dos (50 μg of budesonide) di setiap lubang hidung 2 kali / hari. Dos penyelenggaraan biasa ialah 1 dos dalam setiap hidung 2 kali / hari atau 2 dos dalam setiap hidung 1 kali / hari, pada waktu pagi. Dos penyelenggaraan harus menjadi dos efektif paling rendah yang melegakan gejala rhinitis.

Dos tunggal maksimum ialah 200 mcg (100 mcg dalam setiap lubang hidung), dos harian maksimum ialah 400 mcg tidak melebihi 3 bulan.

Kesan terapeutik penuh memerlukan aplikasi yang tetap dan tepat.

Sekiranya dos tidak dijawab, ia perlu diambil secepat mungkin, tetapi tidak kurang daripada 1 jam sebelum mengambil dos biasa seterusnya.

Berlebihan

Overdosis dadah Tafen® yang tidak sengaja tidak menyebabkan gejala yang jelas. Overdosis akut tidak mungkin.

Dengan penggunaan yang berpanjangan dosis tinggi, serta penggunaan serentak kortikosteroid lain, gejala hypercorticism mungkin muncul.

Dalam kes ini, ubat harus dihentikan, secara beransur-ansur mengurangkan dosnya.

Interaksi dadah

Penggunaan serentak ubat Tafen® Nasal dengan induk pengoksidaan microsomal (phenobarbital, phenytoin, rifampicin) dapat mengurangkan keberkesanan yang pertama.

Methandrostenolone, estrogen, ketokonazol meningkatkan kesan budesonide.

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan dadah Tafen® ubat semasa kehamilan hanya dibenarkan jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan janin.

Sekiranya perlu, pelantikan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

TAFEN NAZAL: KESAN SAMPINGAN

Di bahagian sistem pernafasan: kerengsaan membran mukus hidung dan tekak, hidung berdarah, batuk; kurang kerap hidung hidung kering, bersin.

Reaksi dermatologi: dermatitis, urtikaria, ruam.

Lain-lain: keletihan, pening.

Dalam kes-kes yang luar biasa, penggunaan kortikosteroid hidung berkata penembusan septum hidung, edema angioneurotic, kehilangan terencat bau, tachycardia, pertumbuhan.

Apabila menggunakan kesan sampingan dadah berkembang sangat jarang dan bersifat sementara.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hidup rak - 2 tahun.

Petunjuk

  • pencegahan dan rawatan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun;
  • rhinitis bukan alergi;
  • polip hidung.

Contraindications

  • kulat,
  • jangkitan bakteria dan virus saluran pernafasan;
  • tuberkulosis pulmonari yang aktif;
  • Hipersensitiviti kepada budesonide atau komponen lain ubat.

Arahan khas

Apabila beralih dari rawatan dengan kortikosteroid sistemik untuk rawatan semburan hidung, disebabkan oleh risiko kekurangan adrenal, berhati-hati diperlukan untuk tempoh pemulihan sistem hipotalamus-pituitari-adrenal.

Sejak kortikosteroid luka perlahan penyembuhan, penjagaan perlu diambil semasa menetapkan nasal Tafen® kepada pesakit yang baru-baru ini mengalami trauma atau pembedahan hidung.

Untuk kesan terapeutik penuh dalam rinitis alergi diperlukan untuk mengambil ubat secara berkala.

Elakkan bersentuhan dengan mata.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Tafen® nasal tidak menjejaskan keupayaan memandu kereta atau jentera.

Terma jualan farmasi

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Nombor pendaftaran

semburan dos hidupan 50 μg / 1 dos: vl. 200 dos dengan dos. peranti P N014740 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)

Arahan hidung Tafen untuk kegunaan, kontra, kesan sampingan, ulasan

GCS untuk penggunaan intranasal.
Penyediaan: TAFEN® NAZAL
Bahan aktif dadah: budesonide
Pengekod ATC: R01AD05
KFG: GKS untuk kegunaan intranasal
Nombor pendaftaran: P №014740 / 01
Tarikh pendaftaran: 05.02.04
Reg Owner. Hon: LEK d.d.

Pembebasan borang: Tafen hidung, pembungkusan dan komposisi produk.

Semburkan dos hidung dalam bentuk penggantungan homogen putih atau hampir putih.

1 dos
budesonide *
50 mcg

Pengeluar: methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, selulosa microcrystalline / sodium carboxymethyl cellulose, polysorbate 80, emulsi simethicone, propylene glycol, sukrosa, disodium EDTA, asid hidroklorik, air yang telah dimurnikan.

200 dos - botol kaca gelap (1) dengan peranti dos mekanik, dengan muncung untuk hidung dan pek tip - kadbod.

* Nama antarabangsa yang tidak dipatenkan yang disyorkan oleh WHO, di Persekutuan Rusia ejaan nama antarabangsa - budesonide.

Deskripsi ubat itu didasarkan pada arahan yang diluluskan secara rasminya untuk digunakan.

Tindakan farmakologi Tafen hidung

GCS untuk penggunaan intranasal. Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alahan. Apabila digunakan dalam dos terapeutik, ia tidak mempunyai kesan resorptif. Tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid, boleh diterima dengan baik dengan rawatan jangka panjang. Ubat ini mempunyai kesan perencatan pada pembebasan perantara keradangan, meningkatkan sintesis protein anti-radang, mengurangkan jumlah sel mast dan granulosit eosinofilik. Budesonide mengurangkan pelepasan protein beracun dari eosinofil, radikal bebas dari makrofaj dan limfokin dari limfosit. Ia juga mengurangkan pengikatan molekul pelekat pada sel endothelial, sekali gus mengurangkan kemasukan sel darah putih ke tapak keradangan alahan. Budesonide meningkatkan bilangan β-adrenoreceptors otot licin. Ubat ini menghalang aktiviti fosfolipase 2A, yang membawa kepada penghambatan sintesis prostaglandin, leukotrien dan PAF, yang mendorong tindak balas keradangan. Budesonide juga menghalang sintesis histamin, yang mengakibatkan pengurangan paras dalam sel mast.

Tafen hidung mengurangkan keterukan simptom pada rinitis alergi, menindas fasa lewat dan awal reaksi alergi, dan mengurangkan keradangan di saluran pernafasan atas. Penambahbaikan keadaan ini diperhatikan selama 2-3 hari selepas permulaan rawatan.

Farmakokinetik dadah.

Selepas penyedutan, 400 μg of budesonide Cmax dalam plasma dicapai dalam masa 0.7 jam dan berjumlah 1 nmol / l.

Hanya kira-kira 20% daripada dos yang ditadbir secara intrinsik memasuki peredaran sistemik.

Oleh kerana pengagihan yang baik dalam tisu dan mengikat protein plasma, Vd adalah 301 liter.

Bioavailabiliti sistemik budesonida adalah rendah, kerana Lebih daripada 90% daripada ubat yang diserap tidak diaktifkan dalam proses metabolisme satu langkah di hati. Aktiviti glukokortikoid metabolit tidak melebihi 1%.

Metabolit dikumuhkan terutamanya dengan air kencing (70%) dan dengan najis. T1 / 2 ialah 2-3 jam.

Petunjuk untuk digunakan:

- pencegahan dan rawatan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun;

Dos dan kaedah penggunaan ubat.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun pada awal terapi ditetapkan 2 dos (50 μg of budesonide) di setiap lubang hidung 2 kali / hari. Dos penyelenggaraan biasa ialah 1 dos dalam setiap hidung 2 kali / hari atau 2 dos dalam setiap hidung 1 kali / hari, pada waktu pagi. Dos penyelenggaraan harus menjadi dos efektif paling rendah yang melegakan gejala rhinitis.

Dos tunggal maksimum ialah 200 mcg (100 mcg dalam setiap lubang hidung), dos harian maksimum ialah 400 mcg tidak melebihi 3 bulan.

Kesan terapeutik penuh memerlukan aplikasi yang tetap dan tepat.

Sekiranya dos tidak dijawab, ia perlu diambil secepat mungkin, tetapi tidak kurang daripada 1 jam sebelum mengambil dos biasa seterusnya.

Kesan Sampingan Tafen hidung:

Di bahagian sistem pernafasan: kerengsaan membran mukus hidung dan tekak, hidung berdarah, batuk; kurang kerap hidung hidung kering, bersin.

Reaksi dermatologi: dermatitis, urtikaria, ruam.

Lain-lain: keletihan, pening.

Dalam kes-kes yang luar biasa, penggunaan kortikosteroid hidung berkata penembusan septum hidung, edema angioneurotic, kehilangan terencat bau, tachycardia, pertumbuhan.

Apabila menggunakan kesan sampingan dadah berkembang sangat jarang dan bersifat sementara.

Kontra untuk ubat:

- jangkitan kulat, bakteria dan virus saluran pernafasan;

- bentuk aktif tuberkulosis pulmonari;

- Hipersensitiviti kepada budesonide atau komponen lain ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.

Penggunaan dadah Tafen ubat semasa kehamilan hanya dibenarkan jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan janin.

Sekiranya perlu, pelantikan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Arahan khas untuk menggunakan hidung Tafen.

Apabila beralih dari rawatan dengan kortikosteroid sistemik untuk rawatan semburan hidung, disebabkan oleh risiko kekurangan adrenal, berhati-hati diperlukan untuk tempoh pemulihan sistem hipotalamus-pituitari-adrenal.

Oleh kerana kortikosteroid melambatkan penyembuhan luka, penjagaan harus diambil ketika menetapkan hidung Tafen kepada pesakit yang baru-baru ini mengalami trauma atau pembedahan hidung.

Untuk kesan terapeutik penuh dalam rinitis alergi diperlukan untuk mengambil ubat secara berkala.

Elakkan bersentuhan dengan mata.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Tafen hidung tidak menjejaskan keupayaan memandu kereta atau jentera.

Overdosis ubat:

Overdosis dadah Tafen yang tidak sengaja tidak menyebabkan gejala yang jelas. Overdosis akut tidak mungkin.

Dengan penggunaan yang berpanjangan dosis tinggi, serta penggunaan serentak kortikosteroid lain, gejala hypercorticism mungkin muncul.

Dalam kes ini, ubat harus dihentikan, secara beransur-ansur mengurangkan dosnya.

Interaksi Tafen hidung dengan ubat lain.

Penggunaan serentak ubat Tafen Nasal dengan induksi pengoksidaan microsomal (phenobarbital, phenytoin, rifampicin) dapat mengurangkan keberkesanan yang pertama.

Methandrostenolone, estrogen, ketokonazol meningkatkan kesan budesonide.

Syarat jualan di farmasi.

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Masa keadaan penyimpanan dadah Tafen hidung.

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hidup rak - 2 tahun.

Tafen Nazal

Arahan untuk digunakan:

Harga dalam farmasi dalam talian:

Tafen Nazal - agen glukokortikosteroid dengan kesan anti-radang dan anti-alahan untuk kegunaan tempatan.

Borang dan komposisi pelepasan

Bentuk dose - semburan hidung dosis: penggantungan homogen putih atau hampir putih [10 ml (200 dos) dalam botol kaca gelap, dilengkapi dengan peranti dos mekanik dengan muncung untuk hidung, ditutup dengan topi pelindung, dalam botol karton 1 botol].

Bahan aktif: budesonide, dalam 1 dos - 50 mg.

Komponen tambahan: garam disodium EDTA, polysorbat 80, propyl parahydroxybenzoate, propylene glycol, emulsi simethicone, sukrosa, selulosa mikrosial / natrium carboxymethylcellulose, metil parahydroxybenzoate, asid hidroklorik, air yang telah dimurnikan.

Petunjuk untuk digunakan

  • rhinitis alahan bermusim dan sepanjang tahun (rawatan dan pencegahan);
  • vasomotor rhinitis (pencegahan dan rawatan);
  • polip hidung.

Contraindications

  • tuberkulosis pulmonari yang aktif;
  • kanak-kanak sehingga 6 tahun;
  • tempoh laktasi;
  • Kepekaan individu meningkat kepada mana-mana komponen dadah.
  • kecederaan hidung baru-baru ini;
  • Pembedahan baru-baru ini di rongga hidung;
  • jangkitan virus, kulat dan bakteria saluran pernafasan;
  • jangkitan virus neurotropik (seperti herpes dan sirap);
  • glaukoma;
  • sirosis hati;
  • hipotiroidisme;
  • kehamilan

Dosis dan Pentadbiran

Tafen Nazal digunakan secara intranet.

Pada awal rawatan, orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ditetapkan 2 dos (keseluruhan 100 mcg budesonide) di setiap laluan hidung 2 kali sehari.

Dos penyelenggaraan, sebagai peraturan, adalah 1 dos (50 μg) dalam setiap hidung 2 kali sehari atau 2 dos 1 kali sehari (pada waktu pagi). Untuk terapi penyelenggaraan disyorkan untuk menggunakan ubat dalam dos efektif paling rendah yang akan menghapuskan gejala rhinitis.

Dos maksimum yang dibenarkan: satu - 200 mcg (100 mcg dalam setiap laluan hidung), setiap hari - 400 mcg (200 mcg dalam setiap lubang hidung).

Tempoh rawatan tidak melebihi 3 bulan.

Sekiranya anda melangkau dos seterusnya, anda perlu mengambilnya secepat mungkin, tetapi tidak lebih daripada 1 jam sebelum penanaman seterusnya.

Cadangan penggunaan Tafen Nazal:

  1. Benar-benar membersihkan bahagian hidung dari lendir (yang terbaik dengan penyelesaian salin).
  2. Keluarkan topi dan goncangkan botol.
  3. Apabila anda mula menggunakan ubat ini, lepaskan sedikit larutan di udara, untuk melakukan ini, letakkan jari tengah dan indeks pada bar sampingan botol, menyokong bahagian bawah dengan ibu jari anda, memegang botol tegak, dan tekan muncung beberapa kali. Prosedur yang sama mesti dilakukan setiap kali ubat tidak digunakan selama beberapa hari.
  4. Condongkan kepala anda ke hadapan dan ke bawah. Masukkan muncung ke lubang hidung sebelah kiri dengan tangan kanannya ke dinding luarnya. Mengambil nafas melalui hidung, tekan pada muncung, melepaskan dos ubat yang diperlukan.
  5. Prosedur yang sama diulangi dengan lubang hidung sebelah kanan, memasukkan muncung dengan tangan kirinya.
  6. Untuk mengelap muncung serbet tulen, tutup penutup botol.
  7. Pastikan vakum ditutup dengan ketat dalam kedudukan tegak.

Muncung muncung dan semburan mestilah dibersihkan dengan kerap. Untuk melakukan ini, mereka perlu dibuang dengan berhati-hati, dibasuh dengan air suam, kemudian dibilas dengan sejuk dan dibiarkan kering, kemudian hati-hati letakkan muncung di tempatnya dan tutup penutup. Di dalam lubang muncung, penyelesaian kering mungkin terkumpul, maka anda perlu memegang muncung dalam bekas dengan air suam, dan kemudian bilas seperti yang diterangkan di atas. Jangan membersihkan muncung dengan jarum dan objek tajam yang lain.

Kesan sampingan

Tafen hidung biasanya disokong dengan baik, kesan sampingan sangat jarang berlaku.

Klasifikasi tindak balas buruk menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), bergantung kepada kekerapan perkembangan mereka: sangat kerap (> 1/10), sering (> 1/100, 1/1000, 1/10000, Penilaian: 4.8 - 4 undi

Tafen hidung (Tafen hidung) - arahan untuk digunakan

Nama antarabangsa - Tafen hidung

Komposisi dan bentuk pelepasan

Semburkan dos hidung dalam bentuk penggantungan homogen putih atau hampir putih. 1 dos mengandungi: budesonide - 50 mg. Pengeluar: methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, selulosa microcrystalline / sodium carboxymethyl cellulose, polysorbate 80, emulsi simethicone, propylene glycol, sukrosa, disodium EDTA, asid hidroklorik, air yang telah dimurnikan. Borang pelepasan: 200 dos - botol kaca gelap (1) dengan peranti dos, dengan muncung untuk hidung dan pek tip - kadbod.

Kumpulan klinik-farmakologi

GCS untuk penggunaan intranasal

Pharmaco-therapeutic group

Glukokortikosteroid untuk kegunaan topikal

Tindakan farmakologi

Budesonide adalah penyediaan glucocorticosteroid sintetik, yang mempunyai kesan anti-radang, anti-alahan.

Apabila digunakan dalam dos terapeutik, ia tidak mempunyai kesan resorptif. Tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid, boleh diterima dengan baik dengan rawatan jangka panjang. Ubat ini mempunyai kesan perencatan pada pembebasan perantara keradangan, meningkatkan sintesis protein anti-radang, mengurangkan jumlah sel mast dan granulosit eosinofilik, menghalang kedudukan neutrofil yang kecil, mengurangkan eksudasi radang dan penghasilan sitokin. Budesonide mengurangkan pelepasan protein beracun dari eosinofil, radikal bebas dari makrofaj dan limfokin dari limfosit. Ia juga mengurangkan pengikatan molekul pelekat pada sel endothelial, sekali gus mengurangkan kemasukan sel darah putih ke tapak keradangan alahan. Budesonide meningkatkan jumlah adrenoreceptor alfa pada permukaan membran sel-sel otot licin vaskular, sehingga meningkatkan kepekaan pada decongestants.

Ubat menghalang aktiviti fosfolipase A2, yang membawa kepada penghambatan sintesis PG, leukotrien dan faktor mengaktifkan platelet yang mendorong tindak balas keradangan. Budesonide juga menghalang sintesis histamin, yang mengakibatkan pengurangan paras dalam sel mast. Penambahbaikan diperhatikan pada hari 2-3 selepas permulaan rawatan.

Tafen hidung mengurangkan keterukan simptom pada rinitis alergi, menindas fasa lewat dan awal reaksi alergi, dan mengurangkan keradangan di saluran pernafasan atas.

Farmakokinetik

Selepas penyedutan 400 μg budesonide, kepekatan plasma maksimum dicapai dalam masa 0.7 h dan berjumlah 1 nmol / l.

Hanya kira-kira 20% daripada dos yang ditadbir secara intrinsik memasuki peredaran sistemik.

Oleh kerana pengedaran yang baik dalam tisu dan mengikat protein plasma, V d ialah 301 l.

Bioavailabiliti sistemik budesonida adalah rendah, kerana Lebih daripada 90% daripada ubat yang diserap tidak diaktifkan dalam proses metabolisme satu langkah di hati. Aktiviti glukokortikoid metabolit tidak melebihi 1%.

Metabolit dikumuhkan terutamanya dengan air kencing (70%) dan dengan najis. Tempoh setengah sedutan adalah 2-3 jam.

- pencegahan dan rawatan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun;

- pencegahan dan rawatan rhinitis bukan alergi;

- pencegahan pertumbuhan polip hidung (selepas polipektomi);

- proses inflamasi yang tidak berjangkit di hidung.

Kontraindikasi untuk menggunakan Tafen nazal

- jangkitan kulat, bakteria, dan virus saluran pernafasan;

- tuberkulosis pulmonari yang aktif;

- Hipersensitiviti kepada budesonide atau komponen lain ubat.

Rejimen dos dan cara penggunaan Tafen Nazal

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun pada awal terapi ditetapkan 2 dos (50 μg of budesonide) di setiap lubang hidung 2 kali / hari. Dos penyelenggaraan biasa ialah 1 dos dalam setiap hidung 2 kali / hari atau 2 dos dalam setiap hidung 1 kali / hari, pada waktu pagi. Dos penyelenggaraan harus menjadi dos efektif paling rendah yang melegakan gejala rhinitis.

Dos tunggal maksimum ialah 200 mcg (100 mcg dalam setiap lubang hidung), dos harian maksimum ialah 400 mcg tidak melebihi 3 bulan.

Kesan terapeutik penuh memerlukan aplikasi yang tetap dan tepat.

Sekiranya dos tidak dijawab, ia perlu diambil secepat mungkin, tetapi tidak kurang daripada 1 jam sebelum mengambil dos biasa seterusnya.

Kesan sampingan

Di bahagian sistem pernafasan: kerengsaan membran mukus hidung dan tekak, hidung berdarah, batuk; kurang kerap hidung hidung kering, bersin.

Reaksi dermatologi: dermatitis, urtikaria, ruam.

Lain-lain: keletihan, pening.

Dalam kes-kes yang luar biasa, penggunaan kortikosteroid hidung berkata penembusan septum hidung, edema angioneurotic, kehilangan terencat bau, tachycardia, pertumbuhan.

Apabila menggunakan kesan sampingan dadah berkembang sangat jarang dan bersifat sementara.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan dadah Tafen ubat semasa kehamilan hanya dibenarkan jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan janin.

Sekiranya perlu, pelantikan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Penggunaan dadah pada kanak-kanak

Ubat ini ditetapkan kepada kanak-kanak lebih dari 6 tahun.

Arahan khas untuk kemasukan

Apabila beralih dari rawatan dengan kortikosteroid sistemik untuk rawatan semburan hidung, disebabkan oleh risiko kekurangan adrenal, berhati-hati diperlukan untuk tempoh pemulihan sistem hipotalamus-pituitari-adrenal.

Oleh kerana kortikosteroid melambatkan penyembuhan luka, penjagaan harus diambil ketika menetapkan hidung Tafen kepada pesakit yang baru-baru ini mengalami trauma atau pembedahan hidung.

Untuk kesan terapeutik penuh dalam rinitis alergi diperlukan untuk mengambil ubat secara berkala.

Elakkan bersentuhan dengan mata.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Tafen hidung tidak menjejaskan keupayaan memandu kereta atau jentera.

Berlebihan

Overdosis dadah Tafen yang tidak sengaja tidak menyebabkan gejala yang jelas. Overdosis akut tidak mungkin.

Dengan penggunaan yang berpanjangan dosis tinggi, serta penggunaan serentak kortikosteroid lain, gejala hypercorticism mungkin muncul.

Dalam kes ini, ubat harus dihentikan, secara beransur-ansur mengurangkan dosnya.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan serentak ubat Tafen Nasal dengan induksi pengoksidaan microsomal (phenobarbital, phenytoin, rifampicin) dapat mengurangkan keberkesanan yang pertama.

Methandrostenolone, estrogen, ketokonazol meningkatkan kesan budesonide.

Terma jualan farmasi

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hidup rak - 2 tahun.

Penggunaan dadah Tafen ubat hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor, keterangan diberikan untuk rujukan!

Isyarat badan menunjukkan kekurangan zink dalam badan

Muzik boleh memotivasi seseorang untuk mendapat pengetahuan baru.

Makanan apa yang akan melegakan anda dari masalah perut?

Bagaimana kerja kebencian menjejaskan kesihatan?

Apakah Wi-Fi berbahaya untuk seseorang?

Musim sejuk: lakukan tanpa farmasi. Perubatan Dingin Semulajadi

Bagaimana untuk menghilangkan "kilogram percutian" - ahli sains menasihati

Sekiranya saya merawat sakit tekak?

Vitamin - ubat penawar atau kisah dongeng?

Daging buatan, sama dengan semula jadi

  • Linex (Linex) - perihalan, arahan untuk digunakan - sijil dadah, komposisi, petunjuk dan kontra, dos dan kesan sampingan.
  • Ornisid (Ornisid) - perihalan, arahan untuk digunakan - perakuan penyediaan, komposisi, tanda dan kontra, dos dan kesan sampingan.
  • Sparflo (Sparflo) - arahan, contraindications - penggunaan, tanda-tanda dan rejimen dos, penerangan terperinci mengenai ubat.
  • Proktozan (Rroctosan) - komposisi, perihal ubat, kontraindikasi, kesan sampingan.

Kami juga membaca:

  • Pakar sakit puan Dmitry Lubnin - haid tidak normal? Menstruasi adalah kelakuan yang tidak normal dalam sistem pembiakan wanita. Apa yang menyebabkan masalah ginekologi untuk wanita (termasuk kanser) dan bagaimana untuk mencegahnya
  • Ketergantungan pada realiti maya komputer - tanda-tanda pergantungan pada CWR
  • Diet nombor 7, diet jed
  • Neoplasma malignan di rektum. Kanser kolon - gejala utama dan tanda-tanda kanser kolorektal, faktor risiko penyakit ini. Kaedah utama rawatan kanser kolorektal, prognosis hidup. Pencegahan tumor malignan usus

coli wanita dengan pautan yang mengalir