Utama
Bronkitis

Claritin

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran - П N013494 / 01 (tablet); P N013494 / 02 (sirap).

Nama dagang ubat itu - Claritin.

Nama tidak berlesen antarabangsa ialah loratadine (loratadine).

Borang dos - tablet; sirap

Komposisi
Tablet: ramuan aktif - loratadine 10 mg,
excipients - lactose monohydrate, kanji jagung, magnesium stearate.
Sirap: bahan aktif - loratadine 1 mg / ml,
- propylene glycol, gliserol, asid sitrik monohydrate (alternatif asid sitrik anhydrous), natrium benzoat, sukrosa (granulated), rasa tiruan (pic), air yang telah dimurnikan.

Penerangan
Tablet: tablet berbentuk bujur berwarna putih atau hampir putih, tidak mengandungi kemasukan asing, di sebelah pihak terdapat risiko, tanda dagangan "Piala dan kelalang" dan nombor "10", sebelah yang lain licin.
Sirap: Sirap yang jelas, tidak berwarna atau kekuningan yang tidak mengandungi zarah yang kelihatan.

Kumpulan farmakoterapi
Antiallergic - N1-penghalang reseptor histamin.

ATX Kod: R06AX13

Sifat farmakologi
Farmakodinamik: Claritin - ubat antihistamin - penyekat periferi selektif N1-reseptor histamin. Ia mempunyai kesan anti-alahan yang cepat dan tahan lama. Permulaan tindakan - dalam masa 30 minit selepas pengingesan. Kesan antihistamin mencapai maksimum selepas 8-12 jam dari permulaan tindakan dan berlangsung lebih dari 24 jam. Claritin tidak menembusi halangan otak darah dan tidak menjejaskan sistem saraf pusat, tidak mempunyai kesan antikolinergik dan sedatif (mengantuk), tidak menjejaskan kelajuan tindak balas psikomotorik. Mengambil Claritin tidak memanjangkan selang QT pada ECG.
Farmakokinetik: Claritin cepat diserap dalam saluran gastrousus. Masa untuk mencapai kepekatan plasma maksimum loratadine adalah 1.3 jam, dan metabolit aktif, desloratadine, adalah 2.5 jam. Makan meningkatkan masa untuk mencapai kepekatan maksimum (Tmaks) loratadine dan desloratadine selama kira-kira 1 jam. Kepekatan maksimum (Cmaksa) loratadine dan desloratadine tidak bergantung kepada pengambilan makanan. Peningkatan kepekatan maksimum pada pesakit tua, pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik atau kerosakan hati alkohol.
Loratadine dimetabolisme menjadi desloratadine oleh cytochrome P450 ZA4 dan, sedikit sebanyak, cytochrome P450 2D6. Dikeluarkan dalam air kencing dan hempedu. Separuh hayat loratadine adalah dari 3 hingga 20 jam (purata 8.4 jam), dan desloratadine dari 8.8 hingga 92 jam (purata 28 jam); pada pesakit tua, masing-masing dari 6.7 hingga 37 jam (purata 18.2 jam) dan dari 11 hingga 39 jam (purata 17.5 jam). Penghapusan separuh hayat meningkat dengan kerosakan hati alkohol (bergantung kepada keparahan penyakit) dan tidak berubah dengan kehadiran kegagalan buah pinggang kronik.
Hemodialisis tidak menjejaskan farmakokinetik loratadine dan metabolit aktifnya.

Petunjuk untuk digunakan
- Musang (polinosis) dan rhinitis alergi sepanjang tahun dan konjungtivitis alergi - penghapusan gejala yang dikaitkan dengan penyakit-penyakit ini - bersin, gatal-gatal mukosa hidung, rhinorrhea, sensasi terbakar dan gatal-gatal di mata, merobek.
- Urtikaria idiopatik kronik
- Penyakit kulit akibat alergi.

Contraindications
- Intoleransi atau hipersensitiviti kepada loratadine atau mana-mana komponen lain dari dadah,
- umur sehingga 2 tahun
- tempoh laktasi.

Dengan berhati-hati
- kehamilan
- kegagalan hati.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Penggunaan Claritin semasa mengandung adalah mungkin hanya jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.
Claritin diekskresikan dalam susu ibu, oleh itu apabila menetapkan dadah semasa menyusu, persoalan menghentikan penyusuan susu ibu perlu diselesaikan.

Dos dan pentadbiran
Di dalam, tanpa mengira waktu makan.
Untuk orang dewasa. termasuk orang tua dan remaja pada usia 12 tahun, adalah disyorkan untuk mengambil Claritin pada dos 10 mg (1 tablet atau 2 sudu teh (10 ml) sirap) 1 kali sehari.
Bagi pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati atau kekurangan buah pinggang, dos awal perlu 1 tablet (10 mg) atau 2 sudu teh (10 ml) sirap setiap hari.
Kanak-kanak berumur 2 hingga 12 tahun, dos Claritin disyorkan untuk melantik, bergantung kepada berat badan:
- dengan berat badan kurang daripada 30 kg, 5 mg (1 sudu teh (5 ml) sirap atau 1/2 tablet) 1 kali sehari.
- dengan berat badan 30 kg atau lebih - 10 mg (2 sudu teh (10 ml) sirap atau 1 tablet) 1 kali sehari.

Kesan sampingan
Peristiwa buruk yang disenaraikan di bawah, apabila menggunakan Claritin, berlaku dengan kekerapan> 2% dan tentang kekerapan yang sama dengan plasebo ("pacifiers").
Pada orang dewasa, sakit kepala, keletihan, mulut kering, mengantuk, gangguan gastrousus (mual, gastritis), dan tindak balas alahan dalam bentuk ruam telah diperhatikan. Di samping itu, terdapat laporan jarang anafilaksis, alopecia, fungsi hati yang tidak normal, berdebar-debar, dan takikardia.
Kanak-kanak jarang mengalami sakit kepala, ketakutan, kesan sedatif. Seperti pada orang dewasa, kejadian fenomena ini berada pada tahap yang sama dengan plasebo ("dummy").

Berlebihan
Gejala: mengantuk, takikardia, sakit kepala. Sekiranya berlebihan, dapatkan segera doktor.
Rawatan: lavage gastrik (disukai 0,9% larutan natrium klorida), menerima adsorben (karbon diaktifkan serbuk dengan air), agen simtomatik.
Loratadine tidak ditunjukkan oleh hemodialisis.

Interaksi
Makan tidak menjejaskan keberkesanan ubat.
Claritin tidak meningkatkan kesan alkohol pada sistem saraf pusat. Apabila Claritin diambil bersama dengan ketoconazole, erythromycin atau cimetidine, terdapat peningkatan kepekatan plasma loratadine dan metabolitnya, tetapi kenaikan ini tidak dapat dilihat secara klinikal, termasuk menurut elektrokardiografi.

Arahan khas
Kanak-kanak di bawah umur 3 tahun disyorkan untuk mengambil Claritin sebagai sirap.
Tiada kesan negatif terhadap Claritin mengenai kebolehan memandu kereta atau melakukan aktiviti lain yang memerlukan peningkatan perhatian.

Borang pelepasan
Tablet 10 mg: pada 7, 10 atau 15 tablet dalam lepuh yang diperbuat daripada polivinil klorida dan kerajang aluminium. Pada 1, 2 atau 3 lepuh bersama dengan arahan permohonan dalam pek kadbod.
Sirap 1 mg / ml: 60 atau 120 ml dalam botol kaca gelap, dimeteraikan dengan topi skru aluminium, mempunyai cincin pelindung terhadap pembukaan tidak sengaja dan gasket polietilena; pada 1 botol yang lengkap dengan batch sudu plastik dan arahan permohonan dalam pek kadbod.

Syarat penyimpanan
Pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Dalam jangkauan kanak-kanak.

Hidup rak
Tablet - 4 tahun.
Sirup - 3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Terma jualan farmasi
Di kaunter.

Nama dan alamat pengilang
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgium.

Aduan pengguna dihantar ke:
Shering-Plough LLC
119049, Moscow, st. Shabolovka, d. 10, ms 2

Claritin - arahan penggunaan untuk kanak-kanak dan orang dewasa, tanda-tanda, komposisi, kesan sampingan, analog dan harga

Menurut statistik WHO, alahan adalah antara 30 dan 60 peratus daripada populasi dunia. Ini disebabkan pencemaran alam sekitar, penggunaan bahan tambahan sintetik dalam pembuatan produk makanan, pembangunan industri kimia isi rumah. Tetapi pada masa yang sama, farmakologi juga berkembang, menawarkan ubat yang boleh dipercayai dan selamat untuk alahan. Satu ubat yang berkesan untuk mengurangkan histamin, merawat rhinitis musiman, menghilangkan edema, ruam dan gatal-gatal adalah Claritin - arahan penggunaan akan memberitahu anda secara terperinci tentang penggunaan dan kontraindikasi dadah.

Alergi Claritin

Tugas utama ubat anti-alahan, antihistamin adalah untuk menghalang reseptor H1 dan menurunkan kadar histamin dalam darah. Tetapi, selain itu, ia juga perlu untuk menghilangkan gejala-gejala alergen kulit yang mengiringi penyakit ini:

  • batuk;
  • gatal;
  • hidung berair;
  • edema;
  • penyakit kulit - ruam, kemerahan;
  • air mata;
  • keradangan.

Kebanyakan anti-gergasi hanya menyekat reseptor H1 histamin, dan untuk menghapuskan gejala alahan yang lain, anda mesti mengambil ubat-ubatan lain yang menjejaskan organ dan kesihatan manusia secara umum. Claritin juga menyelesaikan semua masalah dalam kompleks, dan juga boleh digunakan untuk tujuan pencegahan. Menurut syarikat farmakologi Amerika IMS, ia adalah ubat yang paling ditetapkan untuk manifestasi alahan. Ubat ini adalah generasi penghalang pilihan yang terbaru, ia digunakan dan disyorkan oleh doktor di lebih dari seratus negara di dunia.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Jualan Claritin datang dalam bentuk tablet dan sirap:

Tablet putih bujur. Satu sisi licin, di sisi lain terdapat takaran pembahagi, ukiran cap dagang dalam bentuk mangkuk dan sebotol, dan nombor 10

Lactose, kanji jagung, asid stearik

Pembungkusan kontur selular (lepuh) untuk 7, 10 atau 15 tablet

Syrup tidak berwarna tidak telus, kadang-kadang dengan warna emas. Tiada kotoran atau sedimen

Air sulingan, asid sitrik, natrium benzoat, gliserol, propilena glikol, sukrosa, rasa sintetik pic

Botol kaca 60 ml atau 120 ml dalam kotak kadbod. Ia disiapkan dengan sudu ukur atau dispenser (jarum suntikan)

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Bahan aktif loratadine adalah senyawa kimia trisiklik antihistamin yang mempunyai kesan menyekat pada reseptor H1 periferi. Tindakan Antiallergik Klaritina bermula dalam masa setengah jam selepas pengingesan, lulus simptom utama penyakit ini. Kesan antihistamin maksimum dicapai selepas 8-12 jam dan berlangsung selama 24 jam. Ia tidak menjejaskan sistem saraf, tidak mempunyai kesan sedatif. Dengan penggunaan yang berpanjangan tidak diperhatikan kemerosotan penting fungsi penting badan.

Cepat diserap ke dalam saluran gastrousus. Sekiranya anda mengambil ubat sebelum makan, maka kepekatan maksimum bahan akan berlaku sejam kemudian, tetapi jumlah kepekatan loratadine dalam darah tidak menjejaskan pengambilan makanan. Kepekatan maksimum hanya meningkat pada orang tua, dalam kegagalan buah pinggang kronik atau terminal, dan penyakit hati yang disebabkan oleh alkohol. Dalam proses metabolisme, sebahagian loratadine dihasilkan dalam desloratadine blocker selektif. Kedua-dua komponen diekskresikan dalam bentuk metabolit akhir konjugasi dengan urin dan hempedu:

  • separuh hayat loratadine mengambil masa 3 hingga 20 jam;
  • Separuh hayat desloratadine adalah dari 8 hingga 92 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Ia digunakan untuk reaksi dan penyakit alahan seperti:

  1. Urtikaria idiopatik kronik.
  2. Pelbagai penyakit dermatologi dan tindak balas kulit yang lain terhadap alahan.
  3. Dengan rhinitis alergi bermusim atau mula untuk menghapuskan:
  • hidung berair;
  • bersin;
  • keradangan dan gatal-gatal mukosa hidung.
  1. Dengan rhinoconjunctivitis alahan (polinosis) sepanjang musim atau sepanjang tahun menghapuskan:
  • lacrimation;
  • gatal-gatal dan terbakar di kawasan mata.

Dosis dan Pentadbiran

Claritin diambil secara lisan, sebelum atau selepas makan. Mengambil ubat tidak bergantung pada masa makan, satu-satunya perkara yang perlu diambil kira ialah kesan ubat yang mabuk pada perut kosong akan bermula satu jam lebih awal daripada selepas makan. Dalam sebarang bentuk, Claritin dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun. Ia adalah perlu untuk mengehadkan dos ubat kepada orang yang menderita penyakit serius, penyakit hati. Dalam kes sedemikian, adalah disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Pil

Dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun adalah 10 ml sekali sehari - ini adalah 1 tablet. Dos ubat yang sama boleh diambil oleh orang tua, pesakit dengan kekurangan buah pinggang kronik dan terminal. Kanak-kanak dari 3 hingga 12 tahun, dos dikira bergantung kepada berat badan. Seorang kanak-kanak yang beratnya 30 kilogram atau lebih diberikan 1 tablet (10 ml) 1 kali / hari, dengan berat badan kurang dan kanak-kanak berusia 2 hingga 3 tahun, tablet dilarang.

Sirup

Pesakit dewasa menetapkan sirap dalam dua sendok teh (10 ml) sekali sehari. Kanak-kanak berusia dua hingga tiga tahun dan berat kurang daripada 30 kilogram sirap yang dibenarkan - 1 sudu teh atau 5 ml sehari. Orang-orang, termasuk kanak-kanak yang mempunyai berat lebih daripada 30 kilogram, dengan tahap kerosakan hati yang teruk dan fungsi tidak berfungsi, dos awal yang dibenarkan tidak melebihi 10 ml ubat (2 sudu teh) sekali setiap dua hari. Jika dengan penyakit yang sama, berat badan kurang daripada 30 kilogram, dos awal akan menjadi separuh sebanyak - 5 ml (1 sudu besar sirap) setiap 48 jam.

Arahan khas

Jangan mengambil Claritin kurang daripada 48 jam sebelum mengambil ujian kulit untuk alahan (ujian alahan). Kerana antihistamin dalam penyediaan dapat memutarbelitkan hasil analisis, yang tidak akan membenarkan diagnosis ditegakkan dengan betul. Ubat ini mempunyai kesan sedatif, tidak mengurangkan tumpuan perhatian, tindak balas psikomotorik. Ubat ini tidak mempunyai kontraindikasi langsung untuk memandu atau cara mekanikal lain, tetapi kadang-kadang ubat boleh menyebabkan rasa mengantuk, mempunyai kesan sedatif.

Semasa mengandung

Semasa ujian klinikal, keselamatan mengambil Claritin semasa hamil belum ditubuhkan dengan tepat. Wanita hamil dibenarkan mengambil ubat ini dalam kes-kes khas jika manfaat yang dijangkakan kepada wanita lebih tinggi daripada bahaya yang berpotensi untuk kesihatan janin. Ia tidak disyorkan untuk Claritin semasa menyusu, kerana bahan aktif ubat (metabolit loratadine) sebahagiannya datang ke kelenjar susu, susu ibu. Dalam kes ini, cadangan doktor diperlukan.

Untuk kanak-kanak

Menurut pakar, Claritin adalah anti-alergen paling selamat untuk tubuh kanak-kanak. Ia digunakan oleh ahli pediatrik di banyak negara. Apabila anda mengambil ubat yang serupa selama lebih dari 10 hari, tubuh mula membiasakan diri dengannya. Keberkesanan rawatan menurun, risiko peningkatan sampingan, yang kadang-kadang mustahil untuk diramal dalam organisma kanak-kanak. Ubat tidak mempunyai kesan buruk terhadap kesihatan kanak-kanak. Claritin kanak-kanak ditetapkan untuk kedua-dua rawatan jangka pendek untuk serangan akut alahan dan untuk terapi jangka panjang untuk kambuh penyakit - sehingga 12 bulan.

Interaksi dadah

Semasa kajian klinikal Claritin, tidak ada interaksi yang sangat penting bagi komponennya dengan persediaan perubatan dan farmakologi yang lain. Terdapat beberapa tindak balas loratadine (sedikit peningkatan dalam dosnya dalam darah pesakit) sambil mengambil Claritin dan antibiotik, agen antikulat. Reaksi kesihatan yang tidak penting dan tidak berbahaya berlaku apabila berinteraksi dengan ubat-ubatan tersebut:

Claritin dan Alkohol

Komponen aktif dan tambahan dari Claritin yang dimetabolisme selepas mengambil desloratadine ubat tidak menembusi pusat otak manusia. Ubat ini tidak menjejaskan sistem saraf pusat dan tidak meningkatkan kesan alkohol yang berbahaya. Tetapi perlu diingat bahawa ini adalah data umum, dan ciri-ciri organisma adalah berbeza untuk semua orang. Dalam setiap kes, adalah mustahil untuk meramalkan apa akibatnya dari interaksi dadah dan alkohol. Ini terpakai kepada mana-mana ubat perubatan.

Kesan sampingan

Seperti mana-mana ubat, Claritin mempunyai kesan sampingan tertentu, tetapi mereka tidak melebihi petunjuk kesannya pada badan ubat plasebo (bahan yang tidak berbahaya, yang dibuat di bawah nama ubat, untuk membuat kesan cadangan sendiri yang dapat menyembuhkan penyakit). Kekerapan kesan sampingan Claritin tidak melebihi 2%, menurut ulasan pesakit, dalam kes-kes yang jarang dapat diperhatikan:

  • mulut kering;
  • mual;
  • ruam kulit;
  • pening kepala jangka pendek;
  • mengantuk dicatat;
  • palpitasi jantung;
  • gementar.

Berlebihan

Dengan sedikit peningkatan dalam dos tindak balas negatif dan kesan pada badan tidak berlaku. Kesan buruk untuk orang dewasa boleh disebabkan hanya selepas meningkatkan dos sekurang-kurangnya empat kali (4 mg loratadine), pada kanak-kanak selepas mengambil dos ubat dua kali lebih banyak daripada jumlah yang dicadangkan. Dalam kes overdosis ubat, penjerap ditetapkan, lavage gastrik dengan larutan 10% natrium klorida (garam meja), karbon diaktifkan. Gejala overdosis:

  • penderitaan jantung yang menyakitkan;
  • sakit kepala;
  • kehilangan kekuatan, mengantuk.

Contraindications

Claritin dikontraindikasikan pada pesakit yang mempunyai kepekaan individu yang tinggi terhadap komponen ubat, terutamanya untuk loratadine. Sebab penolakan untuk mengambil ubat mungkin:

  • Penyakit keturunan dikaitkan dengan laktase rendah Lappa di dalam badan.
  • Dengan tindak balas negatif badan kepada galaktosa, yang merupakan sebahagian daripada tablet Claritin. Dalam kes ini, sirap yang sesuai.
  • Semasa tempoh penyusuan.
  • Umur sehingga dua tahun untuk sirap, dan sehingga tiga tahun untuk tablet.

Syarat jualan dan simpanan

Ia dikeluarkan di farmasi tanpa preskripsi. Jauhkan daripada kanak-kanak pada suhu 2 hingga 25 darjah Celcius. Simpan sirap di tempat yang gelap, jangan benarkan cahaya matahari langsung. Hayat rak untuk tablet - 4 tahun, sirap - 3 tahun.

Analog

Tidak ada analog mutlak mengenai rawatan kompleks alergi, istilah mengambil ubat, risiko pembentukan dan perkembangan kesan sampingan di Claritin. Tetapi dari segi kehadiran dalam komposisi tindakan loratadine dan anhistamin, ia sepadan dengan:

Claritin - arahan penggunaan, komposisi, petunjuk, analog dan ulasan

Claritin adalah ubat terhadap alahan, penghalang selektif reseptor histamin periferi. Bahan aktif adalah loratadine. Ia adalah sebatian trisiklik, dicirikan oleh kesan antihistamin yang jelas. Ubat ini sangat berkesan dalam memerangi alahan, tindakan cepat dan tahan lama.

Komposisi dan bentuk pelepasan

  • Tablet 10 mg boleh didapati dalam lepuh 7, 10 dan 30 keping.
  • Sirap boleh didapati dalam botol kaca gelap 60 dan 120 ml. Termasuk sudu ukur.

Pastikan ubat mesti berada di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu +2 hingga +20 darjah. Hayat rak tablet adalah 4 tahun, sirap adalah 3 tahun.

Komposisi tablet Claritin

  • Bahan aktif - loratadine 10 mg.
  • Bahan bantu - lactose monohydrate, kanji jagung, magnesium stearate.

Komposisi sirap Claritin

  • Bahan aktif - loratadine 1 mg / ml.
  • Bahan bantu - propylene glycol, gliserol, asid sitrat monohydrate (asid sitrik anhidrat), natrium benzoat, sukrosa (granulated), rasa tiruan (peach), air suci.

Tindakan farmakologi

Claritin tidak menjejaskan sistem saraf pusat. Tidak seperti banyak ubat anti-alergi, Claritin tidak mempunyai kesan sedatif, tidak mengurangkan kelajuan tindak balas psikotropik. Mengambil Claritin tidak memanjangkan selang QT pada ECG. Ubat tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap tanda-tanda vital, pemeriksaan fizikal, keputusan makmal atau ECG.

Bahan aktif ubat tidak mempunyai selektiviti ketara untuk reseptor histamin. Ubat tidak menghalang pemulihan norepinefrin dan n tidak menjejaskan sistem kardiovaskular. Dadah mula bertindak 30 minit selepas pentadbiran lisan. Kepekatan maksima mencapai 8-12 jam dan kekal dalam masa 24 jam.

Ubat ini diserap dari saluran penghadaman. Separuh hayat plasma adalah 1-1.5 jam. Makan meningkatkan separuh hayat dadah, tetapi tidak menjejaskan sifat perubatannya dan tidak mengubah kesannya. Ketersediaan bio untuk ubat bergantung pada dos yang diambil.

Loratadin sangat terikat kepada protein plasma, ikatan ini mencapai 97-99%. Claritin dimetabolisme untuk membentuk desloratadine. Ubat ini dikumuhkan oleh buah pinggang dan melalui usus. 40% daripada agen dikeluarkan melalui buah pinggang, 42% melalui usus. Pengeluaran dilakukan dalam masa 10 hari, bahagian utama dipaparkan dalam bentuk metabolit konjungtif.

Petunjuk untuk digunakan Claritina

Ubat ini ditunjukkan untuk sebarang jenis alergi, khususnya, Claritin ditunjukkan untuk rhinitis bermusim dan sepanjang tahun, untuk konjungtivitis alergi, urtikaria kronik dan sebarang penyakit kulit yang berasal dari alahan. Ubat ini berperang dengan gatal-gatal membran mukus dan rongga mulut, bersin, mata yang membakar, air mata, ruam.

Contraindications

Arahan untuk kegunaan menunjukkan bahawa penggunaan Claritin adalah kontraindikasi pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun. Mengambil pil tidak disyorkan untuk kanak-kanak di bawah umur 3 tahun. Ubat ini juga dikontraindikasikan dalam kes seperti:

  • Tempoh laktasi.
  • Hipersensitiviti dan intolerans terhadap bahan aktif, serta eksipien.
  • Sesetengah penyakit keturunan, seperti toleransi kurang galaktosa, kekurangan laktosa, seperti dalam komposisi tablet adalah laktosa.
  • Intoleransi fruktosa.
  • Kekurangan sucrase, yang merupakan sebahagian daripada sirap.

Pesakit dengan fungsi hati yang merosakkan perlu mengambil ubat dengan berhati-hati.

Kesan sampingan

Dengan penggunaan dana secara berterusan kesan sampingan berikut mungkin:

  • Di bahagian sistem pencernaan: mulut kering, loya, dalam kes yang jarang terdapat gastritis dan fungsi hati yang tidak normal.
  • Reaksi alahan adalah mungkin - ruam kulit, dalam kes-kes yang jarang berlaku tindak balas anaphylactic diperhatikan.
  • Dari sistem saraf pusat - sakit kepala, keletihan, mengantuk. Pada kanak-kanak, kesan sampingan semacam ini jarang ditemui, mereka boleh diungkapkan oleh kegelisahan, kelesuan, dan sakit kepala.
  • Alopecia dalam kes terpencil.

Seperti yang ditunjukkan oleh kajian klinikal, penggunaan yang paling lazim bagi kanak-kanak di Claritin menyebabkan sakit kepala, dan pada orang dewasa kesan sampingan yang paling biasa dari sistem saraf pusat adalah mengantuk. Selain itu, kekerapan kesan sampingan semasa mengambil ubat tidak berbeza dari kesan yang sama apabila mengambil plasebo.

Arahan untuk digunakan

Kaedah dan dos tablet

Tablet Claritin diambil secara lisan, air minum, pengambilan makanan tidak bergantung kepada makanan. Pesakit dewasa dan pesakit tua, serta remaja yang berusia lebih dari 12 tahun, disyorkan untuk mengambil Claritin dalam dos 1 tablet 1 kali sehari. Kanak-kanak berumur 2 hingga 12 tahun diberikan dos, bergantung kepada berat badan. Dengan berat badan kurang daripada 30 kg, satu pil ditetapkan satu tablet pada lantai sekali sehari, dan dengan berat badan lebih dari 30 kg, satu tablet diberikan sekali sehari.

Pelarasan dos pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik tidak diperlukan. Bagi pesakit yang kekurangan hati, dos awal adalah 1 tablet setiap hari, untuk kanak-kanak yang berat badan kurang dari 30 kg - setengah lantai setiap hari.

Kaedah dan dos sirap

Sirap Claritin diambil secara lisan, tanpa mengira makanan. Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun ditetapkan 2 sudu teh 1 kali sehari. Kanak-kanak yang berat badannya kurang dari 30 kg, sepatutnya mengambil 1 sudu teh, iaitu 5 ml sirap, 1 kali sehari. Kanak-kanak yang beratnya lebih daripada 30 kg harus menerima dua kali minum ubat 1 kali sehari.

Bagi pesakit yang mempunyai penyakit hati, pelarasan dos ubat diperlukan, mereka ditetapkan dos sirap yang sama, tetapi ia perlu diambil setiap hari.

Persediaan alergi mesti diambil terlebih dahulu, sebelum munculnya kerengsaan. Penerimaan Claritin tidak menyebabkan kesan negatif ke atas keadaan badan, jadi ia boleh diambil sepanjang tempoh di mana pesakit mempunyai alahan dan beberapa minggu sebelum ia bermula.

Claritin untuk kanak-kanak

Kanak-kanak dari 2 tahun ditetapkan Claritin dalam bentuk sirap dalam dos yang kecil. Kanak-kanak berumur 3 tahun dibenarkan mengambil ubat dalam bentuk tablet, dalam dos yang ditentukan bergantung pada berat bayi.

Semasa mengandung dan menyusu

Kesan keselamatan loratadine pada tubuh wanita hamil belum dipelajari dengan teliti. Penggunaan Claritin dibenarkan semasa mengandung jika manfaat kepada ibu lebih tinggi daripada risiko yang dirasakan kepada bayi. Loratadine melalui susu ibu masuk ke bayi, jadi jika anda memerlukan pelantikannya semasa penyusuan, penyusuan susu ibu harus dihentikan buat sementara waktu.

Dengan overdosis pada pesakit yang mengantuk, sakit kepala, takikardia. Berlebihan berlaku apabila mengambil ubat dalam dosis 40-180 mg, iaitu, mereka yang jauh melebihi dos terapeutik yang disyorkan. Penggunaan Claritin pada kanak-kanak dalam bentuk sirap dengan dos lebih daripada 10 mg menyebabkan peningkatan degupan jantung.

Sekiranya terdapat tanda-tanda sedemikian, terapi gejala dan sokongan diperlukan. Hemodialisis dalam kes-kes tersebut tidak berkesan, oleh itu tidak digunakan.

Untuk mengelakkan penyimpangan keputusan ujian kulit yang diambil untuk kajian diagnostik, perlu berhenti mengambil ubat Claritin 48 jam sebelum diagnosis, kerana ubat antihistamin dapat mempengaruhi hasilnya. Claritin tidak menyebabkan kesan sedatif yang jelas, dan juga tidak menyebabkan rasa mengantuk dan melambatkan tindak balas psikotropik, jadi ubat tidak menjejaskan pemanduan dan aktiviti lain yang memerlukan tumpuan.

Dalam kes-kes yang amat jarang berlaku, pesakit yang mengambil Claritin, perasaan keletihan tanpa sebab jelas, yang boleh menyebabkan penurunan keupayaan memandu kenderaan. Bagi pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang cacat, pelarasan dos diperlukan, mereka sepatutnya mengambil tidak lebih daripada 10 mg setiap hari. Apabila ubat kegagalan hati ditetapkan dengan berhati-hati, dalam dos kecil.

Interaksi dengan ubat lain

Gabungan Claritin dengan ketoconazole, cimetidine, eritromisin, boleh menyebabkan peningkatan kepekatan loratadine dan metabolitnya dalam plasma darah. Peningkatan ini tidak membawa kepada perubahan klinikal yang signifikan dalam kerja jantung, seperti yang ditunjukkan oleh ECG. Claritin tidak meningkatkan kesan etanol pada sistem saraf pusat, iaitu alkohol tidak menjejaskan keberkesanan penggunaan ubat.

Analog dalam dan luar negara

Alerpriv - Analog Claritin

Blok dadah reseptor histamin dan mempunyai kesan anti-alergi, melegakan gatal-gatal dan kemerahan. Ubat ini mengurangkan kebolehtelapan kapilari dan mencegah terjadinya edema. Di samping itu, ubat mengurangkan aktiviti kontraksi otot licin.

Anjal Claritin - Clargothil

Clargotil adalah agen anti alahan yang mempunyai kesan antiprurit dan melegakan kemerahan, melegakan bengkak. Ubat ini menghalang berlakunya tanda-tanda alahan, tidak mempunyai kesan ke atas sistem saraf pusat. Bahan aktif dalam masa 30 minit selepas pengingesan.

Arahan untuk laporan penggunaan bahawa dadah menghalang pembebasan histamin. Claridol digunakan sebagai agen pencegahan alergi, dan juga agen yang berkesan menghapuskan gejala alahan. Analog ini tidak menjejaskan otak, tidak menimbulkan perencatan reaksi, dan juga tidak menyebabkan rasa mengantuk. Ubat ini mula bertindak 30 minit selepas mengambil dana, kesan maksimalnya berlaku selepas 8-12 jam, dan tempoh kesannya mencapai satu hari.

Analog bermakna Claritin - Lomilan

Narkoba terhadap alergi, adalah penghalang reseptor histamin, bertujuan untuk kegunaan sistemik. Ubat ini menghalang terjadinya edema, melegakan tanda-tanda alergi dan mencegah kejadian mereka. Lomilan adalah ubat bertindak cepat, tidak menjejaskan kerja sistem saraf pusat dan otak, tidak menyebabkan ketagihan.

Obat anjal Claritin - Lotharen

Narkoba Antiallergik tindakan pantas, menghilangkan semua tanda-tanda alergi, mengurangkan peningkatan aktiviti contractile tisu.

Tirlor - Analog daripada Claritin

Dadah terhadap alergi kecekapan yang tinggi, menghilangkan semua tanda-tanda alergi dan menghalang perkembangan mereka. Dadah tidak menjejaskan kerja jantung. Analog ini tidak ketagihan dan tidak menjejaskan fungsi sistem saraf pusat.

Harga di farmasi

Semak harga Claritin pada 2018 dan analog murah >>> Harga Claritin di farmasi yang berbeza mungkin berbeza-beza. Ini disebabkan oleh penggunaan komponen yang lebih murah dan dasar harga rantaian farmasi.

Bacalah maklumat rasmi mengenai ubat Claritin, arahan penggunaan yang termasuk rejim maklumat dan rawatan umum. Teks itu disediakan semata-mata untuk maklumat dan tidak boleh berfungsi sebagai pengganti untuk berunding dengan doktor.

Arahan Klaritin untuk digunakan, kontraindikasi, kesan sampingan, ulasan

Ia mempunyai tindakan antikergik, antiprurit, anti-anti.
Penyediaan: CLARITIN®
Bahan aktif dadah: loratadine
Pengekod ATX: R06AX13
Cfg: histamine H1 receptor blocker. Dadah anti-ubat
Nombor pendaftaran: P №013494 / 02
Tarikh pendaftaran: 05/12/07
Reg Owner. Dihormati: SCHERING-PLOWUG LABO N.V.

Borang pelepasan Claritin, pembungkusan dan komposisi produk.

Tablet putih atau hampir putih, bujur, dengan tanda di satu pihak, yang menandakan tanda dagangan (cawan flask) dan angka "10"; Sebaliknya, tablet mempunyai penampilan biasa.

1 tab.
loratadine
10 mg

Pengecualian: kanji jagung, laktosa, magnesium stearate.

7 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (3) - kadbod pek.

Sirap adalah jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan, tidak mengandungi bahan asing.

1 ml
loratadine
1 mg

Eksipien: asid sitrik, perisa tiruan (pic), gliserol, Propylene glycol, natrium benzoate, sukrosa, pasir, air yang ditapis.

60 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan sudu pengukur - pek kadbod.
120 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan sudu ukur - pek kadbod.

Huraian ULASAN AKTIF.
Semua maklumat di atas dibentangkan hanya untuk membiasakan diri dengan ubat, kemungkinan penggunaannya harus dirujuk dengan doktor.

Tindakan farmakologi Claritin

Penghalang reseptor Histamine H1. Ia mempunyai tindakan antikergik, antiprurit, anti-anti. Mengurangkan ketelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, mengurangkan peningkatan aktiviti kontraksi otot halus akibat tindakan histamin.

Farmakokinetik dadah.

Apabila ditadbir dalam dos terapeutik, loratadine cepat diserap dari saluran gastrointestinal dan hampir sepenuhnya dimetabolismakan dalam badan. Cmax loratadine dalam plasma dicapai selepas 1-1.3 jam, metabolit aktif utama, descarboethoxyloratadine, selepas kira-kira 2.5 jam.

Dengan pengambilan makanan serentak dan bioavailabiliti kenaikan loratadine dezkarboetoksiloratadina oleh kira-kira 40% dan 15%, masing-masing, masa untuk mencapai Cmax meningkat kira-kira 1 jam, nilai untuk bahan-bahan ini kekal tidak berubah.

Pengikat protein plasma loratadine adalah tinggi - kira-kira 98%, metabolit aktif kurang ketara.

Secara purata, T1 / 2 loratadine adalah 8.4 jam, descarboethoxyloratadine - 28 jam (8.8-92 jam).

Kira-kira 80% daripada loratadine muncul sebagai metabolit dalam air kencing dan najis dalam nisbah yang sama pada 10 hari, kira-kira 27% - dalam air kencing pada hari pertama.

Petunjuk untuk digunakan:

Bermusim dan saka rinitis alergi, konjunktivitis, urtikaria akut dan angioedema, gejala gistaminergy disebabkan oleh penggunaan gistaminoliberatov yang (sindrom pseudoallergy), reaksi alahan kepada gigitan serangga, rawatan kompleks dermatoses pruritic (kenalan allergodermatity, ekzema kronik).

Dos dan kaedah penggunaan ubat.

Di dalam orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, dan juga dengan berat badan lebih daripada 30 kg - 10 mg 1 kali / hari.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 12 tahun dengan berat badan kurang daripada 30 kg - 5 mg 1 kali / hari.

Kesan sampingan Claritin:

Di bahagian sistem pencernaan: jarang - mulut kering, loya, muntah, gastritis; dalam sesetengah kes - fungsi hati yang tidak normal.

Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - keletihan, sakit kepala, kerengsaan (pada kanak-kanak).

Sejak sistem kardiovaskular: jarang - takikardia.

Reaksi alahan: jarang - ruam kulit; dalam kes-kes yang jarang berlaku, tindak balas anaphylactic.

Reaksi dermatologi: dalam sesetengah kes - alopecia.

Kontra untuk ubat:

Kehamilan, laktasi, kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, hipersensitiviti terhadap loratadine.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.

Loratadin tidak boleh digunakan semasa mengandung dan penyusuan.

Dalam kajian haiwan eksperimen, loratadine dalam dos sederhana tidak menjejaskan fetus, dan apabila diberikan dalam dos yang tinggi, beberapa kesan fetotoksik diperhatikan.

Arahan khas untuk penggunaan Klaritin.

Apabila menggunakan loratadine tidak dapat sepenuhnya menghalang perkembangan kejang, terutama pada pesakit yang terdedah.

Pembetulan regimen dos diperlukan untuk pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang atau hati yang mengalami gangguan.

Interaksi Claritin dengan ubat lain.

Dengan penggunaan loratadine secara serentak dengan ubat-ubatan yang menghalang isoenzim CYP3A4 dan CYP2D6 atau dimetabolisme di hati dengan penyertaan mereka (termasuk cimetidine, erythromycin, ketoconazole, quinidine, fluconazole, fluoxetine), kepekatan plasma loratadine dan / atau ini ubat.

Induktor pengoksidaan microsomal (phenytoin, etanol, barbiturates, zixorin, rifampicin, phenylbutazone, antidepresan tricyclic) mengurangkan keberkesanan

Claritin

Klaritin: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Claritin

ATX Kod: R06AX13

Bahan aktif: loratadine (loratadine)

Pengilang: Schering-Plough Labo N. V. (Belgium)

Pengoperasian keterangan dan gambar: 07/26/2018

Harga di farmasi: dari 201 rubel.

Claritin - penyekat anti hara, histamin H1-reseptor.

Borang dan komposisi pelepasan

Borang Dosis Claritin:

  • Tablet: bentuk bujur dengan struktur seragam putih atau hampir putih, di sisi yang membahagikan Valium bersalut nombor "10" dan tanda dagangan "cawan flask", bahagian kedua adalah licin (7, 10 atau 15 keping dalam pek blister dalam pakej kadbod. 1, 2 atau 3 lepuh);
  • Sirap: cecair tidak berwarna atau tidak berwarna tanpa zarah yang kelihatan (60 atau 120 ml dalam botol kaca gelap, dalam satu kotak kadbod satu botol lengkap dengan sudu dos atau suntikan lutut 5 ml).

Bahan aktif - loratadine:

  • 1 tablet - 10 mg;
  • 1 ml sirap - 1 mg.
  • Tablet: kanji jagung, laktosa monohidrat, magnesium stearate;
  • Sirap: gliserol, propilena glikol, perasa tiruan (peach), asid sitrat monohydrate (atau asid sitrik anhydrous), sukrosa (granulated), natrium benzoat, air yang telah dimurnikan.

Sifat farmakologi

Ciri-ciri anti-alergi, antihistamin dan antiprurit adalah ciri dari Claritin.

Farmakodinamik

Loratadine adalah sebatian trisiklik dengan kesan antihistamin yang jelas, dan merupakan penghalang periferi selektif H1-reseptor histamin. Kesan anti-reaksi berlaku sejurus selepas pentadbiran dan berlangsung lama. Loratadine mula bertindak dalam masa 30 minit selepas pentadbiran lisan dadah. Fase puncak kesan antihistamin berlaku 8-12 jam selepas permulaan tindakan dadah dan berlangsung lebih dari 1 hari.

Loratadin tidak menyeberangi halangan otak darah dan tidak menjejaskan fungsi sistem saraf pusat (sistem saraf pusat). Semasa pentadbirannya, tidak ada tindakan sedatif atau antikolinergik mengenai kepentingan klinikal yang dijumpai, jadi ubat tidak membangkitkan rasa mengantuk dan tidak mengurangkan kelajuan reaksi psikomotor apabila digunakan dalam dos terapeutik. Penerimaan Claritin tidak menyebabkan pemanjangan jangka masa QT pada ECG.

Terapi berpanjangan tidak disertai dengan perubahan dalam tanda-tanda vital, elektrokardiografi, data makmal, atau keputusan peperiksaan fizikal mengenai kepentingan klinikal. Untuk loratadine tidak dicirikan oleh selektiviti ketara berkenaan dengan H2-reseptor histamin. Bahan ini bukanlah pencegah reaksi norepinephrine dan praktikalnya tidak mempengaruhi fungsi alat pacu jantung atau keadaan sistem kardiovaskular.

Farmakokinetik

Loratadin dengan baik dan dengan kelajuan tinggi diserap dalam saluran pencernaan. Kepekatan plasma maksimum ditentukan 1-1.5 jam selepas pentadbiran, dan kepekatan maksimum metabolit yang aktif secara farmakologi, desloratadine, ditentukan dalam masa 1.5-3.7 jam. Apabila mengambil makanan dengan Claritin, masa untuk mencapai kepekatan maksimum loratadine dan metabolitnya meningkat kira-kira 1 jam, tetapi bioavailabiliti ubat tidak berubah. Tahap maksimum loratadine dan desloratadine dalam darah tidak bergantung kepada pengambilan makanan.

Pada pesakit dengan disfungsi ginjal kronik, kawasan di bawah kurva kepekatan masa (AUC) dan kepekatan maksimum loratadine dan peningkatan metabolit utamanya dibandingkan dengan pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal. Pada masa yang sama, separuh nyawa loratadine dan desloratadine adalah sama dengan pesakit yang sihat. Pada pesakit dengan kerosakan hati alkohol, kepekatan maksimum dan AUC loratadine dan desloratadine meningkat sebanyak 2 kali berbanding dengan petunjuk yang sama pada pesakit dengan fungsi hati biasa.

Loratadin mempunyai tahap yang mengikat protein plasma (97-99%), sementara metabolitnya menunjukkan tahap mengikat sederhana (73-76%).

Dalam proses metabolisme, loratadine melewati desloratadine menggunakan sista sitokrom P450 3A4 dan, pada tahap yang lebih rendah, sistem cytochrome P450 2D6. Ia dikumuhkan melalui buah pinggang (kira-kira 40% daripada dos yang diberikan secara lisan) dan melalui usus (kira-kira 42% daripada dos yang diberikan secara lisan) selama lebih daripada 10 hari, terutamanya dalam bentuk metabolit konjugasi. Sekitar 27% daripada dos loratadine diekskresikan dalam air kencing dalam masa 24 jam selepas mengambil Claritin. Kurang daripada 1% loratadine dikeluarkan dalam urin tidak berubah selama 24 jam selepas mengambil ubat.

Ketersediaan bio loratadine dan desloratadine adalah berkadar terus dengan dos tertumpuk Claritin. Profil farmakokinetik mereka pada orang dewasa dan sukarelawan tua dengan kesihatan yang baik hampir sama.

Separuh hayat loratadine adalah 3-20 jam (purata 8.4 jam). Penunjuk ini untuk desloratadine adalah 8.8-92 jam (purata 28 jam). Dalam pesakit tua, separuh hayat untuk bahan aktif Claritin dan metabolitnya adalah 6.7-37 jam (purata 18.2 jam) dan 11-39 jam (purata 17.5 jam), masing-masing. Angka ini meningkat dengan kerosakan hati alkohol (ditentukan oleh keparahan penyakit) dan tetap tidak berubah pada pesakit dengan gagal ginjal kronik.

Prosedur hemodialisis, yang dilakukan pada pasien dengan disfungsi ginjal, tidak mempengaruhi parameter farmakokinetik loratadine dan desloratadine.

Petunjuk untuk digunakan

  • Penghapusan gejala yang dikaitkan dengan rhinoconjunctivitis alahan sepanjang tahun dan musiman (gatal-gatal mukosa hidung, bersin, rhinorrhea, mengoyak, gatal-gatal dan sensasi terbakar di mata);
  • Penyakit kulit akibat alergi;
  • Urtikaria idiopatik kronik.

Contraindications

  • Tempoh penyusuan susu ibu;
  • Hypersensitivity kepada ubat.

Di samping itu, penggunaan Claritin adalah kontraindikasi:

  • Tablet: kekurangan laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa, toleransi terjejas galaktosa; umur sehingga 3 tahun;
  • Sirap: kekurangan sucrase atau isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa; umur sehingga 2 tahun.

Ia disyorkan untuk menetapkan ubat kepada pesakit semasa mengandung dan dalam kes disfungsi hati yang teruk.

Arahan penggunaan Claritin: kaedah dan dos

Tablet syrup dan Claritin diambil secara lisan 1 kali sehari pada bila-bila masa yang sesuai, tanpa mengira makanan.

Dos yang disyorkan mempunyai had umur dan bergantung kepada berat pesakit:

  • Pesakit lebih tua daripada 12 tahun: 10 mg (1 tablet atau 10 ml sirap);
  • Kanak-kanak berusia 2 hingga 12 tahun: dengan berat sehingga 30 kg - 5 mg setiap (1/2 tablet atau 5 ml sirap), dengan berat 30 kg ke atas - 10 mg setiap satu.

Kanak-kanak berumur 2 hingga 3 tahun disyorkan untuk menggunakan Claritin dalam bentuk sirap.

Bagi pesakit (orang dewasa dan kanak-kanak) dengan fungsi hati yang teruk terjejas, penggunaan ubat ini ditetapkan setiap hari pada dos biasa.

Dalam kegagalan buah pinggang kronik dan pesakit tua, penyesuaian dos Claritin tidak diperlukan.

Kesan sampingan

Menurut arahan, Claritin boleh menyebabkan kesan sampingan:

  • Di bahagian sistem saraf: kegelisahan (pada kanak-kanak), mengantuk, sakit kepala, insomnia; sangat jarang - keletihan, pening;
  • Sejak sistem kardiovaskular: sangat jarang - takikardia, berdebar-debar;
  • Di bahagian sistem penghadaman: peningkatan selera makan (pada orang dewasa); sangat jarang - gangguan gastrousus (mual, gastritis), mulut kering, fungsi hati yang tidak normal;
  • Untuk kulit: sangat jarang - alopecia;
  • Reaksi alahan: sangat jarang - anafilaksis, ruam.

Berlebihan

Overdosis Claritin yang disyaki boleh berlaku pada gejala seperti sakit kepala, takikardia, mengantuk. Dalam kes ini, anda perlu segera berjumpa doktor. Sebagai rawatan, terapi sokongan dan simptomatik biasanya ditetapkan. Hidangan lambung dan penyerapan penyerap dibenarkan (diaktifkan arang dalam bentuk dihancurkan dicampur dengan air).

Loratadine tidak disingkirkan oleh hemodialisis. Selepas rawatan kecemasan, keadaan pesakit mesti dipantau.

Arahan khas

Antihistamin dapat memutarbelitkan hasil ujian kulit, oleh itu, disyorkan untuk berhenti mengambil Claritin 48 jam sebelum ujian diagnostik kulit.

Oleh kerana sesetengah pesakit kesan ubat itu boleh menyebabkan keadaan mengantuk, disyorkan agar berhati-hati apabila memandu kenderaan dan mekanisme semasa tempoh terapi.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Keselamatan mengambil loratadine semasa hamil pada masa ini tidak betul-betul disahkan. Oleh itu, penggunaan Claritin hanya mungkin jika manfaat rawatan yang mungkin untuk ibu melebihi risiko yang mungkin berlaku kepada janin.

Loratadin dan desloratadine menembusi susu ibu, jadi apabila menetapkan dadah semasa penyusuan, penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Bagi pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang, dos awal perlu 10 mg [1 tablet Claritin atau 10 ml (2 sudu teh) sirap] setiap hari.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Pada pesakit dengan kekurangan hepatik, dos awal ubat tidak boleh melebihi 10 mg [1 tablet atau 10 ml (2 sudu makan) sirap] setiap hari.

Interaksi dadah

Apabila digunakan serentak, tindakan Claritin tidak meningkatkan kesan alkohol pada sistem saraf.

Apabila Claritin digabungkan dengan erythromycin, ketoconazole atau cimetidine, terdapat sedikit peningkatan dalam paras plasma loratadine, tetapi ia tidak mempunyai kesan klinikal, termasuk juga data elektrokardiografi.

Analog

Analog Claritin adalah: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorageksal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotharen, Clarissens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Clllergin, Clargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu sehingga 25 ° C Jauhkan daripada kanak-kanak.

Rak hayat: tablet - 4 tahun, sirap - 3 tahun.

Terma jualan farmasi

Dijual tanpa preskripsi.

Ulasan Klaritine

Di Internet, sering terdapat ulasan Claritin dalam bentuk tablet dan dalam bentuk sirap, tetapi mereka agak bertentangan. Ramai pesakit melaporkan bahawa rawatan ubat telah terbukti berkesan. Walau bagaimanapun, sesetengah pesakit terpaksa mengganggu proses rawatan, kerana gejala alahannya tetap seperti yang dinyatakan. Semua alergi menjelaskan ini dengan perbezaan dalam sebab dan manifestasi penyakit alergi di kalangan orang yang berbeza. Claritin sebagai alat monoterapi tidak boleh selalu menghadapi keadaan sedemikian.

Dikatakan bahawa walaupun populariti Claritin, kedua-dua tablet dan sirap tidak dicirikan oleh spektrum aksi yang luas untuk menghapuskan semua gejala alahan. Sesetengah pesakit melaporkan perkembangan tindak balas buruk, seperti ruam kulit, sakit kepala, mengantuk. Sekiranya berlaku, anda perlu menghubungi pakar. Ia adalah benar-benar kontraindikasi untuk mengambil Claritin sahaja, tanpa berunding dengan doktor, kerana ubat-ubatan sendiri boleh menyebabkan tanda-tanda gejala.

Harga untuk claritin di farmasi

Pada dasarnya, harga tablet Claritin berbeza dari 186 hingga 233 rubel (untuk pakej yang mengandungi 10 buah.) Atau dari 503 hingga 623 rubel (untuk pakej yang mengandungi 30 buah.). Anda boleh memesan dadah dalam bentuk sirap untuk 220-268 rubel (setiap botol 60 ml).