Utama
Gejala

Bagaimana cara memohon Tafen Nazal semasa mengandung?

Kehamilan dianggap tempoh yang paling indah dalam kehidupan seorang wanita. Tetapi tepat pada masa ini bahawa sistem imun ibu masa depan mengalami banyak serangan berjangkit dan virus, menyebabkan rhinitis akut. Oleh kerana kelemahan seluruh badan, wanita hamil sering mengadu tindak balas alahan, walaupun sebelum tanda-tanda rhinitis alergi musiman dan sepanjang tahun tidak diperhatikan. Sehubungan dengan keadaan yang menarik, sepanjang tempoh tersebut seorang wanita tidak boleh menggunakan semua ubat yang boleh ditetapkan dalam tempoh biasa. Oleh itu, rawatan rhinitis perlu didekati dengan lebih teliti.

Untuk mengurangkan tanda-tanda rhinitis alergi, termasuk gatal-gatal dan pembakaran, kekeringan dalam mukosa, mengurangkan jumlah cecair mukus, serta menghapuskan tanda-tanda keradangan yang lain, pesakit boleh menetapkan nasal Tafen. Ubat ini dikenali kerana kesannya yang pantas ke atas badan, tetapi ini tidak membebaskan soalan sama ada nasal Tafen boleh digunakan semasa kehamilan? Kami akan memahami isu ini dengan lebih terperinci.

"Tafen hidung" dan kehamilan

"Tafen hidung" adalah ubat hidung yang dimaksudkan untuk kegunaan topikal. Ubat ini dikenali sebagai ubat anti-radang dan anti-ubat yang berkesan untuk rawatan gejala rhinitis bermusim atau sepanjang tahun.

Alat ini mengurangkan tanda-tanda keradangan, termasuk mengembalikan fungsi saluran hidung dan menghilangkan pembentukan rembesan mukus. Walau bagaimanapun, semasa kehamilan adalah penting untuk mengambil kira komposisi ubat tersebut dan memastikan bahawa pesakit tidak mempunyai reaksi alergi terhadap komponen aktif ubat tersebut.

Komponen utama semburan hidung adalah budesonide. Ubat ini mempunyai kesan anti-radang yang serius, dan juga mengurangkan tanda-tanda alahan pada semua peringkat keradangan. Budesonide memusnahkan sintesis sel tiang dan melambatkan pengeluaran unsur-unsur berbahaya, menghalang pembiakan dan aktivasi sel-sel yang sudah rosak.

Untuk rujukan! Bahan aktif meningkatkan fungsi perlindungan badan dan memulihkan imuniti. Kesan ini dicapai selepas penggunaan jangka panjang dadah "Tafen hidung."

Walau bagaimanapun, bahan ini cenderung cepat diserap dari paru-paru dan saluran pencernaan. Apabila digunakan secara topikal, "Tafen nasal" boleh menembusi peredaran sistemik, yang berbahaya bagi kanak-kanak. Walaupun doktor memberi amaran tentang dos kecil penembusan dadah ke dalam darah, penggunaan ubat harus dipersetujui dengan doktor anda.

Selepas penembusan dua puluh peratus bahan ke dalam aliran darah, bahagian yang menembusi saluran pencernaan sepenuhnya musnah. Oleh itu, bioavailabiliti adalah sekitar sepuluh peratus.

Proses sedemikian tidak berbahaya untuk kehamilan dan perkembangan janin, tetapi sebelum digunakan, perlu menentukan dos dan rawatan dengan ahli terapi. Semburan "Tafen nasal" hanya boleh digunakan jika terdapat faedah yang meningkat untuk ibu dan risiko minimum untuk kesihatan bayi.

Dengan pembentukan reaksi buruk kepada seorang wanita hamil tidak dapat menghentikan rawatan secara tiba-tiba.

Tahu Penolakan ubat itu secara beransur-ansur, mengurangkan dos harian dari hari ke hari.

Penamatan penggunaan semburan secara tiba-tiba boleh menjejaskan fungsi kelenjar adrenal. Atas alasan yang sama, jika seorang wanita mengandung sedang menjalani rawatan dengan ubat ini, anak itu harus diperiksa setelah lahir. Dalam kes pembentukan reaksi buruk, "Tafen nasal" boleh menyebabkan fungsi buah pinggang terjejas dalam bayi.

Contraindications

"Tafen hidung" dilarang untuk digunakan tanpa persetujuan doktor, kerana ibu masa depan mungkin tidak menyedari beberapa kontraindikasi.

Had utama:

  • sensitiviti khas kepada komponen aktif semburan;
  • tuberkulosis;
  • keradangan paru-paru aktif;
  • jangkitan saluran pernafasan;
  • pembiakan bakteria di dalam rongga hidung;
  • dengan sifat virus rhinitis;
  • jangkitan kulat daripada sinus paranasal;
  • pada suhu badan yang sangat tinggi.

Adalah perlu untuk menolak penggunaan cara dalam hal campur tangan pembedahan yang baru-baru ini di rongga hidung, dan juga pada pendarahan yang kerap.

Berhati-hati harus digunakan "Tafen hidung" semasa kehamilan pada peringkat awal, sejak pada masa ini embrio tidak dilindungi oleh apa-apa. Sebarang pendedahan kepada dadah boleh menyebabkan perkembangan janin yang tidak normal.

Apabila anda boleh memohon

"Tafen nasal" tidak berbahaya dalam merawat rhinitis alergi bermusim dan abadi, dan juga dalam hal menggunakan ubat untuk mengurangkan gejala polip di hidung dari trimester kedua. Hakikatnya, pada masa ini bayi itu sudah berada dalam perlindungan yang baik terhadap plasenta. Walau bagaimanapun, rawatan rhinitis disebabkan pendedahan kepada kerengsaan negatif perlu diawasi oleh ahli sakit puan dan alahan.

Anda tidak boleh benar-benar yakin dengan ketiadaan reaksi buruk, jadi jika gatal-gatal, terbakar di kawasan membran mukus, perubahan warna kulit hidung dan lacrimation, ulangi perundingan.

Cara memohon semburan

Arahan untuk kegunaan "Tafen hidung" semasa mengandung memberi amaran tentang kemungkinan kesan yang tidak diingini. Penerimaan semburan hanya dibenarkan sekiranya terdapat ancaman nyata terhadap kesihatan wanita hamil dan keyakinan doktor mengenai ketiadaan risiko kepada bayi.

Sekiranya alat itu digunakan untuk menyusu, tempoh laktasi perlu digantung.

Dengan rawatan standard untuk ibu masa depan boleh melantik penggunaan satu suntikan dalam setiap lubang hidung sekali sehari. Adalah lebih baik memohon ubat pada waktu tidur untuk memperbaiki saluran udara dan memulihkan tugas-tugas utama rongga hidung.

Sekiranya rhinitis alahan menyakitkan pesakit dengan gejala akut, doktor boleh meningkatkan dos untuk dua suntikan setiap hari.

Untuk rujukan! Jumlah maksimum ubat yang dibenarkan untuk wanita hamil tidak melebihi 200 mikrogram sehari, iaitu, dibenarkan untuk menyuntik seratus mg ubat ke setiap laluan hidung.

Kursus rawatan tidak boleh lebih daripada tiga bulan, tetapi semasa kehamilan bilangan hari penggunaan dikurangkan. Tempoh yang tepat mesti ditentukan oleh doktor. Untuk mencapai kesan terapeutik, dadah perlu digunakan setiap hari pada masa yang sama.

Sebelum setiap penggunaan semburan disyorkan untuk mencuci saluran hidung dengan bantuan penyelesaian garam khusus. Ketahui cara mencuci hidung anda di sini.

Ulasan doktor

Pendapat pakar tentang ubat "Tafen hidung" berbeza-beza. Sesetengah doktor percaya bahawa ia boleh membahayakan wanita hamil, tetapi kebanyakan doktor menetapkan ubat tanpa rasa takut. Walau bagaimanapun, semua pakar yakin bahawa penggunaan alat hidung adalah mungkin hanya dari trimester kedua.

Doktor ENT yang dihormati di Moscow Ivan Larganov: " Tafen nasal "adalah agen anti-radang yang kuat yang mempunyai kesan penyembuhan pada membran mukus dalam lesi alahan hidung. Bagi wanita hamil, ubat ini tidak berbahaya, tetapi penting untuk memerhatikan dos. Jika seorang wanita mengalami gatal, rasa sensasi terbakar dalam nasofaring, mulut dan hidung kering, adalah penting untuk tidak melepaskan masa ini dan berjumpa doktor. "

Inna Valenkovna, pakar dalam bidang otolaryngology: "Saya sering merumuskan" Tafen ", kerana ubat ini mempunyai hasil yang sangat berguna dalam rhinitis sepanjang tahun. Sangat penting untuk mengurangkan simptom semasa kehamilan, sebagai bersin, hidung tersumbat dan pembengkakan tisu lembut menyebabkan kelaparan oksigen. Untuk kanak-kanak, proses ini boleh membawa bencana. "Tafen" meningkatkan kebolehtelapan jalan dan meningkatkan kesihatan keseluruhan. Satu-satunya kelemahan dadah adalah tempoh permulaan hasil terapeutik. Ia perlu memohon bermakna tidak kurang daripada tiga minggu ".

Kesimpulannya

Narkoba "Tafen nasal" membantu mengurangkan tindak balas alahan dan mengembalikan kerja di bahagian hidung. Keadaan umum pesakit semakin meningkat beberapa hari selepas permulaan permohonan semburan. Untuk mencapai kesan maksimum, anda perlu menggunakan alat ini selama dua bulan.

TAFEN NAZAL

TAFEN NAZAL - bentuk, komposisi dan pembungkusan

Semburkan dos hidung dalam bentuk penggantungan homogen putih atau hampir putih.

[PRING] methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, selulosa microcrystalline / natrium carboxymethyl cellulose, polysorbate 80, emulsi simethicone, propylene glycol, sukrosa, disodium EDTA, asid hidroklorik, air yang telah dimurnikan.

200 dos - botol kaca gelap (1) dengan peranti dos, dengan muncung untuk hidung dan pek - kadbod.

Tindakan farmakologi

GCS untuk penggunaan intranasal. Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alahan. Apabila digunakan dalam dos terapeutik, ia tidak mempunyai kesan resorptif. Tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid, boleh diterima dengan baik dengan rawatan jangka panjang. Ubat ini mempunyai kesan perencatan pada pembebasan perantara keradangan, meningkatkan sintesis protein anti-radang, mengurangkan jumlah sel mast dan granulosit eosinofilik. Budesonide mengurangkan pelepasan protein beracun dari eosinofil, radikal bebas dari makrofaj dan limfokin dari limfosit. Ia juga mengurangkan pengikatan molekul pelekat pada sel endothelial, sekali gus mengurangkan kemasukan sel darah putih ke tapak keradangan alahan. Budesonide meningkatkan bilangan reseptor β-adrenergik bagi otot licin. Ubat ini menghalang aktiviti fosfolipase 2A, yang membawa kepada penghambatan sintesis prostaglandin, leukotrien dan PAF, yang mendorong tindak balas keradangan. Budesonide juga menghalang sintesis histamin, yang mengakibatkan pengurangan paras dalam sel mast.

Tafen hidung mengurangkan keterukan simptom pada rinitis alergi, menindas fasa lewat dan awal reaksi alergi, dan mengurangkan keradangan di saluran pernafasan atas. Penambahbaikan keadaan ini diperhatikan selama 2-3 hari selepas permulaan rawatan.

Farmakokinetik

Selepas penyedutan 400 mcg budesonide Cmaks dalam plasma ia dicapai dalam masa 0.7 h dan berjumlah 1 nmol / l.

Hanya kira-kira 20% daripada dos yang ditadbir secara intrinsik memasuki peredaran sistemik.

Oleh kerana pengedaran tisu yang baik dan mengikat protein plasma Vd membuat 301 l.

Bioavailabiliti sistemik budesonida adalah rendah, kerana Lebih daripada 90% daripada ubat yang diserap tidak diaktifkan dalam proses metabolisme satu langkah di hati. Aktiviti glukokortikoid metabolit tidak melebihi 1%.

Metabolit dikumuhkan terutamanya dengan air kencing (70%) dan dengan najis. T1/2 adalah 2-3 jam

Dosan dadah TAFEN NAZAL

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun pada awal terapi ditetapkan 2 dos (50 μg of budesonide) di setiap lubang hidung 2 kali / hari. Dos penyelenggaraan biasa ialah 1 dos dalam setiap hidung 2 kali / hari atau 2 dos dalam setiap hidung 1 kali / hari, pada waktu pagi. Dos penyelenggaraan harus menjadi dos efektif paling rendah yang melegakan gejala rhinitis.

Dos tunggal maksimum ialah 200 mcg (100 mcg dalam setiap lubang hidung), dos harian maksimum ialah 400 mcg tidak melebihi 3 bulan.

Kesan terapeutik penuh memerlukan aplikasi yang tetap dan tepat.

Sekiranya dos tidak dijawab, ia perlu diambil secepat mungkin, tetapi tidak kurang daripada 1 jam sebelum mengambil dos biasa seterusnya.

Interaksi dadah

Penggunaan serentak ubat Tafen Nasal dengan induksi pengoksidaan microsomal (phenobarbital, phenytoin, rifampicin) dapat mengurangkan keberkesanan yang pertama.

Methandrostenolone, estrogen, ketokonazol meningkatkan kesan budesonide.

Penggunaan TAFEN NAZAL semasa hamil

Penggunaan dadah Tafen ubat semasa kehamilan hanya dibenarkan jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan janin.

Sekiranya perlu, pelantikan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Arahan hidung Tafen untuk kegunaan, kontra, kesan sampingan, ulasan

GCS untuk penggunaan intranasal.
Penyediaan: TAFEN® NAZAL
Bahan aktif dadah: budesonide
Pengekod ATC: R01AD05
KFG: GKS untuk kegunaan intranasal
Nombor pendaftaran: P №014740 / 01
Tarikh pendaftaran: 05.02.04
Reg Owner. Hon: LEK d.d.

Pembebasan borang: Tafen hidung, pembungkusan dan komposisi produk.

Semburkan dos hidung dalam bentuk penggantungan homogen putih atau hampir putih.

1 dos
budesonide *
50 mcg

Pengeluar: methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, selulosa microcrystalline / sodium carboxymethyl cellulose, polysorbate 80, emulsi simethicone, propylene glycol, sukrosa, disodium EDTA, asid hidroklorik, air yang telah dimurnikan.

200 dos - botol kaca gelap (1) dengan peranti dos mekanik, dengan muncung untuk hidung dan pek tip - kadbod.

* Nama antarabangsa yang tidak dipatenkan yang disyorkan oleh WHO, di Persekutuan Rusia ejaan nama antarabangsa - budesonide.

Deskripsi ubat itu didasarkan pada arahan yang diluluskan secara rasminya untuk digunakan.

Tindakan farmakologi Tafen hidung

GCS untuk penggunaan intranasal. Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alahan. Apabila digunakan dalam dos terapeutik, ia tidak mempunyai kesan resorptif. Tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid, boleh diterima dengan baik dengan rawatan jangka panjang. Ubat ini mempunyai kesan perencatan pada pembebasan perantara keradangan, meningkatkan sintesis protein anti-radang, mengurangkan jumlah sel mast dan granulosit eosinofilik. Budesonide mengurangkan pelepasan protein beracun dari eosinofil, radikal bebas dari makrofaj dan limfokin dari limfosit. Ia juga mengurangkan pengikatan molekul pelekat pada sel endothelial, sekali gus mengurangkan kemasukan sel darah putih ke tapak keradangan alahan. Budesonide meningkatkan bilangan β-adrenoreceptors otot licin. Ubat ini menghalang aktiviti fosfolipase 2A, yang membawa kepada penghambatan sintesis prostaglandin, leukotrien dan PAF, yang mendorong tindak balas keradangan. Budesonide juga menghalang sintesis histamin, yang mengakibatkan pengurangan paras dalam sel mast.

Tafen hidung mengurangkan keterukan simptom pada rinitis alergi, menindas fasa lewat dan awal reaksi alergi, dan mengurangkan keradangan di saluran pernafasan atas. Penambahbaikan keadaan ini diperhatikan selama 2-3 hari selepas permulaan rawatan.

Farmakokinetik dadah.

Selepas penyedutan, 400 μg of budesonide Cmax dalam plasma dicapai dalam masa 0.7 jam dan berjumlah 1 nmol / l.

Hanya kira-kira 20% daripada dos yang ditadbir secara intrinsik memasuki peredaran sistemik.

Oleh kerana pengagihan yang baik dalam tisu dan mengikat protein plasma, Vd adalah 301 liter.

Bioavailabiliti sistemik budesonida adalah rendah, kerana Lebih daripada 90% daripada ubat yang diserap tidak diaktifkan dalam proses metabolisme satu langkah di hati. Aktiviti glukokortikoid metabolit tidak melebihi 1%.

Metabolit dikumuhkan terutamanya dengan air kencing (70%) dan dengan najis. T1 / 2 ialah 2-3 jam.

Petunjuk untuk digunakan:

- pencegahan dan rawatan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun;

Dos dan kaedah penggunaan ubat.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun pada awal terapi ditetapkan 2 dos (50 μg of budesonide) di setiap lubang hidung 2 kali / hari. Dos penyelenggaraan biasa ialah 1 dos dalam setiap hidung 2 kali / hari atau 2 dos dalam setiap hidung 1 kali / hari, pada waktu pagi. Dos penyelenggaraan harus menjadi dos efektif paling rendah yang melegakan gejala rhinitis.

Dos tunggal maksimum ialah 200 mcg (100 mcg dalam setiap lubang hidung), dos harian maksimum ialah 400 mcg tidak melebihi 3 bulan.

Kesan terapeutik penuh memerlukan aplikasi yang tetap dan tepat.

Sekiranya dos tidak dijawab, ia perlu diambil secepat mungkin, tetapi tidak kurang daripada 1 jam sebelum mengambil dos biasa seterusnya.

Kesan Sampingan Tafen hidung:

Di bahagian sistem pernafasan: kerengsaan membran mukus hidung dan tekak, hidung berdarah, batuk; kurang kerap hidung hidung kering, bersin.

Reaksi dermatologi: dermatitis, urtikaria, ruam.

Lain-lain: keletihan, pening.

Dalam kes-kes yang luar biasa, penggunaan kortikosteroid hidung berkata penembusan septum hidung, edema angioneurotic, kehilangan terencat bau, tachycardia, pertumbuhan.

Apabila menggunakan kesan sampingan dadah berkembang sangat jarang dan bersifat sementara.

Kontra untuk ubat:

- jangkitan kulat, bakteria dan virus saluran pernafasan;

- bentuk aktif tuberkulosis pulmonari;

- Hipersensitiviti kepada budesonide atau komponen lain ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.

Penggunaan dadah Tafen ubat semasa kehamilan hanya dibenarkan jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan janin.

Sekiranya perlu, pelantikan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.

Arahan khas untuk menggunakan hidung Tafen.

Apabila beralih dari rawatan dengan kortikosteroid sistemik untuk rawatan semburan hidung, disebabkan oleh risiko kekurangan adrenal, berhati-hati diperlukan untuk tempoh pemulihan sistem hipotalamus-pituitari-adrenal.

Oleh kerana kortikosteroid melambatkan penyembuhan luka, penjagaan harus diambil ketika menetapkan hidung Tafen kepada pesakit yang baru-baru ini mengalami trauma atau pembedahan hidung.

Untuk kesan terapeutik penuh dalam rinitis alergi diperlukan untuk mengambil ubat secara berkala.

Elakkan bersentuhan dengan mata.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Tafen hidung tidak menjejaskan keupayaan memandu kereta atau jentera.

Overdosis ubat:

Overdosis dadah Tafen yang tidak sengaja tidak menyebabkan gejala yang jelas. Overdosis akut tidak mungkin.

Dengan penggunaan yang berpanjangan dosis tinggi, serta penggunaan serentak kortikosteroid lain, gejala hypercorticism mungkin muncul.

Dalam kes ini, ubat harus dihentikan, secara beransur-ansur mengurangkan dosnya.

Interaksi Tafen hidung dengan ubat lain.

Penggunaan serentak ubat Tafen Nasal dengan induksi pengoksidaan microsomal (phenobarbital, phenytoin, rifampicin) dapat mengurangkan keberkesanan yang pertama.

Methandrostenolone, estrogen, ketokonazol meningkatkan kesan budesonide.

Syarat jualan di farmasi.

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Masa keadaan penyimpanan dadah Tafen hidung.

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hidup rak - 2 tahun.

Cara menggunakan tafen nazal hamil

Di dunia moden, pandangan yang diterima umum telah muncul bahawa kehamilan adalah tempoh yang paling menyenangkan dan wajar dalam kehidupan wanita. Walaupun keunikan proses membangunkan kehidupan baru dan penglibatan badan wanita dalam proses ini, ia adalah semasa tempoh kehamilan yang badannya sangat terdedah dan sensitif terhadap kesan virus patogen dan manifestasi berjangkit yang mengakibatkan permulaan rhinitis akut. Di samping itu, dalam kebanyakan kes, tindak balas reaksi alergi adalah ciri kehamilan, walaupun terdapat aduan yang hilang mengenai rhinitis alergi yang bermusim atau sepanjang tahun. Terhadap latar belakang kehadiran keadaan hamil badan, seorang wanita adalah terhad dalam mengambil pelbagai ubat-ubatan, yang dibenarkan dalam keadaan pra-kehamilan. Sehubungan dengan nuansa sedemikian, perhatian khusus harus dibayar untuk menghapuskan manifestasi dingin biasa dan menilai kemungkinan akibatnya.

Untuk menghapuskan gejala-gejala yang terdapat dalam rhinitis alahan, yang paling sering muncul dalam bentuk gatal-gatal dan sensasi pembakaran, mukosa hidung kering, peningkatan jumlah rembasan hidung, manifestasi keradangan, doktor yang menghadiri rawatan dan profilaksis menggunakan Tafen Nazal semasa kehamilan. Penggunaan ubat ini disebabkan oleh pesat pendedahan kepada badan yang lemah. Walau bagaimanapun, kehadiran ciri seperti ini bukan merupakan jawapan automatik sama ada Tafen Nazal boleh diambil semasa pelbagai peringkat kehamilan atau harus mengelak dari mengambilnya.

Ubat dan kehamilan

Dari sudut pandangan kumpulan farmakologi, Tafen Nazal adalah cara tindakan hidung, yang memberi tumpuan kepada penggunaan kepentingan tempatan. Keanehan ubat ini adalah kesan anti-reaksi anti-keradangan dan anti-radang pada tubuh yang lemah untuk menilai manifestasi selesema biasa yang terjadi pada latar belakang faktor sepanjang tahun atau musiman.

Ubat ini memberi tumpuan kepada meratakan gejala keradangan dengan pemulihan serentak fungsi pernafasan dan integriti permukaan hidung dalaman dengan menghapuskan pembentukan rembesan membran mukus. Walau bagaimanapun, memandangkan keadaan kehamilan, sangat disyorkan untuk memberi tumpuan kepada komposisi ubat untuk mengelakkan berlakunya tindak balas alergi dari kulit ke bahan aktif.

Asas dadah adalah bahan aktif seperti budesonide. Ia memberi tumpuan kepada meratakan proses keradangan, serta penghapusan gejala alahan di semua tahap radang. Bahan aktif bertindak balas terhadap pengeluaran sel tiang oleh pemusnahannya yang lengkap, menghentikan pembiakan semula unsur-unsur yang berbahaya, dengan itu memberikan kesan pencegahan pada sel-sel tubuh yang lain.

Dasar dadah - budesonide. Elemen aktif ini bertujuan meningkatkan fungsi imun badan. Kesan yang dapat dilihat dari penggunaannya disediakan akibat menjalani rawatan panjang.

Walau bagaimanapun, bahan aktif dicirikan oleh penyerapan pesat hanya melalui paru-paru atau saluran pencernaan. Melalui pendedahan tempatan, dadah mungkin terlibat dalam aliran darah, yang berbahaya untuk perkembangan kanak-kanak. Walaupun doktor yang hadir memberitahu terlebih dahulu pengambilan dos minima ubat ke dalam sistem peredaran darah, penglibatan dadah dalam kompleks rawatan dan propolis harus ditetapkan awal dan nisbah bahaya dan faedah kepada badan ibu dan anak masa depan harus ditaksir.

Petunjuk untuk digunakan

Narkoba Tafen Nazal disyorkan untuk digunakan di hadapan:

  • Rhinitis alergi, bergantung pada faktor-faktor sepanjang tahun dan bermusim (mungkin diperburuk dengan berbunga tumbuhan atau disebabkan oleh pengaruh debu);
  • rhinitis sifat tidak alergi yang berlaku (memastikan hilangnya bengkak mukosa hidung dan melegakan proses pernafasan melalui hidung);
  • gejala tumor di rongga hidung dalam bentuk polip (berkaitan dengan kes trimester kehamilan kedua akibat fungsi pelindung plasenta berkaitan dengan janin).

Terlepas dari alasan yang sifatnya ubat ubat terlibat, sangat disyorkan untuk mengambil ubat di bawah kawalan ketat oleh ahli alahan dan ginekologi. Jika berlaku tindak balas yang buruk, segera dapatkan bantuan profesional yang berkelayakan.

Contraindications

Penglibatan dadah Tafen Nasal dalam sistem pengukuran dan rawatan propolis perlu dijalankan berdasarkan cadangan doktor yang hadir dengan kawalan sistematik aliran proses tubuh yang penting. Langkah sedemikian adalah disebabkan adanya beberapa kontra, di mana ia adalah lazim untuk membezakan:

  • idiosyncrasy bahan aktif dadah dengan manifestasi kemungkinan sifat alergi;
  • peringkat tuberkulosis yang berlainan;
  • peringkat pneumonia yang aktif;
  • manifestasi berjangkit dalam saluran pernafasan (di bahagian atas);
  • pengeluaran bakteria di permukaan hidung;
  • rhinitis virus;
  • kekalahan sifat jamur dengan lokasi di sinus paranasal;
  • suhu berubah ke atas;
  • pelaksanaan aktiviti laktasi, yang tipikal untuk tempoh penyusuan susu ibu;
  • Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Di samping itu, sangat disyorkan untuk menahan diri dari penggunaan dadah dengan kehadiran operasi pembedahan yang dilakukan baru-baru ini di rantau hidung dengan kerosakan pada integriti berongga, dan juga dalam aliran darah yang sistematik.

Terdapat batasan dalam mengambil ubat semasa peringkat awal kehamilan. Suasana seperti ini dikaitkan dengan kekurangan perlindungan berhubung dengan janin yang baru muncul. Itulah sebabnya walaupun kesan ubat kecil boleh menyebabkan terjadinya patologi pada anak.

Kesan sampingan

Hasil daripada penggunaan Tafen Nasal untuk tujuan perubatan, sesetengah pesakit melaporkan kesan sampingan. Fakta ini berlaku akibat adanya intoleransi diri terhadap komponen struktur dadah, yaitu:

  • dalam aspek sistem pernafasan: rasa kekeringan pada bahagian membran mukus, batuk, bersin, berdarah dengan rupa di rongga hidung, kerengsaan mukosa hidung;
  • sensasi kerongkong;
  • bengkak membran mukus dengan gangguan seterusnya dalam kestabilan pernafasan hidung;
  • Perubahan kulit dalam bentuk ruam, dermatitis, urtikaria;
  • keletihan, apatis, keletihan, mengantuk, pening, takikardia, kehilangan selera makan;
  • kemerosotan atau kehilangan bau, pengubahsuaian septum hidung, kemerosotan pertumbuhan, dan angioedema.

Dalam kebanyakan kes, kesan sampingan yang disebutkan di atas ditandakan dengan jangka masa pendek, kekuatan lemah manifestasi dan bukan rangsangan untuk penamatan kompleks terapeutik.

Harus diingat bahawa sekiranya berlaku detik-detik sampingan dalam mana-mana keadaan, mustahil untuk serentak menghentikan perjalanan rawatan yang ditetapkan.

Penghapusan dadah dari kompleks rawatan harus dijalankan secara beransur-ansur oleh pengurangan dos harian yang diambil.

Penolakan segera untuk menggunakan ubat boleh menjejaskan kestabilan dan kegunaan kelenjar adrenal. Memandangkan ciri ini, jika seorang wanita mengandung menjalani rawatan dengan menggunakan ubat, perlu melakukan kaji selidik berkaitan dengan anak yang baru lahir. Memang, akibat terjadinya kesan sampingan, ubat ini boleh mencetuskan disfungsi ginjal dalam kanak-kanak.

Mengambil kira semua perkara di atas, penggunaan Tafen Nazal harus berdasarkan perlantikan doktor yang hadir. Keputusan sedemikian harus didahului oleh kajian potensi manfaat dan kemungkinan ancaman kepada ibu dan anak masa depan. Hanya dalam kes ini adalah mungkin untuk mengelakkan berlakunya kesan tidak dapat dipulihkan.

Tafen nasal - arahan rasmi untuk digunakan

Arahan
mengenai penggunaan dadah untuk kegunaan perubatan

Baca arahan ini dengan teliti sebelum anda mula mengambil / menggunakan ubat ini.
• Simpan arahan, mungkin diperlukan lagi.
• Jika anda mempunyai sebarang pertanyaan, dapatkan nasihat doktor anda.
• Ubat ini ditetapkan untuk anda secara peribadi, dan tidak boleh disampaikan kepada orang lain, kerana ia boleh mencederakan mereka walaupun anda mempunyai simptom yang sama seperti anda.

Nombor pendaftaran:

Nama dagang dadah:

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Borang Dos:

menyembur hidung hidung.

Komposisi:

Penerangan: penggantungan homogen putih atau hampir putih.

Kumpulan farmakoterapi:

glukokortikosteroid untuk kegunaan topikal.

Kod ATX: R01AD05.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
Budesonide adalah penyediaan glucocorticosteroid sintetik, yang mempunyai kesan anti-radang, anti-alahan.
Apabila digunakan dalam dos terapeutik, ia tidak mempunyai kesan resorptif. Tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid, boleh diterima dengan baik dengan rawatan jangka panjang. Ubat ini mempunyai kesan perencatan pada pembebasan perantara keradangan, meningkatkan sintesis protein anti-radang, mengurangkan jumlah sel mast dan granulosit eosinofilik, menghalang kedudukan neutrofil yang kecil, mengurangkan eksudasi radang dan penghasilan sitokin. Budesonide mengurangkan pelepasan protein beracun dari eosinofil, radikal bebas dari makrofaj dan limfokin dari limfosit. Ia juga mengurangkan pengikatan molekul pelekat pada sel endothelial, sekali gus mengurangkan kemasukan sel darah putih ke tapak keradangan alahan. Budesonide meningkatkan jumlah reseptor alfa-adrenergik pada permukaan membran sel-sel otot licin vaskular, oleh itu, meningkatkan kepekaan pada decongestants.
Ubat ini menghalang aktiviti fosfolipase A2, yang menyebabkan perencatan sintesis prostaglandin, leukotrien dan faktor mengaktifkan platelet yang mendorong tindak balas keradangan. Budesonide juga menghalang sintesis histamin, yang mengakibatkan pengurangan paras dalam sel mast. Penambahbaikan diperhatikan pada hari kedua - ketiga selepas permulaan rawatan.
Tafen ® hidung mengurangkan keterukan simptom pada rinitis alergik, menindas fasa lewat dan awal tindak balas alergi dan mengurangkan keradangan di saluran pernafasan atas.
Farmakokinetik
Selepas permohonan topikal 400 μg budesonide, kepekatan maksimum Cmax dalam plasma darah dicapai dalam kira-kira 30 minit dan 1 nmol / l.
Hanya kira-kira 20% daripada dos yang diberikan ubat Tafen ® nasal memasuki peredaran sistemik. Oleh kerana pengedaran yang baik dalam tisu dan mengikat protein plasma, jumlah pengedaran adalah 301 liter.
Mengikat protein plasma, terutamanya albumin, adalah 86 - 90%.
Bioavailabiliti sistemik budesonida adalah rendah, kerana lebih daripada 90% daripada ubat yang diserap tidak diaktifkan semasa "lulus pertama" melalui hati. Aktiviti glukokortikoid metabolit tidak melebihi 1%.
Metabolit dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang (70%) dan melalui usus (10%). Separuh hayat (T1 / 2) adalah 2 jam.

Petunjuk untuk digunakan

• pencegahan dan rawatan rhinitis alahan bermusim dan sepanjang tahun;
• pencegahan dan rawatan rhinitis vasomotor;
• polip hidung.

Contraindications

• hipersensitiviti kepada budesonide atau excipients dadah;
• Tuberkulosis pulmonari yang aktif;
• tempoh laktasi;
• Kanak-kanak berumur sehingga 6 tahun.

Dengan penjagaan: jangkitan kulat, bakteria dan virus saluran pernafasan (sentiasa di bawah kawalan pesakit keadaan dan terapi tertentu), campur tangan pembedahan baru-baru ini di rongga hidung, trauma terkini hidung, jangkitan virus neurotropik (herpes, herpes), kehamilan, sirosis hati, glaukoma, hipotiroidisme.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Penggunaan dadah Tafen ® semasa hamil hanya dibenarkan jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan janin.
Ubat ini boleh menembusi susu ibu, jadi apabila dirawat dengan ubat ini, ibu-ibu menyusukan dinasihatkan untuk menghentikan penyusuan susu ibu.

Dos dan pentadbiran

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: awalnya 2 dos 50 μg budesonide di setiap laluan hidung 2 kali sehari. Dos penyelenggaraan biasa adalah 1 dos dalam setiap laluan hidung 2 kali sehari atau 2 dos dalam setiap laluan hidung 1 kali sehari, pada waktu pagi. Dos penyelenggaraan harus menjadi dos efektif paling rendah yang melegakan gejala rhinitis.
Dos maksimum 200 mikrogram (100 mikrogram bagi setiap laluan hidung), dos harian maksimum 400 mikrogram untuk tempoh tidak melebihi 3 bulan.
Kesan terapeutik penuh memerlukan aplikasi yang tetap dan tepat.
Sekiranya dos tidak dijawab, ia perlu diambil secepat mungkin, tetapi tidak kurang daripada 1 jam sebelum mengambil dos biasa seterusnya.

Kesan sampingan

Narkoba Tafen ® dadah dalam bentuk dos - semburan dos hidung, sangat jarang mempunyai kesan sampingan.
Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), tindak balas buruk diklasifikasikan mengikut kekerapan perkembangannya seperti berikut: sangat kerap (≥1 / 10), kerap (≥1 / 100, nasal ® dalam bentuk dos semburan hidung, tidak menyebabkan gejala jelas.
Overdosis akut tidak mungkin.
Dengan penggunaan yang berpanjangan dosis tinggi, serta penggunaan glucocorticosteroid lain secara serentak, gejala hypercorticism mungkin muncul. Dalam kes ini, ubat harus dihentikan, secara beransur-ansur mengurangkan dosnya.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan ubat Tafen ® secara serentak dengan induk pengoksidaan microsomal (phenobarbital, phenytoin, rifampicin) dapat mengurangkan keberkesanan yang pertama.
Metandienone, estrogen, ketoconazole meningkatkan kesan budesonide.
Itraconazole boleh menyebabkan peningkatan kepekatan plasma budesonide.

Arahan khas

Adalah disyorkan untuk mengelakkan daripada mendapat nasal Tafen ® ubat di mata!
Dalam peralihan dari rawatan dengan glukokortikosteroid sistemik untuk rawatan dengan semburan hidung, disebabkan oleh risiko ketidakcukupan adrenal, berhati-hati diperlukan untuk tempoh pemulihan fungsi sistem hipofalamus-pituitari-adrenal. Untuk membatalkan ubat itu hendaklah dengan secara beransur-ansur mengurangkan dos untuk menormalkan fungsi GGNS. Pada peringkat pengurangan dos, sesetengah pesakit mungkin mengalami penarikan kortikosteroid sistemik, seperti otot dan / atau sakit sendi, sikap tidak peduli dan kemurungan. Sekiranya gejala sedemikian dikesan, peningkatan sementara dos glukokortikosteroid sistemik mungkin diperlukan, dan kemudiannya - pembatalan pada kadar yang lebih perlahan. Oleh kerana glucocorticosteroids memperlahankan penyembuhan luka, rawatan perlu diambil semasa menetapkan nasal Tafen ® kepada pesakit yang baru-baru ini mengalami trauma atau pembedahan hidung. Untuk kesan terapeutik penuh dalam rinitis alergi memerlukan penggunaan ubat secara teratur. Dengan terapi jangka panjang dengan nasal Tafen ®, adalah perlu untuk menilai keadaan membran mukus hidung sekurang-kurangnya sekali setahun. Kes-kes pendarahan pada kanak-kanak yang menerima glucocorticosteroids untuk penggunaan hidung pada dos terapeutik telah dilaporkan.
Dengan penggunaan glucocorticosteroids yang berpanjangan untuk penggunaan hidung pada kanak-kanak, disyorkan untuk melakukan kawalan pertumbuhan yang dinamik. Apabila pertumbuhan perlahan, pakar pediatrik perlu menimbang semula cara ubat digunakan, untuk mengurangkan dos dan beralih kepada dos terapeutik minimum di mana kawalan ke atas simptom penyakit itu mungkin.
Penggunaan glucocorticosteroids untuk pentadbiran hidung dalam dos lebih tinggi daripada yang disyorkan boleh membawa kepada perencatan yang signifikan fungsi adrenal. Apabila mengenal pasti penggunaan glucocorticosteroids untuk penggunaan hidung dalam dos yang melebihi yang disyorkan, anda harus mempertimbangkan keperluan penggunaan tambahan glucocorticosteroids sistemik dalam tempoh fungsi pengurangan adrenal atau pembedahan yang dirancang.

Langkah berjaga-jaga khusus semasa membuang ubat yang tidak digunakan

Tidak ada keperluan untuk langkah berjaga-jaga khusus dalam pemusnahan dadah Tafen ® yang tidak digunakan.

Pengaruh keupayaan untuk memandu kenderaan, mekanisme

Oleh kerana kemungkinan perkembangan gejala neuropsychiatrik semasa terapi dengan ubat Tafen ® hidung, berhati-hati harus dilakukan semasa memandu kenderaan dan mengamalkan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan kepekatan yang meningkat dan kelajuan psikomotorik.

Borang pelepasan

Semburkan dos hidung 50 mcg / dos
Pada 10 ml dalam botol dari kaca gelap dengan peranti dos mekanik dengan muncung untuk hidung dengan hujung ditutup oleh topi pelindung.
Satu botol dengan arahan untuk kegunaan perubatan diletakkan di dalam kotak kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ºС.
Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

2 tahun.
Ubat tidak boleh digunakan selepas tarikh tamat tempoh yang dinyatakan pada pakej.

Syarat percutian

Pengeluar

Lek dd
Verovšková 57, Ljubljana, Slovenia.
Tuntutan pengguna untuk dihantar ke CJSC Sandoz:
125315, Moscow, prospek Leningradsky, 72, bld. 3

Arahan penggunaan dadah Tafen ®.

Dengan penggunaan semburan hidung yang betul, Tafen ® nasal memberi kesan terapeutik sepenuhnya, dan kesan yang tidak diingini kurang jelas.

1. Pertama sekali, bersihkan saluran hidung dari lendir, yang terbaik dengan saline.

2. Keluarkan penutup topi habuk dari botol.

3. Goncangkan botol itu.

4. Permohonan pertama Tafen ® Nazal melepaskan sejumlah kecil dadah di udara dengan menekan beberapa kali muncung, oleh itu ia adalah perlu untuk meletakkan indeks dan jari tengah pada panel sisi menyokong bahagian bawah botol dan ibu jari (botol dalam kedudukan tegak).
Anda akan melihat awan semburan semburan kecil.
Prosedur ini mesti diulang jika anda tidak menggunakan ubat selama beberapa hari. Sekiranya penyediaan kering telah terkumpul di lubang muncung, perlu mengeluarkan muncung dan bilas (seperti yang dinyatakan dalam bahagian "Pembersihan").

5. Condongkan kepala anda ke hadapan dan ke bawah. Gunakan tangan kanan anda untuk memasukkan muncung ke bahagian hidung kiri ke dinding luarnya.

6. Tekan muncung itu, melepaskan dos ubat yang diukur, dan pada masa yang sama menghirup melalui hidung.

7. Dengan tangan kiri, masukkan muncung ke bahagian hidung kanan ke dinding luar, tekan muncung dan pada masa yang sama tarik nafas hidung.

8. Selepas menggunakan produk, lap muncung dengan kain bersih dan tutup botol dengan topi. Botol harus disimpan tegak dan ditutup rapat.

Purge.
Muncung dan topi harus dibersihkan dengan kerap.
Berhati-hati mengeluarkan muncung dan topi, bilas dengan hangat dan bilas dengan air sejuk, biarkan udara kering. Berhati-hati meletakkan muncung di tempat asalnya dan tutup topi.
Jika ubat kering telah terkumpul di dalam lubang, tahan muncung dalam bekas air suam, kemudian bilas seperti yang dinyatakan di atas. Jangan bersihkan lubang muncung dengan jarum atau objek tajam yang lain.

Tafen Nazal: arahan penggunaan dan perihalan dadah

Ini adalah produk farmaseutikal dari pelbagai glucocorticosteroids (GCS), yang dimaksudkan untuk penggunaan intranasal, datang dalam bentuk semburan (untuk 200 dos) satu botol. Pembungkusan dalam kotak kadbod (1 set), botol kaca gelap, dengan set lengkap: dispenser, tip, muncung hidung.

Ubat Tafen Nasal, arahan menggambarkan komposisi dan kesan terapeutik, yang disebabkan oleh budesonide (50 mgm), yang merupakan komponen utama bahan yang merupakan sebahagian daripada ubat ini.

Menggunakan ubat untuk rawatan anti-radang, dan terhadap alergi dalam dos khusus, penyerapan dalam perut tidak berlaku, jadi tolerabilinya adalah baik, walaupun bagi mereka yang menggunakan untuk masa yang lama. Ubat ini melegakan pelbagai keradangan, mensintesis pengeluaran protein anti-radang.

Protein yang mempunyai kesan toksik, radikal bebas, dan limfokin di bawah tindakan budesonide dibebaskan kurang. Mengurangkan aliran leukosit, berusaha ke pusat tindak balas alergi, mengurangkan pengikatan sel-sel endothelial dengan molekul pelekat.

Berkontribusi terhadap peningkatan kepekaan terhadap agen vasoconstrictor, budesonide menghasilkan alpha-adrenoreceptors yang ditemukan dalam otot licin di dalam kapal, dan juga menghambat sintesis prostaglandin yang dikeluarkan oleh eosinofil; radikal bebas yang dikeluarkan oleh sel makrofag; leukotrien, yang terbentuk dalam limfosit yang menyebabkan keradangan. Dalam sel mast, penurunan jumlah histamin berlaku.

Keadaan pesakit meningkatkan sudah pada hari kedua atau ketiga sejak mula mengambil ubat Tafen Nazal, arahan yang dibekalkan dalam bungkusan. Gejala teruk rhinitis alergi, serta proses keradangan yang melibatkan paru-paru, dikurangkan pada mana-mana peringkat penyakit ini. Ubat ini diterima dengan baik oleh pesakit, tetapi apabila digunakan bersama-sama dengan ubat-ubatan untuk rawatan penyakit kardiovaskular, serta kontraseptif oral, anda harus berunding dengan doktor anda.

Budesonide, jika anda mengambil dos 400 μg, maka ia akan mencapai kepekatan darahnya dalam 30 minit. Hanya 20% daripada dos yang memasuki aliran darah, yang diedarkan di dalam tisu, terdapat sambungan dengan albumin, protein plasma. Di hati, kira-kira 90% daripada penyediaan yang diperoleh dineutralkan, maka budesonide adalah ubat yang mempunyai bioavailabiliti yang rendah sistemik. Aktiviti glucocorticosteroid dalam badan tidak melebihi 1%. Kira-kira 70% metabolit diekskresikan melalui buah pinggang, hanya 10% diekskresikan melalui usus. Separuh hayat adalah 2 jam.

Spray Tafen Nazal: arahan, kontraindikasi dan kesan sampingan

Menahan diri dari menggunakan ubat itu hendaklah orang yang mempunyai:

  • Kepekaan badan yang berlebihan kepada budesonide, kepada komponen yang membentuk semburan.
  • Pulmonary tuberculosis, yang berlaku dalam bentuk aktif.

Spray Tafen Nazal, arahan yang menggambarkan tindakannya, digunakan sebagai pencegahan atau rawatan rhinitis alergi dan bukan alergi, serta polip hidung.

Ubat tidak disyorkan untuk ibu-ibu menyusui, serta kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Ia dibenarkan untuk menggunakan semburan dengan berhati-hati apabila:

  • Kulat atau penyakit virus saluran pernafasan (dalam kes ini, pemantauan berterusan keadaan pesakit oleh pakar yang berkelayakan, terapi khas diperlukan).
  • Pembedahan di rongga hidung, dengan kecederaan hidung baru-baru ini.
  • Jangkitan neutropik.
  • Kehamilan.
  • Glaukoma.

Perlu diingat bahawa kesan sampingan kerana penggunaan semburan diperhatikan tidak semestinya. Sebagai peraturan, ini disebabkan oleh dos yang berlebihan, melanggar peraturan penggunaan dadah.

Selalunya terdapat kerengsaan membran mukus saluran pernafasan. Dalam kes ini, apabila menggunakan dadah, kadang-kadang terdapat kesan negatif yang kecil (rhinorrhea, pembentukan banyak kerak, mimisan). Harus diingat bahawa semua kesan sampingan berpanjangan. Sekiranya anda mengalami pendarahan dari hidung, disyorkan untuk berhenti mengambil ubat untuk memastikan utusan yang terdekat.

Dalam sesetengah kes, pesakit mengalami bersin dan dyspnea, kadang-kadang suara menjadi sedikit serak akibat sedikit bengkak pita vokal, wisel muncul ketika bernafas.

Sering kali, pesakit mengalami sakit di rongga hidung. Pada mulanya, membran mukus tekak boleh kehilangan kelembapan normalnya, tetapi ini cepat dipulihkan secara spontan.

Kulit pesakit juga boleh bertindak balas secara negatif untuk mengambil ubat, tetapi ini jarang berlaku. Dalam beberapa kes, terdapat tindak balas alahan biasa, seperti contoh, urticaria (bukan dalam bentuk yang paling teruk), dermatitis. Kadang-kadang terdapat bengkak integument kulit, serta tisu lemak, terletak di bawahnya, gigi muncul, menyebabkan ketidakselesaan.

Perubahan dalam hidung berlaku tidak semestinya. Kadang-kadang dadah boleh menyebabkan candidiasis, yang memerlukan rawatan tambahan. Jika ubat itu digunakan untuk masa yang lama, maka kejadian atropik tidak dikecualikan dalam rongga hidung.

Sangat jarang ulser muncul pada membran mukus, penebangan septum hidung berlaku. Jika anda mengambil semburan setiap hari dalam kuantiti yang banyak, maka ia mengandungi budesonide akan menyumbang kepada perkembangan kesan negatif sistemik pada badan.

Kerana dos ubat yang tinggi, kelenjar adrenal terhalang, dan dalam sesetengah keadaan pertumbuhan ditangguhkan. Yang kedua hanya berlaku untuk kanak-kanak, remaja. Ketumpatan mineral tulang juga boleh merosot, yang memerlukan pemulihan jangka panjang. Dalam beberapa kes, manifestasi tanda-tanda hypercortisolism. Pesakit juga mempunyai masalah penglihatan, katarak dan glaukoma muncul.

Kesan negatif juga harus termasuk tanda-tanda am, seperti denyutan jantung yang cepat, pening yang kerap, anosmia. Kemunculan kesesakan hidung tanpa gejala tambahan adalah isyarat jelas bahawa penggunaan ubat harus dihentikan.

Perlu diingat bahawa dos berlebihan dadah tidak begitu dahsyat. Sekiranya ini berlaku sepenuhnya secara kebetulan, maka dengan kebarangkalian yang tinggi tiada kesan negatif akan diperhatikan.

Sekiranya pesakit secara kerap mengagihkan dos semburan, hypercorticism mungkin berlaku. Fenomena ini sering diperhatikan dengan gabungan ubat Spray Tafen Nasal, arahan yang harus disertakan, dengan ubat-ubatan lain yang serupa. Apabila tanda hypercorticism muncul, anda harus segera berhenti menggunakan ubat tersebut.

Mengambil semburan bersama-sama dengan induktor pengoksidaan microsomal (seperti rifampicin, phenytoin) secara dramatik mengurangkan keberkesanan ubat pertama.

Pada masa yang sama, bahan-bahan seperti ketoconazole dan mandiandi meningkatkan kesan budesonide pada tubuh manusia.

Itraconazole menimbulkan peningkatan dalam kepekatan plasma budesonide.

Tafen Nazal semasa mengandung dan bagaimana untuk digunakan untuk kanak-kanak

Tafen Nazal semasa hamil tidak disyorkan. Sekiranya kesihatan wanita hamil berisiko dan faedah terapi melebihi risiko sebenar untuk kanak-kanak, mengambil Tafen dibenarkan.

Jika ubat digunakan oleh wanita semasa menyusu, maka menyusukan bayi disyorkan untuk berhenti. Lagipun, komponen dadah dapat menembusi susu ibu.

Dengan rawatan penyelenggaraan standard pesakit dewasa, ubat ini digunakan untuk setiap hidung satu dos dua kali sehari. Juga dalam kes ini, dos mungkin berbeza: dua dos dalam setiap lubang hidung sekali sehari. Dos ini akan membantu melegakan simptom rhinitis, menyokong badan terhadap latar belakang penyakit.

Jumlah maksimum penggunaan ubat Tafen sekali adalah 200 μg (100 mg untuk setiap lubang hidung), jumlah maksimum yang dibenarkan untuk digunakan sehari ialah 400 μg. Terapi Tafen tidak melebihi sembilan puluh hari berturut-turut.

Untuk mencapai kesan yang tinggi dari aplikasi, disyorkan untuk menggunakan semburan secara teratur, dalam dos semasa. Sekiranya masa pengambilan telah berlalu, dos baru perlu diberikan secepat mungkin, tetapi tidak lewat daripada enam puluh minit sebelum dos baru diambil.

Kanak-kanak di bawah umur enam tahun Tafen tidak dilantik. Dos yang disarankan untuk pesakit yang berusia 6 tahun ke atas dalam terapi awal adalah dua dos dua kali sehari dalam setiap hidung.

Sekiranya terdapat ubat overdosis yang tidak disengajakan, gejala yang terlalu terang tidak patut diperhatikan.

Tetapi penggunaan gabungan dengan glucocorticosteroid lain boleh menimbulkan gambaran klinikal hypercorticism. Dalam kes ini, pastikan untuk berunding dengan pakar yang berkaitan dan usaha langsung ke arah pemansuhan secara beransur-ansur penggunaan komposisi.

Ubat dalam bentuk semburan yang dipanggil Tafen Nazal bertujuan untuk digunakan dengan menyembur ke dalam saluran hidung.

Untuk keberkesanan terapi untuk mencapai tahap maksimum, peraturan berikut mesti diikuti apabila menggunakan ubat:

  1. Kepala bawah dan ke hadapan sedikit.
  2. Botol diletakkan di sebelah kanan dan digunakan pada lubang hidung sebelah kiri.
  3. Jet ubat harus diarahkan ke dinding luar sinus hidung.
  4. Botol muncung ditekan lancar sehingga suntikan ciri bermakna dalam laluan hidung. Ia perlu mengambil nafas panjang.
  5. Ubat mesti menembusi kawasan seluas mungkin dari membran mukus untuk mencapai kesan terapeutik yang lebih tinggi.

Analogi ubat perubatan Tafen Nasal adalah sama dengan ubat farmakologi ubat-ubatan seperti Beklason Eco, Beklat, Beklospir, Klenil UDV, Nazarel dan lain-lain.

Dengan ketiadaan Tafen dijual, ia mungkin untuk menggantikannya dengan analog sahaja selepas berunding dengan doktor. Ini akan membolehkan anda tidak kehilangan keberkesanan terapi dan menghilangkan masalah dengan hidung dalam masa yang singkat.

Ulasan

Maklum balas positif daripada pesakit yang berpuas hati mengesahkan keberkesanan tinggi ubat perubatan Tafen dalam memerangi kesesakan hidung dan komplikasi yang menemaninya.

  • "Tafen dadah disyorkan kepada saya oleh doktor. Dia mengambilnya, dengan ketat mengikuti skim dan dos rawatan. Suntikan ubat satu demi satu, seli ke dalam kedua-dua saluran hidung, tiga kali sehari selama sebulan. Untuk keberkesanan yang lebih tinggi, saluran hidung telah dibersihkan terlebih dahulu dengan air laut. Ia menjadi sangat mudah selepas pemanasan. Lama kelamaan, masalah dengan hidung hilang. "
  • "Semburan Tafen digunakan selama tiga puluh hari berturut-turut. Saya mengalami kesesakan hidung, sesak nafas, sakit kepala terhadap latar belakang hidung berliku yang berterusan, ketergantungan pada titisan lain. Doktor itu menetapkan Tafen. Turunnya selesa untuk digunakan, tidak mempunyai bau yang kuat atau konsisten melekit yang tidak menyenangkan. Harga juga biasa. Berarti senang seratus. "
  • "Titik nasal Tafen membantu saya dalam masa yang singkat (kira-kira sebulan setengah penggunaan) untuk menghilangkan rasa sejuk, pening kepala kerana kesesakan hidung, bersin, keluhuran dan kerengsaan mata. Saya cadangkan ubat sebagai ubat yang sangat berkesan untuk masalah hidung. "