Utama
Demam Scarlet

Telfast - arahan penggunaan, petunjuk, kontra, kesan sampingan, analog, ulasan, harga

Penerangan pada 04/20/2016

  • Nama Latin: Telfast
  • Kod ATX: R06AX26
  • Bahan aktif: Fexofenadine (Fexofenadine)
  • Pengilang: Sanofi-Aventis A.S. LLC (AS), Sanofi-Synthelabo (UK)

Komposisi

Komposisi 1 ubat tablet Telfast (Telfast) mungkin termasuk 120 mg atau 180 mg fexofenadine hydrochloride.

Bahan-bahan tambahan: titanium dioksida, kanji pregelatinized, macrogol 400, natrium croscarmellose, MCC, hipromelosa, magnesium stearate, silikon dioksida, pewarna besi oksida.

Borang pelepasan

Tablet biconvex merah jambu dos sebanyak 30 mg / 120 mg / 180 mg, bujur, dengan tulisan "003" / "012" / "018" di sebelah dan huruf "e" - di sebelah yang lain. 10 tablet dalam lepuh - 1 lepuh dalam pek kadbod.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Fexofenadine adalah antihistamin dengan aktiviti selektif terhadap reseptor H1, ia tidak mempunyai tindakan antikolinergik dan α1-adreno-blocking. Juga, fexofenadine tidak menunjukkan kesan sedatif dan kesan lain pada aktiviti saraf.

Kesan antihistamin dikesan selepas 60 minit, mencapai kekuatan terbesar selepas 6 jam dan berlangsung selama 1 hari selepas pentadbiran. Toleransi kepada ubat tidak berkembang. Kesan fexofenadine apabila diberikan secara lisan adalah bergantung kepada dos.

Farmakokinetik

Apabila diambil secara lisan, ia cepat diserap, kandungan maksima dicapai dalam masa 2-3 jam. Bereaksi 65-70% dengan protein plasma.

Ia tidak dimetabolismekan dalam hati dan dalam beberapa tisu lain. Separuh hayat adalah 12-14 jam. Farmakokinetik adalah linear.

Menurut data yang sedia ada, kebanyakan ubat dikeluarkan di hempedu tidak berubah, dan kira-kira 10% - dalam air kencing.

Petunjuk untuk digunakan

  • Untuk mengurangkan simptom alahan bermusim bermusim (dos tablet 120 mg).
  • Untuk mengurangkan gejala dalam kes urtikaria kronik idiopatik (dosis tablet 180 mg).

Contraindications

  • alah kepada mana-mana komponen dadah;
  • kehamilan atau laktasi;
  • umur kurang daripada 12 tahun.

Adalah dinasihatkan untuk menggunakan ubat dengan berhati-hati sekiranya terdapat kekurangan kronik buah pinggang dan hati, penyakit kardiologi (termasuk dalam sejarah), dan juga pesakit tua.

Kesan sampingan

Kejadian yang paling biasa adalah mengantuk, sakit kepala, insomnia, berdebar-debar, pening, mual, kelemahan, ketakutan, takikardia, impian yang luar biasa, cirit-birit.

Dalam kes yang jarang berlaku, urticaria mungkin, kesukaran bernafas, ruam, gatal-gatal, angioedema, sesak nafas, hiperemia kulit, tindak balas anaphylactic.

Tablet Telfast, arahan untuk kegunaan (kaedah dan dos)

Tablet diambil secara lisan, sebelum mengambil makanan.

Arahan penggunaan Telfast 120

Dalam rawatan rhinitis musiman, orang yang berusia 12 tahun ke atas ditetapkan untuk mengambil 120 mg ubat 1 kali sehari.

Arahan penggunaan Telfast 180

Dalam rawatan urtikaria kronik idiopatik, orang yang berusia 12 tahun ke atas ditetapkan untuk mengambil 1 tablet Telfast 180 1 kali sehari.

Di kalangan pesakit tua, serta mereka yang menderita kekurangan buah pinggang atau hati, pelarasan dos tidak diperlukan.

Berlebihan

Tanda-tanda berlebihan: mengantuk, mulut kering, pening.

Rawatan overdosis: lavage gastrik, pelantikan enterosorben, jika perlu, terapi sokongan dan simptomatik yang ditetapkan. Hemodialisis tidak berkesan.

Interaksi

Penerimaan antacid yang mengandungi aluminium atau magnesium 15 minit sebelum memakan fexofenadine menyebabkan pengurangan bioavailabiliti kedua.

Syarat jualan

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu sehingga 24 ° C Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak

Arahan khas

Semasa mengambil fexofenadine dan antacid, termasuk aluminium hidroksida atau magnesium hidroksida, perlu menahan selang 2 jam antara dos.

Sebelum mengambil memandu, disarankan untuk mengetahui tindak balas individu terhadap penggunaan fexofenadine.

Telfast analog

Analog yang paling berpatutan Telfast disenaraikan di bawah: Allerfex, Fexho, Allegra, Bexist-Sanovel, Fexadin, Dinox, Gifast, Rapido, Telfadin, Fexofast.

Untuk kanak-kanak

Ubat tidak ditetapkan kepada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Semasa mengandung dan menyusu

Ubat tidak boleh digunakan semasa tempoh ini untuk mengelakkan kesan buruk pada janin atau bayi.

Ulasan Telfast

Tinjauan Telfast positif dan menunjukkan bahawa ubat ini berjaya membantu dalam merawat rhinitis alergi dan urticaria. Walau bagaimanapun, harganya agak tinggi dan ia sering menyebabkan ketidakpuasan di kalangan pesakit.

Harga Telfast di mana hendak beli

Di Rusia, harga Telfast 120 dalam pembungkusan standard adalah 440-650 Rubles, dan harga Telfast 180 adalah 590-640 Rubles.

Di Ukraine, dos ubat sebanyak 120 mg akan menelan kos 410-450 Rubles, Telfast 180 akan menelan kos 560-650 Rubles.

Pendidikan: Lulusan dari Universiti Perubatan Negeri Vitebsk dengan ijazah dalam Pembedahan. Di universiti, beliau mengetuai Majlis Persatuan Saintifik Pelajar. Latihan lanjutan pada tahun 2010 - dalam "Onkologi" khusus dan pada tahun 2011 - dalam bidang "Mammologi, bentuk visual onkologi".

Pengalaman: Bekerja dalam rangkaian penjagaan kesihatan umum selama 3 tahun sebagai pakar bedah (Hospital Perubatan Kecemasan Vitebsk, Hospital Daerah Pusat Liozno) dan ahli onkologi dan traumatologi daerah paruh waktu. Kerja ladang sebagai wakil sepanjang tahun dalam syarikat "Rubicon".

Menyampaikan 3 cadangan rasionalisasi mengenai topik "Pengoptimuman terapi antibiotik bergantung kepada komposisi spesies mikroflora", 2 karya memenangi hadiah dalam kajian persaingan republikan kertas penyelidikan pelajar (kategori 1 dan 3).

Telfast - arahan rasmi * untuk digunakan

Nombor pendaftaran:

Nama dagang: Telfast ®.

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Borang Dos:

Komposisi
Untuk dos 120 mg
Satu tablet mengandungi
Bahan aktif: fexofenadine hydrochloride - 120.0 mg.
Pengeksport: natrium croscarmellose - 24.0 mg, kanji pregelatinized - 120.0 mg, selulosa microcrystalline -133.0 mg, magnesium stearate - 3.0 mg.
Komposisi Shell: Hypromellose E-15 - 2.84 mg, Hypromellose E-5 - 1.89 mg, povidone - 0.51 mg, titanium dioksida (E 171) - 2.025 mg, silikon dioksida koloid -0.73 mg, 400 - 3.94 mg, oksida pewarna besi (campuran merah jambu *) - 0.025 mg, oksida pewarna besi (campuran kuning **) - 0.040 mg.
Untuk dos 180 mg
Satu tablet mengandungi bahan Aktif: fexofenadine hydrochloride - 180.0 mg.
Pengeksport: natrium croscarmellose - 36.0 mg, pati pregelatinized - 180.0 mg, selulosa microcrystalline - 199.5 mg, magnesium stearate - 4.5 mg.
Komposisi Shell: Hypromellose E-15 - 4.26 mg, Hypromellose E-5 - 2.835 mg, Povidone - 0.765 mg, titanium dioksida (E 171) - 3.038 mg, silikon dioxide koloid - 1.095 mg, Macrogol 400 -, besi pewarna oksida (campuran merah jambu *) - 0.038 mg, oksida pewarna besi (campuran kuning **) - 0.060 mg.

Penerangan
Untuk dos 120 mg: bujur, tablet biconvex, warna merah jambu bersalut filem, pada satu sisi ukiran "012", pada yang lain - "e" yang bergaya.
Untuk dos 180 mg: bujur, tablet biconvex, warna merah jambu bersalut filem, pada satu sisi ukiran "018", yang lain - "e" bergaya.

Kumpulan farmakologi:
ejen anti-reergik - penghalang reseptor H1-histamin.

Kod ATX: R06AX26.

Tindakan farmakologi
Farmakodinamik
Fexofenadine (metabolit terfenadine secara aktif secara farmakologi) adalah agen antihistamin dengan aktiviti antagonistik terpilih kepada H1-reseptor tanpa menghalang antikolinergik dan alfa1-reseptor adrenergik tindakan. Di samping itu, fexofenadine tidak menunjukkan kesan sedatif dan kesan lain dari sistem saraf pusat.
Dalam kajian manusia mengenai penilaian wheistemia yang disebabkan oleh histamine, kesan antihistamin fexofenadine, diambil secara lisan sekali atau dua kali sehari, muncul selepas 1 jam, mencapai maksimum selepas 6 jam, dan berlangsung selama 24 jam selepas mengambilnya. Walaupun selepas 28 hari mengambil fexofenadine, tiada toleransi terhadap ubat itu dikesan. Dengan dos tunggal fexofenadine, peningkatan dos yang bergantung kepada kesan antihistamin diperhatikan dengan peningkatan dos dari 10 mg hingga 130 mg. Apabila menggunakan model antihistamin yang sama, didapati bahawa dos sekurang-kurangnya 130 mg diperlukan untuk tindakan yang berterusan selama 24 jam. Penindasan maksimum yang melepuh dan hiperemia pada kulit lebih daripada 80%.
Pada pesakit yang mempunyai rhinitis alergi bermusim yang menerima sehingga 240 mg fexofenadine 2 kali sehari selama 2 minggu, tempoh selang QTc (QT diperbetulkan) tidak berbeza daripada yang diambil dengan plasebo.
Selain itu, tiada perubahan dalam QTc diperhatikan semasa mengambil fexofenadine oleh sukarelawan yang sihat 60 mg 2 kali sehari selama 6 bulan, 400 mg 2 kali sehari selama 6.5 hari dan 240 mg sehari selama 1 tahun berbanding tempoh QTc dengan mengambil plasebo.
Walaupun dengan konsentrasi plasma sebanyak 32 kali kepekatan terapeutik pada manusia, fexofenadine tidak mempengaruhi saluran kalium yang meluruskan di dalam hati manusia.

Farmakokinetik
Fexofenadine selepas pentadbiran oral cepat diserap, masa untuk mencapai kepekatan maksimum (Tmaks.) adalah kira-kira 1-3 jam. Nilai purata kepekatan maksimum (Cmaks) apabila mengambil 120 mg sehari adalah kira-kira 289 ng / ml, dan apabila mengambil 180 mg sehari - kira-kira 494 ng / ml.
Fexofenadine adalah 60-70% terikat kepada protein plasma.
Fexofenadine sedikit dimetabolisme di hati dan di luarnya, seperti yang dibuktikan oleh fakta bahawa ia adalah satu-satunya bahan yang dikesan dalam kuantiti yang besar dalam air kencing dan fes manusia dan haiwan.
Semasa mengambil dadah, lengkung perkumuhan fexofenadine dari plasma berkurangan biexpotentially, dan separuh hayat akhir adalah 11-15 jam.
Farmakokinetik dengan fexofenadine tunggal dan mengambil kursus (sehingga 120 mg dua kali sehari di dalam) adalah linear. Satu dos 240 mg dua kali sehari memberikan peningkatan yang lebih besar daripada berkadar (8.8%) dalam kawasan di bawah "masa tumpuan" lengkung, yang menunjukkan bahawa farmakokinetik fexofenadine hampir linear dalam lingkungan dos antara 40 hingga 240 mg sehari.
Menurut data yang ada sekarang, kebanyakan dos yang diambil dalam bentuk tidak berubah dikumuhkan dalam hempedu, dan sehingga 10% daripada dadah dikeluarkan di dalam air kencing.

Petunjuk
Rhinitis alergi bermusim (untuk mengurangkan simptom) - tablet, 120 mg.
Urtikaria idiopatik kronik (untuk mengurangkan gejala) - tablet, 180 mg.

Contraindications

  • Hypersensitivity kepada mana-mana komponen dadah.
  • Kehamilan
  • Tempoh laktasi
  • Umur kanak-kanak (sehingga 12 tahun). Dengan berhati-hati:
  • pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang kronik dan hepatik, serta pesakit tua (kekurangan pengalaman klinikal dalam kategori pesakit);
  • pada pesakit dengan penyakit kardiovaskular, termasuk dalam sejarah (antihistamin dapat menyebabkan degupan jantung dan takikardia, lihat bahagian "Kesan sampingan"). Kehamilan dan penyusuan
    Kehamilan
    Tidak terdapat data yang mencukupi mengenai penggunaan fexofenadine pada wanita hamil. Kajian haiwan yang terhad tidak menunjukkan tanda-tanda kesan buruk kehamilan, perkembangan janin, melahirkan anak, dan perkembangan postnatal.
    Fexofenadine tidak boleh digunakan semasa kehamilan.
    Laktasi
    Data mengenai kandungan fexofenadine dalam susu ibu apabila diambil oleh wanita kejururawatan tidak tersedia. Walau bagaimanapun, apabila mengambil terfenadine, penembusan ke dalam susu ibu wanita menyusu diperhatikan. Oleh itu, penggunaan fexofenadine semasa tempoh laktasi tidak digalakkan. Dos dan pentadbiran
    Tablet adalah untuk tujuan pengingesan.
    Dos fenofenadine yang disyorkan untuk rhinitis alergi bermusim untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia 12 tahun ke atas adalah 120 mg sekali sehari sebelum makan.
    Dos fexofenadine yang disyorkan untuk urtikaria kronik untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia 12 tahun ke atas adalah 180 mg sekali sehari sebelum makan.
    Pesakit berisiko
    Kajian dalam kumpulan risiko khas (pesakit tua, pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan hepatik) menunjukkan bahawa mereka tidak memerlukan pembetulan rejimen dos. Kesan sampingan
    Dalam ujian klinikal yang dikendalikan plasebo, yang paling kerap (≥1% - ≤10%) mengesan kesan buruk ialah sakit kepala (7.3%), mengantuk (2.3%), pening (1.5%) dan loya 1.5 % Apabila mengambil fexofenadine, kejadian kesan buruk di atas adalah serupa dengan mengambil plasebo.
    Dalam kajian yang dikendalikan plasebo dengan kekerapan yang kurang daripada 1% (sama seperti mengambil fexofenadine dan plasebo) dan penggunaan ubat pasca pemasaran adalah kelemahan, insomnia, kegelisahan, dan gangguan tidur atau mimpi yang tidak biasa (paroniria), seperti mimpi buruk; takikardia, berdebar-debar; cirit-birit
    Dalam kes yang jarang berlaku (≥0.01% - ≤0.1%), exanthema, urtikaria, pruritus dan tindak balas hipersensitiviti lain diperhatikan, seperti angioedema, kesukaran bernafas, sesak nafas, hiperemia kulit, reaksi anaphylactic sistemik. Berlebihan
    Tanda-tanda:
    Berlebihan diperhatikan pening, mengantuk dan mulut kering. Sukarelawan yang sihat mengambil dos tunggal sehingga 800 mg, dan dos kursus sehingga 690 mg 2 kali sehari selama 1 bulan atau 240 mg 2 kali sehari selama 1 tahun tanpa sebarang kesan buruk yang signifikan berbanding dengan plasebo. Dos maksimum yang dibenarkan untuk fexofenadine belum ditubuhkan.
    Rawatan
    Sekiranya berlebihan, disyorkan untuk melakukan lavage gastrik, mengambil arang aktif, jika perlu, terapi gejala dan sokongan. Hemodialisis tidak berkesan. Interaksi dengan ubat lain
    Apabila digabungkan dengan fexofenadine dengan erythromycin atau ketoconazole, kepekatan fexofenadine dalam plasma meningkat dengan faktor 2-3, tetapi ini tidak dikaitkan dengan peningkatan panjang QTc interval. Tidak terdapat perbezaan yang signifikan dalam kejadian kesan buruk dengan menggunakan ubat-ubatan ini dalam monoterapi dan dalam kombinasi. Kajian haiwan telah menunjukkan bahawa peningkatan yang disebutkan di dalam kepekatan plasma fexofenadine mungkin dikaitkan dengan penyerapan fexofenadine yang lebih baik dan pengurangan perkumuhan atau rembesan empedu ke dalam lumen saluran gastrointestinal.
    Interaksi antara fexofenadine dan omeprazole tidak diperhatikan.
    Tidak berinteraksi dengan ubat yang memetabolismakan hati.
    Penerimaan aluminium atau magnesium yang mengandungi antacids 15 minit sebelum mengambil fexofenadine mengakibatkan pengurangan bioavailabiliti yang kedua akibat daripada terikat pada saluran gastrousus. Arahan khas
    Adalah disyorkan bahawa selang masa antara mengambil fexofenadine dan antacids yang mengandungi aluminium atau magnesium hidroksida sekurang-kurangnya 2 jam.
    Untuk kegunaan kanak-kanak dari tablet berusia 6 hingga 11 tahun terdapat 30 mg. Pengaruh keupayaan memandu kereta dan melaksanakan kerja-kerja menuntut kepekatan perhatian
    Apabila mengambil dadah, adalah mungkin untuk melakukan kerja yang memerlukan tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor yang tinggi (kecuali pesakit yang mempunyai tindak balas tidak standard). Oleh itu, disyorkan untuk menyemak tindak balas individu terhadap fexofenadine sebelum melibatkan diri dalam aktiviti tersebut. Borang pelepasan
    Tablet, filem bersalut 120 mg dan 180 mg.
    Pada 10 tablet dalam lepuh dari PVC / aluminium foil. Pada 1 lepuh bersama-sama dengan tempat arahan permohonan dalam pek kadbod. Hidup rak
    3 tahun.
    Selepas tarikh tamat tempoh ubat tidak boleh digunakan. Syarat penyimpanan
    Pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
    Jauhkan daripada kanak-kanak! Terma jualan farmasi
    Di kaunter. Pemegang sijil pendaftaran:
    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Jerman Brüningstraße, 50. D-65926, Frankfurt am Main

    TELFAST

    ◊ Tablet, bersalut filem (untuk kanak-kanak) cahaya merah jambu, bulat, biconvex; pada satu sisi ukiran "03", pada yang lain -" e "bergaya.

    Pengecualian: natrium croscarmellose, kanji jagung pregelatinized, selulosa mikrokristalin, magnesium stearat.

    Komposisi shell filem: hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) E-5, hypromellose (hidroksipropil metil selulosa) E-15, zat besi oksida [campuran merah jambu], zat besi oksida [campuran kuning], silikon dioksida koloid anhidrat, macrogol 400, povidone, titanium dioksida.

    10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.

    Penghalang Histamine N1-reseptor. Fexofenadine adalah metabolit terfenadine secara farmakologi. Tidak mempunyai kesan sedatif.

    Kesan antihistamin muncul selepas 1 jam, mencapai maksimum selepas 6 jam dan berlangsung selama 24 jam. Selepas 28 hari pentadbiran, tiada ketagihan diperhatikan.

    Ia ditubuhkan bahawa apabila diberikan secara lisan dalam lingkungan dos dari 10 mg hingga 130 mg, keberkesanan fexofenadine bergantung kepada dos.

    Fexofenadine tidak biotransformed dalam hati dan oleh itu tidak berinteraksi dengan ubat lain yang menjalani metabolisme hepatik.

    Telah ditunjukkan bahawa dengan pentadbiran fexofenadine secara serentak dengan erythromycin atau ketoconazole, konsentrasi fexofenadine dalam plasma meningkat dengan faktor 2-3, yang nampaknya disebabkan oleh peningkatan penyerapan dari saluran gastrointestinal dan pengurangan dalam ekskresi hempedu atau rembesan gastrointestinal. Tiada perubahan dalam selang QT diperhatikan.

    Apabila mengambil antacid yang mengandungi aluminium atau magnesium 15 minit sebelum mengambil fexofenadine, pengurangan bioavailabiliti diperhatikan, kemungkinan besar disebabkan pengikatan dalam saluran gastrousus. Selang masa yang disyorkan antara mengambil fexofenadine dan antacids yang mengandungi aluminium atau magnesium hydroxide adalah 2 jam.

    Tidak berinteraksi dengan omeprazole, dengan ubat-ubatan yang dimetabolisme di hati.

    Gunakan dengan hati-hati pada pesakit tua, pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang atau hati.

    Keberkesanan dan keselamatan fexofenadine pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun belum dipelajari.

    Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

    Berdasarkan profil farmakodinamik dan kesan sampingan yang diketahui, dapat diandaikan bahawa pengaruh fexofenadine terhadap keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan kegiatan yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian tidak mungkin. Apabila menjalankan kajian objektif, ia menunjukkan bahawa fexofenadine tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap fungsi sistem saraf pusat. Walau bagaimanapun, adalah disyorkan untuk menyemak reaksi individu sebelum memulakan memandu kenderaan bermotor atau aktiviti lain yang berpotensi berbahaya.

    Fexofenadine dikontraindikasikan untuk kegunaan semasa kehamilan dan menyusu (menyusu).

    Fexofenadine masuk ke dalam susu ibu. Sekiranya perlu, gunakan fexofenadine semasa menyusu harus memutuskan penamatan penyusuan.

    Penggunaan dadah pada kanak-kanak di bawah 6 tahun tidak digalakkan.

    Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang.

    Gunakan dengan berhati-hati dalam pesakit-pesakit tua.

    Telfast, komposisi, perihalan ubat, arahan penggunaan

    Telfast ubat antihistamin tidak mempunyai sifat kardiotoksik yang wujud dalam persediaan alahan generasi kedua. Dengan perbelanjaan ini, ubat ini boleh digunakan oleh pesakit dengan pelbagai patologi sistem kardiovaskular.

    Sebelum pengambilan pertama, selalu diperlukan untuk menerima perundingan terperinci dengan doktor, kerana mereka mempunyai sedikit nuansa menggunakan Telfast untuk merawat keadaan alahan.

    Komposisi dan sifat farmakologi Telfast

    Kandungan aktif utama ubat adalah fexofenadine - metabolit terfenadine, ubat dengan nama yang sama dihasilkan.

    Fexofenadine tidak mempunyai kesan kardiotoxic pada badan, tidak seperti terfenadine.

    Telfast adalah antihistamin - antagonis reseptor H1, ubat ini tidak mempunyai sifat adrenergik antikolinergik dan alpha.

    Komponen ubat tidak mempunyai kesan ke atas sistem saraf pusat, dan oleh itu semasa rawatan dengan Telfast, tiada kesan sedatif pada tubuh berkembang.

    Kesan antihistamin selepas mengambil Telfast untuk rawatan manifestasi kulit alergi berkembang sekitar satu jam selepas pentadbiran mulut.

    Kesan maksimum berlaku selepas 6 jam dan berlangsung selama sehari. Obat itu menghapuskan lepuh, hiperemia, bengkak, iaitu gejala urticaria.

    Telfast juga mengurangkan kebolehtelapan dinding kapilari dan akibat bengkak ini berkurang dan rembesan lendir dari saluran hidung disekat.

    Kajian yang dijalankan telah menegaskan bahawa rawatan selama empat minggu Telfast tidak ketagihan.

    Dalam kes penggunaan tunggal dadah, peningkatan dalam kesan antihistamin diperhatikan dengan peningkatan dos 10 hingga 130 mg.

    Untuk kesan terapeutik yang berterusan sepanjang hari, dos harian sebanyak 130 mg atau lebih diperlukan.

    Telfast selepas pentadbiran lisan diserap dengan cepat, kepekatan maksimum fexofenadine ditentukan selepas 1-3 jam.

    Komponen Telfast tidak dapat diubah secara biotransformasi dalam hati, ia dikumuhkan dalam 11-15 jam bersamaan dengan hempedu dan air kencing.

    Petunjuk dan dos

    Telfast ditetapkan dalam dua kes:

    • Pesakit dengan rhinitis bermusim alergi.
    • Pesakit dengan urtikaria idiopatik dalam tempoh pemisahan.

    Ubat ini hanya terdapat dalam tablet untuk kegunaan dalaman.

    Telfast hanya digunakan untuk merawat pesakit dan remaja dewasa yang berumur lebih dari 12 tahun.

    Untuk melegakan simptom rhinitis alergi, disyorkan untuk menggunakan ubat pada dos 120 mg sekali sehari.

    Tablet diminum sebelum makan. Dalam rawatan urtikaria kronik, dos meningkat kepada 180 mg.

    Melakukan penyelidikan yang dibenarkan untuk menentukan bahawa pelarasan dos tidak diperlukan dalam rawatan orang dengan kegagalan hati dan ginjal, serta pesakit tua.

    Telfast tidak disyorkan untuk meminum jus buah-buahan.

    Reaksi buruk dan kontraindikasi

    Reaksi buruk semasa rawatan dengan Telfast berkembang dalam kurang daripada 10% pesakit. Kesan yang tidak diingini yang paling kerap adalah:

    • Sakit kepala dan pening sekali-sekala.
    • Mengantuk, insomnia, gangguan tidur.
    • Ketawa.
    • Mual
    • Palpitasi.
    • Gangguan dyspeptik.

    Dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku, merawat fexofenadine menunjukkan exanthema, pruritus, sesak nafas, hiperemia, angioedema, reaksi anaphylactic.

    Kontra utama untuk rawatan Telfast adalah:

    • Hypersensitivity kepada salah satu komponen dadah.
    • Umur kanak-kanak sehingga 12 tahun.
    • Tempoh kehamilan dan menyusu.

    Ubat ini dikontraindikasikan pada kehamilan kerana fakta bahawa terdapat data yang tidak mencukupi tentang kesan dadah pada perkembangan janin.

    Fexofenadine menembusi susu ibu dan oleh itu, untuk tempoh rawatan, pemberian makanan dihentikan.

    Berhati-hati pilih dos untuk pesakit yang mengalami masalah kardiovaskular, kerana Telfast boleh meningkatkan kadar denyutan jantung.

    Selang masa antara mengambil antacids dan Telfast hendaklah sekurang-kurangnya dua jam.

    Dengan rawatan serentak dengan ubat-ubatan dengan fexofenadine dan ketoconazole atau eritromisin, kepekatan antihistamin meningkat dalam beberapa kali plasma.

    Oleh itu, ini mesti dipertimbangkan apabila memilih dos.

    Telfast tidak mempunyai kesan negatif terhadap sistem saraf pusat, jadi rawatannya tidak melarang memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme yang kompleks.

    Tetapi sebelum bekerja dalam keadaan sedemikian, selalu perlu mengambil kira kemungkinan reaksi individu terhadap fexofenadine.

    Berlebihan

    Diterima maksimum dos Telfast belum ditubuhkan. Semasa ujian klinikal, sukarelawan mengambil 800 mg Telfast sehari selama sebulan dan 240 mg ubat dua kali sehari selama setahun. Pada masa ini, tiada kesan kesihatan negatif telah dikenalpasti.

    Dengan dos berlebihan yang ketara boleh menyebabkan mulut kering yang teruk, mengantuk, pening yang teruk.

    Rawatan terdiri daripada lavage gastrik, mengambil enterosorbent dan ubat, bergantung kepada gejala mangsa.

    Telfast® (Telfast)

    Bahan aktif:

    Kandungannya

    Kumpulan farmakologi

    Klasifikasi nosologi (ICD-10)

    Komposisi

    Huraian borang dos

    Tablet 120 mg: bujur, tablet biconvex, warna merah jambu bersalut filem, pada satu sisi - terukir "012", yang lain - "e" bergaya.

    180 mg tablet: bujur, biconvex tablet, berwarna merah jambu yang dilapisi dengan filem, di satu sisi - terukir "018", yang lain - "e" yang bergaya.

    Tindakan farmakologi

    Farmakodinamik

    Fexofenadine (metabolit terfenadine secara aktif secara farmakologi) adalah agen antihistamin dengan aktiviti antagonistik terpilih kepada H1-reseptor tanpa antikolinergik dan menyekat α1-reseptor adrenergik tindakan. Di samping itu, fexofenadine tidak menunjukkan kesan sedatif dan kesan lain dari sistem saraf pusat.

    Dalam kajian manusia mengenai penilaian wheistemia yang disebabkan oleh histamine, kesan antihistamin fexofenadine, diambil secara lisan 1 atau 2 kali sehari, muncul selepas 1 jam, mencapai maksimum selepas 6 jam dan berlangsung selama 24 jam selepas diambil. Walaupun selepas 28 hari mengambil fexofenadine, tiada toleransi terhadap ubat itu dikesan. Dengan dos tunggal fexofenadine, peningkatan dos yang bergantung kepada kesan antihistamin diperhatikan dengan peningkatan dos 10 hingga 130 mg. Apabila menggunakan model antihistamin yang sama, didapati bahawa dos sekurang-kurangnya 130 mg diperlukan untuk tindakan yang berterusan selama 24 jam. Penindasan maksimum yang melepuh dan hiperemia pada kulit lebih daripada 80%.

    Pada pesakit yang mengalami rhinitis alergi bermusim, yang menerima sehingga 240 mg fexofenadine 2 kali sehari selama 2 minggu, magnitud selang QT yang diselaraskan (QTc) tidak berbeza dari itu apabila menerima plasebo.

    Juga, tiada perubahan dalam selang QTc diperhatikan apabila mengambil fexofenadine oleh sukarelawan yang sihat 60 mg 2 kali sehari selama 6 bulan, 400 mg 2 kali sehari selama 6.5 hari dan 240 mg / hari selama 1 tahun berbanding selang waktu QTc semasa mengambil plasebo.

    Walaupun dengan konsentrasi plasma sebanyak 32 kali kepekatan terapeutik pada manusia, fexofenadine tidak mempengaruhi saluran kalium yang meluruskan di dalam hati manusia.

    Farmakokinetik

    Pengingesan cepat diserap, Tmaks kira-kira 1-3 h. Purata Cmaks apabila mengambil 120 mg / hari adalah kira-kira 289 ng / ml, dan apabila mengambil 180 mg / hari - kira-kira 494 ng / ml.

    Fexofenadine adalah 60-70% terikat kepada protein plasma.

    Fexofenadine sedikit dimetabolisme di hati dan di luarnya, seperti yang dibuktikan oleh fakta bahawa ia adalah satu-satunya bahan yang dikesan dalam kuantiti yang besar dalam air kencing dan fes manusia dan haiwan.

    Semasa mengambil dadah, lengkung perkumuhan fexofenadine dari plasma berkurangan biexponentially, dan T akhir1/2 adalah 11-15 jam.

    Farmakokinetik dengan fexofenadine tunggal dan mengambil kursus (sehingga 120 mg dua kali sehari di dalam) adalah linear. Dosis 240 mg 2 kali sehari memberikan sedikit peningkatan berbanding berkadar (8.8%) dalam AUC, yang menunjukkan bahawa farmakokinetik fexofenadine hampir linear dalam lingkungan dos 40 hingga 240 mg / hari.

    Mengikut data yang sedia ada, kebanyakan dos yang diambil dikeluarkan tidak berubah dalam hempedu, dan sehingga 10% daripada ubat dikeluarkan di dalam air kencing.

    Petunjuk dadah Telfast ®

    rhinitis alergi bermusim (untuk mengurangkan gejala) - 120 mg tablet.

    urtikaria idiopatik kronik (untuk mengurangkan simptom) - 180 mg tablet

    Contraindications

    hipersensitif kepada mana-mana komponen dadah;

    tempoh penyusuan susu ibu;

    umur kanak-kanak sehingga 12 tahun.

    Dengan penjagaan: kegagalan buah pinggang dan hepatik kronik, serta pesakit tua (kekurangan pengalaman klinikal dalam kategori pesakit); penyakit kardiovaskular, termasuk dan sejarah (antihistamin boleh menyebabkan palpitasi dan takikardia, lihat "Kesan Sampingan").

    Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

    Tidak terdapat data yang mencukupi mengenai penggunaan fexofenadine pada wanita hamil. Kajian terhad pada haiwan tidak menunjukkan tanda-tanda kesan buruk pada masa kehamilan, perkembangan janin, melahirkan anak, dan perkembangan postnatal. Fexofenadine tidak boleh digunakan semasa kehamilan.

    Data mengenai kandungan fexofenadine dalam susu ibu apabila diambil oleh wanita kejururawatan tidak tersedia. Walau bagaimanapun, apabila mengambil terfenadine, penembusan ke dalam susu ibu wanita menyusu diperhatikan. Oleh itu, penggunaan fexofenadine semasa tempoh laktasi tidak digalakkan.

    Kesan sampingan

    Dalam ujian klinikal yang dikendalikan plasebo, yang paling biasa (≥1 - ®

    Jauhkan daripada kanak-kanak.

    Hayat rak dadah Telfast ®

    Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

    Telfast: gunakan untuk gatal-gatal kulit dan kemerahan membran mukus

    Apa-apa tindak balas alergi terhadap manifestasi bermusim atau kerengsaan jangka pendek memerlukan penghapusan gejala. Banyak cara menanggulanginya.

    Pemilihan antihistamin sentiasa disebabkan oleh kajian berhati-hati terhadap kontraindikasi dan kesan sampingan.

    Alat Telfast dalam kes ini mungkin sesuai untuk pelbagai penghidap alergi yang lebih luas disebabkan oleh senarai negatif yang agak kecil.

    Maklumat am

    Telfast adalah cara anti-kontrasepsi untuk menerima semasa reaksi histamin yang diburukkan badan. Dadah menghilangkan rhinitis alergi dan ruam ciri kulit. Hampir tiada kesan hipnosis ditemui.

    Komposisi, bentuk dan pembungkusan

    Negara asal - Amerika Syarikat

    Tablet 30, 120 dan 180 mg, dilapisi dengan lapisan permukaan warna putih-pink dan bentuk bujur.

    Dalam pembungkusan kadbod, satu plat sepuluh tablet dan arahan.

    Bahan aktif ialah fexofenadine hydrochloride.

    • MCC-133 atau 199, 5 mg;
    • pengisi kanji - 120 atau 180 mg;
    • croscarmellose natrium - 24 atau 36 mg;
    • E-572 - 3 atau 4.5 mg.
    • makrogol 400 - 3.94 atau 5.91 mg;
    • gIpromellose E-15 - 2.84 atau 4.26 mg;
    • E-171 - 2.025 atau 3.038 mg;
    • Hypromellose E-5 - 1.89 atau 2.835 mg;
    • Polysorb - 0.73 atau 1.095 mg;
    • Povidone - 0.51 atau 0.765 mg;
    • FeO kuning (E-172 dan E-171) - 0.040 mg atau 0.060 mg;
    • FeO pink (E-172 dan E-171) - 0.025 atau 0.038 mg.

    Telfast untuk kanak-kanak mengandungi 30 mg fexofenadine.

    Tindakan farmakologi

    Fexofenadine menghalang pembebasan tindak balas histamin dalam bentuk reseptor H1. Komponen aktif juga menghasilkan reaksi metabolik sebatian terfenadin.

    Farmakokinetik

    Kandungan utama dalam hubungan dengan badan diserap dari saluran gastrointestinal dalam masa 1-3 jam, mencapai masa ini kesan maksimum.

    Metabolisme hati Telfast tidak penting.

    Dieksekusi oleh badan dalam 11-15 jam hampir sepenuhnya bersama-sama dengan hempedu, dan hanya sedikit oleh buah pinggang dalam bentuk asalnya.

    Mekanisme tindakan

    Fexofenadine mempunyai kesan anti-alergi dengan kesan menyekat tempatan kepada reseptor yang bertanggungjawab terhadap tindak balas histamin.

    Tiada kesan hipnosis dan perubahan dalam keadaan mental daripada mengambil bahan aktif telah dikenalpasti.

    Petunjuk untuk digunakan

    Ubat ini sesuai untuk gejala berikut:

    • keradangan alahan mukosa hidung;
    • pruritus;
    • kemerahan membran mukus;
    • pollinosis;
    • urtikaria

    Ubat ini boleh disyorkan untuk manifestasi histamin ciri-ciri lain.

    Contraindications

    Untuk 120 dan 180 miligram:

    • kanak-kanak di bawah umur 12 tahun;
    • kecenderungan untuk komponen Telfast.
    • kehamilan dan laktasi;
    • umur tua;
    • sindrom disfungsi ginjal;
    • penyakit jantung;
    • anamnesis

    Untuk dos 30 miligram:

    • kanak-kanak berumur bawah 6 tahun;
    • kecenderungan untuk komponen Telfast.

    Arahan untuk kegunaan dan dos

    Tablet digunakan dalam setengah jam sebelum makan dan dibasuh dengan sedikit air rebus yang ditapis.

    Apabila reaksi histamin berkala:

    • dari 12 tahun - satu 120 mg tablet sekali sehari;
    • Kanak-kanak berusia 6 hingga 11 tahun - tablet 30 mg sekali sehari.

    Dengan urtikaria kronik:

    • Dari umur 12 tahun - satu dos 180 miligram sekali sehari;
    • Dari umur 6 hingga 11 tahun - satu dos sebanyak 30 miligram sekali atau dua kali sehari (dos dikawal oleh pakar pediatrik).

    Pelarasan dos untuk pesakit yang berisiko diperlukan hanya pada preskripsi.

    Berlebihan

    Semasa menjalankan penyelidikan, subjek mengambil dos 800 mg sekali atau sekitar 690 mg dua kali sehari selama lebih dari 4 minggu.

    Satu lagi kumpulan minum 240 miligram 2 kali sehari selama 12 bulan. Reaksi badan berbahaya dan penting diperhatikan.

    Daripada manifestasi yang mungkin:

    Sekiranya berlebihan, anda harus membersihkan perut dengan memanggil reaksi emetik, mengambil sorben dan minum banyak air tulen.

    Pembersihan darah tidak berkesan, kerana bahan aktif utama menembusi terutamanya ke dinding perut.

    Reaksi buruk

    Kajian terhadap kemungkinan kesan reaksi buruk memberi beberapa penunjuk:

    • kelemahan umum;
    • kesengsaraan yang berlebihan;
    • paronychia;
    • ketidakstabilan najis;
    • dissomnia;
    • peningkatan kadar denyutan jantung.
    • ruam kulit;
    • angioedema;
    • masalah pernafasan;
    • tindak balas anaphylactic.

    Resep semasa mengandung dan menyusu

    Tiada kajian khusus mengenai tindak balas badan wanita semasa kehamilan dan janin di Telfast, tetapi kajian haiwan menunjukkan tiada kesan negatif.

    Wanita hamil perlu mengambil ubat hanya jika mereka melebihi risiko kemungkinan manfaat kepada badan. Jika tidak, ia adalah bernilai menolak untuk mengambil dadah dan mencari yang sama.

    Semasa menyusu terdapat risiko bahan utama dalam tubuh bayi yang baru lahir dengan susu ibu, yang boleh menyebabkan reaksi alergi. Rawatan telfast pada masa penyusuan harus dibatalkan atau tidak disusui.

    Penggunaan dadah pada zaman kanak-kanak

    Ubat tidak dibenarkan dibawa ke kanak-kanak di bawah enam tahun kerana kurang kajian yang boleh dipercayai tentang tindak balas.

    Bagi kanak-kanak berumur enam tahun, terdapat versi khusus ubat Telfast dengan dos komponen utama 30 miligram, selamat untuk organisma rapuh.

    Interaksi dadah

    Apabila mengambil Telfast pada masa yang sama sebagai antibiotik dengan komponen utama azithromycin dan ubat antikulat berdasarkan Ketoconazole, jumlah fexofenadine dalam badan darah meningkat lebih daripada 2 kali.

    Ubat-ubat yang boleh dihancurkan oleh hati tidak berinteraksi dengan Telfast.

    Ubat dengan kandungan magnesium dan aluminium yang tinggi, digunakan sebelum mengambil Telfast, mengurangkan aktiviti bahan utama yang terakhir.

    Jeda antara penerimaan dana ini sekurang-kurangnya 2 jam.

    Interaksi dengan bahan Omeprazole tidak dikesan.

    Arahan khas

    Pengaruh bahan utama Telfast terhadap keupayaan memandu kenderaan dan untuk menjalankan perhatian dan tumpuan khusus, yang memerlukan kerja, tidak mungkin.

    Perubahan dalam fungsi sistem saraf pusat dan keadaan mental semasa penggunaan ubat tidak dijumpai. Walau bagaimanapun, seseorang itu harus mengkaji secara individu ciri-ciri persepsi fexofenadine badan dalam hal kemungkinan reaksi atipikal terhadap pelbagai jenis ubat.

    Apabila kepekatan plasma dalam tubuh manusia melebihi lebih daripada 30 kali, pengaruh komponen utama pada saluran kalium jantung tidak dapat dikesan.

    Boleh digabungkan dengan penerimaan minuman beralkohol.

    Pendapat pesakit

    Ulasan orang yang mengambil ubat Telfast:

    Apabila seluruh keluarga menganjurkan satu langkah besar ke sebuah apartmen baru, mereka menyediakan sejumlah besar kotak kadbod terlebih dahulu dan mula melipat perkara. Selepas beberapa jam, saya mula gatal liar di tangan saya, dan walaupun lepuh kecil muncul di bawah kulit saya. Saya tidak dapat tidur sepanjang malam, semuanya gatal dan sakit. Hanya kemudian saya menyedari bahawa saya alah kepada kotak. Farmasi disyorkan Telfast dengan dos 180 mg, saya beli. Sudah tentu mahal, tetapi hasilnya bukanlah kasihan! Pada hari pertama, gejala sudah mulai hilang, walaupun dia dapat tidur dengan lancar, dan lepuh itu hilang pada hari ketiga. Saya cadangkan!

    Galina

    Sejak zaman kanak-kanak, saya mengalami manifestasi alahan, dan sepanjang hidup saya saya mencari ubat yang berkesan. Telfast telah berada di haiwan peliharaan saya untuk masa yang sangat lama.

    Alergi menyeksa saya dari akhir musim bunga hingga jatuh awal, jadi selalu ada sesuatu dari gejala-gejala di tangan. Anda boleh minum setiap hari, dan perasaan mengantuk tidak nyata, tidak seperti kebanyakan cara lain.

    Cukup minum satu pil pada waktu pagi, dan untuk reaksi alergi hari boleh dilupakan. Setiap pagi, ambil pil, dan setiap hari selama lima bulan berturut-turut. Saya tidak bersin atau batuk, tidak ada hidung berair, mata tidak air dan tidak sakit, ditambah tiada gangguan tidur.

    Malangnya, dua tahun kemudian, sentiasa menerima tindakan itu mula melemahkan, nampaknya badan itu terbiasa. Dan harganya mula menggigit.

    Tatyana

    Pendapat doktor

    Maklum balas daripada pakar mengenai Telfast:

    Ubat ini dikeluarkan dalam kumpulan antihistamin moden, bertindak dengan cepat dan berkesan, menghapus tanda-tanda alahan klinikal dalam masa yang singkat. Boleh menghalang hanya beberapa reseptor histamin. Tiada kesan ke atas proses sebatian kimia jus gastrik. Sistem saraf pusat juga tetap teratur, kerana banyak analog mempunyai senarai besar kesan sampingan yang berkaitan dengan jiwa.

    Anastasia, seorang alergen

    Ramai pesakit bertindak positif terhadap keputusan mengambil Telfast dari urtikaria dan rinitis. Malangnya, harga yang tinggi sebahagian daripada mereka membuat mereka enggan mengambil dana.

    Evgeny Yankovsky, doktor, wartawan perubatan

    Kelebihan dan kekurangan

    Ubat ini mempunyai senarai kecil kemungkinan kesan sampingan berbanding dengan analog antihistamin, sehingga ia menang ketika memilih agen untuk kegunaan sehari-hari. Bentuk pelepasan khas untuk kanak-kanak juga memungkinkan untuk minum tablet pada usia 6 tahun, manakala analog hanya boleh digunakan dari usia 12 tahun.

    Harga untuk pembungkusan untuk kanak-kanak 30 mg berbeza-beza dari 120 hingga 160 rubel.

    Pembungkusan 120 mg - 440-650 rubel.

    Pembungkusan dengan jumlah bahan 180 mg - 590-840 rubel.

    Syarat penyimpanan dan jangka hayat

    Telfast sesuai digunakan dalam tempoh 36 bulan dari tarikh pengeluaran. Simpan disyorkan di tempat kering yang gelap pada suhu bilik sehingga 25 darjah. Jauhkan daripada kanak-kanak.

    Cuti farmasi

    Tanpa pakar preskripsi.

    Analog

    Dadah murah boleh dipanggil:

    1. Cetirizine. Harga tidak lebih daripada 300 Rubles bagi setiap botol, tablet itu berharga kira-kira 150 Rubles. Ia mempunyai senarai panjang kesan sampingan, terutama yang menjejaskan sistem saraf pusat;
    2. Clarosens 350 gosok. untuk 30 tablet. Bahan aktif utama adalah desloratadine. Tablet dikontraindikasikan pada pesakit di bawah 12 tahun dan dengan fenilketonuria yang dikenalpasti;
    3. Claridol Terdapat dua bentuk - tablet dan sirap. Harga tidak melebihi 150 rubel. Ubat ini berdasarkan bahan loratadine;
    4. Loratek. Tablet dengan komponen utama desloratadine. Untuk pakej dengan 10 tablet anda boleh bayar hanya 20 rubel.

    Telfast menang dengan kecekapan tinggi terhadap pelbagai tindak balas histamin dan senarai kecil kontraindikasi dan tindakbalas buruk.

    Satu bentuk pelepasan tablet untuk kanak-kanak membolehkan ahli pediatrik untuk menetapkan ubat ini kepada pesakit. Kosnya agak tinggi, tetapi ia membenarkan keberkesanan dan ketidakbinaan tablet.